alfa -Metiltriptamin - alpha-Methyltryptamine
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Diğer isimler | Hint pancarı; IT-290, IT-403, U-14,164E, 3-IT |
Yönetim yolları |
Oral , Insuflasyon , Rektal , Füme , IM , IV |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum | |
| tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| İlaç Bankası | |
| Kimyasal Örümcek | |
| ÜNİİ | |
| chebi | |
| CHEMBL | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.005.522 
|
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| formül | Cı- 11 , H 14 , N 2 |
| Molar kütle | 174.247 g·mol -1 |
| 3B model ( JSmol ) | |
| |
| |
| (Doğrulayın) | |
α-Metiltriptamin (olarak kısaltılmıştır αMT , AMT ) a, sanrı , uyarıcı ve entactogen ilaç ve triptamin sınıfı. Başlangıçta bir şekilde geliştirilen antidepresan çalışan işçilerin Upjohn 1960'larda ve bir antidepresan olarak kısaca kullanıldı Rusya ticari ismi altında Indopan durdurulan önce.
Kimya
aMT, alfa karbonunda bir metil ikamesi olan bir triptamindir . Bu alfa ikamesi onu monoamin oksidaz A için nispeten zayıf bir substrat yapar , böylece aMT'nin yarı ömrünü uzatır, beyne ulaşmasına ve merkezi sinir sistemine girmesine izin verir. Triptamin için Kimyasal ilişkisi tarif edilene benzer bir amfetamin için fenetilamin , amfetamin olan α-metilfenetilamin. αMT, etki mekanizmasını kısmen açıklayan nörotransmitter serotonin (5-hidroksitriptamin) ile yakından ilişkilidir .
sentez
αMT sentezi birkaç farklı yolla gerçekleştirilebilir, en yaygın olarak bilinen ikisi, amonyum asetat katalizi altında indol-3-karboksaldehit ve nitroetan arasındaki Nitroaldol Yoğunlaşması ve indol-3-aseton ve hidroksilamin arasındaki yoğunlaşma ve ardından elde edilenin indirgenmesidir. lityum alüminyum hidrit ile ketoksim .
Farmakoloji
aMT , ana üç monoaminin nispeten dengeli bir geri alım inhibitörü ve salma maddesi olarak görev yapar ; serotonin , norepinefrin ve dopamin ve seçici olmayan bir serotonin reseptörü agonisti olarak .
MAOI etkinliği
αMT bir şekilde gösterilmiştir tersinir inhibitörü arasında enzim monoamin oksidaz (MAO) in-vitro ve in-vivo olarak .
Sıçanlarda, beyinde bir MAO-A inhibitörü olarak aMT'nin gücü , eşmolar dozlarda yaklaşık olarak harmalininkine eşitti . Dekstroamfetamin, 5-hidroksitriptofanın neden olduğu serotonin artışını hiçbir düzeyde artırmadı.
Metabolizma
2-Okso-aMT, 6-hidroksi-aMT, 7-hidroksi-aMT ve 1'-hidroksi-aMT, erkek Wistar sıçanlarında aMT'nin metabolitleri olarak tespit edildi .
Dozaj ve etkiler
Indopan ticari adı altında, bir antidepresan etki için 5-10 miligram kullanıldı .
20-30 miligram ile öfori , empati ve psychedelic etkiler belirginleşir ve 12 saat kadar sürebilir. 40 mg'ı aşan bir doz genellikle güçlü kabul edilir. Nadir durumlarda veya aşırı dozlarda etki süresi 24 saati geçebilir. Kullanıcılar içinde αMT bildirmektedir serbest baz formda olan füme arasındaki dozlarda ve 2 ve 5 miligram ile.
αMT'nin nörolojik yan etkileri ajitasyon, huzursuzluk, konfüzyon ve letarjiyi içerir. Kusma, pupiller dilatasyon, çene sıkma, taşikardi, midriyazis, tükürük salgısı, terleme ve kan basıncında, sıcaklıkta ve solunum hızında yükselmeler dahil olmak üzere fiziksel belirtiler.
Eğlence amaçlı kullanıcılar tarafından bildirilen yan etkiler arasında anksiyete , kas gerginliği , çene sıkışması , göz bebeği genişlemesi , taşikardi , baş ağrıları , mide bulantısı ve kusmanın yanı sıra görsel halüsinasyonlar ve değişmiş bir zihin durumu gibi psychedelic etkiler yer alır.
yasallık
Avustralya
5-Metoksi analogu 5-MeO-αMT , Avustralya'da program 9'dur ve αMT bunun bir analogu olarak kontrol edilecektir.
Çin
Ekim 2015 itibariyle αMT, Çin'de kontrollü bir maddedir.
Danimarka
Danimarka'da (2010), Danimarka İçişleri ve Sağlık Bakanı, αMT'yi kontrollü maddeler listelerine yerleştirdi (Liste B).
Kanada
Kanada, Kontrollü İlaçlar ve Maddeler Yasasında αMT'den söz etmez .
Almanya
αMT, Almanya'da Narkotik Yasası kapsamında program 1'de (narkotikler ticaret ve tıbbi reçeteler için uygun değildir) listelenmiştir.
Avusturya
αMT, Avusturya yasası (NPSG) Grup 6'ya tabidir.
Macaristan
αMT, 2013 yılında Macaristan'daki Çizelge C listesinde kontrol edildi.
Slovakya
αMT, 2013 yılında Slovakya'da Ek, § 2'deki Tehlikeli Maddeler Listesine dahil edilmiştir.
Slovenya
αMT, Slovenya'da (2013) Yasadışı Uyuşturucuların Sınıflandırılması Kararnamesi'nde yer almıştır.
Litvanya
Litvanya'da (2012) αMT, tıbbi amaçlarla kullanımı yasak olan Narkotik İlaçlar ve Psikotrop Maddeler 1. listesinde kontrol altına alınan bir triptamin türevi olarak kontrol edilmektedir.
ispanya
αMT İspanya'da yasaldır.
İsveç
Sveriges riksdags sağlık bakanlığı Statens folkhälsoinstitut , 1 Mart 2005 itibariyle, SFS 2005:26 düzenlemesinde, αMT'yi Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor ( Sağlık İçin Tehlikeli Bazı Malların Yasaklanması Hakkında Kanun'a tercüme edilmiştir) kanunu altında "sağlık tehlikesi" olarak sınıflandırmıştır. alfa-metiltriptamin (AMT) olarak listelenmiştir, bu da satmayı veya bulundurmayı yasa dışı kılar .
Birleşik Krallık
αMT, 5-MeO-DALT ile birlikte 7 Ocak 2015 tarihinden itibaren Birleşik Krallık'ta yasa dışı hale getirildi . Bu, İlaçların Kötüye Kullanımına Dair Danışma Konseyi'nin triptaminlere ilişkin genel yasak maddesini güncelleyerek αMT'nin A sınıfı bir ilaç olarak planlanmasını tavsiye ettiği 10 Haziran 2014 tarihli olayları takip ediyordu.
Amerika Birleşik Devletleri
Uyuşturucuyla Mücadele İdaresi (DEA), CSA'nın (68 FR16427) geçici programlama hükümleri uyarınca 4 Nisan 2003 tarihinde Kontrollü Maddeler Yasası'nın (CSA) I çizelgesine aMT'yi geçici olarak yerleştirdi. 29 Eylül 2004'te αMT, CSA (69FR 58050) kapsamında bir program I maddesi olarak kalıcı olarak kontrol edildi.
Finlandiya
AMT, alfa-metiltriptamin Finlandiya'da kontrollü bir ilaçtır
Bildirilen ölümler
αMT, hipertermi , hipertansiyon ve taşikardi gibi yaşamı tehdit eden yan etkilere neden olabilir . Yüksek dozlarda veya diğer ilaçların birlikte kullanımıyla ilişkili ölüm vakaları bildirilmiştir. Toksikoloji ve otopsi ile doğrulanan ölümler arasında Miami-Dade ilçesinde 22 yaşındaki bir adam ve her ikisi de 1 g αMT tükettikten sonra ölen bir İngiliz genci yer alıyor.