Epigenetik eşcinsellik teorileri - Epigenetic theories of homosexuality

Homoseksüalite epigenetik teori endişe değişikliklerin çalışmaları gen ekspresyonu ya da hücre fenotipinde , altta yatan değişiklik dışında mekanizmanın neden olduğu DNA dizisinin , ve gelişimindeki rolünü eşcinsellik . Epigenetik , organizmanın yaşam döngüsündeki stratejik zamanlarda ve konumlarda genomun bölümlerini açıp kapatan kimyasal reaksiyonlar dizisini inceler . Bununla birlikte, epigenetik teoriler, çok sayıda başlatıcı nedenleri ve sonuçta ortaya çıkan nihai sonuçları birbirine karıştırır ve asla tek bir nedene veya tek bir sonuca yol açmaz. Bu nedenle, bu tür teorilerin herhangi bir yorumu, çok sayıda neden veya sonucun yalnızca tek bir izole nedenine odaklanmayabilir.

Genetik olmayan faktörler organizmanın DNA dizisini etkilemek yerine organizmanın genlerinin kendilerini farklı şekilde ifade etmesine neden olabilir. İnsan vücudundaki DNA, DNA'yı yapısal birimler halinde paketleyen ve sipariş eden proteinler olan histonların etrafına sarılır . DNA ve histon , genomun fiziksel yapısını şekillendiren epigenom olarak bilinen kimyasal etiketlerle kaplıdır . Aktif olmayan genleri DNA dizisine sıkıca sararak bu genleri okunamaz hale getirirken, aktif genleri gevşek bir şekilde sararak onları daha anlamlı hale getirir. Gen ne kadar sıkı sarılırsa, organizmada o kadar az ifade edilir. Bu epigenetik etiketler, dış dünyadan sunulan uyaranlara tepki verir. İnsanların hızla değişen ortamlarına yanıt vermek için genomdaki belirli genleri ayarlar. Epigenetik ve gen ifadesi fikri, insanlarda eşcinselliğin kökenlerine uygulanan bir teori olmuştur. Bir araştırma ekibi, XX fetüslerini ve XY fetüslerini belirli androjen maruziyetinden tamponlayan epi-işaretlerin etkilerini inceledi ve eşcinsellik için yeni bir model geliştirmek için DNA paketlemesindeki genetik olmayan değişiklikler yoluyla fetal androjen sinyali ve gen regülasyonu hakkında yayınlanmış verileri kullandı . Araştırmacılar, ortalamadan daha güçlü epi-işaretlerin, DNA dizisinin etrafına sıkıca sarılmış epigenomların, cinsel organları veya cinsel kimliği değiştirmeden bireylerde cinsel tercihi dönüştürdüğünü buldular . Bu araştırma, eşcinselliğin cinsel tercihlerle ilgili DNA dizisindeki belirli genlerin eksik ifadesinden kaynaklandığı hipotezini desteklemektedir . Bu teorinin yanı sıra epi-işaretler, ikiz çalışmaları ve fetal androjen sinyali ile ilgili diğer kavramlar burada incelenecektir.

epigenetik işaretler

Epigenetik işaretler (epi işaretleri), genlerimizin gebelik sırasında ve doğumdan sonra nasıl ifade edildiğini kontrol eden geçici "anahtarlardır" . Ayrıca, epi-işaretler, histon proteinlerinin modifikasyonlarıdır. Epigenetik işaretler, DNA histonlarına bağlanan metil ve asetil gruplarının modifikasyonlarıdır, böylece proteinlerin işleyişini değiştirir ve sonuç olarak gen ekspresyonunu değiştirir. Epi-işaretleri, histonların nasıl çalıştığını değiştirir ve sonuç olarak genlerin ifade edilme şeklini etkiler. Epigenetik işaretler, fetal gelişim sırasında normal cinsel gelişimi destekler . Bununla birlikte, mayoz bölünme sürecinde yavrulara geçebilirler . Bir ebeveynden karşı cinsten bir çocuğa aktarıldıklarında, cinsel gelişimin değişmesine katkıda bulunabilir, böylece dişi yavruların erkekleşmesine ve erkek yavruların dişileşmesine yol açabilir . Bununla birlikte, bu epi-işaretler, güç ve değişkenlik açısından bireyler arasında hiçbir tutarlılık göstermez.

İkiz çalışmalar

Tek yumurta ikizlerinin aynı DNA'sı vardır, bu da tüm tek yumurta ikizlerinin ya heteroseksüel ya da eşcinsel olduğu algısına yol açar . Ancak durumun böyle olmadığı, dolayısıyla eşcinselliğin açıklanmasında bir boşluk bırakıldığı açıktır. "Eşcinsel" bir gen eşcinsellik üretmez. Bunun yerine epigenetik modifikasyonlar, genlerin nasıl ifade edildiğini düzenleyen geçici "anahtarlar" olarak hareket eder. Bir ikizin eşcinsel olduğu tek yumurta ikizlerinden diğer ikizlerin sadece yüzde yirmisi eşcinseldir, bu da tek yumurta ikizlerinin aynı DNA'yı paylaşmasına rağmen eşcinselliğin genlerden ziyade başka bir şey tarafından yaratıldığı hipotezine yol açar. Epigenetik dönüşüm, belirli genlerin açılıp kapanmasına izin verir, ardından hücrelerin cinsel gelişimde kritik olan androjen sinyaline nasıl tepki verdiğini şekillendirir. Epigenetik sonuçları bir başka örneği olarak belirgindir çoklu skleroz olarak tek yumurta (özdeş) ikiz. Multipl skleroz ile uyumsuz olan ve her ikisi de bu özelliği göstermeyen ikiz çiftleri vardır. Gen testinden sonra , DNA'nın özdeş olduğu ve epigenetik farklılıkların tek yumurta ikizleri arasındaki gen farklılığına katkıda bulunduğu öne sürüldü.

Fetal androjen maruziyetinin etkileri

Fetal evrelerde, androjenin hormonal etkileri , özellikle testosteron , kadınlarda cinsel gelişim açısından kadınsı niteliklere ve erkeklerde erkeksi niteliklere neden olur. Tipik cinsel gelişimde, dişiler minimum miktarda testosterona maruz kalır, böylece cinsel gelişimleri dişileşir; erkekler ise tipik olarak gelişimlerini erkeksileştiren yüksek düzeyde testosterona maruz kalırlar. Epi-işaretleri, fetüs ve androjen maruziyeti arasında bir tampon görevi görerek bu gelişmede kritik bir rol oynar. Ayrıca, ağırlıklı olarak XY fetüslerini androjen eksikliğinden korurken, XX fetüslerini androjen aşırı maruziyetinden korurlar. Bununla birlikte, XX fetüslerde androjen aşırı maruziyeti meydana geldiğinde, araştırmalar, normal seviyelerde androjen maruziyetine maruz kalan kadınlara kıyasla erkeksi davranış gösterebileceklerini göstermektedir. Araştırma ayrıca kadınlarda aşırı androjen maruziyetinin, normal androjen seviyelerine sahip kadınlara göre yetişkinlikte heteroseksüel ilginin azalmasına yol açtığını gösteriyor.

kalıtsallık

Yeni epi-işaretler genellikle her nesilde üretilir, ancak bu işaretler bazen nesiller arasında taşınır . Cinsiyete özgü epi-işaretler, erken fetal gelişimde üretilir ve her bir cinsiyeti, fetal gelişimin sonraki aşamalarında meydana gelen testosterondaki doğal eşitsizlikten korur. Farklı epi-işaretler, cinsiyete özgü farklı özellikleri erkeksileşmekten veya dişilleşmekten korur - bazıları cinsel organları etkiler, diğerleri cinsel kimliği etkiler ve yine de diğerleri cinsel tercihi etkiler. Bununla birlikte, bu epi-işaretler nesiller boyunca babalardan kızlara veya annelerden oğullara aktarıldığında, oğullarda bazı özelliklerin kadınlaşması ve benzer şekilde kızların kısmen erkekleşmesi gibi ters etkilere neden olabilirler. Ayrıca, feminizasyon ve erilleşmenin tersine çevrilmiş etkileri, tersine çevrilmiş bir cinsel tercihe yol açabilir. Örneğin, cinsiyete özgü epi-işaretler normalde dişi fetüslerin atipik olarak yüksek testosterona maruz kalması yoluyla erkekleştirilmesini önler ve erkek fetüsler için bunun tersi de geçerlidir. Cinsiyete özgü epi-işaretler normalde silinir ve nesiller arasında aktarılmaz. Ancak bazen silinmekten kaçabilirler ve daha sonra babanın genlerinden kıza veya annenin genlerinden oğula aktarılırlar. Bu olduğunda, bu değiştirilmiş bir cinsel tercihe yol açabilir. Epi-işaretleri normalde ebeveynleri fetal gelişim sırasında cinsiyet hormonu seviyelerindeki değişikliklerden korur, ancak nesiller boyunca devam edebilir ve daha sonra karşı cinsten yavrularda eşcinselliğe yol açabilir. Bu , bu epi-işaretleri kodlayan genin popülasyonda yayılabileceğini, çünkü bunlar ebeveynin gelişimine ve zindeliğine fayda sağladıklarını, ancak nadiren silinmekten kurtulduklarını ve bu da yavrularda aynı cinsiyetten cinsel tercihe yol açtığını göstermektedir.

Referanslar