transferaz - Transferase

a-amanitin (kırmızı) ile kompleks haline getirilmiş Saccharomyces cerevisiae kaynaklı RNA polimeraz . "Polimeraz" teriminin kullanılmasına rağmen, RNA polimerazlar bir nükleotidil transferaz formu olarak sınıflandırılır.

Bir transferaz , belirli fonksiyonel grupların (örneğin, bir metil veya glikozil grubu) bir molekülden (verici olarak adlandırılır) diğerine (akseptör olarak adlandırılır) transferini katalize eden herhangi bir enzim sınıfından biridir . Biyoloji boyunca yüzlerce farklı biyokimyasal yola girerler ve yaşamın en önemli süreçlerinden bazılarının ayrılmaz bir parçasıdırlar.

Transferazlar, hücrede sayısız reaksiyonda yer alır. Bu reaksiyonların üç örneği, tiyol esterleri transfer eden koenzim A (CoA) transferazın aktivitesi, triptofanı metabolize eden yolun bir parçası olan N-asetiltransferazın etkisi ve piruvat dehidrojenazın (PDH) düzenlenmesidir. piruvat için asetil CoA . Transferazlar da çeviri sırasında kullanılır. Bu durumda, bir amino asit zinciri, bir peptidil transferaz tarafından transfer edilen fonksiyonel gruptur . Transfer artan kaldırılmasını içerir amino asit zincire tRNA molekülün bir yerinde bir ribozom ve tRNA bağlanmış bir amino aside takip eden ek P-bölgesine .

Mekanik olarak, aşağıdaki reaksiyonu katalize eden bir enzim, bir transferaz olacaktır:

${\displaystyle Xgroup+Y{\xrightarrow[{transferaz}]{}}X+Ygroup}$

Yukarıdaki reaksiyonda, X verici, Y ise alıcı olacaktır. "Grup", transferaz aktivitesinin bir sonucu olarak transfer edilen fonksiyonel grup olacaktır. Verici genellikle bir koenzimdir .

Tarih

Transferazlarla ilgili en önemli keşiflerden bazıları 1930'larda gerçekleşti. Transferaz aktivitesinin en erken keşifleri, beta-galaktosidaz , proteaz ve asit/baz fosfataz dahil olmak üzere enzimlerin diğer sınıflandırmalarında meydana geldi . Bireysel enzimlerin böyle bir görevi yerine getirebileceğinin anlaşılmasından önce, iki veya daha fazla enzimin fonksiyonel grup transferlerini harekete geçirdiğine inanılıyordu.

Dopaminin katekol-O-metiltransferaz (diğer enzimlerle birlikte) yoluyla biyolojik olarak parçalanması. Dopamin yıkımı mekanizması, 1970 yılında Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne yol açtı.

Transaminasyon veya bir transfer amin (ya da NH ₂ grubu, bir bir amino asitten) keto asit , bir ile aminotransferaz , ilk 1930 not edilmiştir (aynı zamanda bir "transaminaz" olarak da bilinir) Dorothy M. Needham , yok olduğunu gördükten sonra ve glutamik asit güvercin göğüs kas ilave edildi. Bu gözlem daha sonra 1937'de Braunstein ve Kritzmann tarafından reaksiyon mekanizmasının keşfiyle doğrulandı. Analizleri, bu tersinir reaksiyonun diğer dokulara uygulanabileceğini gösterdi. Bu iddia, Rudolf Schoenheimer'in 1937'de radyoizotopları izleyici olarak kullandığı çalışmasıyla doğrulandı . Bu da benzer transferlerin amino transferi yoluyla çoğu amino asidi üretmenin birincil yolu olma olasılığının yolunu açacaktı.

Erken transferaz araştırmalarının ve daha sonraki yeniden sınıflandırmanın bu tür bir başka örneği, uridil transferazın keşfini içeriyordu. 1953 yılında, UDP-glukoz pirofosforilaz enziminin , UDP-glukozdan ve bir organik pirofosfattan geri dönüşümlü olarak UTP ve G1P üretebildiği bulunduğunda, bir transferaz olduğu gösterildi .

Transferaz ile ilgili tarihsel önemi başka bir örneği, mekanizmasının keşfidir katekolamin ile arıza katekol-O-metil transferaz . Bu keşif, Julius Axelrod'un 1970 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nün nedeninin büyük bir kısmıydı ( Sir Bernard Katz ve Ulf von Euler ile paylaşıldı ).

Transferazların sınıflandırılması günümüze kadar devam etmekte ve yenileri sıklıkla keşfedilmektedir. Bunun bir örneği, Drosophilia'nın dorsal-ventral modellenmesinde yer alan bir sülfotransferaz olan Pipe'dır . Başlangıçta, Pipe'ın tam mekanizması, substratı hakkında bilgi eksikliğinden dolayı bilinmiyordu. Pipe'ın katalitik aktivitesi üzerine yapılan araştırma, bunun bir heparan sülfat glikozaminoglikan olma olasılığını ortadan kaldırdı. Daha fazla araştırma, Pipe'ın sülfatlama için yumurtalık yapılarını hedef aldığını göstermiştir. Boru şu anda bir Drosophilia heparan sülfat 2-O-sülfotransferaz olarak sınıflandırılmaktadır .

isimlendirme

Transferazların sistematik isimleri "verici:alıcı gruptransferaz" şeklinde oluşturulur. Örneğin, metilamin:L-glutamat N-metiltransferaz, transferaz metilamin-glutamat N-metiltransferaz için standart adlandırma kuralı olacaktır; burada metilamin verici, L-glutamat alıcıdır ve metiltransferaz , EC kategori grubudur. Transferazın bu aynı eylemi aşağıdaki gibi gösterilebilir:

metilamin + L-glutamat , NH ₃ + N-metil-L-glutamat${\displaystyle \sağsol zıpkınlar }$

Ancak, diğer kabul edilen isimler transferazlar için daha sık kullanılır ve genellikle "alıcı gruptransferaz" veya "verici gruptransferaz" olarak oluşturulur. Örneğin, bir DNA metiltransferaz , bir metil grubunun bir DNA alıcısına transferini katalize eden bir transferazdır . Pratikte, daha yaygın ortak isimler nedeniyle birçok molekül bu terminolojiyi kullanmamaktadır. Örneğin, RNA polimeraz daha önce RNA, nükleotidiltransferaz, bir tür olarak bilinen ne modern ortak adıdır nükleotidil transferaz aktaran nükleotid artan bir 3' ucuna RNA ipliği. EC sınıflandırma sisteminde, RNA polimeraz için kabul edilen isim, DNA'ya yönelik RNA polimerazdır.

sınıflandırma

Öncelikle aktarılan biyokimyasal grup tipine göre tanımlanan transferazlar on kategoriye ayrılabilir ( EC Numarası sınıflandırmasına göre). Bu kategoriler 450'den fazla farklı benzersiz enzim içerir. EC numaralandırma sisteminde, transferazlara EC2 sınıflandırması verilmiştir . Hidrojen , transferaz hedefleri söz konusu olduğunda fonksiyonel bir grup olarak kabul edilmez; bunun yerine, elektron transferi hususları nedeniyle hidrojen transferi oksidoredüktazlar altında yer alır .

rol

EC 2.1: tek karbon transferazları

Aspartat transkarbamilaz içeren reaksiyon.

EC 2.1, tek karbon gruplarını transfer eden enzimleri içerir. Bu kategori metil , hidroksimetil , formil, karboksi, karbamoil ve amido gruplarının transferlerinden oluşur . Örneğin karbamoil transferazlar, bir karbamoil grubunu bir molekülden diğerine aktarır. Karbamoil grupları NH formülü takip ₂ CO. Gelen ATCase Böyle bir transfer olarak yazılır karbamoil fosfat + L- aspartat , L-karbamoil aspartat + fosfat . ${\görüntüleme stili\sağ ok }$

EC 2.2: aldehit ve keton transferazları

Transaldolaz tarafından katalize edilen reaksiyon

Aldehit veya keton gruplarını transfer eden ve EC 2.2'ye dahil olan enzimler. Bu kategori çeşitli transketolazlar ve transaldolazlardan oluşur. Aldehit transferazların adaşı olan transaldolaz, pentoz fosfat yolunun önemli bir parçasıdır. Kataliz ettiği reaksiyon, bir dihidroksiaseton fonksiyonel grubunun gliseraldehit 3-fosfata (G3P olarak da bilinir) transferinden oluşur . Reaksiyon aşağıdaki gibidir: sedoheptuloz 7-fosfat + gliseraldehit 3-fosfat eritroz 4-fosfat + fruktoz 6-fosfat . ${\displaystyle \sağsol zıpkınlar }$

EC 2.3: asil transferazlar

Aktarılma işlemi sırasında alkil grupları haline gelen asil gruplarının veya asil gruplarının transferi EC 2.3'ün temel yönleridir. Ayrıca, bu kategori ayrıca amino-asil ve amino-asil olmayan gruplar arasında ayrım yapar. Peptidil transferaz , translasyon sırasında peptit bağlarının oluşumunu kolaylaştıran bir ribozimdir . Bir aminoasiltransferaz olarak, şu reaksiyonu takiben bir peptidin bir aminoasil-tRNA'ya transferini katalize eder : peptidil-tRNA _A + aminoasil-tRNA _B tRNA _A + peptidil aminoasil-tRNA _B . ${\displaystyle \sağsol zıpkınlar }$

EC 2.4: glikozil, heksosil ve pentosil transferazlar

EC 2.4, glikosil gruplarını transfer eden enzimlerin yanı sıra heksoz ve pentoz transfer eden enzimleri içerir . Glikosiltransferaz katılır EC 2.4 transferazların bir alt sınıfıdır biyosentezi arasında disakkaritler ve polisakkaritler transferi yoluyla monosakkaritlere diğer moleküllere. Belirgin bir glikosiltransferazın bir örneği, iki protein alt birimine sahip bir dimer olan laktoz sentazdır . Birincil hareket üretmek için laktoz gelen glikoz ve UDP-galaktoz. Bu, aşağıdaki yolla gerçekleşir: UDP-β-D-galaktoz + D-glukoz UDP + laktoz. ${\displaystyle \sağsol zıpkınlar }$

EC 2.5: alkil ve aril transferazlar

EC 2.5, alkil veya aril gruplarını transfer eden enzimlerle ilgilidir, ancak metil gruplarını içermez. Bu, transfer edildiğinde alkil grupları haline gelen fonksiyonel grupların aksine, bunlar EC 2.3'e dahil edilmiştir. EC 2.5 şu anda yalnızca bir alt sınıfa sahiptir: Alkil ve aril transferazlar. Sistein sentaz , örneğin asetik asit ve oluşumunu katalize sistein O'dan ₃ -asetil-L-serin ve hidrojen sülfid: o ₃ -asetil-L-serin + H ₂ S , L-sistein + asetat. ${\displaystyle \sağsol zıpkınlar }$

EC 2.6: azotlu transferazlar

Aspartat aminotransferaz birkaç farklı amino asit üzerinde etkili olabilir

Azotlu grupların transferi ile tutarlı gruplandırma , EC 2.6'dır. Buna transaminaz ("aminotransferaz" olarak da bilinir) gibi enzimler ve çok az sayıda oksiminotransferaz ve diğer azot grubu transfer enzimleri dahildir. EC 2.6 daha önce amidinotransferaz içeriyordu, ancak o zamandan beri EC 2.1'in (tek karbon transfer eden enzimler) bir alt kategorisi olarak yeniden sınıflandırıldı. Tirozin , fenilalanin ve triptofan üzerinde etkili olabilen aspartat transaminaz durumunda, bir amino grubunu bir molekülden diğerine geri dönüşümlü olarak aktarır .

Örneğin reaksiyon aşağıdaki sırayı takip eder: L-aspartat +2-oksoglutarat oksaloasetat + L-glutamat. ${\displaystyle \sağsol zıpkınlar }$

EC 2.7: fosfor transferazları

EC 2.7, fosfor içeren grupları transfer eden enzimleri içerirken, aynı zamanda nükletidil transferazları da içerir. Alt kategori fosfotransferaz , aktarımı kabul eden grubun türüne göre kategorilere ayrılır. Fosfat alıcıları olarak sınıflandırılan gruplar şunları içerir: alkoller, karboksi grupları, azotlu gruplar ve fosfat grupları. Bu transferaz alt sınıfının diğer bileşenleri çeşitli kinazlardır. Belirgin bir kinaz, protein kinazların bir alt ailesini içeren sikline bağımlı kinazdır (veya CDK) . Adlarından da anlaşılacağı gibi, CDK'ler aktivasyon için büyük ölçüde spesifik siklin moleküllerine bağımlıdır . Bir kez birleştirildiğinde, CDK-siklin kompleksi, hücre döngüsü içinde işlevini yerine getirme yeteneğine sahiptir.

CDK tarafından katalize edilen reaksiyon aşağıdaki gibidir: ATP + bir hedef protein ADP + bir fosfoprotein. ${\görüntüleme stili\sağ ok }$

EC 2.8: kükürt transferazları

Östrojen sülfotransferazın (PDB 1aqy EBI) değişken yapısının şerit diyagramı

Kükürt içeren grupların transferi EC 2.8 kapsamındadır ve kükürttransferazlar, sülfotransferazlar ve CoA-transferazların alt kategorilerine ve ayrıca alkiltiyo gruplarını aktaran enzimlere ayrılır. Spesifik bir sülfotransferaz grubu, sülfat grubu donörü olarak PAPS kullananlardır . Bu grup içinde geniş bir hedefleme kapasitesine sahip alkol sülfotransferaz bulunur. Bu nedenle, alkol sülfotransferaz, "hidroksisteroid sülfotransferaz", "steroid sülfokinaz" ve "östrojen sülfotransferaz" gibi başka isimlerle de bilinir. Aktivitesindeki azalmalar, insan karaciğer hastalığına bağlanmıştır. Bu transferaz, aşağıdaki reaksiyon yoluyla etki eder: 3'-fosfoadenilil sülfat + bir alkol adenosin 3',5'bifosfat + bir alkil sülfat. ${\displaystyle \sağsol zıpkınlar }$

EC 2.9: selenyum transferazlar

EC 2.9, selenyum içeren grupları transfer eden enzimleri içerir . Bu kategori sadece iki transferaz içerir ve bu nedenle transferazın en küçük kategorilerinden biridir. Sınıflandırma sistemine ilk kez 1999 yılında eklenen selenosistein sentaz, seril-tRNA(Sec UCA)'yı selenocysteyl-tRNA(Sec UCA)'ya dönüştürür.

EC 2.10: metal transferazlar

EC 2.10 kategorisi, molibden veya tungsten içeren grupları transfer eden enzimleri içerir . Ancak 2011 itibariyle sadece bir enzim eklenmiştir: molibdopterin molibdotransferaz . Bu enzim, Escherichia coli'deki MoCo biyosentezinin bir bileşenidir . Kataliz ettiği reaksiyon şu şekildedir: adenilil-molibdopterin + molibdat molibden kofaktörü + AMP. ${\görüntüleme stili\sağ ok }$

Histo-kan grubundaki rolü

A ve B transferazları, insan ABO kan grubu sisteminin temelidir . Hem A hem de B transferazları glikosiltransferazlardır, yani bir şeker molekülünü bir H-antijenine aktarırlar. Bu, H-antijeninin , A/B antijenleri olarak bilinen glikoprotein ve glikolipid konjugatlarını sentezlemesine izin verir . A transferazın tam adı alfa 1-3-N-asetilgalaktozaminiltransferazdır ve hücredeki işlevi, H-antijenine N-asetilgalaktozamin ekleyerek A-antijeni oluşturmaktır. B transferazın tam adı alfa 1-3-galaktosiltransferazdır ve hücredeki işlevi, H-antijenine bir galaktoz molekülü ekleyerek B-antijeni oluşturmaktır.

Homo sapiens'in dört farklı kan türünden herhangi birine sahip olması mümkündür : Tip A (A antijenlerini ifade eder), Tip B (B antijenlerini ifade eder), Tip AB (hem A hem de B antijenlerini ifade eder) ve Tip O (ne A ne de B'yi ifade eder) antijenler). A ve B transferazları için gen, kromozom 9'da bulunur . Gen, yedi ekzon ve altı intron içerir ve genin kendisi 18 kb'den uzundur. A ve B transferazlarının alelleri son derece benzerdir. Elde edilen enzimler sadece 4 amino asit kalıntısında farklılık gösterir. Farklı kalıntılar, enzimlerde 176, 235, 266 ve 268 pozisyonlarında bulunur.

eksiklikler

E. coli galaktoz-1-fosfat uridiltransferaz. Bu transferazın insan izoformunun eksikliği galaktozemiye neden olur.

.

Transferaz eksiklikleri birçok yaygın hastalığın temelinde yer alır . Bir transferaz eksikliğinin en yaygın sonucu, hücresel bir ürünün birikmesidir .

SCOT eksikliği

Süksinil-CoA:3-ketoasit CoA transferaz eksikliği (veya SCOT eksikliği ) ketonların birikmesine yol açar . Ketonlar vücuttaki yağların parçalanmasıyla oluşur ve önemli bir enerji kaynağıdır. Ketonların kullanılamaması , genellikle ilk olarak bebeklik döneminde ortaya çıkan aralıklı ketoasidoza yol açar . Hastalıktan muzdarip olanlar mide bulantısı, kusma, beslenememe ve nefes alma güçlüğü yaşarlar. Aşırı durumlarda, ketoasidoz komaya ve ölüme yol açabilir. Eksikliğe OXCT1 genindeki mutasyon neden olur. Tedaviler çoğunlukla hastanın diyetini kontrol etmeye dayanır.

CPT-II eksikliği

Karnitin palmitoiltransferaz II eksikliği ( CPT-II eksikliği olarak da bilinir ) , vücut yağ asitlerini bir yakıt kaynağı olarak işlenmek üzere mitokondriye taşıma yeteneğinden yoksun olduğundan , fazla uzun zincirli yağ asitlerine yol açar . Hastalığa CPT2 genindeki bir kusur neden olur. Bu eksiklik hastalarda üç yoldan biriyle ortaya çıkacaktır: ölümcül neonatal, şiddetli infantil hepatokardiyomüsküler ve miyopatik form. Miyopatik, eksikliğin en az şiddetli şeklidir ve hastanın yaşamının herhangi bir noktasında ortaya çıkabilir. Diğer iki form bebeklik döneminde ortaya çıkar. Ölümcül neonatal formun ve şiddetli infantil formların yaygın semptomları karaciğer yetmezliği, kalp problemleri, nöbetler ve ölümdür. Miyopatik form, şiddetli egzersizi takiben kas ağrısı ve zayıflığı ile karakterizedir. Tedavi genellikle diyet değişiklikleri ve karnitin takviyelerini içerir.

Galaktozemi

Galaktozemi , basit bir şeker olan galaktozun işlenememesinden kaynaklanır . Bu eksiklik, galaktoz-1-fosfat uridililtransferaz (GALT) geninin üretilen GALT miktarında bir eksikliğe yol açan herhangi bir sayıda mutasyona sahip olması durumunda ortaya çıkar . Galaktozeminin iki formu vardır: klasik ve Duarte. Duarte galaktozemi genellikle klasik galaktozemiden daha az şiddetlidir ve galaktokinaz eksikliğinden kaynaklanır . Galaktozemi, bebekleri anne sütündeki şekerleri işleyemez hale getirir ve bu da doğumdan sonraki günlerde kusma ve anoreksiye yol açar . Hastalığın semptomlarının çoğuna vücutta galaktoz-1-fosfat birikmesi neden olur . Yaygın semptomlar arasında karaciğer yetmezliği, sepsis , büyüme geriliği ve diğerlerinin yanı sıra zihinsel bozukluk bulunur. İkinci bir toksik maddenin, galaktitolün birikmesi , gözlerin lenslerinde meydana gelir ve kataraktlara neden olur . Şu anda mevcut olan tek tedavi, erken teşhis, ardından laktozsuz bir diyete uyulması ve gelişebilecek enfeksiyonlar için antibiyotik reçete edilmesidir.

Kolin asetiltransferaz eksiklikleri

Kolin asetiltransferaz (aynı zamanda ChAT veya CAT olarak da bilinir), nörotransmiter asetilkolin üreten önemli bir enzimdir . Asetilkolin, hafıza, dikkat, uyku ve uyarılma gibi birçok nöropsişik işlevde yer alır. Enzim küre şeklindedir ve tek bir amino asit zincirinden oluşur. Bir transfer fonksiyonları ChAT asetil grubunu asetil ko-enzim A kolin içinde sinaps arasında sinir iki şekilde hücreler ve vardır: çözünebilir ve zara bağlı. ChAT geni, kromozom 10'da bulunur .

Alzheimer hastalığı

ChAT'nin azalmış ifadesi, Alzheimer hastalığının ayırt edici özelliklerinden biridir . Alzheimer hastalığı olan hastalar, temporal lob , parietal lob ve ön lob dahil olmak üzere beynin çeşitli bölgelerinde aktivitede %30 ila 90'lık bir azalma gösterir . Bununla birlikte, ChAT eksikliğinin bu hastalığın ana nedeni olduğuna inanılmamaktadır.

Amyotrofik lateral skleroz (ALS veya Lou Gehrig hastalığı)

ALS'li hastalar , omurilik ve beyindeki motor nöronlarda ChAT aktivitesinde belirgin bir azalma gösterir . Düşük ChAT aktivitesi seviyeleri, hastalığın erken bir göstergesidir ve motor nöronlar ölmeye başlamadan çok önce saptanabilir. Bu, hasta semptomatik olmadan önce bile tespit edilebilir .

Huntington hastalığı

Huntington hastalarında da ChAT üretiminde belirgin bir düşüş görülmektedir. Azalan üretimin spesifik nedeni net olmasa da, orta büyüklükteki motor nöronların dikenli dendritlerle ölümünün , ChAT üretiminin daha düşük seviyelerine yol açtığına inanılmaktadır .

Şizofreni

Şizofreni hastaları ayrıca , beynin mezopontin tegmentinde ve nükleus akumbensinde lokalize olan ve bu hastaların deneyimlediği azalmış bilişsel işlevsellik ile ilişkili olduğuna inanılan düşük ChAT seviyeleri sergilerler .

Ani bebek ölümü sendromu (SIDS)

Son çalışmalar, ABÖS bebeklerinin hem hipotalamusta hem de striatumda azalmış ChAT seviyeleri gösterdiğini göstermiştir . SIDS bebekleri ayrıca vagus sisteminde ChAT üretebilen daha az nöron sergiler. Medulladaki bu kusurlar , kardiyovasküler ve solunum sistemleri gibi temel otonomik fonksiyonların kontrol edilememesine yol açabilir .

Konjenital miyastenik sendrom (CMS)

CMS , ölümcül olabilen tekrarlayan apne nöbetlerine (nefes alamama) yol açan nöromüsküler iletimdeki kusurlarla karakterize bir hastalık ailesidir . ChAT eksikliği, geçiş probleminin presinaptik olarak meydana geldiği miyasteni sendromlarında rol oynar . Bu sendromlar, hastaların asetilkolini yeniden sentezleyememeleri ile karakterize edilir .

Biyoteknolojide kullanır

Terminal transferazları

Terminal transferazlar , DNA'yı etiketlemek veya plazmit vektörleri üretmek için kullanılabilen transferazlardır . Bu görevlerin her ikisini de, mevcut bir DNA molekülünün akış aşağı ucuna veya 3' ucuna bir şablon formundaki deoksinükleotitleri ekleyerek gerçekleştirir . Terminal transferaz, bir RNA primeri olmadan işlev görebilen birkaç DNA polimerazdan biridir.

glutatyon transferazları

Glutatyon transferaz (GST) ailesi son derece çeşitlidir ve bu nedenle bir dizi biyoteknolojik amaç için kullanılabilir. Bitkiler, toksik metalleri hücrenin geri kalanından ayırmak için glutatyon transferazları kullanır. Bu glutatyon transferazlar, herbisitler ve böcek öldürücüler gibi kirleticileri tespit etmek için biyosensörler oluşturmak için kullanılabilir . Glutatyon transferazlar, hem biyotik hem de abiyotik strese karşı direnci artırmak için transgenik bitkilerde de kullanılır. Glutatyon transferazları , ilaç direncindeki rolleri nedeniyle şu anda kanser önleyici ilaçlar için hedef olarak araştırılmaktadır . Ayrıca, glutatyon transferaz genleri, oksidatif hasarı önleme yetenekleri nedeniyle araştırılmış ve transgenik kültijenlerde gelişmiş direnç göstermiştir .

Kauçuk transferazlar

Şu anda doğal sadece ticari bir kaynağı, lastik olup Hevea tesisi ( Hevea brasiliensis ). Doğal kauçuk, birçok ticari kullanımda sentetik kauçuktan üstündür . Tütün ve ayçiçeği de dahil olmak üzere doğal kauçuğu sentezleyebilen transgenik bitkiler üretmek için çaba sarf edilmektedir . Bu çabalar, bu genleri diğer bitkilere transfekte etmek için kauçuk transferaz enzim kompleksinin alt birimlerini sıralamaya odaklanmıştır.

Zarla ilişkili transferazlar

Birçok transferaz ile ilişkilendirmek biyolojik zarların olarak membran proteinleri periferal tek yoluyla ya da membranlara bağlantılı sarmal eğri , örneğin çok sayıda için, glikosiltransferazlar de Golgi aygıtı . Bazıları çoklu açıklıklı olan transmembran proteinleri , örneğin, belirli için, olıgosakkarıltransferazlar veya mikrozomal glütation S-transferaz ile ilgili , MAPEG etti .

Referanslar