memeli -Mammal

memeliler
geçici aralık:Geç Triyas - Son; 225 veya 167–0 Ma Metindeki tarihlerin tartışılmasına bakın
Common vampire bat Tasmanian devil Fox squirrel Platypus Humpback whale Giant armadillo Virginia opossum Human Tree pangolin Colugo Star nosed mole Plains zebra Eastern grey kangaroo Northern elephant seal African elephant Elk Giant panda Black and rufous elephant shrewMemeli Çeşitliliği 2011.png
Bu resim hakkında
bilimsel sınıflandırma e
Krallık: Hayvanlar alemi
filum: Kordata
: _ Amniyota
: _ Synapsida
: _ Memeliler
Sınıf: Mammalia
Linnaeus , 1758
Yaşayan alt gruplar

Bir memeli ( Latince mamma  'meme'den), Mammalia ( / m ə ˈ ml i . ə / ) sınıfından omurgalı bir hayvandır . Memeliler , yavrularını beslemek için süt üreten meme bezlerinin varlığı , beynin neokorteks bölgesi, kürk veya kıl ve üç orta kulak kemiği ile karakterize edilir . Bu özellikleri onları , atalarının 300 milyon yıldan uzun bir süre önce Karbonifer Dönemi'nde ayrıldığı sürüngenlerden ve kuşlardan ayırır . Yaklaşık 6.400 mevcut memeli türü tanımlanmış ve 29 takıma bölünmüştür .

Tür sayısına göre en büyük memeli takımları kemirgenler , yarasalar ve Eulipotyphla'dır ( kirpi , köstebek ve kır faresi dahil ). Sonraki üçü Primatlar ( insanlar , maymunlar ve lemurlar dahil ), çift parmaklı toynaklılar ( domuzlar , develer ve balinalar dahil ) ve Etçiller ( kediler , köpekler ve foklar dahil ).

Memeliler, Synapsida'nın yaşayan tek üyeleridir ; bu sınıf , Sauropsida (sürüngenler ve kuşlar) ile birlikte daha büyük Amniota soyunu oluşturur. İlk sinapsitler , ünlü Dimetrodon'u da içeren bir grup olan sfenacodontlardı . Sinapsitler, Orta Permiyen'in başlangıcında therapsid'lere yol açmadan önce, memeli olmayan sinapsidlerin birkaç farklı grubuna ayrıldı - geleneksel olarak ve yanlış bir şekilde memeli benzeri sürüngenler veya pelycosaurs terimiyle anılır ve şimdi kök memeliler veya protomemeliler olarak bilinir - dönem. Memeliler, Geç Triyas - Erken Jura döneminde gelişmiş bir therapsid grubu olan cynodonts'tan türemiştir . Modern memeli takımları, Senozoyik çağın Paleojen ve Neojen dönemlerinde , kuş olmayan dinozorların neslinin tükenmesinden sonra ortaya çıktı ve 66 milyon yıl öncesinden günümüze kadar baskın karasal hayvan grubu oldu .

Temel memeli vücut tipi dört ayaklıdır ve çoğu memeli karasal hareket için dört uzuvlarını kullanır ; ancak bazılarında ekstremiteler denizde , havada , ağaçlarda , yer altında veya iki ayak üzerinde yaşama adapte edilmiştir . Memelilerin boyutları 30–40 mm (1,2–1,6 inç) yaban arısı yarasasından 30 m (98 ft) mavi balinaya kadar değişir - muhtemelen şimdiye kadar yaşamış en büyük hayvandır. Maksimum yaşam süresi kır faresi için iki yıldan baş balina için 211 yıla kadar değişir . Yumurtlayan memeliler olan beş monotrem türü dışında tüm modern memeliler genç yaşta doğurur . Tür açısından en zengin memeli grubu olan plasentaller denen kohort , gebelik sırasında fetüsün beslenmesini sağlayan bir plasentaya sahiptir .

Memelilerin çoğu zekidir , bazılarının büyük beyinleri, öz farkındalığı ve alet kullanımı vardır . Memeliler, ultrason üretimi , koku işaretleme , alarm sinyalleri , şarkı söyleme ve ekolokasyon dahil olmak üzere çeşitli şekillerde iletişim kurabilir ve seslendirebilir . Memeliler kendilerini fisyon-füzyon toplumları , haremler ve hiyerarşiler halinde organize edebilirler ama aynı zamanda yalnız ve bölgesel olabilirler . Memelilerin çoğu çok eşlidir , ancak bazıları tek eşli veya çok eşli olabilir .

Birçok memeli türünün insanlar tarafından evcilleştirilmesi , Neolitik Devrim'de önemli bir rol oynadı ve çiftçiliğin , insanlar için birincil besin kaynağı olarak avcılık ve toplayıcılığın yerini almasıyla sonuçlandı . Bu, daha büyük ve daha büyük gruplar arasında daha fazla işbirliği ve nihayetinde ilk uygarlıkların gelişimi ile insan toplumlarının göçebeden yerleşik hayata doğru büyük bir yeniden yapılanmasına yol açtı . Evcilleştirilmiş memeliler, ulaşım ve tarımın yanı sıra gıda ( et ve süt ürünleri ), kürk ve deri için güç sağladı ve sağlamaya devam ediyor . Memeliler ayrıca spor için avlanır ve yarıştırılır ve bilimde model organizmalar olarak kullanılır . Memeliler Paleolitik çağlardan beri sanatta tasvir edilmiştir ve edebiyatta, filmde, mitolojide ve dinde yer almaktadır. Pek çok memelinin sayılarındaki azalma ve yok oluşu, esasen insanların kaçak avlanması ve başta ormansızlaşma olmak üzere habitat tahribatından kaynaklanmaktadır .

sınıflandırma

Memeli türlerinin %70'inden fazlası Rodentia takımından gelir , kemirgenler (mavi); Chiroptera , yarasalar (kırmızı); ve Soricomorpha , sivri fareler (sarı).
  kemirgen
  Kiroptera
  Primatlar
  Etçiller
  lagomorfa
  Piloza
  Sirenya
  Hortum

Memeli sınıflandırması, Carl Linnaeus'un sınıfı ilk tanımlamasından bu yana çeşitli revizyonlardan geçmiştir ve şu anda hiçbir sınıflandırma sistemi evrensel olarak kabul edilmemiştir. McKenna & Bell (1997) ve Wilson & Reeder (2005) yakın tarihli yararlı özetler sağlar. Simpson (1945), 20. yüzyılın sonuna kadar evrensel olarak öğretilen memeli kökenleri ve ilişkilerinin sistematiğini sağlar. Bununla birlikte, 1945'ten bu yana, büyük miktarda yeni ve daha ayrıntılı bilgi yavaş yavaş bulundu: Paleontolojik kayıt yeniden ayarlandı ve aradan geçen yıllar, kısmen yeni kavram aracılığıyla sistemleştirmenin kendisinin teorik temelleri hakkında çok tartışma ve ilerleme gördü. kladistik _ Saha çalışması ve laboratuvar çalışması, Simpson'ın sınıflandırmasını giderek eskimiş olsa da, bilinen sorunlarına rağmen, memelilerin resmi sınıflandırmasına en yakın şey olmaya devam ediyor.

Tür bakımından en zengin altı takım da dahil olmak üzere çoğu memeli , plasental gruba aittir. Tür sayısı bakımından en büyük üç takım Rodentia'dır : fareler , sıçanlar , kirpiler , kunduzlar , kapibaralar ve diğer kemirici memeliler; Chiroptera : yarasalar; ve Soricomorpha : sivri fareler , köstebekler ve solenodonlar . Kullanılan biyolojik sınıflandırma şemasına bağlı olarak sonraki en büyük üç takım Primatlardır : maymunlar , maymunlar ve lemurlar ; Cetartiodactyla : balinalar ve çift parmaklı toynaklılar ; ve kedileri , köpekleri , gelincikleri , ayıları , fokları ve müttefikleri içeren Carnivora . Dünyadaki Memeli Türlerine göre 2006 yılında 5.416 tür tespit edilmiştir. Bunlar 1.229 cins , 153  familya ve 29 takıma ayrılmıştır  . 2008 yılında, Uluslararası Doğayı Koruma Birliği (IUCN), 5.488 türü sayan IUCN Kırmızı Listesi için beş yıllık Küresel Memeli Değerlendirmesini tamamladı . Journal of Mammalogy'de 2018'de yayınlanan araştırmaya göre , yakın zamanda nesli tükenmiş 96 dahil olmak üzere tanınan memeli türlerinin sayısı 6.495'tir.

Tanımlar

" Memeli " kelimesi , 1758'de Carl Linnaeus tarafından icat edilen ve Latin mamma'dan ("teat, pap") türetilen bilimsel Mammalia adından modern bir kelimedir. Etkili bir 1988 makalesinde Timothy Rowe, Mammalia'yı filogenetik olarak memelilerin taç grubu olarak tanımladı; yaşayan monotremlerin ( echidnas ve ornitorenkler ) ve Therian memelilerinin ( keseliler ve plasentaller ) en son ortak atalarından oluşan soy ve bu ataların tüm torunları. Bu ata Jura döneminde yaşadığından , Haramiyida'daki Triyas fosillerinin 19. yüzyılın ortalarından beri Mammalia'ya atıfta bulunulmasına rağmen, Rowe'un tanımı, önceki Triyas'tan tüm hayvanları hariç tutar . Mammalia taç grubu olarak kabul edilirse, kökeni kabaca bazı mevcut memelilerle diğerlerinden daha yakından ilişkili hayvanların bilinen ilk görünümü olarak tarihlendirilebilir. Amphilestes ve Amphitherium therians ile daha yakından ilişkiliyken Ambondro , therian memelilerinden çok monotremlerle daha yakından ilişkilidir; Her üç cinsin de fosilleri yaklaşık 167 milyon yıl önce Orta Jura'ya tarihlendiğinden , bu, taç grubunun görünümü için makul bir tahmindir.

TS Kemp daha geleneksel bir tanım sağlamıştır: " Harekete enine bir bileşenle üst ve alt azı dişleri arasında diş - skuamozal çene eklemine ve oklüzyona sahip olan sinapsitler " veya Kemp'in görüşüne göre eşdeğer olarak, son ortak atadan kaynaklanan klad Sinoconodon ve yaşayan memeliler. Kemp'in tanımlarını karşılayan bilinen en eski sinapsid , 225 Ma tarihli Tikitherium'dur , bu nedenle memelilerin bu daha geniş anlamda ortaya çıkışı, bu Geç Triyas tarihi olarak verilebilir .

McKenna/Bell sınıflandırması

1997'de memeliler, Malcolm C. McKenna ve Susan K. Bell tarafından kapsamlı bir şekilde revize edildi ve bu, McKenna/Bell sınıflandırmasıyla sonuçlandı. Yazarlar, Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'nde paleontolog olarak birlikte çalıştılar . McKenna, projeyi Simpson'tan devraldı ve Bell ile birlikte, Mammalia'nın tarihsel soyağacını yansıtan, yaşayan ve soyu tükenmiş taksonları kapsayan, tamamen güncellenmiş bir hiyerarşik sistem inşa etti. 1997'deki kitapları, Memelilerin Tür Seviyesinin Üzerinde Sınıflandırılması , moleküler genetik veriler bazı gruplandırmalara meydan okusa da, yaşayan ve soyu tükenmiş tüm memeli taksonlarının sistematiği, ilişkileri ve oluşumları üzerine kapsamlı bir çalışmadır.

Aşağıdaki listede soyu tükenmiş gruplar bir hançerle (†) etiketlenmiştir .

Sınıf Memeliler

Plasentalıların moleküler sınıflandırması

14.509 kodlayıcı DNA dizisinin gen ağacı bilgisinden çıkarılan 116 mevcut memelinin cins düzeyinde moleküler filogenisi . Başlıca sınıflar renklidir: Marsupials (macenta), Xenarthrans (turuncu), afrotherians (kırmızı), laurasiatherians (yeşil) ve euarchontoglires (mavi).

21. yüzyılın başlarından itibaren, DNA analizine dayalı moleküler çalışmalar, memeli aileleri arasında yeni ilişkiler önermiştir. Bu bulguların çoğu, retrotranspozon varlığı/yokluğu verileriyle bağımsız olarak doğrulanmıştır . Moleküler çalışmalara dayanan sınıflandırma sistemleri , Kretase'de farklılaşan üç ana plasental memeli grubu veya soyunu ortaya koymaktadır : Afrotheria , Xenarthra ve Boreoeutheria . Bu üç soy arasındaki ilişkiler tartışmalıdır ve hangi grubun temel olduğuna ilişkin olarak olası üç hipotez de önerilmiştir . Bu hipotezler Atlantogenata (bazal Boreoeutheria), Epitheria (bazal Xenarthra) ve Exafroplacentalia'dır (bazal Afrotheria). Boreoeutheria sırasıyla iki ana soyu içerir - Euarchontoglires ve Laurasiatheria .

Bu üç plasental grup arasındaki sapma zamanları için tahminler, kullanılan DNA tipine ( nükleer veya mitokondriyal gibi ) ve paleocoğrafik verilerin farklı yorumlarına bağlı olarak 105 ila 120 milyon yıl önce arasında değişmektedir.

memeli

monotremata ornithorhynchus anatinus

terya

Marsupialia makropodidæ

plasenta
Atlantogenata

Afrotheria Elefa maksimus Trichechus

Xenarthra Dasypus novemcinctus Myrmecophaga tridactyla

Boreoeutheria
Euarchontoglires

Euarchonta Cebus olivaceus homo sapiens

Glire Rattus Lepus

Laurasiatheria

Eulipotyphla Talpidae

skrotifera

Kiroptera Desmodontinae

Euungulata

eklembacaklı Capra valisi Eubalaena buzulları

Perissodactyla Equus bataklığı Diceros bicornis

Ferae

pholidota Manidae

Etçiller Acinonyx jubatus Zalophus californianus

Yukarıdaki kladogram, Tarver ve diğerlerine dayanmaktadır . . (2016)

Evrim

kökenler

Memelileri ve onların soyu tükenmiş akrabalarını içeren bir sınıf olan Synapsida , Pensilvanya alt döneminde (~323 milyon ila ~300 milyon yıl önce), sürüngen soyundan ayrıldıklarında ortaya çıktı. Taç grubu memelileri, Erken Jura sırasında daha önceki memeli formlarından evrimleşmiştir . Kladogram Mammalia'yı taç grubu olarak alır.

Memeliler

Morganucodontidae Morganucodon.jpg

Docodonta Docofossor NT çevrilmiş.jpg

Haldanodon

memeli

Australosfenida (dahil. Monotremata )Steropodon BW.jpg

Meyveli Fossör

Haramiyavia

multitüberkülata Sunnyodon.jpg

Tinodon

Eutriconodonta (dahil. Gobiconodonta )Repenomamus BW.jpg

Trechnotheria (dahil. Theria )Juramaia NT.jpg

Eski amniyotlardan evrim

Orijinal sinapsit kafatası yapısı, kafatası üzerinde oldukça alçak bir konumda (bu resimde sağ alt) orbitallerin arkasında bir geçici açıklık içerir. Bu açıklık, bu organizmaların ısırma güçlerini artırmış olabilecek çene kaslarının tutulmasına yardımcı olmuş olabilir.

İlk tamamen karasal omurgalılar amniyotlardı . Amfibi erken tetrapod öncülleri gibi, akciğerleri ve uzuvları vardı. Bununla birlikte, amniyotik yumurtalar, gelişmekte olan embriyonun nefes almasına izin veren ancak suyu içeride tutan iç zarlara sahiptir . Bu nedenle, amniyotlar karada yumurta bırakabilirken, amfibilerin yumurtalarını genellikle suya bırakması gerekir.

Görünüşe göre ilk amniyotlar, Karbonifer'in Pensilvanya alt döneminde ortaya çıktı . Böcekler ve diğer omurgasızların yanı sıra eğrelti otları , yosunlar ve diğer bitkilerin zaten yaşadığı topraklarda yaşayan daha önceki reptiliomorf amfibi tetrapodların soyundan geldiler . Birkaç milyon yıl içinde, iki önemli amniyot soyu belirgin hale geldi: daha sonra memelilerin ortak atasını içerecek olan sinapsidler ; ve artık kaplumbağaları , kertenkeleleri , yılanları , timsahları ve dinozorları ( kuşlar dahil ) içeren sauropsidler . Sinapsitler , kafatasının her iki yanında alçak tek bir deliğe ( temporal fenestra ) sahiptir . İlkel sinapsitler, Dimetrodon gibi erken Permiyen'in en büyük ve en vahşi hayvanlarını içeriyordu . Memeli olmayan sinapsitler geleneksel olarak - ve yanlış bir şekilde - "memeli benzeri sürüngenler" veya pelikozorlar olarak adlandırılıyordu ; Artık onların ne sürüngen ne de sürüngen soyunun bir parçası olmadığını biliyoruz.

Bir grup sinapsid olan Therapsids , yaklaşık 265 milyon yıl önce Orta Permiyen'de gelişti ve baskın kara omurgalıları oldu. Bazal eupelycosaurlardan , kafatasının ve çenelerin çeşitli özelliklerinde farklılık gösterirler : daha büyük kafatasları ve therapsidlerde boyut olarak eşit olan, ancak eupelycosaurlar için olmayan kesici dişler. Memelilere yol açan therapsid soyu, erken sinapsid atalarına çok benzeyen hayvanlarla başlayan ve bazıları kolayca memelilerle karıştırılabilecek olan probainognathian cynodonts ile biten bir dizi aşamadan geçti. Bu aşamalar aşağıdakilerle karakterize edildi:

  • Kemikli bir ikincil damağın kademeli gelişimi .
  • Memeliler arasında endoterminin aniden edinilmesi , dolayısıyla memelilerin kökeninden 30-50 milyon yıl önce..
  • Carrier'ın kısıtlamasından kaçınarak hayvanların dayanıklılığını artıracak olan dik bir uzuv duruşuna doğru ilerleme . Ancak bu süreç yavaş ve düzensizdi: örneğin, memeli olmayan tüm otçul therapsidler genişleyen uzuvları korudu (bazı geç formların arka uzuvları yarı dik olabilir); Permiyen etobur therapsidlerin genişleyen ön ayakları vardı ve bazı geç Permiyen olanların da yarı yayılan arka ayakları vardı. Aslında, modern monotremlerin hala yarı yayılan uzuvları vardır.
  • Dişler kademeli olarak alt çenenin ana kemiği haline geldi ve Triyas tarafından tamamen memeli çenesine ( alt kısım yalnızca diş dişlerinden oluşur) ve orta kulağa (daha önce çeneleri oluşturmak için kullanılan kemiklerden yapılmıştır) doğru ilerledi. sürüngenler).

İlk memeliler

Yaklaşık 252 milyon yıl önceki Permiyen -Triyas nesli tükenme olayı , birkaç yok olma darbesinin birikmesi nedeniyle uzun süreli bir olaydı ve etçil therapsidlerin egemenliğini sona erdirdi. Erken Triyas'ta, orta ila büyük kara etobur nişlerinin çoğu, uzun bir süre boyunca (35 milyon yıl) timsahlomorfları , pterosaurları ve dinozorları içeren arkozorlar tarafından ele geçirildi ; bununla birlikte, Trucidocynodon ve traversodontids gibi büyük cynodontlar, sırasıyla büyük boyutlu etçil ve otçul nişleri işgal etti. Jurassic tarafından dinozorlar, karasal büyük otçul nişlerine de hakim olmaya başladılar.

İlk memeliler (Kemp'in anladığı anlamda) Geç Triyas döneminde (yaklaşık 225 milyon yıl önce), ilk therapsidlerden 40 milyon yıl sonra ortaya çıktı. Jurassic'in ortasından itibaren geceleri böcek yiyen nişlerinden dışarı genişlediler ; Örneğin Jurassic Castorocauda , ​​yüzmek, kazmak ve balık tutmak için adaptasyonları olan gerçek memelilerin yakın bir akrabasıydı. Hepsi olmasa da çoğunun, tipik memeli özelliklerinin çoğunu açıklayan gece ( gece darboğaz ) olarak kaldığı düşünülmektedir . Mezozoik Çağ'da var olan memeli türlerinin çoğu multitüberkülatlar, ötrikonodontlar ve spalakoteriidlerdi . Bilinen en eski metatherian , Çin'in kuzeydoğusundaki Liaoning Eyaletindeki 125 milyon yıllık Erken Kretase şeylinde bulunan Sinodelphys'dir . Fosil neredeyse tamamlandı ve kürk tutamları ve yumuşak doku izleri içeriyor.

Bilinen en eski Eutherian (160 MYA) olan Juramaia sinensis'in restorasyonu

Eutheria ("gerçek canavarlar") arasında bilinen en eski fosil, geç Jura'da 160 milyon yıl öncesine tarihlenen küçük sivri fare benzeri Juramaia sinensis veya "Çin'den Jura anası" dır. Erken Kretase'de 125 milyon yıl öncesine tarihlenen daha sonraki bir öteri akrabası olan Eomaia, keseli hayvanlarla ortak bazı özelliklere sahipti, ancak plasentalılarla değil, bu özelliklerin iki grubun son ortak atasında mevcut olduğunu, ancak daha sonra olduğunu kanıtlıyor . plasenta soyunda kayboldu. Özellikle epipubik kemikler pelvisten öne doğru uzanır. Bunlar herhangi bir modern plasentalde bulunmaz, ancak keseli hayvanlarda, monotremlerde, diğer nontherian memelilerde ve öteri düzeni Asioryctitheria'da erken bir Kretase hayvanı olan Ukhaatherium'da bulunurlar . Bu aynı zamanda multitüberkülatlar için de geçerlidir. Görünüşe göre, daha sonra plasenta soyunda kaybolan atalardan kalma bir özellik. Bu epipubik kemikler, hareket sırasında kasları sertleştirerek, plasentallerin gebelik dönemlerinde fetüslerini içermek için ihtiyaç duydukları sunulan alan miktarını azaltarak işlev görüyor gibi görünmektedir . Dar bir pelvik çıkış, yavruların doğumda çok küçük olduğunu ve bu nedenle modern keseli hayvanlarda olduğu gibi hamileliğin kısa sürdüğünü gösterir. Bu, plasentanın daha sonraki bir gelişme olduğunu düşündürür.

Bilinen en eski monotremlerden biri , yaklaşık 120 milyon yıl önce Avustralya'da yaşayan Teinolophos'tur . Monotremler, kertenkeleler ve kuşlarda olduğu gibi aynı idrara çıkma, dışkılama ve üreme deliği ( cloaca ) gibi orijinal amniyotlardan miras alınabilecek bazı özelliklere sahiptir ve kösele gibi ve kireçlenmemiş yumurtalar bırakırlar .

Özelliklerin ilk görünümleri

Fosilleri yaklaşık 195 milyon yıl öncesine, erken Jurassic'e ait olan Hadrocodium , yalnızca skuamöz ve diş kemiklerinden oluşan bir çene ekleminin ilk açık kanıtını sağlar; tüm erken sinapsidlerin çenelerinde yer alan bir kemik olan eklem için çenede boşluk yoktur.

Ulusal Doğa Tarihi Müzesi'ndeki Thrinaxodon Fosili

Saç veya kürkün en eski açık kanıtı , 164 milyon yıl önce Jurassic'in ortasındaki Castorocauda ve Megaconus fosillerindedir . 1950'lerde, cynodontların maksilla ve premaksillalarındaki (üst çenenin önündeki kemikler) foramenlerin (geçitler), vibrissalara ( bıyık ) kan damarları ve sinirler sağlayan kanallar olduğu ve dolayısıyla saç veya kılların kanıtı olduğu öne sürüldü. kürk; Bununla birlikte, kısa süre sonra, modern kertenkele Tupinambis'in memeli olmayan cynodont Thrinaxodon'da bulunanlarla neredeyse aynı deliklere sahip olması nedeniyle, deliklerin bir hayvanın vibrissae'ye sahip olduğunu göstermesi gerekmediğine dikkat çekildi . Yine de popüler kaynaklar bıyıkları Thrinaxodon'a atfetmeye devam ediyor . Permiyen koprolitleri üzerine yapılan araştırmalar , çağın memeli olmayan sinapsidlerinin zaten kürkleri olduğunu ve tüylerin evrimini muhtemelen dicynodonts kadar geriye götürdüğünü gösteriyor .

Endoterminin memelilerin evriminde ilk ortaya çıktığı zaman belirsizdir, ancak genel olarak ilk kez memeli olmayan therapsidlerde evrimleştiği kabul edilmektedir . Modern monotremler, keselilere ve plasentallere göre daha düşük vücut sıcaklıklarına ve daha değişken metabolik hızlara sahiptir, ancak atalarından bazılarının, belki de therians'ın ataları da dahil olmak üzere, modern therians'ınki gibi vücut sıcaklıklarına sahip olabileceğine dair kanıtlar vardır. Aynı şekilde, afrotheres ve xenarthrans gibi bazı modern therians, ikincil olarak daha düşük vücut sıcaklıkları geliştirmiştir.

Memelilerde dik uzuvların evrimi eksiktir - canlı ve fosil monotremlerin yayılan uzuvları vardır. Parasagital (yayılmayan) uzuv duruşu, geç Jura veya erken Kretase'de bir ara ortaya çıktı; her ikisi de 125 milyon yıl öncesine tarihlenen eutherian Eomaia ve metatherian Sinodelphys'de bulunur . Çoğu memeli sınıfının üremesini güçlü bir şekilde etkileyen bir özellik olan epipubik kemikler, ilk olarak Tritylodontidae'de bulunur ve bu, bunun memeli formları ile aralarında bir sinapomorfi olduğunu düşündürür . Plasental olmayan memeli formlarında her yerde bulunurlar, ancak Megazostrodon ve Erythrotherium bunlardan yoksun gibi görünmektedir.

Emzirmenin orijinal işlevinin ( süt üretimi) yumurtaları nemli tutmak olduğu öne sürülmüştür . Argümanın çoğu, yumurtlayan memeliler olan monotremlere dayanmaktadır. İnsan dişilerinde, meme bezleri hamilelikten bağımsız olarak ergenlik döneminde tamamen gelişir.

memelilerin yükselişi

Hyaenodon horridus , artık soyu tükenmiş Hyaenodonta takımı içinde yer alan bir Kuzey Amerika hiperkarnivor türü, Ontario Kraliyet Müzesi'nde . Hyaenodon cinsi, Kuzey Amerika, Avrupa ve Asya'da birçok endemik radyasyona maruz kalan, Paleojen'in çoğuve Neojen dönemlerinin bir kısmını kapsayan geç Eosen - erken Miyosen dönemlerinin en başarılı memelileri arasındaydı

Therian memelileri, yaklaşık 66 milyon yıl önce Kretase-Paleojen neslinin tükenmesi olayının bir zamanlar kuş olmayan dinozorlar ve diğer sürüngen gruplarının yanı sıra çeşitli diğerleriyle dolu olan ekolojik alanı boşalttıktan sonra, Cenozoic'teki orta ila büyük ölçekli ekolojik nişleri devraldı. memeli grupları ve vücut boyutunda ( megafauna ) üstel bir artış geçirdi. Sonra memeliler çok hızlı bir şekilde çeşitlendi; hem kuşlar hem de memeliler çeşitlilikte üstel bir artış gösteriyor. Örneğin bilinen en eski yarasa, yaklaşık 50 milyon yıl öncesine, yani kuş olmayan dinozorların neslinin tükenmesinden sadece 16 milyon yıl sonrasına aittir.

Moleküler filogenetik araştırmalar başlangıçta çoğu plasental takımın yaklaşık 100 ila 85 milyon yıl önce ayrıldığını ve modern ailelerin geç Eosen'den Miyosen'e kadar olan dönemde ortaya çıktığını öne sürdü . Bununla birlikte, Kretase'nin sonundan öncesine ait hiçbir plasental fosil bulunamadı. Plasentalıların tartışmasız en eski fosilleri , kuş olmayan dinozorların neslinin tükenmesinden sonra erken Paleosen dönemine aittir. (Bilim adamları, Protungulatum donnae adlı erken bir Paleosen hayvanını ilk plasentalı memelilerden biri olarak tanımladılar , ancak o zamandan beri plasentalı olmayan bir öteri olarak yeniden sınıflandırıldı.) Genetik ve morfolojik çeşitlilik oranlarının yeniden kalibrasyonları, plasentallerin Geç Kretase kökenli olduğunu öne sürdü ve Çoğu modern sınıf için Paleosen kökenli.

Primatların bilinen en eski atası, yaklaşık 55 milyon yıl önceki Archicebus Achilles'tir . Bu küçük primat 20–30 gram (0,7–1,1 ons) ağırlığındaydı ve bir insan avucuna sığabilirdi.

Anatomi

Ayırt edici özellikler

Canlı memeli türleri, yavrularını beslemek için süt üretmek üzere özelleşmiş olanlar da dahil olmak üzere ter bezlerinin varlığıyla tanımlanabilir . Ancak fosillerin sınıflandırılmasında diğer özelliklerin kullanılması gerekir, çünkü yumuşak doku bezleri ve diğer birçok özellik fosillerde görülmez.

Tüm yaşayan memeliler tarafından paylaşılan birçok özellik, grubun en eski üyeleri arasında ortaya çıktı:

Çoğunlukla, bu özellikler memelilerin Trias atalarında mevcut değildi. Modern plasentaller hariç, neredeyse tüm memeli formları bir epipubik kemiğe sahiptir.

Cinsel dimorfizm

Sığırların soyu tükenmiş vahşi atası olan yaban öküzlerinde cinsel dimorfizm

Ortalama olarak, erkek memeliler dişilerden daha büyüktür ve araştırılan türlerin %45'inden fazlasında erkekler dişilerden en az %10 daha büyüktür. Çoğu memeli takımı aynı zamanda erkek taraflı cinsel dimorfizm sergiler , ancak bazı takımlar herhangi bir önyargı göstermez veya önemli ölçüde dişi taraflıdır ( Lagomorpha ). Cinsel boyut dimorfizmi, memelilerde vücut boyutuyla birlikte artar ( Rensch kuralı ), hem erkek hem de dişi boyutu üzerinde paralel seçilim baskıları olduğunu düşündürür. Erkek yanlı dimorfizm, çiftleşme sistemlerinin gösterdiği gibi cinsel seçilimin derecesi ile erkek yanlı boyut dimorfizminin derecesi arasında pozitif bir ilişki olduğundan, dişiler için erkek-erkek rekabeti yoluyla erkekler üzerindeki cinsel seçilimle ilgilidir. Cinsel seçilimin derecesi, memelilerde erkek ve dişi boyutuyla da pozitif olarak ilişkilidir. Ayrıca, sütten kesme çağında dişi kütlesi üzerindeki paralel seçilim baskısının, vücut kütlesi için düzeltme yapılırken bile daha çok eşli türlerde önemli ölçüde daha yüksek olduğu tespit edilmiştir. Ayrıca üreme oranı iri dişiler için daha düşüktür, bu da memelilerde doğurganlık seçiminin daha küçük dişileri seçtiğini gösterir. Bu modeller bir bütün olarak memelilerde geçerli olsa da, takımlar arasında önemli farklılıklar vardır.

Biyolojik sistemler

Rakun ciğerleri manuel olarak şişiriliyor

Memelilerin çoğunda yedi servikal omur (boyundaki kemikler) bulunur. İstisnalar, altı olan deniz ayısı ve iki parmaklı tembel hayvan ve dokuz olan üç parmaklı tembel hayvandır . Tüm memeli beyinleri , memelilere özgü bir beyin bölgesi olan bir neokortekse sahiptir. Plasental beyinler, monotremlerin ve keseli hayvanların aksine bir korpus kallosuma sahiptir .

Memelilerin akciğerleri süngerimsi ve peteklidir . Solunum esas olarak göğüs kafesini karın boşluğundan ayıran ve göğüs kafesine dışbükey bir kubbe oluşturan diyafram ile sağlanır . Diyaframın kasılması kubbeyi düzleştirerek akciğer boşluğunun hacmini arttırır. Hava ağız ve burun boşluklarından girer ve gırtlak, trakea ve bronşlardan geçerek alveolleri genişletir . Diyaframın gevşemesi ise tam tersi bir etki yaparak akciğer boşluğunun hacmini azaltır ve havanın akciğerlerden dışarı itilmesine neden olur. Egzersiz sırasında karın duvarı kasılır ve diyafram üzerindeki baskı artar, bu da havayı daha hızlı ve daha güçlü bir şekilde dışarı atmaya zorlar. Göğüs kafesi, diğer solunum kaslarının etkisiyle göğüs boşluğunu genişletebilir ve daraltabilir. Sonuç olarak, hava her zaman basınç gradyanını aşağı doğru hareket ettirerek akciğerlere emilir veya akciğerlerden dışarı atılır. Bu tip akciğer, demirci körüğüne benzediği için körüklü akciğer olarak bilinir .

Memeli kalbinin dört odası vardır, iki üst atriyum , alıcı odalar ve iki alt ventrikül , boşaltma odaları. Kalbin, odacıklarını ayıran ve kanın kalp içinde doğru yönde akmasını sağlayan (geri akışı önleyen) dört kapakçığı vardır. Pulmoner kılcal damarlarda (akciğerlerdeki kan damarları) gaz değişiminden sonra , oksijen açısından zengin kan, dört pulmoner damardan biri yoluyla sol atriyuma geri döner . Kan, neredeyse sürekli olarak alıcı hazne görevi gören atriyuma geri akar ve buradan sol ventriküle bir açıklıktan geçer. Hem atriyum hem de ventriküller gevşemişken kanın çoğu pasif olarak kalbe akar, ancak ventriküler gevşeme süresinin sonuna doğru sol atriyum kasılarak ventriküle kan pompalar. Kalp de diğer kaslar gibi kanda bulunan besin maddelerine ve oksijene ihtiyaç duyar ve koroner arterler yoluyla sağlanır .

Bir memeli kalbinin didaktik modelleri
Memeli derisi: (1) kıl , (2) epidermis , (3) yağ bezi , (4) Arrector pili kası , (5) dermis , (6) kıl folikülü , (7) ter bezi . Etiketlenmemiş, alt katman: hipodermis , yuvarlak adipositleri gösteriyor

Örtü sistemi (deri) üç katmandan oluşur: en dıştaki epidermis , dermis ve hipodermis . Epidermis tipik olarak 10 ila 30 hücre kalınlığındadır; ana işlevi su geçirmez bir katman sağlamaktır. En dıştaki hücreleri sürekli olarak kaybolur; en alttaki hücreleri sürekli olarak bölünüyor ve yukarı doğru itiliyor. Orta tabaka olan dermis, epidermisten 15 ila 40 kat daha kalındır. Dermis, kemik yapıları ve kan damarları gibi birçok bileşenden oluşur. Hipodermis , lipitleri depolayan ve yastıklama ve yalıtım sağlayan yağ dokusundan oluşur . Bu tabakanın kalınlığı türden türe büyük farklılıklar gösterir; deniz memelileri yalıtım için kalın bir hipodermise ( yağ ) ihtiyaç duyar ve gerçek balinalar 20 inç (51 cm) ile en kalın yağa sahiptir. Diğer hayvanlarda yüzeysel olarak ona benzeyen bıyık, tüy , kıl veya kirpikler gibi özellikler bulunsa da , memeliler dışında hiçbir hayvanın kılı yoktur . Bazı memelilerde çok az olmasına rağmen, sınıfın kesin bir özelliğidir.

Böcekçil yer kurdunun karnasiyalleri (ağzın en arkasındaki dişler) (solda) ve büyük omurgalıları tüketen gri kurdunki ( sağda)

Otçullar , bitki materyalinin tüketimini kolaylaştırmak için çok çeşitli fiziksel yapılar geliştirmiştir . Bozulmamış bitki dokularını parçalamak için memeliler, beslenme tercihlerini yansıtan diş yapıları geliştirmiştir . Örneğin, yumuşak yapraklarla beslenen meyve yiyenler (esas olarak meyveyle beslenen hayvanlar) ve otçullar, yaprakları ve tohumları öğütmek için özelleşmiş alçak taçlı dişlere sahiptir . Sert, silis bakımından zengin otları yeme eğiliminde olan otlayan hayvanlar , sert bitki dokularını öğütebilen ve düşük taçlı dişler kadar hızlı aşınmayan yüksek taçlı dişlere sahiptir. Etçil memelilerin çoğu, karnasyaliforme dişlere (diyete bağlı olarak değişen uzunluklarda), uzun köpek dişlerine ve benzer diş değiştirme modellerine sahiptir .

Çift parmaklı toynaklıların (Artiodactyla) midesi dört bölüme ayrılmıştır: işkembe , retikulum , omasum ve abomasum (yalnızca geviş getirenlerin işkembesi vardır). Bitki materyali tüketildikten sonra işkembe ve retikulumda tükürük ile karışarak katı ve sıvı materyale ayrılır. Katılar bir bolus (veya cud ) oluşturmak için bir araya toplanır ve kusar. Bolus ağza girdiğinde, sıvı dil ile sıkılır ve tekrar yutulur. Yutulan gıda, selülolitik mikropların ( bakteriler , protozoalar ve mantarlar ) bitkilerde selülozu parçalamak için gerekli olan selülazı ürettiği işkembe ve retikuluma geçer . Perissodactyls , geviş getirenlerin aksine, mideden ayrılan sindirilmiş yiyecekleri , bakteriler tarafından fermente edildiği genişlemiş bir çekumda depolar. Etçiller, sert, karmaşık bitki liflerini parçalamak için gerekli olan otçul hayvanların ayrıntılı sindirim sistemlerine kıyasla, öncelikle eti sindirmek için uyarlanmış basit bir mideye sahiptir. Çekum ya yoktur ya da kısa ve basittir ve kalın bağırsak keseli değildir veya ince bağırsaktan çok daha geniştir .

sığır böbreği

Memeli boşaltım sistemi birçok bileşen içerir. Diğer kara hayvanlarının çoğu gibi, memeliler de üreoteliktir ve amonyağı üre döngüsünün bir parçası olarak karaciğer tarafından yapılan üreye dönüştürür . Kan hücrelerinden elde edilen bir atık ürün olan bilirubin , karaciğer tarafından salgılanan enzimler yardımıyla safra ve idrar yoluyla geçer . Bilirubinin safra yoluyla bağırsak yolundan geçişi, memeli dışkısına belirgin bir kahverengi renk verir. Memeli böbreğinin ayırt edici özellikleri arasında renal pelvis ve renal piramitlerin varlığı ve Henle'nin uzun kıvrımlarının varlığından kaynaklanan açıkça ayırt edilebilir bir korteks ve medulla yer alır . Yüzgeçayaklıların, deniz memelilerinin ve ayıların çok loblu ağsı böbrekleri gibi bazı istisnalar olmasına rağmen, yalnızca memeli böbreği fasulye şekline sahiptir . Erişkin plasentalı memelilerin çoğunda kloakadan geriye kalan hiçbir iz yoktur . Embriyoda, embriyonik kloak, anüsün bir parçası haline gelen bir arka bölgeye ve bireyin cinsiyetine bağlı olarak farklı kaderleri olan bir ön bölgeye bölünür: kadınlarda, üretra ve vajinayı içine alan girişe dönüşür . erkeklerde ise penis üretrasının tamamını oluşturur . Bununla birlikte, tenrekler , altın köstebekler ve bazı sivri fareler yetişkinler olarak bir kloak tutarlar. Keselilerde genital sistem anüsten ayrıdır, ancak orijinal kloakın bir izi dışarıda kalır. Yunancadan "tek delik" e çevrilen monotremlerin gerçek bir kloakası vardır.

Ses üretimi

Bir yarasa tarafından yayılan ultrasonik sinyallerin ve yakındaki bir nesneden gelen yankının bir diyagramı

Diğer tüm tetrapodlarda olduğu gibi, memelilerde de ses üretmek için hızla açılıp kapanabilen bir gırtlak ve bu sesi filtreleyen supralaringeal bir ses yolu vardır. Akciğerler ve çevredeki kaslar, fonat için gerekli olan hava akımını ve basıncı sağlar . Gırtlak sesin perdesini ve hacmini kontrol eder , ancak akciğerlerin nefes vermek için uyguladığı güç de hacme katkıda bulunur. Ekidna gibi daha ilkel memeliler, ses yalnızca kısmen kapalı bir gırtlaktan nefes vererek elde edildiğinden yalnızca tıslayabilir. Diğer memeliler ses kıvrımlarını kullanarak ses çıkarırlar . Ses tellerinin hareketi veya gerginliği, mırıltı ve çığlık gibi birçok sese neden olabilir . Memeliler, gırtlağın konumunu değiştirerek ağızdan yutkunma sırasında burundan nefes almalarına ve hem oral hem de nazal sesler oluşturmalarına izin verebilir; köpek sızlanması gibi burundan gelen sesler genellikle yumuşak seslerdir ve köpek havlaması gibi oral sesler genellikle yüksek seslidir.

Beyaz balina ekolokasyon sesleri

Bazı memelilerin büyük bir gırtlakları ve dolayısıyla alçak perdeli bir sesleri vardır, yani çekiç başlı yarasalar ( Hypsignathus monstrosus ), burada gırtlak akciğerleri, kalbi ve trakeayı karın boşluğuna iterken göğüs boşluğunun tamamını kaplayabilir . Büyük ses pedleri, büyük kedilerin alçak perdeli kükremelerinde olduğu gibi perdeyi de düşürebilir . Afrika fili ( Loxodonta spp.) ve balina balinaları gibi bazı memelilerde infrasound üretimi mümkündür . Küçük gırtlaklı küçük memeliler, orta kulak ve kokleadaki değişikliklerle tespit edilebilen ultrason üretme yeteneğine sahiptir . Ultrason, kuşlar ve sürüngenlerin baskın yırtıcı hayvanlar olduğu Mesozoyik'te önemli olabilecek kuşlar ve sürüngenler tarafından duyulamaz. Bu özel kanal, bazı kemirgenler tarafından örneğin anneden yavruya iletişimde ve yarasalar tarafından ekolokasyon sırasında kullanılır. Dişli balinalar da ekolokasyon kullanır, ancak ses kıvrımlarından yukarı doğru uzanan ses zarının aksine, sesleri manipüle etmek için bir kavunları vardır. Bazı memeliler, yani primatlar, gırtlağa yapışık, rezonansları düşürme veya sesin şiddetini artırma işlevi görebilen hava keselerine sahiptir.

Ses üretim sistemi beyindeki kranial sinir çekirdekleri tarafından kontrol edilir ve rekürren laringeal sinir ve vagus sinirinin dalları olan superior laringeal sinir tarafından sağlanır . Ses yolu hipoglossal sinir ve yüz sinirleri tarafından sağlanır . Memeli orta beyninin periakuaduktal gri (PEG) bölgesinin elektrikle uyarılması seslendirmeleri ortaya çıkarır. Yeni seslendirmeleri öğrenme yeteneği yalnızca insanlarda, foklarda, deniz memelilerinde, fillerde ve muhtemelen yarasalarda örneklenmiştir; insanlarda bu, hareketi kontrol eden motor korteks ile omurilikteki motor nöronlar arasındaki doğrudan bağlantının sonucudur .

Kürk

Kirpiler dikenlerini savunma için kullanırlar .

Memelilerin kürkünün birincil işlevi termoregülasyondur . Diğerleri koruma, duyusal amaçlar, su geçirmezlik ve kamuflajı içerir. Farklı kürk türleri farklı amaçlara hizmet eder:

termoregülasyon

Saç uzunluğu, termoregülasyonda bir faktör değildir: örneğin, tembel hayvanlar gibi bazı tropikal memeliler, bazı arktik memelilerle aynı kürk uzunluğuna sahiptir, ancak daha az izolasyona sahiptir; ve tersine, kısa saçlı diğer tropikal memeliler, arktik memelilerle aynı yalıtım değerine sahiptir. Kürkün yoğunluğu, bir hayvanın yalıtım değerini artırabilir ve kutup memelilerinin özellikle yoğun kürkleri vardır; örneğin, misk öküzünde 30 cm (12 inç) büyüklüğünde koruyucu tüylerin yanı sıra -40 °C (-40 °F) sıcaklıklarda hayatta kalmalarını sağlayan hava geçirmez bir kaplama oluşturan yoğun bir kürk vardır. Develer gibi bazı çöl memelileri, güneş ısısının derilerine ulaşmasını önlemek için yoğun kürk kullanır ve hayvanın serin kalmasını sağlar; yazın bir devenin kürkü 70 °C'ye (158 °F) ulaşabilir, ancak cilt 40 °C'de (104 °F) kalır. Su memelileri ise derilerini kuru tutarak ısıyı korumak için havayı kürklerinde hapsederler.

renklendirme

Memeli kürkleri çeşitli nedenlerle renklendirilir; bunlar kamuflaj , cinsel seçilim , iletişim ve termoregülasyon gibi başlıca seçici baskılardır. Memelilerin hem tüylerindeki hem de derilerindeki renklenme esas olarak melaninin türü ve miktarı ile belirlenir ; kahverengi ve siyah renkler için ömelaninler ve sarımsı ila kırmızımsı renkler için feomelanin , memelilere toprak tonu verir . Bazı memeliler daha canlı renklere sahiptir; Mandriller ve vervet maymunları gibi bazı maymunlar ve Meksikalı fare keseli sıçanları ve Derby'nin yünlü opossumları gibi keseli sıçanlar , kollajen liflerindeki ışık kırınımı nedeniyle mavi deriye sahiptir . Birçok tembel hayvan, kürklerinde yeşil algler barındırdığı için yeşil görünür ; bu , tembel hayvanlara kamuflaj sağlayan simbiyotik bir ilişki olabilir .

Kamuflaj, bireyleri avcılardan veya avlardan gizlemeye yardımcı olduğundan, çok sayıda memelide güçlü bir etkiye sahiptir. Kutup tilkisi ( Alopex lagopus ), tasmalı yaban sıçanı ( Dicrostonyx groenlandicus ), gelincik ( Mustela erminea ) ve kar ayakkabılı tavşan ( Lepus americanus ) gibi kutup ve yarı arktik memelilerde yazın kahverengi ile kışın beyaz arasındaki mevsimsel renk değişimi büyük ölçüde sürülür kamuflaj ile. Bazı ağaç memelileri, özellikle primatlar ve keseliler, vücutlarının bazı kısımlarında mor, yeşil veya mavi deri tonlarına sahiptir ve bu, yakınsak evrim nedeniyle büyük ölçüde ağaçta yaşayan habitatlarında bazı belirgin avantajlara işaret eder .

Muhtemel yırtıcıları uyaran Aposematizm , kötü kokulu kokarca ve güçlü ve saldırgan bal porsuğu gibi kendilerini savunabilen birçok memelinin siyah-beyaz tüylerinin en olası açıklamasıdır . Çoğu primat türünde olduğu gibi, kaplama rengi bazen eşeysel olarak dimorfiktir . Dişi ve erkek kürk rengindeki farklılıklar, eş seçiminde önemli olan beslenme ve hormon düzeylerini gösterebilir. Kaplama rengi, ne kadar ışığın yansıtıldığına bağlı olarak ısıyı tutma yeteneğini etkileyebilir. Daha koyu renkli bir kürke sahip memeliler, güneş radyasyonundan daha fazla ısı emebilir ve daha sıcak kalabilir ve tarla fareleri gibi bazı küçük memeliler kışın daha koyu kürklere sahiptir. Kutup ayısı gibi kutup memelilerinin beyaz, pigmentsiz kürkü, daha fazla güneş ışınımını doğrudan cilde yansıtabilir. Zebraların göz kamaştırıcı siyah-beyaz çizgileri, ısıran sineklere karşı bir miktar koruma sağlıyor gibi görünüyor.

Üreme sistemi

Keçi yavruları sütten kesilene kadar annelerinin yanında kalırlar.

Memeliler yalnızca gonokoriktir (bir hayvan , böyle bir bölünmenin olmadığı hermafroditlerin aksine, erkek veya dişi cinsel organıyla doğar ). Erkek plasentallerde penis hem idrara çıkma hem de çiftleşme için kullanılır. Türüne bağlı olarak, bir ereksiyon , vasküler, süngerimsi dokuya kan akışı veya kas hareketi ile tetiklenebilir. Bir penis erekte olmadığında bir sünnet derisi içinde bulunabilir ve bazı plasentallerde ayrıca bir penis kemiği ( baculum ) bulunur. Keseli hayvanlar tipik olarak çatallı penislere sahipken, echidna penisinin genellikle yalnızca iki işlevi olan dört kafası vardır. Çoğu memelinin testisleri , tipik olarak penisin arkasında olan ancak keseli hayvanlarda genellikle önde olan skrotuma iner . Dişi memelilerde genellikle bir klitoris , dış dudaklar ve iç dudaklar bulunurken , iç sistem çift yumurta kanalları , 1–2 rahim , 1–2 serviks ve bir vajina içerir . Keseli hayvanların iki yanal vajinası ve bir medial vajinası vardır. Monotremlerin "vajinası", "ürogenital sinüs" olarak daha iyi anlaşılır. Plasentalı memelilerin rahim sistemleri, iki rahim ve vajinaya açılan serviksin olduğu bir dubleks, iki rahim boynuzunun vajinaya bağlanan tek bir servikse sahip olduğu bir iki parçalı, iki rahimden oluşan bir bikornuat arasında değişebilir. distal olarak bağlı ancak medial olarak ayrı bir Y şekli ve tek bir uterusu olan bir simpleks oluşturan boynuzlar.

Matschie'nin ağaç kanguru ve kese içinde genç

Memeli üremesinin atasal koşulu, görece gelişmemiş olanların ya doğrudan canlı ya da kısa bir süre yumuşak kabuklu yumurtalar olarak doğmalarıdır . Bunun nedeni muhtemelen epipubik kemiklerin varlığı nedeniyle gövdenin genişleyememesidir . Bu üreme tarzının en eski gösterimi , gelişmemiş perinatlar üreten , ancak herhangi bir modern memeliden çok daha yüksek çöp boyutlarında, 38 örnek üreten Kayentaterium'dadır . Modern memelilerin çoğu canlıdır , genç yaşta doğurur. Bununla birlikte, beş monotreme türü, ornitorenk ve dört echidna türü yumurtlar. Monotremler, diğer memelilerin çoğundan farklı bir cinsiyet belirleme sistemine sahiptir. Özellikle, ornitorenklerin cinsiyet kromozomları, bir therian memelisinden çok tavuğunkilere benzer.

Canlı memeliler, Theria alt sınıfındadır; bugün yaşayanlar keseli ve plasental alt sınıflarda. Keselilerin kısa bir gebelik süresi vardır, tipik olarak östrus döngüsünden daha kısadır ve genellikle daha sonra daha fazla gelişme gösteren birkaç gelişmemiş yenidoğan doğurur; birçok türde bu, annenin karnının önünde bulunan kese benzeri bir kese olan marsupium'da gerçekleşir . Bu, canlı memeliler arasındaki plesiomorfik durumdur; plasental olmayan tüm memelilerde epipubik kemiklerin varlığı, tam gebelik için gerekli olan gövdenin genişlemesini önler. Plasental olmayan eutherianlar bile muhtemelen bu şekilde ürüyorlardı. Plasentaller, genellikle uzun gebelik dönemlerinden sonra, nispeten eksiksiz ve gelişmiş yavrular doğurur. Adlarını , besin alımını sağlamak için gelişmekte olan fetüsü uterus duvarına bağlayan plasentadan alırlar. Plasentalı memelilerde, epipubik ya tamamen kaybolur ya da baculum'a dönüşür; gövdenin genişleyebilmesini ve böylece gelişmiş yavruları doğurabilmesini sağlar.

Memelilerin meme bezleri , yeni doğanlar için birincil besin kaynağı olan sütü üretmek için uzmanlaşmıştır. Monotremler, diğer memelilerden erken dallanmıştır ve çoğu memelide görülen meme uçları yoktur , ancak meme bezleri vardır. Yavrular, annenin karnındaki meme yamasından sütü yalarlar. Keseli memelilerin sütü, plasentalı memelilere kıyasla az gelişmiş yavrular nedeniyle hem üretim hızı hem de besin bileşimi açısından büyük ölçüde değişir. Ek olarak, meme bezleri, farklı gelişim aşamalarındaki yavrulara ayrı sütler sağlamalarına olanak tanıyan daha fazla özerkliğe sahiptir. Laktoz , plasentalı memeli sütündeki ana şeker iken monotrem ve keseli sütte oligosakkaritler hakimdir . Sütten kesme , bir memelinin anne sütüne daha az ve katı yiyeceklere daha fazla bağımlı hale geldiği süreçtir.

endotermi

Neredeyse tüm memeliler endotermiktir ("sıcakkanlı"). Çoğu memelinin ayrıca onları sıcak tutmaya yardımcı olan saçları vardır. Kuşlar gibi, memeliler de ektotermik ("soğukkanlı") sürüngenler ve böcekler için çok soğuk havalarda ve iklimlerde yiyecek arayabilir veya avlanabilir . Endotermi, bol miktarda gıda enerjisi gerektirir, bu nedenle memeliler, çoğu sürüngenden vücut ağırlığının birimi başına daha fazla yiyecek yerler. Küçük böcekçil memeliler, boyutlarına göre olağanüstü miktarlarda yerler. Nadir bir istisna, çıplak köstebek faresi çok az metabolik ısı üretir, bu nedenle operasyonel bir poikiloterm olarak kabul edilir . Kuşlar da endotermiktir, bu nedenle endotermi memelilere özgü değildir.

tür ömrü

Memeliler arasında, türlerin maksimum yaşam süresi önemli ölçüde değişir (örneğin, sivri farenin ömrü iki yıldır, oysa en yaşlı baş balinanın 211 yıl olduğu kaydedilmiştir). Bu yaşam süresi farklılıklarının altında yatan temel hala belirsiz olsa da, çok sayıda çalışma, DNA hasarını onarma yeteneğinin memeli yaşam süresinin önemli bir belirleyicisi olduğunu göstermektedir. Hart ve Setlow tarafından 1974 yılında yapılan bir çalışmada, yedi memeli türü arasında DNA eksizyon onarım kapasitesinin türlerin yaşam süresi ile sistematik olarak arttığı bulundu. Türlerin yaşam süresinin, DNA çift sarmal kırılmalarını tanıma kapasitesi ve ayrıca DNA onarım proteini Ku80 seviyesi ile güçlü bir şekilde ilişkili olduğu gözlemlendi . On altı memeli türünden alınan hücreler üzerinde yapılan bir çalışmada, DNA onarımında kullanılan genlerin daha uzun ömürlü türlerde yukarı regüle edildiği bulundu . DNA onarım enzimi poli ADP riboz polimerazın hücresel seviyesinin, 13 memeli türü üzerinde yapılan bir çalışmada türün ömrü ile ilişkili olduğu bulundu. Çeşitli memeli türleriyle ilgili üç ek çalışma da türlerin yaşam süresi ile DNA onarım kapasitesi arasında bir ilişki olduğunu bildirdi.

hareket

Karasal

Omurgalıların çoğu - amfibiler, sürüngenler ve insanlar ve ayılar gibi bazı memeliler - ayağın alt tarafının tamamı üzerinde yürüyen bitkilidir . Kediler ve köpekler gibi birçok memeli parmak uçlarında yürür, daha uzun adım uzunluğu daha fazla hız sağlar. Digitigrade memeliler de genellikle sessiz hareket etme konusunda ustadır. At gibi bazı hayvanlar ayak parmaklarının ucunda yürürler . Bu, adım uzunluklarını ve dolayısıyla hızlarını daha da artırır. Birkaç memelinin, yani büyük maymunların da, en azından ön ayakları için parmak boğumları üzerinde yürüdüğü bilinmektedir . Dev karıncayiyenler ve ornitorenkler de mafsallı yürüyüşçülerdir. Bazı memeliler , örneğin insanlarda ve büyük maymunlarda görülebilen, hareket için sadece iki uzuv kullanan iki ayaklıdır. İki ayaklı türler, dört ayaklılardan daha geniş bir görüş alanına sahiptir, daha fazla enerji tasarrufu sağlar ve yiyecek aramaya yardımcı olan nesneleri elleriyle manipüle etme yeteneğine sahiptir. Kangurular ve kanguru fareleri gibi bazı iki ayaklılar yürümek yerine zıplarlar .

Hayvanlar, farklı hızlar, arazi ve durumlar için farklı yürüyüşler kullanacaklardır. Örneğin, atlar dört doğal yürüyüş gösterir, en yavaş at yürüyüşü yürüyüştür , ardından en yavaştan en hızlıya doğru tırıs , dörtnal ve dörtnala olmak üzere üç hızlı yürüyüş vardır . Hayvanlar ayrıca, yanlara veya geriye doğru hareket etmek gibi ara sıra kullanılan olağandışı yürüyüşlere sahip olabilir. Örneğin, ana insan yürüyüşleri iki ayak üzerinde yürüme ve koşmadır , ancak dar alanlarda dört ayaklı emekleme de dahil olmak üzere ara sıra başka birçok yürüyüş kullanırlar. Memeliler , hareket sırasında uzantılarını yerleştirme ve kaldırma sırası olan çok çeşitli yürüyüşler gösterirler. Yürüyüşler, destek sıralarına göre kategorilere ayrılabilir. Dört ayaklılar için üç ana kategori vardır: yürüme yürüyüşleri, koşma yürüyüşleri ve sıçrayan yürüyüşler . Yürüme, herhangi bir zamanda bazı ayakların yerde olduğu ve neredeyse tüm bacaklı hayvanlarda bulunan en yaygın yürüyüş şeklidir. Koşmanın, adımın bazı noktalarında bir askıya alma anında tüm ayakların yerden kesildiği zaman meydana geldiği kabul edilir.

ağaçta yaşayan

Gibonlar çok iyi brakiatörlerdir , çünkü uzun uzuvları kolayca sallanmalarını ve dallara tutunmalarını sağlar.

Arboreal hayvanların sıklıkla, boşlukları aşmalarına, meyvelere veya diğer kaynaklara ulaşmalarına, ilerideki desteğin sağlamlığını test etmelerine ve bazı durumlarda brachiate (ağaçlar arasında sallanma) yapmalarına yardımcı olan uzun uzuvları vardır. Ağaç kirpileri, ipeksi karıncayiyenler , örümcek maymunları ve keseli sıçanlar gibi ağaçta yaşayan birçok tür, dalları kavramak için kavrayıcı kuyruklar kullanır . Örümcek maymunda, kuyruğun ucunda ya çıplak bir yama ya da yapışkan ped bulunur, bu da sürtünmeyi artırır. Pençeler, pürüzlü yüzeylerle etkileşime geçmek ve hayvanın uyguladığı kuvvetlerin yönünü yeniden yönlendirmek için kullanılabilir. Bu, sincapların , böylesine küçük bir hayvanın bakış açısına göre temelde düz olacak kadar büyük olan ağaç gövdelerine tırmanmasını sağlayan şeydir . Bununla birlikte, pençeler, hayvanın çok küçük dalları kavrama yeteneğini engelleyebilir, çünkü bunlar çok uzağa sarılabilir ve hayvanın kendi pençesine batabilir. Sürtünmeli kavrama, tüysüz parmak uçlarına dayanan primatlar tarafından kullanılır. Dalı parmak uçları arasında sıkıştırmak, hayvanın elini dala tutan sürtünme kuvveti oluşturur. Bununla birlikte, bu tip kavrama, sürtünme kuvvetinin açısına, dolayısıyla dalın çapına bağlıdır ve daha büyük dallar, kavrama kabiliyetinin azalmasına neden olur. İnişi kontrol etmek için, özellikle büyük çaplı dallardan aşağı, sincap gibi ağaçta yaşayan bazı hayvanlar, ayağın 'ters' bir duruşa döndürülmesine izin veren oldukça hareketli bilek eklemleri geliştirmiştir. Bu, pençelerin yerçekimi kuvvetine karşı çıkarak kabuğun pürüzlü yüzeyine kancalanmasını sağlar. Küçük boyut, arboreal türlere birçok avantaj sağlar: hayvana göre dalların boyutunu artırmak, daha düşük kütle merkezi, daha fazla stabilite, daha düşük kütle (daha küçük dallarda harekete izin vermek) ve daha karmaşık habitatlarda hareket etme yeteneği gibi. Ağırlıkla ilgili boyut, şeker planör gibi süzülen hayvanları etkiler . Bazı primat türleri, yarasa ve tüm tembel hayvan türleri, dalın altında asılı kalarak pasif denge sağlar. Başarısızlığın tek yöntemi tutuşlarını kaybetmek olacağından, hem yunuslama hem de devrilme önemsiz hale gelir.

havadan

Uçan Mısır meyve yarasalarının ağır çekim ve normal hızı

Yarasalar gerçekten uçabilen tek memelidir. Kanatlarını yukarı ve aşağı hareket ettirerek (genellikle ileri-geri hareketlerle de) havada sabit bir hızla uçarlar. Hayvan hareket halinde olduğundan, vücuduna göre bir miktar hava akışı vardır ve bu, kanatların hızıyla birleştiğinde kanat üzerinde hareket eden daha hızlı bir hava akışı oluşturur. Bu, ileriyi ve yukarıyı gösteren bir kaldırma kuvveti vektörü ve arkaya ve yukarıyı gösteren bir sürükleme kuvveti vektörü oluşturur. Bunların yukarıya doğru olan bileşenleri, gövdeyi havada tutarak yerçekimine karşı koyarken, ileri bileşen, hem kanattan hem de gövdeden bir bütün olarak sürüklenmeye karşı koymak için itme gücü sağlar.

Yarasaların kanatları kuşlarınkinden çok daha incedir ve daha fazla kemik içerir, bu da yarasaların daha doğru manevra yapmasına ve daha fazla kaldırma ve daha az sürükleme ile uçmasına olanak tanır. Yukarı vuruşta kanatlarını içe doğru vücutlarına doğru katlayarak uçuş sırasında kuşlara göre %35 daha az enerji kullanırlar. Zarlar hassastır, kolayca yırtılır; ancak yarasanın zarının dokusu yeniden büyüyebilir, öyle ki küçük yırtıklar hızla iyileşebilir. Kanatlarının yüzeyi, insan parmak uçlarında da bulunan Merkel hücreleri adı verilen küçük tümsekler üzerinde dokunmaya duyarlı alıcılarla donatılmıştır . Bu hassas bölgeler yarasalarda farklıdır, çünkü her tümseğin merkezinde küçük bir tüy vardır, bu da onu daha da hassas hale getirir ve yarasanın kanatlarının üzerinden akan havayı algılayıp bilgi toplamasına ve şeklini değiştirerek daha verimli uçmasına olanak tanır. karşılık olarak kanatlarını

fosil ve yeraltı

Yarı fosil vombat (solda) ve tamamen fosil doğu köstebeği (sağda)

Fossorial (Latince fossor'dan "kazıcı" anlamına gelir), esas olarak yeraltında yaşayan, ancak yalnızca değil, kazmaya uyarlanmış bir hayvandır. Bazı örnekler porsuklar ve çıplak köstebek fareleridir . Pek çok kemirgen türü de fosil olarak kabul edilir çünkü günün tamamı olmasa da çoğu için yuvalarda yaşarlar. Yalnızca yer altında yaşayan türler yer altında ve fosil yaşam tarzına sınırlı adaptasyonları olanlar fosil altı türlerdir. Bazı organizmalar sıcaklık düzenlemesine yardımcı olmak için fosildir, diğerleri ise avcılardan korunmak veya yiyecek depolamak için yer altı habitatını kullanır .

Fossorial memeliler, omuzlarda en kalın ve kuyruk ve burunda sivrilen iğ şeklinde bir gövdeye sahiptir. Karanlık yuvalarda göremedikleri için çoğunun gözleri dejenere olmuştur, ancak dejenerasyon türler arasında farklılık gösterir; örneğin cep sincapları yalnızca yarı fosillidir ve çok küçük ama işlevsel gözleri vardır, tamamen fosilsel keseli köstebeklerde gözler dejenere ve işe yaramazdır, talpa köstebeklerinin körelmiş gözleri vardır ve pelerinli altın köstebeğin gözleri kaplayan bir deri tabakası vardır . Dış kulak kapakları da çok küçüktür veya yoktur. Güç, yuva yapan bir memeli için hızdan daha önemli olduğundan, gerçekten fosil memelilerin kısa, kalın bacakları vardır, ancak yarı fosil memelilerin imleç bacakları vardır. Ön pençeler geniştir ve yuvaları kazarken kiri gevşetmeye yardımcı olmak için güçlü pençelere sahiptir ve arka pençelerde ağların yanı sıra gevşemiş kiri geriye doğru atmaya yardımcı olan pençeler vardır. Birçoğunun, kirin ağızlarına uçmasını önlemek için büyük kesici dişleri vardır.

Sivri fareler, kirpiler ve köstebekler gibi birçok fosil memeli, artık kullanılmayan Insectivora takımı altında sınıflandırıldı .

suda yaşayan

Tamamen suda yaşayan memeliler, cetacean ve sirenianlar , bacaklarını kaybettiler ve suda ilerlemek için bir kuyruk yüzgecine sahipler. Kanat hareketi süreklidir. Balinalar, kuyruk yüzgeçlerini ve alt gövdelerini yukarı ve aşağı hareket ettirerek yüzerler, dikey hareketle kendilerini iterler, paletleri ise esas olarak yönlendirme için kullanılır. İskelet anatomileri hızlı yüzücü olmalarını sağlar. Çoğu türün suda ters dönmesini önlemek için bir sırt yüzgeci vardır. Sirenianların şansları, hayvanı ileri doğru hareket ettirmek için uzun vuruşlarla yukarı ve aşağı kaldırılır ve döndürmek için bükülebilir. Ön ayaklar, dönmeye ve yavaşlamaya yardımcı olan kürek benzeri yüzgeçlerdir.

Yüzgeçayaklılar gibi yarı suda yaşayan memelilerin ön ve arka yüzgeçlerinde ön ve arka yüzgeçler olmak üzere iki çift yüzgeç bulunur. Dirsekler ve ayak bilekleri vücut içindedir. Yüzgeçayaklıların sürtünmeyi azaltmak için çeşitli uyarlamaları vardır . Aerodinamik vücutlarına ek olarak, derilerinde laminer akışı artırabilecek ve suda kaymalarını kolaylaştırabilecek düz kas demetleri ağları vardır. Ayrıca arrector pili'den yoksundurlar , bu nedenle yüzerken kürkleri düzene sokulabilir. Penguenlere ve deniz kaplumbağalarına benzer şekilde kanat benzeri bir şekilde hareket etmek için ön yüzgeçlerine güvenirler . Ön yüzgeç hareketi sürekli değildir ve hayvan her vuruş arasında kayar. Karasal etoburlarla karşılaştırıldığında, ön uzuvların uzunluğu kısalır, bu da omuz ve dirsek eklemlerindeki hareket kaslarına daha fazla mekanik avantaj sağlar; arka yüzgeçler dengeleyici görevi görür. Diğer yarı suda yaşayan memeliler arasında kunduzlar, su aygırları , su samurları ve ornitorenkler bulunur. Suaygırları çok büyük yarı suda yaşayan memelilerdir ve fıçı şeklindeki vücutları , muazzam ağırlıklarını taşıyacak şekilde uyarlanmış graviportal iskelet yapılarına sahiptir ve özgül ağırlıkları , bir nehrin dibinde batmalarına ve hareket etmelerine izin verir.

Davranış

İletişim ve seslendirme

Vervet maymunları, farklı avcılar için en az dört farklı alarm çağrısı kullanır .

Birçok memeli ses çıkararak iletişim kurar. Sesli iletişim, çiftleşme ritüelleri, uyarı çağrıları , yiyecek kaynaklarını belirtme ve sosyal amaçlar dahil olmak üzere birçok amaca hizmet eder. Erkekler, çiftleşme ritüelleri sırasında, aslanların ve kızıl geyiğin kükremesinde olduğu gibi, diğer erkekleri uzaklaştırmak ve dişileri çekmek için sık sık seslenirler . Kambur balinanın şarkıları dişilere bir işaret olabilir ; okyanusun farklı bölgelerinde farklı lehçeleri var. Sosyal seslendirmeler, şebeklerin bölgesel çağrılarını ve daha büyük mızrak burunlu yarasalarda grupları ayırt etmek için frekans kullanımını içerir. Vervet maymunu, en az dört farklı yırtıcı hayvanın her biri için ayrı bir alarm çağrısı verir ve diğer maymunların tepkileri, çağrıya göre değişir. Örneğin, bir alarm çağrısı bir piton sinyali verirse, maymunlar ağaçlara tırmanırken, kartal alarmı maymunların yerde saklanacak bir yer aramasına neden olur. Çayır köpekleri de benzer şekilde, yaklaşan bir yırtıcı hayvanın tipini, boyutunu ve hızını işaret eden karmaşık çağrılara sahiptir. Filler, homurdanma, çığlık, borazan, kükreme ve gürleme gibi çeşitli seslerle sosyal olarak iletişim kurar. Gürleyen çağrılardan bazıları infrasoniktir , insanların işitme aralığının altındadır ve gün doğumu ve gün batımına yakın sakin zamanlarda 6 mil (9,7 km) uzaktaki diğer filler tarafından duyulabilir.

Ara sıra ekolokasyon tıklamaları da dahil olmak üzere Orca araması

Memeliler çeşitli yollarla sinyal verir. Pek çoğu , geyik ve ceylan durduğunda , uygun durumlarını ve kaçma yeteneklerini dürüstçe ifade ettiklerinde veya ak kuyruklu geyikler ve diğer av memelileri alarma geçtiğinde yırtıcı hayvana kaçtığını bildiren belirgin kuyruk işaretleriyle işaretlendiğinde olduğu gibi, yırtıcı hayvanlara karşı görsel sinyaller verir. tespit edildi Pek çok memeli , bazen bölgeyi savunmaya yardımcı olmak için, ancak muhtemelen hem türler içinde hem de türler arasında bir dizi işlevle koku işaretlemesinden yararlanır . Okyanus yunusları da dahil olmak üzere mikro yarasalar ve dişli balinalar hem sosyal olarak hem de ekolokasyonda ses çıkarırlar .

besleme

Böcekler için yiyecek arayan kısa gagalı bir echidna

Yüksek sabit bir vücut ısısını korumak için enerji pahalıdır - bu nedenle memeliler besleyici ve bol bir diyete ihtiyaç duyarlar. İlk memeliler muhtemelen yırtıcı iken, farklı türler o zamandan beri beslenme gereksinimlerini çeşitli şekillerde karşılamak için adapte oldular. Bazıları diğer hayvanları yer - bu etçil bir diyettir (ve böcekçil diyetleri içerir). Otçul olarak adlandırılan diğer memeliler , selüloz gibi karmaşık karbonhidratlar içeren bitkileri yerler . Otçul bir diyet, tahıl yeme (tohum yeme), yaprak yeme (yaprak yeme), meyve yeme (meyve yeme), nektar yeme (nektar yeme), gummivory (sakız yeme) ve mikofaji (mantar yeme) gibi alt türleri içerir . Bir otoburun sindirim sistemi, bu karmaşık maddeleri fermente eden ve onları çok odacıklı midede veya büyük bir çekumda barındırılan sindirim için uygun hale getiren bakterilere ev sahipliği yapar. Bazı memeliler , gıda ilk alındığında sindirilmeyen besin maddelerini emmek için dışkı tüketerek koprofagdır . Bir omnivor hem avını hem de bitkileri yer. Etçil memelilerin basit bir sindirim sistemi vardır , çünkü ette bulunan proteinler , lipitler ve mineraller özel sindirim için çok az şey gerektirir. Bunun istisnaları, kara otçulları gibi çok odacıklı bir midede bağırsak florasını da barındıran balenli balinaları içerir.

Bir hayvanın büyüklüğü de diyet tipini belirlemede bir faktördür ( Allen kuralı ). Küçük memeliler, ısı kaybeden yüzey alanının ısı üreten hacme oranı yüksek olduğundan, yüksek enerji gereksinimlerine ve yüksek metabolik hıza sahip olma eğilimindedirler . Yaklaşık 18 onstan (510 g; 1.1 lb) daha hafif olan memeliler, bir otoburun yavaş, karmaşık sindirim sürecini tolere edemedikleri için çoğunlukla böcekçildir. Daha büyük hayvanlar ise daha fazla ısı üretir ve bu ısının daha azı kaybedilir. Bu nedenle ya daha yavaş bir toplama sürecini (daha büyük omurgalılarla beslenen etoburlar) ya da daha yavaş bir sindirim sürecini (otoburlar) tolere edebilirler. Ayrıca, 18 onstan (510 g; 1,1 lb) daha ağır olan memeliler, genellikle uyanık oldukları saatlerde kendilerini idame ettirecek kadar böcek toplayamazlar. Tek büyük böcekçil memeliler, büyük böcek kolonileri ( karıncalar veya termitler ) ile beslenenlerdir .

Hipokarnivor Amerikan kara ayısı ( Ursus americanus ) ile hiper etobur kutup ayısı ( Ursus maritimus ) karşılaştırması

Bazı memeliler omnivordur ve değişen derecelerde etoburluk ve otçulluk sergilerler, genellikle birini diğerinden daha fazla tercih ederler. Bitkiler ve et farklı şekilde sindirildiğinden, bazı türlerin çoğunlukla etobur ve diğerlerinin çoğunlukla otçul olabileceği ayılarda olduğu gibi, biri diğerine tercih edilir. Üç kategoriye ayrılırlar: mezokarnivor (%50-70 et), hiperkarnivor (%70 ve daha fazla et) ve hipokarnivor (%50 veya daha az et). Hipokarnivorların dişleri, yiyecekleri öğütmek için kullanılan donuk, üçgen karnasiyal dişlerden oluşur. Bununla birlikte, hiper etoburların konik dişleri ve kesmeye yönelik keskin karnasiyalleri vardır ve bazı durumlarda, sırtlanlarda olduğu gibi, kemikleri tüketmelerine izin veren kemik kırma için güçlü çeneleri vardır; bazı soyu tükenmiş grupların, özellikle de Machairodontinae'nin kılıç biçimli köpek dişleri vardı .

Bazı fizyolojik etoburlar bitki maddesini tüketir ve bazı fizyolojik otçullar et tüketir. Davranışsal açıdan, bu onları omnivor yapar, ancak fizyolojik açıdan bu, zoofarmakognoziden kaynaklanıyor olabilir . Fizyolojik olarak, hayvanların omnivor olarak kabul edilebilmesi için bitki ve hayvan materyallerinden hem enerji hem de besin elde edebilmeleri gerekir. Bu nedenle, bu tür hayvanlar, sınıflandırmalarını görünüşte tamamlamayan kaynaklardan gelen materyallerden besin elde ederken, hala etçil ve otçul olarak sınıflandırılabilirler. Örneğin, zürafalar, develer ve sığırlar gibi bazı toynaklı hayvanların belirli mineralleri ve besinleri tüketmek için kemikleri kemirdiği iyi belgelenmiştir. Ayrıca, genellikle zorunlu etobur olarak kabul edilen kediler, ara sıra sindirilemeyen maddeleri ( tüy yumakları gibi) kusmak , hemoglobin üretimine yardımcı olmak ve müshil olarak ot yerler.

Pek çok memeli, bir ortamda yeterli gıda gereksinimlerinin yokluğunda, kış uykusu olarak bilinen bir süreçte metabolizmalarını baskılar ve enerji tasarrufu sağlar . Kış uykusundan önceki dönemde, ayılar gibi daha büyük memeliler yağ depolarını artırmak için polifajik hale gelirken , daha küçük memeliler yiyecek toplayıp saklamayı tercih eder. Metabolizmanın yavaşlamasına, kalp ve solunum hızının azalmasının yanı sıra bazı durumlarda ortam sıcaklığında olabilen iç sıcaklıklarda bir düşüş eşlik eder. Örneğin, kış uykusundaki kutup yer sincaplarının iç sıcaklıkları -2,9 °C'ye (26,8 °F) düşebilir, ancak baş ve boyun her zaman 0 °C'nin (32 °F) üzerinde kalır. Sıcak ortamlardaki birkaç memeli, örneğin yağlı kuyruklu cüce lemur ( Cheirogaleus medius ) gibi kuraklık veya aşırı sıcak zamanlarında büyür .

İstihbarat

Primatlar gibi zeki memelilerde beyin , beynin geri kalanına göre daha büyüktür. Zekanın kendisini tanımlaması kolay değildir, ancak zekânın göstergeleri, davranışsal esneklikle eşleşen öğrenme yeteneğini içerir. Örneğin fareler , öğrenebildikleri ve yeni görevleri yerine getirebildikleri için oldukça zeki kabul edilirler; bu yetenek, taze bir habitatı ilk kez kolonileştirdiklerinde önemli olabilecek bir beceridir . Bazı memelilerde yiyecek toplamanın zekayla ilişkili olduğu görülüyor: bitkilerle beslenen bir geyiğin beyni, avını alt etmek için düşünmesi gereken bir kediden daha küçüktür.

Bir sopayla termit avlayan bir bonobo

Hayvanlar tarafından alet kullanımı, farklı öğrenme ve biliş düzeylerini gösterebilir . Su samuru, yiyecek arama davranışının (deniz kulağını kayalardan parçalamak veya açık kabukları kırmak) temel ve düzenli parçaları olarak kayaları kullanır ve bazı popülasyonlar zamanlarının %21'ini alet yapmakla geçirir. Termitleri "balıklamak" için ince dal kullanan şempanzeler gibi diğer alet kullanımı , başkalarının alet kullanmasını izleyerek geliştirilebilir ve hatta hayvan öğretiminin gerçek bir örneği olabilir. Araçlar, hayvanın bir "Eureka anı" yaşıyor gibi göründüğü bulmacaları çözmek için bile kullanılabilir . Köpekler gibi alet kullanmayan diğer memeliler de bir Eureka anı yaşayabilir.

Beyin büyüklüğü daha önce bir hayvanın zekasının önemli bir göstergesi olarak görülüyordu. Beynin çoğu bedensel işlevleri sürdürmek için kullanıldığından, beynin vücut kütlesine oranının artması , daha karmaşık bilişsel görevler için mevcut beyin kütlesi miktarını artırabilir. Allometrik analiz, memeli beyin boyutunun vücut kütlesinin yaklaşık 23 veya 34 üssünde ölçeklendiğini gösterir . Belirli bir hayvanın beyin boyutunun, bu tür allometrik analizlere dayalı olarak beklenen beyin boyutuyla karşılaştırılması, hayvan zekasının başka bir göstergesi olarak kullanılabilecek bir ensefalizasyon katsayısı sağlar. İspermeçet balinaları , olgun erkeklerde ortalama 8.000 santimetreküp (3'te 490 ) ve 7,8 kilogram (17 lb) ile dünyadaki herhangi bir hayvanın en büyük beyin kütlesine sahiptir.

Öz-farkındalık, soyut düşünmenin bir işareti gibi görünmektedir. Öz-farkındalığın, iyi tanımlanmamış olmasına rağmen, üstbilişsel muhakeme gibi daha gelişmiş süreçlerin öncüsü olduğuna inanılmaktadır . Bunu ölçmenin geleneksel yöntemi , bir hayvanın kendini tanıma yeteneğine sahip olup olmadığını belirleyen ayna testidir . Ayna testini geçen memeliler arasında Asya filleri (bazıları geçer, bazıları geçmez); şempanzeler; bonobolar ; orangutanlar ; 18 aydan itibaren insanlar ( ayna evresi ); şişe burunlu yunuslar, katil balinalar; ve sahte katil balinalar.

Sosyal yapı

Dişi filler, yavrularıyla birlikte ahırlarda yaşarlar.

Eusociality , sosyal organizasyonun en yüksek seviyesidir. Bu toplumlar, yetişkin nesiller, yeniden üretim işbölümü ve gençlerin işbirlikçi bakımı ile örtüşüyor. Genellikle arılar , karıncalar ve termitler gibi böceklerin tüm sosyal davranışları vardır, ancak bu iki kemirgen türünde gösterilmiştir: çıplak köstebek faresi ve Damaraland köstebek faresi .

Presosyallik, hayvanların aynı türün üyeleriyle cinsel etkileşimden daha fazlasını sergilediği, ancak eusosyal olarak nitelendirilemediği zamandır. Yani, toplum öncesi hayvanlar komünal yaşam, yavruların ortak bakımı veya ilkel üreme işbölümü sergileyebilirler, ancak eusosyal hayvanların üç temel özelliğinin hepsini göstermezler. İnsanlar ve bazı Callitrichidae türleri ( marmosetler ve tamarinler ), yavrulara ortak bakım derecelerinde primatlar arasında benzersizdir. Harry Harlow, 1958'de al yanaklı maymunlarla , toplum öncesi primatlarla bir deney yaptı ; Bu çalışmanın sonuçları, genç maymunların hem zihinsel hem de cinsel olarak gelişmesi için sosyal karşılaşmaların gerekli olduğunu gösterdi.

Bölünme -füzyon toplumu, "ebeveyn grubu" adı verilen kalıcı bir sosyal grup oluşturan, boyutu ve bileşimi sık sık değişen bir toplumdur. Kalıcı sosyal ağlar, bir topluluğun tüm bireysel üyelerinden oluşur ve genellikle ortamlarındaki değişiklikleri izlemek için değişir. Bir bölünme-füzyon toplumunda, ana ebeveyn grubu, çevresel veya sosyal koşullara uyum sağlamak için daha küçük istikrarlı alt gruplara veya bireylere bölünebilir (bölünebilir). Örneğin, birkaç erkek gündüzleri avlanmak veya yiyecek aramak için ana gruptan ayrılabilir, ancak geceleri yiyecekleri paylaşmak ve diğer faaliyetlere katılmak için birincil gruba katılmak (füzyon) için geri dönebilirler. Primatlar (örneğin orangutanlar ve örümcek maymunlar ), filler, benekli sırtlanlar , aslanlar ve yunuslar gibi birçok memeli bunu sergiler.

Yalnız hayvanlar bir bölgeyi savunur ve üreme mevsimi dışında türünün üyeleriyle sosyal etkileşimlerden kaçınır. Bu, aynı türden iki birey aynı nişi işgal edeceğinden kaynak rekabetini önlemek ve yiyeceklerin tükenmesini önlemek içindir. Yalnız bir hayvan yiyecek ararken yırtıcılar veya avlar için daha az dikkat çekici olabilir.

Bir hiyerarşide , bireyler ya baskın ya da itaatkârdır. Kurtlarda ve lemurlarda olduğu gibi, bir bireyin baskınken diğerlerinin itaatkar olduğu bir despotik hiyerarşidir ve bir hiyerarşi , bir üst bireyin ve bir alt bireyin olduğu bireylerin doğrusal bir sıralamasıdır. Sırtlanlarda olduğu gibi, bir cinsiyetin en düşük bireyinin diğer cinsiyetin en üst bireyinden daha yüksek bir sıralamaya sahip olduğu gagalama sıraları cinsiyete göre de sıralanabilir. Baskın bireyler veya alfalar, özellikle bir veya birkaç erkeğin (yerleşik erkekler) bir gruptaki dişiler üzerinde özel üreme haklarına sahip olduğu haremlerde üreme başarısı konusunda yüksek bir şansa sahiptir . Yerleşik olmayan erkekler de haremlere kabul edilebilir, ancak sıradan vampir yarasa ( Desmodus rotundus ) gibi bazı türler daha katı olabilir.

Bazı memeliler tamamen tek eşlidir , yani kurtlarda, Avrasya kunduzlarında ve su samurlarında olduğu gibi ömür boyu çiftleşirler ve (orijinal eşin ölümünden sonra bile) başka eş almazlar . Üç tür çok eşlilik vardır: ya bir ya da birden çok baskın erkeğin üreme hakları vardır ( çok eşlilik ), dişilerin çiftleştiği birden çok erkek (çok eşlilik) ya da birden çok erkeğin birden çok dişiyle özel ilişkileri vardır ( çok eşlilik ). Lekler hariç memelilerin %90'ında meydana geldiği tahmin edilen çok eşli çiftleşmenin gerçekleşmesi çok daha yaygındır . Lek çiftleşmesi , liman foklarında olduğu gibi, erkekler dişilerin etrafında toplanıp çeşitli kur yapma gösterileri ve seslendirmelerle onları çekmeye çalıştıklarında gerçekleşir .

Tüm yüksek memeliler (monotremler hariç), gençlerin bakımı için iki ana uyarlamayı paylaşır: canlı doğum ve emzirme. Bunlar, grup çapında bir ebeveyn bakımı derecesi seçimi anlamına gelir . Yavrularını büyütmek için yuvalar yapabilir ve yuvalar kazabilirler veya onları uzun süre besleyebilir ve koruyabilirler. Birçok memeli K-seçilmiştir ve yavrularına r-seçilmiş hayvanlardan daha fazla zaman ve enerji harcar. İki hayvan çiftleştiğinde, her ikisi de, genellikle farklı uç noktalarda olsa da, yavrunun başarısıyla ilgilenir. Memeli dişileri, türün diğer dişilerine veya diğer dişilerin gençlerine karşı hedef alınabilecek başka bir ebeveyn bakımı örneği olan, bir dereceye kadar anne saldırganlığı sergiler; ancak bazı memeliler, diğer dişilerin bebeklerini "teyze" edebilir ve onlara bakabilir. Memeli erkekler, tenreklerde olduğu gibi çocuk yetiştirmede rol oynayabilir, ancak bu, aynı cins içinde bile türden türe değişir. Örneğin, güneydeki domuz kuyruklu makağın ( Macaca nemestrina ) erkekleri çocuk bakımına katılmazken, Japon makağının ( M. fuscata ) erkekleri katılır.

İnsanlar ve diğer memeliler

insan kültüründe

Çeşitli büyük memelilerin Üst Paleolitik mağara resmi , Lascaux , c.  17.300 yaşında.

İnsan olmayan memeliler, insan kültüründe çok çeşitli roller oynarlar. Onlar, dünya çapında aileler tarafından tutulan tavşanlar ve fareler dahil on milyonlarca köpek, kedi ve diğer hayvanlarla en popüler evcil hayvanlardır . Mamutlar , atlar ve geyikler gibi memeliler, Lascaux gibi Üst Paleolitik mağara resimlerinde bulunan sanatın en eski konuları arasındadır . Albrecht Dürer , George Stubbs ve Edwin Landseer gibi önemli sanatçılar, memeli portreleriyle tanınırlar. Pek çok memeli türü spor ve yemek için avlanmıştır ; av hayvanları olarak özellikle geyik ve yaban domuzu popülerdir . Atlar ve köpekler gibi memeliler , genellikle sonuca yönelik bahislerle birleştirilen spor için yaygın olarak yarışırlar . Hayvanların insanlara eşlik etme rolü ile kendi haklarına sahip bireyler olarak varlıkları arasında bir gerilim vardır . Memeliler ayrıca edebiyatta, filmde, mitolojide ve dinde çok çeşitli roller oynarlar.

Kullanımlar ve önemi

Sığırlar binlerce yıldır süt için besleniyor .

Memelilerin evcilleştirilmesi, tarımın ve uygarlığın Neolitik gelişmesinde etkili oldu ve çiftçilerin dünya çapında avcı-toplayıcıların yerini almasına neden oldu . Avcılık ve toplayıcılıktan sürüleri gütmeye ve ekin yetiştirmeye geçiş, insanlık tarihinde önemli bir adımdı. Evcilleştirilmiş memelilere dayalı yeni tarım ekonomileri, "insan toplumlarının radikal bir şekilde yeniden yapılandırılmasına, dünya çapında biyolojik çeşitlilikte değişikliklere ve Dünya'nın yer şekillerinde ve atmosferinde önemli değişikliklere ... çok önemli sonuçlara" neden oldu.

Evcil memeliler, dünya genelinde eti için yetiştirilen besi hayvanlarının büyük bir bölümünü oluşturur . Bunlar arasında (2009) yaklaşık 1,4 milyar sığır , 1 milyar koyun , 1 milyar evcil domuz ve (1985) 700 milyondan fazla tavşan bulunmaktadır. Sığır ve atlar da dahil olmak üzere çalışan evcil hayvanlar, tarımın kökenlerinden itibaren iş ve ulaşım için kullanılmış , mekanize ulaşım ve tarım makinelerinin gelişiyle sayıları azalmıştır . 2004'te hala üçüncü dünyadaki küçük çiftlikler için elektriğin yaklaşık %80'ini ve yine esas olarak kırsal alanlarda olmak üzere dünya taşımacılığının yaklaşık %20'sini sağlıyorlardı. Tekerlekli araçlar için uygun olmayan dağlık bölgelerde yük hayvanları yük taşımaya devam ediyor. Memeli derileri ayakkabı , giysi ve döşeme için deri sağlar . Koyun, keçi ve alpaka gibi memelilerden elde edilen yün, yüzyıllardır giyim için kullanılmıştır.

Yabani memeliler, tüm memelilerin yalnızca %4'ünü oluştururken, insanlar ve hayvanları, biyokütle açısından tüm memelilerin %96'sını temsil ediyor.

Memeliler, hem genetik gibi temel biyolojik araştırmalarda hem de güvenliklerini kanıtlamak için kapsamlı bir şekilde test edilmesi gereken yeni ilaçların geliştirilmesinde deney hayvanları olarak bilimde önemli bir rol oynar . Her yıl milyonlarca memeli, özellikle fare ve sıçanlar deneylerde kullanılmaktadır . Nakavt fare, yapay bir DNA parçasıyla değiştirilen veya bozulan, etkisizleştirilmiş bir gene sahip , genetiği değiştirilmiş bir faredir. İşlevleri bilinmeyen dizili genlerin çalışılmasına olanak sağlarlar . Memelilerin küçük bir yüzdesi, insanlara benzerlikleri için araştırmalarda kullanılan insan olmayan primatlardır.

Evcilleştirilmiş memelilerin insan gelişimi için sağladığı faydalara rağmen, insanlar dünya çapında vahşi memeliler üzerinde giderek daha zararlı bir etkiye sahip. Tüm vahşi memelilerin kütlesinin tüm memelilerin yalnızca %4'üne düştüğü tahmin edilmektedir , şu anda memelilerin %96'sı insan ve onların hayvanlarıdır (şekle bakın). Aslında, karada yaşayan vahşi memeliler, tüm memelilerin yalnızca %2'sini oluşturur.

Melezler

Gerçek bir bataklık , 1870 (solda) ve yetiştirilmiş bir bataklık , 2014 (sağda)

Melezler, genetik olarak farklı iki bireyin üremesinden kaynaklanan yavrulardır; bu, genellikle yüksek derecede heterozigotlukla sonuçlanır, ancak hibrit ve heterozigot eşanlamlı değildir. İki veya daha fazla yakın akraba hayvan türünün tutsak yetiştirme yoluyla kasıtlı veya kazara melezlenmesi, binlerce yıldır var olan ve ekonomik amaçlarla büyüyen bir insan faaliyetidir. Bir tür içindeki farklı alt türler arasındaki melezler ( Bengal kaplanı ile Sibirya kaplanı arasındaki gibi ), tür içi melezler olarak bilinir. Aynı cins içindeki farklı türler arasındaki melezler (aslanlar ve kaplanlar arasındaki gibi), türler arası melezler veya melezler olarak bilinir. Farklı cinsler arasındaki melezler (koyun ve keçiler arasındaki gibi) türler arası melezler olarak bilinir. Doğal melezler , aynı cins içindeki iki tür popülasyonunun ya da aynı ya da bitişik alanlarda yaşayan türlerin birbirleriyle çiftleşeceği melez bölgelerde meydana gelecektir . Kızıl kurt gibi bazı melezler tür olarak kabul edilmiştir (bu tartışmalı olsa da).

Evcil hayvanların kasıtlı olarak seçici olarak yetiştirilmesi olan yapay seçilim , soyu tükenmiş vahşi tip ataya benzeyen bir fenotipe sahip bir hayvan ırkı elde etme girişiminde yakın zamanda soyu tükenmiş hayvanları yeniden üretmek için kullanılıyor . Geri üreyen (intraspesifik) bir hibrit, görünüş, ekolojik niş ve bir dereceye kadar genetik olarak soyu tükenmiş vahşi türe çok benzer olabilir, ancak bu yabani türün ilk gen havuzu , neslinin tükenmesiyle birlikte sonsuza kadar kaybolur . Sonuç olarak, Heck sığırları yaban öküzünden olduğu gibi, yetiştirilmiş ırklar en iyi ihtimalle soyu tükenmiş vahşi türlerin belirsiz benzerleridir .

Spesifik bir ekolojiye evrilmiş safkan yabani türler , genetik kirlilik , kontrolsüz hibridizasyon, heterosik hibrit türlerin homojenleşmesine veya rekabet dışı kalmasına yol açan introgresyon genetik bataklığı süreci yoluyla yok olma tehdidiyle karşı karşıya kalabilir . Yeni popülasyonlar ithal edildiğinde veya insanlar tarafından seçici olarak yetiştirildiğinde veya habitat değişikliği daha önce izole edilmiş türleri temasa getirdiğinde, bazı türlerde, özellikle nadir türlerde yok olma mümkündür. Melezleme, daha nadir gen havuzunu batırabilir ve melezler oluşturarak safkan gen havuzunu tüketebilir. Örneğin, nesli tükenmekte olan vahşi manda, evsel mandadan kaynaklanan genetik kirlilik nedeniyle en çok yok olma tehdidi altındadır . Bu tür yok oluşlar her zaman morfolojik açıdan belirgin değildir . Bir dereceye kadar gen akışı normal bir evrimsel süreçtir, ancak hibritleşme nadir türlerin varlığını tehdit eder.

tehditler

İnsanlar oraya gelmeden önce ve sonra kıta başına büyük memeli türlerinin biyoçeşitliliği

Ekolojik topluluklardan türlerin kaybı, defaunasyon , öncelikle insan faaliyetlerinden kaynaklanmaktadır. Bu, boş ormanlara , büyük omurgalıların tükendiği ekolojik topluluklara neden oldu . Kuvaterner yok oluş olayında , megafaunal çeşitliliğin kitlesel ölümü, insanların ortaya çıkışıyla aynı zamana denk geldi ve bu da bir insan etkisi olduğunu düşündürüyor. Bir hipotez, insanların yünlü mamut gibi büyük memelileri yok olmaları için avladıkları yönündedir. IPBES tarafından hazırlanan Biyoçeşitlilik ve Ekosistem Hizmetlerine ilişkin 2019 Küresel Değerlendirme Raporu, vahşi memelilerin toplam biyokütlesinin insan uygarlığının başlangıcından bu yana yüzde 82 oranında azaldığını belirtiyor . Yabani hayvanlar , dünyadaki memeli biyokütlesinin sadece %4'ünü oluştururken , insanlar ve onların evcilleştirilmiş hayvanları %96'sını oluşturur.

Aralarında gergedan , zürafa , primat ve pangolin türlerinin de bulunduğu çeşitli türlerin yakın gelecekte neslinin tükeneceği tahmin ediliyor . WWF'nin 2020 Yaşayan Gezegen Raporu'na göre , omurgalı yaban hayatı popülasyonları, özellikle aşırı tüketim , nüfus artışı ve yoğun çiftçilik olmak üzere insan faaliyetlerinin bir sonucu olarak 1970'ten bu yana %68 azaldı ; bu, insanların altıncı bir kitlesel yok oluş olayını tetiklediğinin kanıtıdır . Tek başına avlanma, dünyadaki yüzlerce memeli türünü tehdit ediyor. Bilim adamları, artan et talebinin biyoçeşitlilik kaybına katkıda bulunduğunu iddia ediyor çünkü bu, ormansızlaşma ve habitat tahribatının önemli bir itici gücü ; Amazon yağmur ormanlarının önemli bölümleri gibi tür açısından zengin yaşam alanları , et üretimi için tarım arazisine dönüştürülüyor. Diğer bir etki ise, pekari örneğinde olduğu gibi, özellikle köylerin yakınında bulunan av hayvanlarının genel popülasyonunu azaltabilen aşırı avlanma ve kaçak avlanmadır . Kaçak avlanmanın etkileri özellikle Afrika filleri ile yapılan fildişi ticaretinde görülmektedir . Deniz memelileri , her yıl 65.000 ila 86.000 kişi arasında değişen ölüm oranlarıyla, başta deniz memelileri olmak üzere, olta takımlarından dolanma riski altındadır .

Nesli tükenmekte olan türleri ve yaşam alanlarını belirlemeye odaklanan 189 imzacı ülkeyi içeren ve Rio Anlaşması olarak da bilinen Biyolojik Çeşitlilik Sözleşmesi aracılığıyla küresel olarak nesli tükenmekte olan türlere dikkat çekilmektedir . Bir diğer önemli koruma kuruluşu, 1.200'den fazla hükümet ve sivil toplum kuruluşunun üyeliğine sahip olan IUCN'dir .

Son zamanlardaki yok oluşlar doğrudan insan etkilerine bağlanabilir. IUCN, "yakın zamandaki" yok oluşu, 1500 kesme noktasından sonra meydana gelenler olarak nitelendiriyor ve o zamandan ve 2015'ten bu yana yaklaşık 80 memeli türünün nesli tükendi . ve yalnızca tutsak popülasyonlarda hayatta kalır. Florida panteri gibi diğer türlerin nesli ekolojik olarak tükenmiştir ve o kadar az sayıda hayatta kalırlar ki, esasen ekosistem üzerinde hiçbir etkileri yoktur. Diğer popülasyonlar yalnızca yerel olarak tükendi (yok edildi) , hala başka yerlerde var, ancak Atlantik'teki gri balinaların yok oluşunda olduğu gibi dağılımları azaldı .

notlar

Ayrıca bakınız

Dış kaynaklar

Referanslar

Bu düzenleme itibariyle , bu makale , Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported Lisansı kapsamında yeniden kullanıma izin verecek şekilde lisanslanan ancak GFDL kapsamında olmayan "Anatomy and Physiology" içeriğini kullanmaktadır . İlgili tüm şartlar takip edilmelidir.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar