strepsirrhini - Strepsirrhini

strepsirrhini Geçici aralık: 55,8-0  Ma Ön Ꞓ Ꞓ Ö S NS C P T J K sayfa n Erken Eosen için Günümüze
Bir strepsirrhine çeşitliliği örneği; sekiz biyolojik cins tasvir edilmiştir (yukarıdan, soldan sağa): Lemur , Propithecus , Daubentonia , Varecia , Microcebus , † Darwinius , Loris , Otolemur .
bilimsel sınıflandırma
Krallık:	hayvanlar
filum:	Kordata
Sınıf:	memeli
Emir:	Primatlar
Alttakım:	Nemli burunlu maymunlar É. Geoffroy , 1812
kızılötesi
† Adapiformes makimsiler (Bkz metni) kardeş: kuru burunlu maymunlar
● Eosen-Miyosen fosil alanları      Mevcut strepsirrhine primatlarının aralığı

Nemli burunlu maymunlar ya da nemli burunlu maymunlar ( / ˌ s t r ɛ p s ə r aɪ n ı / ( dinleme ) ; STREP -sə- Ry -nee ) a, alttakım ait primatlarda içeren lemuriform oluşur primatlar, lemurlarda arasında Madagaskar , Galagos ( "bushbabies") ve pottos gelen Afrika ve lorises gelen Hindistan ve güneydoğu Asya . Toplu olarak strepsirrhines olarak adlandırılırlar. Ayrıca , Avrupa, Kuzey Amerika ve Asya'da Eosen boyunca gelişen , ancak iklim soğudukça Kuzey Yarımküre'nin çoğundan kaybolan soyu tükenmiş adapiform primatlar da alt takıma aittir . Adapiformlar bazen "lemur benzeri" olarak adlandırılır, ancak hem lemurların hem de adapiformların çeşitliliği bu karşılaştırmayı desteklemez.

Strepsirrhines, "ıslak" (nemli) rhinariumları (burnun ucu) ile tanımlanır - bu nedenle, köpeklerin ve kedilerin gergedanına benzer şekilde, günlük ama yanlış olan "ıslak burunlu" terimi. Aynı zamanda, benzer büyüklükteki maymunlardan daha küçük bir beyne , koku için büyük olfaktör loblara , feromonları tespit etmek için bir vomeronazal organa ve epiteliokorial plasentaya sahip bir bikornuat uterusa sahiptirler . Gözleri , gece görüşünü iyileştirmek için yansıtıcı bir tabaka içerir ve göz yuvaları , göz çevresinde bir kemik halkası içerir , ancak arkasında ince bir kemik duvarı yoktur. Strepsirrhine primatları kendi C vitaminini üretirken haplorhin primatları bunu diyetlerinden almalıdır. Lemuriform primatlar , bir diş tarağı ile karakterize edilir , ön tarafta özel bir diş seti, ağzın alt kısmı çoğunlukla tımar sırasında kürkü taramak için kullanılır .

Günümüzün yaşayan strepsirrhin'lerinin çoğu , habitat tahribatı , çalı eti için avlanma ve egzotik evcil hayvan ticareti için canlı yakalama nedeniyle tehlikede . Hem yaşayan hem de soyu tükenmiş strepsirrhinler davranışsal olarak çeşitlidir, ancak hepsi esas olarak arborealdir (ağaçta barınan). Çoğu yaşayan lemuriforms olan gece en adapiforms iken, gündüz . Hem yaşayan hem de soyu tükenmiş gruplar öncelikle meyve , yaprak ve böceklerle beslenir .

etimoloji

Taksonomik gelen ismi nemli burunlu maymunlar türemiştir Yunan στρέψις strepsis "yuvarlak dönüm" ve ῥίς rhis "burun, burun, (pl.) Burun delikleri" ( GEN ῥινός gergedanlar dolambaçlı (virgül şeklindeki) burun delikleri görünümünü ifade eder), ilgili rhinarium veya ıslak burun. İsim ilk olarak Fransız doğa bilimci Étienne Geoffroy Saint-Hilaire tarafından 1812'de Platyrrhini ( Yeni Dünya maymunları ) ve Catarrhini ( Eski Dünya maymunları ) ile karşılaştırılabilir bir alt rütbe olarak kullanıldı . Onun içinde açıklama , o "söz Les narines terminallerinin ve sinueuses " ( "Burun delikleri terminal ve sargı").

İngiliz zaman zooloğu Reginald Innes Pocock'un nemli burunlu maymunlar ve tanımlanmış canlandırıldı kuru burunlu maymunlar 1918, o hem ikinci "r", ( "Strepsi ihmal r Hini" ve "Haplo r " Strepsi yerine Hini " rr Hini" ve "Haplo'nun rr , Hini") her ikisi de É tarafından da adlandırılan Platyrrhini veya Catarrhini'den ikinci "r" yi çıkarmamasına rağmen. 1812'de Geoffroy. Pocock'un ardından birçok araştırmacı , 1987'de primatologlar Paulina Jenkins ve Prue Napier hatayı işaret edene kadar Strepsirrhini'yi tek bir "r" ile hecelemeye devam etti .

evrimsel tarih

Strepsirrhines sönmüş adapiforms ve bunlar arasında lemuriform lemurs ve lorisoids (dahil primatlar, lorises , pottos ve Galagos ). Strepsirrhines, 55 ila 90 mya arasında primat radyasyonunun başlangıcına yakın bir yerde haplorin primatlarından ayrıldı . Daha eski sapma tarihleri, genetik analiz tahminlerine dayanırken, daha genç tarihler kıt fosil kayıtlarına dayanmaktadır . Lemuriform primatlar , her ikisi de Asya kökenli olabilecek adapiformlar olan serkamonininlerden veya sivaladapidlerden evrimleşmiş olabilir. Bir zamanlar adapiformun daha uzmanlaşmış ve daha genç bir dalı olan adapidlerden evrimleştikleri düşünülüyordu .

Lemurlar Afrika'dan Madagaskar'a 47 ila 54 milyon yıl arasında rafting yaparken, kamyonlar Afrika galagolarından 40 milyon yıl önce ayrıldı ve daha sonra Asya'yı kolonileştirdi. Lemuriformlar ve özellikle Madagaskar'ın lemurları, genellikle uygunsuz bir şekilde " yaşayan fosiller " veya " bazal " veya "düşük" primat örnekleri olarak tasvir edilir . Bu görüşler, memeli evriminin anlaşılmasını ve kokuya ( koku alma ) güvenmeleri, iskelet anatomilerinin özellikleri ve nispeten küçük olan beyin boyutları gibi strepsirrhine özelliklerinin evrimini tarihsel olarak engellemiştir . Lemurlar söz konusu olduğunda, doğal seçilim , bu izole primat popülasyonunu, maymunlara kıyasla daha küçük ve daha az karmaşık beyinlerine rağmen, önemli ölçüde çeşitlenmeye ve zengin çeşitlilikteki ekolojik nişleri doldurmaya itmiştir.

belirsiz köken

İlk primatlar , bu narin loriste görüldüğü gibi, ince dallar boyunca manevra yapmayı mümkün kılan arboreal hareket için uyarlamalara sahipti .

Strepsirrhines, maymunlar ve tarsiyerler arasındaki farklılık, muhtemelen primatların ilk evrimleşmesinden hemen sonra ortaya çıktı. Erken Eosen'den Orta Eosene kadar yaşayan primat gruplarına (lemuriformlar, tarsierler ve simanlar) ait çok az fosil bilinmesine rağmen , genetik ve son fosil bulgularından elde edilen kanıtlar, erken adaptif radyasyon sırasında mevcut olabileceklerini düşündürmektedir .

Hem maymunların hem de tarsierlerin evrimleştiği en eski primatların kökeni bir sırdır. Hem kökenleri hem de içinden çıktıkları grup belirsizdir. Her ne kadar Fosil kayıtları onların ilk gösteren radyasyon kuzey yarımkürede ki çok ayrıntılı olarak, (primatlar büyük olasılıkla ilk geliştirilen) tropik Fosil kayıtları primatlar ve diğer büyük özellikle etrafında zaman, çok seyrek nesillerin ait eutherian memelilerin ilk ortaya çıktı.

Ayrıntılı tropikal fosillerden yoksun olan genetikçiler ve primatologlar, primat soyları arasındaki ilişkiyi ve birbirlerinden ayrılmalarından bu yana geçen süreyi belirlemek için genetik analizler kullandılar . Bu moleküler saati kullanarak , başlıca primat soyları için farklılaşma tarihleri, primatların 80-90 mya'dan daha fazla evrimleştiğini, yani ilk örneklerin fosil kayıtlarında ortaya çıkmasından yaklaşık 40 milyon yıl önce olduğunu ileri sürdü.

Erken primatlar ikisini de gece ve gündüz küçük gövdeli türler ve eller ve ayaklar, özellikle küçük dallar üzerinde manevra için uyarlanmış olan tüm ağaçsıl edildi. Erken Paleosen'den kalma plesiadapiformlar bazen "arkaik primatlar" olarak kabul edilir, çünkü dişleri erken primatlarınkilere benziyordu ve farklı ayak başparmağı ( halluks ) gibi ağaçlarda yaşamaya adaptasyonları vardı . Plesiadapiformlar primatlarla yakından ilişkili olsalar da, primatların doğrudan evrimleşmiş olabileceği veya olmayabileceği bir parafiletik grubu temsil edebilirler ve bazı cinsler , primatlarla daha yakından ilişkili olduğu düşünülen colugos ile daha yakından ilişkili olabilir.

İlk gerçek primatlar (öprimatlar), erken Eosen'e (~55 mya) kadar fosil kayıtlarında görünmezler; bu noktada , Paleosen-Eosen Termal Maksimum olarak bilinen kısa bir hızlı küresel ısınma döneminde Kuzey Yarımküre'ye yayıldılar . Bunlar ilk primatlar dahil Cantius , Donrussellia , Altanius ve Teilhardina kuzey kıtada, hem de daha şüpheli (ve parça parça) fosil Altiatlasius Paleosen Afrikalı. Bu en eski fosil primatlar genellikle iki gruba ayrılır, adapiformlar ve omomiformlar . Her ikisi de fosil kayıtlarında ataları gösteren ara formlar olmadan aniden ortaya çıktı ve her iki grup da çeşitlilik açısından zengindi ve Eosen boyunca yaygındı.

Gelişmekte olan son dal, Eosen döneminde (56 ila 34 milyon yıl önce [ mya ]) Avrupa, Kuzey Amerika ve Asya'da gelişen çeşitli ve yaygın bir grup olan adapiformlardı . İklim soğudukça Kuzey Yarımküre'nin çoğundan kayboldular : Adapiformların sonuncusu Miyosen'in sonunda (~7 mya) öldü .

Adapiform evrim

Notharctus , Kuzey Amerika adapiform türüdür, lemurlar benziyordu ama bunların ortaya çıkmasına neden olmadı.

Adapiform primatlar , lemurlarla birçok anatomik benzerlik paylaşan soyu tükenmiş strepsirrinlerdir. Hem lemurların hem de adapiformların çeşitliliği bu analojiyi desteklemese de bazen lemur benzeri primatlar olarak anılırlar.

Yaşayan strepsirrhinler gibi, adapiformlar da 2000'li yılların başlarından itibaren fosil kayıtlarından bilinen en az 30 cins ve 80 tür ile son derece çeşitliydi. Eosen boyunca Laurasia'da çeşitlendiler , bazıları bir kara köprüsüyle Kuzey Amerika'ya ulaştılar . O zamandan beri fosil yataklarında bulunan en yaygın memeliler arasındaydılar. Kuzey Afrika'da da birkaç nadir tür bulunmuştur. Adapiforms çoğu bazal cins şunlardır Cantius Kuzey Amerika ve Avrupa ve gelen Donrussellia Avrupa'dan. İkincisi en atalara ait özellikleri taşır , bu nedenle genellikle diğer adapiformların bir kardeş grubu veya kök grubu olarak kabul edilir.

Adapiformlar genellikle üç ana gruba ayrılır:

• Adapidler en yaygın olarak Avrupa'da bulundu, ancak en eski örnekler ( Orta Eosen Çin'den Adapoides ), büyük olasılıkla Asya'da evrimleştiklerini ve göç ettiklerini gösteriyor. Eosen'in sonunda önemli bir yok olma olayının parçası olan Grande Coupure sırasında Avrupa'da öldüler .
• Madagaskar'ın bazı lemurlarına en çok benzeyen Notharctidler , Avrupa ve Kuzey Amerika'dan gelmektedir. Avrupa şubesine genellikle cercamoniines denir . Kuzey Amerika kolu Eosen boyunca gelişti, ancak Oligosen'e kadar hayatta kalamadı . Adapidler gibi, Avrupa dalı da Eosen'in sonunda yok oldu.
• Güney ve doğu Asya'nın Sivaladapidleri en iyi Miyosen'den bilinir ve Eosen/Oligosen sınırını (~34 mya) geçebilen tek adapiformlar. Diğer adapiformlarla ilişkileri belirsizliğini koruyor. Miyosen'in sonundan (~7 mya) önce yok olmuşlardı.

Adapiform ve lemuriform primatlar arasındaki ilişki açıkça gösterilmemiştir, bu nedenle adapiformların parafitik bir kök grubu olarak konumu sorgulanabilir. Hem moleküler saat verileri hem de yeni fosil bulguları, diğer primatlardan lemuriform farklılığının ve ardından gelen lemur-lorisoid bölünmesinin, erken Eosen'de adapiformların ortaya çıkışından önce geldiğini göstermektedir. Yeni kalibrasyon yöntemleri, moleküler saat ve fosil kayıtları arasındaki tutarsızlıkları uzlaştırabilir ve daha yakın tarihli sapma tarihlerini destekleyebilir. Fosil kayıtları, strepsirin adapiformlarının ve haplorin omomiformlarının erken Eosen'den önce bağımsız olarak evrimleştiğini, ancak en bazal üyelerinin Paleosen (66-55 mya) sırasında ayrıldığını düşündürecek kadar diş benzerliği paylaştığını göstermektedir.

lemuriform evrimi

Lemuriform kökenleri belirsiz ve tartışmalıdır. Amerikan paleontolojist Gingerich bu lemuriform primatlar adapids ön alt dişlerin arasındaki benzerliklere göre Avrupa adapids çeşitli türlerin bir evrimleşmiş önerilen sık dişli kaybolmamış lemuriforms arasında; ancak bu görüş, açık ara geçiş fosillerinin bulunmaması nedeniyle güçlü bir şekilde desteklenmemektedir. Bunun yerine, lemuriformlar, Kuzey Afrika'ya göç eden Asya cercamoniines veya sivaladapidlerin çok erken bir dalından gelebilir.

Üç 40000000 yaşındaki fosil lorisoids (keşifler kadar Karanisia , Saharagalago ve Wadilemur olarak) El Feyyum mevduat 1997 ve 2005 yılları arasında Mısır, bilinen en eski lemuriforms erken Miyosen (~ 20 milyon yıl) gelmişti Kenya ve Uganda . Bu yeni bulgular, Afro-Arabistan'da orta Eosen sırasında lemuriform primatların mevcut olduğunu ve lemuriform soyunun ve diğer tüm strepsirrhine taksonlarının o zamandan önce ayrıldığını göstermektedir. Djebelemur dan Tunus tarihleri geç erken ya da erken Orta Eosen (52 mya 46) ve bir cercamoniine kabul edilmiştir, aynı zamanda bir kök lemuriform olmuş olabilir. Azibiids gelen Cezayir kabaca aynı zamana tarih ve kardeş grup olabilir djebelemurids . Geç Eosen Mısır'ından Plesiopithecus ile birlikte , üçü Afrika'dan gelen kök lemuriformlar olarak nitelendirilebilir.

Moleküler saat tahminleri, Afrika'da lemurların ve lorisoidlerin Paleosen sırasında yaklaşık 62 mya ayrıldığını göstermektedir. 47 ile 54 mya arasında lemurlar rafting yaparak Madagaskar'a dağıldı . İzolasyonda, lemurlar çeşitlendi ve bugün genellikle maymunlar ve maymunlar tarafından doldurulan nişleri doldurdu. Afrika'da kamyonlar ve galagolar Eosen boyunca, yaklaşık 40 mya ayrıldı. Madagaskar'daki lemurların aksine, diğer memelilerin yanı sıra maymunlar ve maymunlarla rekabet etmek zorunda kaldılar.

sınıflandırma Tarihçesi

Strepsirrhini alt sınırı É tarafından önerildi . 1812'de Geoffroy .

Strepsirrhines taksonomisi tartışmalıdır ve karmaşık bir geçmişi vardır. Karışık taksonomik terminoloji ve aşırı basitleştirilmiş anatomik karşılaştırmalar , 2009'da tek "Ida" fosilini çevreleyen medyanın ilgisinin gösterdiği gibi, primat ve strepsirrhine filogenisi hakkında yanlış anlamalar yarattı .

Nemli burunlu maymunlar primatlar ilk cinsi altında gruplandırıldı Lemur İsveçli taksonomisti tarafından Carl Linnaeus içinde 10. baskısında Systema Naturae zamanda 1758. yayınlanan sadece üç tür bunlardan biri (uçar makigiller) artık primat olarak kabul edilmektedir, tanındı. 1785'te Hollandalı doğa bilimci Pieter Boddaert , Lemur cinsini iki cinse ayırdı : lemurlar, colugolar ve tarsierler için Prosimia ve kamyonlar için Tardigradus . On yıl sonra, E. Geoffroy ve Georges Cuvier , arka bacak morfolojilerindeki benzerlikler nedeniyle tarsierleri ve galagoları gruplandırdı; Alman zoolog Johann Karl Wilhelm Illiger tarafından desteklenen bir görüş , 1811'de lemurları ve tarsierleri Prosimia (Prosimii) ailesine yerleştirirken onları Macrotarsi ailesine yerleştirdi. . tersiyer-Galago sınıflandırma kullanımı, Hollanda hayvanbilimci 1898 kadar bir çok yıl devam Ambrosius Hubrecht iki farklı türde gösterdi plasenta (a oluşumu plasenta iki grupta).

İngiliz karşılaştırmalı anatomist William Henry Flower , bu primatları İngiliz biyolog St. George Jackson Mivart'ın alt takımı Anthropoidea (=Simiiformes) altında gruplanan maymunlardan ayırt etmek için 1883'te Lemuroidea alt takımını yarattı . Flower'a göre, Lemuroidea alt takımı Lemuridae (lemurlar, lorisler ve galagoslar), Chiromyidae ( aye-aye ) ve Tarsiidae (tarsiers) ailelerini içeriyordu. Lemuroidea daha sonra Illiger'in alt takımı Prosimii ile değiştirildi. Yıllar önce, 1812'de É. Geoffroy ilk olarak, tarsierleri de dahil ettiği Strepsirrhini alt sırasını adlandırdı. Bu taksonomi 1918 yılına kadar Pocock'un burnun yapısını karşılaştırıp Strepsirrhini alt takımının kullanımını eski haline getirdiği ve aynı zamanda tarsierleri ve maymunları yeni bir alt takım olan Haplorhini'ye taşıdığı zamana kadar fark edilmedi. İngiliz anatomist William Charles Osman Hill'in strepsirrhine anatomisi üzerine bütün bir cilt yazdığı 1953 yılına kadar , Pocock'un taksonomik önerisi fark edilmedi ve daha yaygın olarak kullanıldı. O zamandan beri, primat taksonomisi Strepsirrhini-Haplorhini ve Prosimii-Anthropoidea arasında birçok kez değişti.

Akademik literatürün çoğu, primat taksonomisi için, genellikle birkaç potansiyel taksonomik şema içeren temel bir çerçeve sağlar. Çoğu uzman filogeni üzerinde hemfikir olsa da , çoğu primat sınıflandırmasının neredeyse her seviyesi hakkında hemfikir değildir.

tartışmalar

1970'ler, 1980'ler ve 2000'lerin başında primatolojide en sık tekrarlanan tartışma, hem maymunlara hem de diğer prosimiyenlere kıyasla tarsierlerin filogenetik konumuyla ilgiliydi. Tarsierler çoğunlukla ya maymunlarla birlikte Haplorhini alt takımına ya da strepsirrhinler ile Prosimii alt takımına yerleştirilir. Prosimii, iki geleneksel primat alt takımından biridir ve filogenetik dallardan ziyade evrimsel derecelere (anatomik özelliklerle birleştirilmiş gruplar) dayanırken, Strepsirrhini-Haplorrhini taksonomisi evrimsel ilişkilere dayanıyordu. Yine de her iki sistem de varlığını sürdürüyor çünkü Prosimii-Anthropoidea taksonomisi tanıdık ve araştırma literatüründe ve ders kitaplarında sıkça görülüyor.

Strepsirrhines, geleneksel olarak, maymunlarla, özellikle de rhinarium ile paylaşılmayan birkaç semplesiomorfik (atadan kalma ) özellik ile karakterize edilir . Diğer semplesiomorfiler arasında uzun burunlar , kıvrımlı maksilloturbinaller , nispeten büyük koku soğanları ve daha küçük beyinler bulunur. Diş tarağı, strepsirrhine clade'i tanımlamak için sıklıkla ve yanlış kullanılmasına rağmen, lemuriformlar arasında görülen bir sinapomorfidir (paylaşılan, türetilmiş özellik). Strepsirrhine primatları da bir epitelyokorial plasentaya sahip olarak birleşmişlerdir . Tarsier ve maymunların aksine, strepsirrhines kendi C vitaminini üretebilir ve diyetlerinde buna ihtiyaç duymazlar. Bir haplorhine clade olarak tarsierler ve simians arasındaki ilişki için daha fazla genetik kanıt, üç SINE işaretçisinin ortak mülkiyetidir .

Tarsierleri ve primatların yakın akrabalarını içeren tarihsel olarak karışık toplulukları nedeniyle, hem Prosimii hem de Strepsirrhini , "düşük primatlar" için çöp sepeti taksonları olarak kabul edilmiştir . Ne olursa olsun, strepsirrhine ve haplorrhine clades genellikle kabul edilir ve tercih edilen taksonomik bölüm olarak görülür. Yine de tarsierler farklı şekillerde hem strepsirrhines hem de simianlara çok benzerler ve strepsirrhines, tarsiers ve simians arasındaki erken bölünme eski ve çözülmesi zor olduğundan, bazen üç alt takımdan oluşan üçüncü bir taksonomik düzenleme kullanılır: Prosimii, Tarsiiformes ve Anthropoidea. Daha sık olarak, "prosimian" terimi artık resmi taksonomide kullanılmamaktadır, ancak yine de tarsierlerin diğer primatlara göre davranışsal ekolojisini göstermek için kullanılmaktadır.

Tarsierler üzerindeki tartışmalara ek olarak, simianların kökenleri hakkındaki tartışmalar bir zamanlar strepsirrhine clade'i sorguladı. Adapiformlar ve maymunlar arasında evrimsel bir bağlantı için paleontologlar Gingerich, Elwyn L. Simons , Tab Rasmussen ve diğerleri tarafından yapılan argümanlar, adapiformları Strepsirrhini'den potansiyel olarak hariç tutabilirdi. 1975'te Gingerich, Simiolemuriformes adlı yeni bir alttakım önerdi ve strepsirrhinlerin simianlarla tarsierlerden daha yakın akraba olduğunu öne sürdü. Bununla birlikte, 2000'lerin başında ikisi arasında net bir ilişki gösterilememişti. Fikir, 2009'da medyanın , " insanlar ve eski primatlar (simyalar ve adapiformlar) arasındaki kayıp halka " olarak lanse edilen, Almanya'dan bir cercamoniin olan Darwinius masillae'yi ("Ida" olarak adlandırılır) çevreleyen ilgisi sırasında kısaca yeniden ortaya çıktı. Ancak, kladistik analiz kusurluydu ve filogenetik çıkarımlar ve terminoloji belirsizdi. Yazarlar Darwinius'un bir "fosil lemur" olmadığını belirtseler de, adapiformların sahip olmadığı bir diş peteğinin olmadığını vurgulamışlardır.

Infraordinal sınıflandırma ve klan terminolojisi

Medyanın "Ida"ya olan ilgisi , karışık terminoloji ve strepsirrhines hakkındaki yanlış anlamalar üzerine oynadı.

Strepsirrhini içinde, iki yaygın sınıflandırma ya iki alt sınır (Adapiformes ve Lemuriformes) ya da üç alt sınır (Adapiformes, Lemuriformes, Lorisiformes) içerir. Daha az yaygın bir taksonomi, aye-aye'yi (Daubentoniidae) kendi alt düzeni olan Chiromyiformes'e yerleştirir. Bazı durumlarda, plesiadapiformlar Primatlar takımına dahil edilir, bu durumda Euprimatlar bazen bir alt takım olarak kabul edilir, Strepsirrhini bir alt takım olur ve Lemuriformes ve diğerleri parvorders olur. Infraordinal taksonomiden bağımsız olarak, Strepsirrhini üç sıralı üst aileden ve yedisi soyu tükenmiş 14 aileden oluşur. Bu soyu tükenmiş ailelerden üçü, yakın zamanda soyu tükenmiş dev Madagaskar lemurlarını içeriyordu ve bunların çoğu, insanların adaya gelişini takip eden son 1000 yıl içinde öldü.

Strepsirrhini iki alt sınıra bölündüğünde, tüm dişli primatları içeren dal "lemuriformlar" olarak adlandırılabilir. Üç alt sınıra bölündüğünde, "lemuriformlar" terimi yalnızca Madagaskar'ın lemurlarını ifade eder ve dişleri taranmış primatlar "taç strepsirrhines" veya "mevcut strepsirrhines" olarak adlandırılır. Bu özel terminolojinin genel terim "strepsirrhine" ile karıştırılması, aşırı basitleştirilmiş anatomik karşılaştırmalar ve belirsiz filogenetik çıkarımlarla birlikte, Darwinius'un medyada yer aldığı gibi, primat filogenisi hakkında yanlış anlamalara ve Eosen'den gelen primatlar hakkında yanlış anlamalara yol açabilir . Adapiformların iskeletleri, lemurlar ve kamyonlarla güçlü benzerlikler paylaştığı için, araştırmacılar onları genellikle "ilkel" strepsirrhinler, lemur ataları veya yaşayan strepsirrhinlerin kardeş grubu olarak adlandırdılar. Strepsirrhini'ye dahil edilirler ve klanın temel üyeleri olarak kabul edilirler. Gerçek primatlar olarak durumları sorgulanmasa da, adapiformlar ile diğer canlı ve fosil primatlar arasındaki şüpheli ilişki, Strepsirrhini içinde birden fazla sınıflandırmaya yol açar. Çoğu zaman, adapiformlar, lemuriformlarla anatomik farklılıklar ve belirsiz ilişkileri nedeniyle kendi alt sıralarına yerleştirilir. Lemuriformlarla ortak özellikler (sinapomorfik olabilir veya olmayabilir) vurgulandığında, bazen alt Lemuriformes (veya üst familya Lemuroidea) içindeki ailelere indirgenirler.

Açıklanan ilk fosil primat adapiform oldu Adapis parisiensis Fransıznatüralist tarafından Georges Cuvier bir karşılaştırdık 1821 yılında, hyrax ( " le Daman "), sonra adı verilen bir anda eskimiş grubunun üyesi olarak kabul Pachyderms . 1870'lerin başında yeniden değerlendirilene kadar bir primat olarak tanınmadı. Başlangıçta, adapiformların tümü, Adapinae, Notharctinae ve bazen Sivaladapinae olmak üzere iki veya üç alt aileye ayrılan Adapidae familyasına dahil edildi. Tüm Kuzey Amerika adapiformları Notharctinae altında toplanırken, Eski Dünya formları genellikle Adapinae'ye atanmıştır. 1990'larda, postkraniyal iskelet ve dişlerdeki farklılıklara dayalı olarak iki farklı Avrupalı ​​"adapid" grubu ortaya çıkmaya başladı . Bu iki Avrupa formundan biri, çoğunlukla Kuzey Amerika'da bulunan notharctidlerle müttefik olan cercamoniines olarak tanımlanırken, diğer grup geleneksel adapid sınıflandırmasına girer. Üç ana adapiform bölümü şimdi tipik olarak Adapiformes (Notharctidae, Adapidae ve Sivaladapidae) içinde üç aile olarak kabul edilmektedir, ancak bir ila beş aile arasında değişen diğer bölümler de kullanılmaktadır.

Anatomi ve psikoloji

Bakım aparatı

Strepsirrhines, gözlerinde tapetum lucidum adı verilen ve geceleri daha iyi görmelerine yardımcı olan yansıtıcı bir tabakaya sahiptir .

Tüm lemuriformlar, yapının kemirgenlerinkine benzer şekilde sürekli büyüyen (hypselodont) kesici dişlere (veya köpek dişlerine ) dönüştürüldüğü aye-aye hariç, "diş peteği" adı verilen özel bir diş yapısına sahiptir . Çoğu zaman, diş tarağı, tüm strepsirrinleri karakterize etmek için yanlış kullanılır. Bunun yerine lemuriformlara özgüdür ve adapiformlar arasında görülmez.

Lemuriformlar ağızdan tımar ederler ve ayrıca ağız ve dilin ulaşamadığı bölgeleri kaşımak için her ayağın ikinci parmağında bir tımar pençesine sahiptirler . Adapiformların tımar pençelerine sahip olup olmadığı açık değildir. Sık dişli iki ya da dört oluşur procumbent bir köpek-şekilli ardından alt ön dişlerin ve procumbent alt köpek dişlerinin premolar . Ağız bakımı sırasında kürkü taramak için kullanılır. Diş tarağının dişleri arasında biriken dökülen kıllar, dil altı veya " dil altı " tarafından çıkarılır . Lemuriformlar ayrıca kaşınmak için her ayağın ikinci parmağında bir tımar pençesine sahiptir . Adapiformların diş tarağı yoktu. Bunun yerine, alt kesici dişleri oryantasyon açısından farklılık gösteriyordu - biraz sarkıktan biraz dikeye kadar - ve alt köpek dişleri yukarı doğru çıkıntılıydı ve genellikle belirgindi. Adapiformların bir tımar pençesi olabilir, ancak buna dair çok az kanıt var.

Gözler

Tüm primatlar gibi, strepsirin yörüngeleri (göz yuvaları) , ön ve elmacık kemikleri arasındaki bir bağlantı tarafından oluşturulan koruyucu bir kemik halkası olan postorbital bir bara sahiptir . Hem yaşayan hem de soyu tükenmiş strepsirrhinler, gözün arkasında sadece haplorin primatlarında görülen postorbital kapanma olarak adlandırılan ince bir kemik duvarından yoksundur. Strepsirrinlerin gözleri ileriye dönük olmasına ve stereoskopik görüş sağlamasına rağmen yörüngeleri tam olarak öne bakmaz. Canlı strepsirrhinler arasında, çoğu veya tüm türlerin, gözün retinasının arkasında, tapetum lucidum ( riboflavin kristallerinden oluşan) adı verilen ve düşük ışıkta görüşü iyileştiren, ancak gündüz görüşünü iyileştiren bir foveadan yoksun olan yansıtıcı bir tabakaya sahip oldukları düşünülmektedir. . Bu, tapetum lucidum içermeyen ancak bir foveaya sahip olan tarsierlerden farklıdır.

Kafatası

Strepsirrhines, haplorin primatlarına kıyasla tipik olarak daha uzun bir burun ve ıslak burun ile karakterize edilir .

Strepsirrhine primatları, çoğu memeliyle nispeten karşılaştırılabilir veya boyut olarak biraz daha büyük bir beyne sahiptir. Bununla birlikte, maymunlarla karşılaştırıldığında, nispeten küçük bir beyin-vücut büyüklüğü oranına sahiptirler. Strepsirrhines ayrıca geleneksel olarak kaynaşmamış mandibular simfizleri (alt çenenin iki yarısı) için not edilir, ancak mandibular simfizin füzyonu adapiformlarda, özellikle Notharctus'ta yaygındı . Ayrıca, soyu tükenmiş birkaç dev lemur, kaynaşmış bir mandibular simfizi sergiledi.

Kulaklar

Birçok gece türü, türler arasında kulak boyutları ve şekillerinde önemli farklılıklar olmasına rağmen, bağımsız olarak hareket edebilen büyük kulaklara sahiptir. Strepsirrhinlerin orta ve iç kulağının yapısı lemurlar ve lorisoidler arasında farklılık gösterir. Lemurlarda orta kulağı çevreleyen kulak boşluğu genişler. Bu , kulak zarını destekleyen ektotimpanik halkayı işitsel bül içinde serbest bırakır . Bu özellik adapiformlarda da görülür. Lorisoidlerde ise timpanik boşluk daha küçüktür ve ektotimpanik halka işitsel bülün kenarına yapışır. Lorisoidlerdeki timpanik boşlukta ayrıca lemurlarda bulunmayan iki yardımcı hava boşluğu bulunur.

Boyun arterleri

Hem lorisoidler hem de cheirogaleid lemurlar, iç karotid arteri genişlemiş bir yükselen faringeal arter ile değiştirmiştir .

ayak bileği kemikleri

Strepsirrhines ayrıca ayırt edici özelliklere sahip tarsus bir eğimli talo-fibula yüzü olarak haplorhines ayırmaktır (ayak bileği kemikleri), (yüz burada molozu kemik ve fibula karşılamak) ve pozisyonunun bir konumda farklılık fleksor fibularis talus üzerindeki tendon. Bu farklılıklar, strepsirrinelere ayak bileğinin daha karmaşık rotasyonlarını yapma yeteneği verir ve ayaklarının alışkanlıkla ters veya içe dönük olduğunu, dikey destekleri kavramak için bir uyarlama olduğunu gösterir.

cinsiyet özellikleri

Çoğu kahverengi lemur türünde cinsel dikromatizma (erkekler ve dişiler arasında farklı renk desenleri) görülebilir, ancak aksi takdirde lemurlar cinsiyetler arasında vücut boyutu veya ağırlık açısından herhangi bir fark varsa çok az gösterir. Bu cinsel dimorfizm eksikliği, tüm strepsirrinlerin özelliği değildir. Bazı adapiformlar cinsel olarak dimorfikti, erkeklerin daha büyük bir sagital tepesi (kafatasının tepesinde çene kaslarının bağlandığı bir kemik çıkıntısı) ve köpek dişleri vardı. Lorisoidler bir miktar cinsel dimorfizm sergiler, ancak erkekler tipik olarak kadınlardan yüzde 20'den daha büyük değildir.

Rhinarium ve koku alma

Beş prosimian primatın burunları: (A)  cüce lemur , (B)  daha büyük galago , (C)  daha küçük galago , (D)  evet-aye ve (E) bir  tarsier
(A) ila (D) bir rhinarium'a sahiptir ve strepsirrhines, oysa (E) bir haplorhin değildir ve öyledir.

Strepsirrhines , köpeklerin ve diğer birçok memelininkine benzer, nemli ve dokunmaya duyarlı bir rhinerium ile biten uzun bir burnu vardır . Rhinarium çevrilidir burun kılı da dokunmaya duyarlıdır. İken, onların burun filtresi, sıcak iç kısmında maxilloturbinals kıvrık ve gelen havayı nemlendirmek koku reseptörleri arasında temel koku alma sisteminin astar ethmoturbinals havadaki kokuları algılar. Lemurların koku soğanları, diğer ağaçta yaşayan memelilerinkilerle karşılaştırılabilir boyuttadır.

Rhinarium'un yüzeyi koku alma reseptörlerine sahip değildir, bu nedenle uçucu maddelerin tespiti açısından koku için kullanılmaz . Bunun yerine hassas dokunma reseptörlerine ( Merkel hücreleri ) sahiptir. Rhinarium, üst dudak ve diş etleri sıkıca bir kat ile bağlıdır mukoza zarı adı filtrum ağız, burun ucundan çalışır. Üst dudak bu bağlantı tarafından kısıtlanır ve hareketi kontrol etmek için daha az sinire sahiptir, bu da onu maymunların üst dudaklarına göre daha az hareketli bırakır. Filtrum , ilk iki üst kesici dişin kökleri arasında bir boşluk ( diastema ) oluşturur .

Strepsirrhine rhinarium, nispeten uçucu olmayan, sıvı bazlı kimyasalları (geleneksel olarak feromonlar olarak sınıflandırılır ) toplayabilir ve bunları burun boşluğunun altında ve önünde , ağzın üstünde bulunan vomeronazal organa (VNO) iletebilir . VNO, kıkırdaktan yapılmış kapalı kanal benzeri bir yapıdır ve burun boşluğundan geçen havadan izole edilmiştir. VNO (yoluyla iletişim nasopalatine kanallar boyunca ağız bağlı keskin foramen geçmesine), sert damak ön ağız, üst. Rhinarium'dan ağza ve ardından nazopalatin kanallardan yukarı VNO'ya giden sıvılar tespit edilir ve strepsirrinlerde nispeten büyük olan aksesuar koku soğancığına bilgi iletilir . Aksesuar koku soğancığından, duyguları yöneten amigdalaya ve daha sonra temel vücut fonksiyonlarını ve metabolik süreçleri yöneten hipotalamusa bilgi gönderilir . Bu sinir yolu, ana koku alma sistemi tarafından kullanılandan farklıdır.

Tüm lemuriformların, tarsierlerin ve bazı Yeni Dünya maymunlarının yaptığı gibi bir VNO'su vardır. Adapiformlar, bir VNO'nun varlığını gösteren üst kesici dişler arasındaki boşluğu sergiler, ancak bir rhinarium'a sahip olup olmadıkları konusunda bazı anlaşmazlıklar vardır.

üreme fizyolojisi

Mevcut strepsirrhines, anne kanının , haplorinlerin hemochorial plasentasında olduğu gibi fetal koryon ile doğrudan temas etmediği bir epiteliokoryal plasentaya sahiptir. Strepsirrine uterusun iki ayrı odası vardır (bikornuat). Benzer büyüklükteki haplorhinlere benzer gebelik dönemlerine sahip olmasına rağmen , strepsirinlerde fetal büyüme oranları genellikle daha yavaştır, bu da haplorinli yenidoğanların boyutunun üçte biri kadar küçük yeni doğan yavrularla sonuçlanır. Mevcut strepsirrhines ayrıca daha düşük bazal metabolizma hızına sahiptir , bu da gebelik sırasında kadınlarda yükselerek anneye daha fazla talepte bulunur.

Çoğu primatta iki meme bezi bulunur , ancak strepsirrhines içindeki sayı ve konum türler arasında değişir. Lorislerin iki çifti varken, halka kuyruklu lemur gibi diğerlerinin göğsünde (pektoral) bir çift vardır. Aye-aye ayrıca iki meme bezine sahiptir, ancak kasıkların (kasık) yakınında bulunurlar. Kadınlarda, klitoris bazen erkek penisine benzeyen genişlemiş ve sarkıktır , bu da insan gözlemcileri için cinsiyet tanımlamasını zorlaştırabilir. Klitoris de erkeklerde bakulum (penis kemiği) gibi kemiksi bir yapıya sahip olabilir . Çoğu erkek primatta bir baculum bulunur, ancak tipik olarak strepsirrinlerde daha büyüktür ve genellikle uçta çatallıdır.

Davranış

Diğer primatlar gibi, strepsirrhinid bebekler de genellikle annelerinin kürküne yapışırlar.

Mevcut tüm strepsirrhine türlerinin yaklaşık dörtte üçü gecedir, gün boyunca ölü yapraklardan veya ağaç oyuklarından yapılmış yuvalarda uyur. Kıta Afrikası ve Asya'dan gelen tüm lorisoidler gecedir; bu, bölgenin günlük olan maymun primatlarıyla rekabetlerini en aza indiren bir durumdur. Simianların yokluğunda yaşayan Madagaskar lemurlarının aktivite döngüleri daha değişkendir. Baş üstüne, fare lemurs , yünlü lemurlar ve sportif lemur ise, gece olan halka-tailed lemurs ve akraba, en sifakas ve Indri gündüz bulunmaktadır. Yine de kahverengi lemurların ( Eulemur ) bir kısmı veya tamamı katemeraldir , yani sıcaklık ve yırtıcılık gibi faktörlere bağlı olarak gündüz veya gece aktif olabilirler . Birçok mevcut strepsirrhin, nispeten büyük gözleri nedeniyle gece aktivitesi için iyi adapte edilmiştir; büyük, hareketli kulaklar; hassas dokunsal kıllar; güçlü koku alma duyusu; ve retinanın arkasındaki tapetum lucidum . Adapiformlar arasında , her ikisi de geceyi düşündüren geniş yörüngelere sahip olan Orta Eosen Avrupa'dan Pronycticebus ve Godinotia hariç, çoğu günlük olarak kabul edilir .

Çoğu strepsirrhine türünde üreme mevsimsel olma eğilimindedir, özellikle lemurlarda. Mevsimsel üremeyi etkileyen temel faktörler, yağışlı mevsimin uzunluğu, müteakip gıda mevcudiyeti ve türlerin olgunlaşma zamanını içerir. Diğer primatlar gibi, strepsirrhinler de diğer memelilere kıyasla nispeten yavaş ürerler. Gebelik süreleri ve doğumlar arası aralıkları genellikle uzundur ve yavruları tıpkı haplorin primatlarında olduğu gibi yavaş gelişir. Simianlardan farklı olarak, bazı strepsirrhines iki veya üç yavru üretir, ancak bazıları sadece tek bir yavru üretir. Birden fazla yavru üretenler, yavruları için yuva yapma eğilimindedir. Bu iki özelliğin primatlar için plesiomorfik (atalara ait) olduğu düşünülmektedir . Yavrular doğumda erken yaştadır (nispeten olgun ve hareketlidir), ancak toynaklılar (tırnaklı memeliler) kadar koordineli değildir . Annenin bebek bakımı diğer birçok memeliye göre nispeten uzun sürer ve bazı durumlarda bebekler elleri ve ayakları ile annenin kürküne yapışırlar.

Diğer primatlara kıyasla nispeten daha küçük beyinlerine rağmen, lemurlar, problem çözmede maymunlarda görülenlerle karşılaştırılabilir düzeyde teknik zeka sergilediler. Bununla birlikte, sosyal zekaları farklıdır, genellikle işbirliği üzerinde grup içi rekabeti vurgular, bu da öngörülemeyen ortamlarına uyum sağlamalarından kaynaklanabilir. Lemurların vahşi doğada nesneleri araç olarak kullandıkları gözlemlenmemiş olsa da, nesneleri esaret altında araç olarak kullanmak üzere eğitilebilirler ve kullandıkları nesnelerin işlevsel özellikleri hakkında temel bir anlayış gösterebilirler.

Sosyal sistemler ve iletişim

Gece strepsirrhines geleneksel olarak "yalnız" olarak tanımlanmıştır, ancak bu terim artık onları inceleyen araştırmacılar tarafından tercih edilmemektedir. Birçoğu "yalnız toplayıcılar" olarak kabul edilir, ancak birçoğu karmaşık ve çeşitli sosyal organizasyonlar sergiler, genellikle ev aralıklarıyla örtüşür , geceleri sosyal temas başlatır ve gün boyunca uyku alanlarını paylaşır. Tek eşli üreme çiftleri halinde yaşayan yünlü lemurlarda görüldüğü gibi çiftleşme sistemleri bile değişkendir . Sosyal etkileşim seviyeleri günlük maymunlarınkiyle karşılaştırılabilir olan bu yalnız ama sosyal primatlar arasındaki bu sosyal çeşitlilik nedeniyle, onların sosyal, dağınık veya yalnız doğalarını vurgulamak için alternatif sınıflandırmalar önerilmiştir.

Mevcut strepsirrhinler arasında, yalnızca günlük ve katemeral lemurlar, yaşayan çoğu maymunla karşılaştırılabilir şekilde, çok erkekli /çok dişili gruplar halinde yaşamak üzere evrimleşmiştir . Mevcut iki lemur ailesinde ( Indriidae ve Lemuridae ) görülen bu sosyal özelliğin bağımsız olarak evrimleştiği düşünülmektedir. Grup boyutları, sosyal lemurlarda maymunlara göre daha küçüktür ve benzerliklere rağmen topluluk yapıları farklıdır. Simianlarda nadir görülen kadın baskınlığı, lemurlarda oldukça yaygındır. Strepsirrhines birbirlerini tımarlamak için önemli miktarda zaman harcarlar ( allogrooming ). Lemuriform primatlar tımar ederken, kürkü yalarlar ve ardından diş taraklarıyla tararlar. Ağızlarıyla ulaşamadıkları yerleri kaşımak için de tımar pençelerini kullanırlar.

Yeni Dünya maymunları gibi, strepsirrhinler de iletişimlerinin çoğu için koku işaretlerine güvenirler . Bu, idrar ve dışkı ile birlikte ağaç dallarındaki epidermal koku bezlerinden salgıların bulaşmasını içerir . Bazı durumlarda, strepsirrinler kendilerini idrarla yağlayabilir ( idrar yıkama ). Uzun burun, hareketli olmayan dudaklar ve azaltılmış yüz gerdirme, strepsirrinlerde yüz ifadelerinin kullanımını kısıtlamakla birlikte, vücut duruşları ve jestleri kullanılabilir. Kısa mesafeli aramalar, uzun mesafeli aramalar ve alarm aramaları da kullanılır. Gece yaşayan türler, ışık eksikliği nedeniyle daha kısıtlıdır, bu nedenle iletişim sistemleri günlük türlerinkinden farklıdır ve genellikle bölgelerini talep etmek için uzun mesafeli aramalar kullanır .

hareket

Cüce lemurlar (üstte) arboreal dört ayaklılardır, galagos (altta) ise dikey tutunmayı ve sıçramayı tercih eder .

Yaşayan strepsirrhines, ağırlıklı olarak arborealdir ve yalnızca halka kuyruklu lemur yerde önemli ölçüde zaman harcar. Çoğu tür hareket quadrupedally küçük, gece Lemurs beş cins de dahil olmak üzere ağaçlar, (dört ayak üzerinde). Galagos, indriidler, sportif lemurlar ve bambu lemurlar dikey yüzeylerden sıçrar ve indriidler dikey tutunma ve sıçrama için son derece uzmanlaşmıştır . Lorisler yavaş hareket eden, bilinçli tırmanıcılardır.

Soyu tükenmiş adapiformların postkraniyal iskeletlerinin analizleri, çeşitli lokomotor davranışları önermektedir. Avrupalı ​​adapidler Adapis , Palaeolemur ve Leptadapis , küçük Yeni Dünya maymunları gibi dört ayaklı koşucular olmalarına rağmen, kamyonlar gibi yavaş tırmanmaya yönelik uyarlamaları paylaştılar. Hem Kuzey Amerika'dan Notharctus hem de Smilodectes ve Avrupa'dan Europolemur , dikey tutunan ve sıçrayan lemurlarla karşılaştırılabilir uzuv oranları ve eklem yüzeyleri sergiler, ancak dikey tutunma için indriidler kadar özel değildi, bu da dallar boyunca koştuklarını ve çok fazla sıçramadıklarını düşündürür. Notharctids Cantius ve Pronycticebus kahverengi lemurlar karşılaştırılabilir uyarlamalar, ağaçta yaşayan dört ayaklıların çevik olmuştur görünmektedir.

Diyet

Primatlar öncelikle meyveler (tohumlar dahil), yapraklar (çiçekler dahil) ve hayvan avları ( eklem bacaklılar , küçük omurgalılar ve yumurtalar) ile beslenir . Diyetler, strepsirrhine türleri arasında önemli ölçüde farklılık gösterir. Diğer yaprak yiyen (gibi folivorous ) primatlar, bazı strepsirrhines sindirebilir selüloz ve hemiselüloz . Galagos , ince kamyonlar ve angwantibos gibi bazı strepsirrhines, öncelikle böcek öldürücüdür . Çatal işaretli lemurlar ve iğne pençeli bushbabies gibi diğer türler ağaç sakızında uzmanlaşırken, indriidler, sportif lemurlar ve bambu lemurları yaprak yiyenlerdir. Birçok strepsirrhines olan frugivores (meyve yiyenler) ve diğerleri, halka kuyruklu lemur ve fare lemur gibi olan omnivores meyve, yapraklar ve hayvan maddenin bir karışımını yeme.

Adapiforms arasında, frugivory özellikle orta ölçekli gibi büyük türler, için, en yaygın diyet olmuş gibi görünmektedir Cantius , Pelycodus ve Cercamonius . Yapraklanma, Smilodectes , Notharctus , Adapis ve Leptadapis dahil olmak üzere orta ve büyük boyutlu adapiformlar arasında da yaygındı . Keskin çıkıntılar gibi küçük adapiforms, bazı diş üzerinde Anchomomys ve Donrussellia , bunlar kısmen ya da esas olarak insectivorous olduğunu göstermektedir.

dağılım ve yaşam alanı

Şimdi soyu tükenmiş adapiform primatlar öncelikle Kuzey Amerika, Asya ve Avrupa'da, birkaç tür Afrika'da bulundu. Eosen döneminde, bu bölgelerin doğada daha tropik olduğu zamanlarda geliştiler ve iklim daha serin ve daha kuru olduğunda ortadan kayboldular. Bugün, lemuriformlar, 28° Güney ile 26° Kuzey enlemleri arasında değişen tropiklerle sınırlıdır. Lorises hem bulunurlar ekvator Afrika ve Güneydoğu Asya'da Galagos ormanlar ve ormanlık sınırlı iken, Sahraaltı Afrika'da . Lemurlar Madagaskar'a özgüdür , ancak son zamanlardaki insan faaliyetleri nedeniyle çeşitliliklerinin ve habitatlarının çoğu kaybolmuştur.

Neredeyse tüm primatlarda olduğu gibi, strepsirrhines tipik olarak tropik yağmur ormanlarında bulunur . Bu habitatlar, strepsirrhines ve diğer primatların çeşitli sempatik tür topluluklarını geliştirmesine izin verir . Madagaskar'ın doğu yağmur ormanlarında, 11 veya 12 kadar tür aynı ormanı paylaşıyor ve insan gelmeden önce, bazı ormanlar bu çeşitliliğin neredeyse iki katına sahipti. Bu bölgelerdeki lemur toplulukları o kadar zengin olmasa da, adanın güney ucundaki dikenli orman da dahil olmak üzere daha kuru, mevsimlik ormanlarda çeşitli lemur türleri bulunur .

koruma

Strepsirrhines, tropikal bölgelerde ormansızlaşma tehdidi altındadır .

Diğer tüm insan olmayan primatlar gibi, strepsirrhinler de insan faaliyetleri, özellikle tropik bölgelerdeki ormansızlaşma nedeniyle yüksek bir yok olma riskiyle karşı karşıyadır . Yaşam alanlarının çoğu, tarım ve mera gibi insan kullanımı için dönüştürülmüştür. Strepsirrhine primatlarının karşı karşıya olduğu tehditler üç ana kategoriye ayrılır: habitat tahribi , avlanma ( çalı eti veya geleneksel tıp için ) ve ihracat veya yerel egzotik evcil hayvan ticareti için canlı yakalama . Avlanma genellikle yasak olsa da, onları koruyan yasalar nadiren uygulanır. Madagaskar'da, fady olarak bilinen yerel tabular bazen lemur türlerinin korunmasına yardımcı olur, ancak bazıları hala geleneksel tıp için avlanır.

2012 yılında, Uluslararası Doğayı Koruma Birliği (IUCN) , 2009'daki siyasi krizin ardından büyük ölçüde artan yasadışı ağaç kesimi ve avlanma nedeniyle lemurların "en çok tehlike altındaki memeliler" olduğunu açıkladı . Güneydoğu Asya'da, yavaş kamyonlar, habitat tahribatına ek olarak egzotik evcil hayvan ticareti ve geleneksel tıp tarafından tehdit ediliyor. Hem lemurlar hem de yavaş kamyonlar , CITES Ek I kapsamında ticari uluslararası ticaretten korunmaktadır .

Açıklayıcı notlar

Referanslar

alıntılar

Alıntılanan literatür

Dış bağlantılar

• İlgili Ortam nemli burunlu maymunlar Wikimedia Commons
• Vikitür'de Strepsirrhini ile ilgili veriler