Dibutil eter - Dibutyl ether

dibütil eter
Dibutylether.svg
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
1-bütoksibütan
Diğer isimler
  • Di- n -bütil eter
  • butil eter
  • n -Bütil eter
Tanımlayıcılar
3B modeli ( JSmol )
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı 100.005.069 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
UNII
  • InChI = 1S / C8H18O / c1-3-5-7-9-8-6-4-2 / ​​h3-8H2,1-2H3
    Anahtar: DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C8H18O / c1-3-5-7-9-8-6-4-2 / ​​h3-8H2,1-2H3
    Anahtar: DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYAH
  • CCCCOCCCC
Özellikleri
C 8 H 18 O
Molar kütle 130.231  g·mol -1
Görünüm Renksiz sıvı
Koku Meyveli
Yoğunluk 0,77 g / cm 3 (20 ° C)
Erime noktası -95 ° C (-139 ° F; 178 K)
Kaynama noktası 141 °C (286 °F; 414 K)
0,3 g / L
1.3992
Viskozite 0,741 cP (15 ° C)
Yapısı
1.18 D
Tehlikeler
Alevlenme noktası 25 ° C (77 ° F; 298 K)
175 ° C (347 ° F; 448 K)
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD 50 ( ortalama doz )
7400 mg / kg (oral, sıçan)
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir.
Bilgi kutusu referansları

Dibutil eter , C moleküler formülü ile eter ailesine ait kimyasal bir bileşiktir .
8
H
18
Ç
. Renksiz, uçucu ve yanıcı bir sıvıdır ve kendine özgü eterik kokusu vardır.

Sıvı dibutil eter sudan daha hafiftir. Öte yandan, buhar havadan daha ağırdır. Suda çözünmez, ancak asetonda ve diğer birçok organik çözücüde çözünür. Bu özelliğinden dolayı dibutil eter, çeşitli kimyasal reaksiyonlarda ve işlemlerde çözücü olarak kullanılır. Örneğin, fenillityum ticari olarak yaklaşık olarak temin edilebilir. Dibütil eter içinde 1.8 M çözelti.

Peroksit oluşumundan dolayı ısı, ışık ve havadan korunmalıdır.

Sentez

Dibutil eter, 1-butanolün bir katalizör ve dehidrasyon ajanı olarak sülfürik asit ile dehidrasyonundan elde edilir :

2 C
4
H
9
OH
C
8
H
18
O
+ H
2
Ö

Endüstriyel olarak dibutil eter, 300 ° C'de alüminyum oksit üzerinde 1-bütanolün dehidrasyonu ile elde edilebilir.

Tepkiler

Bu bileşik genellikle oksidasyona, redüksiyona ve baza karşı stabildir. HI ve HBr gibi güçlü asitler bu eteri parçalayabilir. Oksijen varlığında, dibutil eter bir peroksit veya hidroperoksite oksitlenir.

Uygulamalar

Referanslar