kiton - Chiton
kiton |
|
---|---|
Canlı astarlı bir chiton, Tonicella lineata yerinde fotoğraflandı : Hayvanın ön ucu sağda. | |
bilimsel sınıflandırma | |
Krallık: | hayvanlar |
filum: | yumuşakça |
Sınıf: |
Poliplacophora Blainville , 1816 |
alt gruplar | |
Chitons ( / k aɪ t ən z / ) olan deniz yumuşakçalar boyutu değişen sınıfı Polyplacophora ( / ˌ s ɒ l ı p l ə k ɒ f ər ə / eski olarak da bilinir), Amfinörler . Yaklaşık 940 mevcut ve 430 fosil türü tanınır.
Ayrıca bazen deniz beşikleri veya posta kabukları olarak veya daha resmi olarak lorikatlar , poliplakoforanlar ve bazen de poliplakoforlar olarak bilinirler .
Chitons sekiz ayrı kabuk plakalar veya oluşan bir kabuğa sahiptir valf . Bu plakalar, ön ve arka kenarlarda hafifçe üst üste biniyor ve yine de birbirleriyle iyi bir şekilde eklemleniyor. Bu nedenle, kabuk, pürüzlü yüzeyler üzerinde hareket için gerektiğinde chiton'un yukarı doğru esnemesine izin verirken aynı zamanda koruma sağlar ve hatta hayvanın kayalardan çıktığında bir top gibi kıvrılmasına izin verir. Kabuk plakaları, kuşak olarak bilinen bir etekle çevrelenmiştir .
Yetişme ortamı
Chitons, soğuk sulardan tropik bölgelere kadar dünya çapında yaşar. Kayaların üzerinde veya altında veya kaya yarıklarında olduğu gibi sert yüzeylerde yaşarlar.
Bazı türler, intertidal bölgede oldukça yüksek yaşar ve uzun süre havaya ve ışığa maruz kalır. Çoğu tür, gelgitler arası veya gelgit altı bölgelerde yaşar ve fotik bölgenin ötesine geçmez , ancak birkaç tür, 6.000 m (20.000 ft) derinliğe kadar derin sularda yaşar.
Chitons özel ve tamamen denizcidir. Bu durumun tam tersidir bivalfların adapte başardık, tuzlu su ve tatlı su ve gastropodlar tatlı su ve karasal ortamlara başarılı geçişler yapmak başardık.
morfoloji
Kabuk
Tüm chitonlar, chiton'un vücudunu çevreleyen sert kaslı kuşağa gömülü sekiz eklemli aragonit valfe bölünmüş koruyucu bir dorsal kabuğa sahiptir . Diğer yumuşakçaların tek veya iki parçalı kabukları ile karşılaştırıldığında, bu düzenleme, chitonların yerinden çıktıklarında koruyucu bir top haline gelmesini ve düzensiz yüzeylere sıkıca yapışmasını sağlar. Bazı türlerde kapakçıklar küçülür veya kuşak dokusu tarafından kaplanır . Valfler çeşitli renklerde, desenli, pürüzsüz veya yontulmuş.
Bir serinin parçası |
deniz kabukları |
---|
yumuşakça kabukları |
Yumuşakça kabukları hakkında |
Diğer deniz kabukları |
En öndeki plaka hilal şeklindedir ve sefalik plaka olarak bilinir (tam bir kafa olmamasına rağmen bazen kafa plakası olarak adlandırılır). En arkadaki plaka anal plaka olarak bilinir (kitonların kuyrukları olmamasına rağmen bazen kuyruk plakası olarak da adlandırılır).
Altı ara plakanın her birinin iç tabakası, eklemli bir flanş olarak öne doğru üretilir ve buna artikülamentum denir. Bu iç katman, çentikli yerleştirme plakaları şeklinde yanal olarak da üretilebilir. Bunlar, valf plakalarının yumuşak gövdeye bir eki olarak işlev görür. Benzer bir dizi yerleştirme plakası, sefalik plakanın dışbükey ön kenarına veya anal plakanın dışbükey arka sınırına eklenebilir.
Valflerin heykeli, kuşağın granülasyonu veya spinülasyonu ile birlikte taksonomik özelliklerden biridir.
Bir chiton öldükten sonra, sekiz parçalı kabuğu oluşturan bireysel valfler, kuşak artık onları bir arada tutmadığı için ayrılır ve ardından plakalar bazen sahilde sürüklenir. Bir chitondan elde edilen bireysel kabuk plakaları, şekillerinden dolayı bazen kelebek kabukları olarak bilinir.
Kuşak süsleme
Kuşak, kabuk plakaları gibi aragonit ile mineralize edilmiş pullar veya spiküllerle süslenebilir - ancak spiküllerde diş veya kabuklardakinden farklı bir mineralizasyon süreci çalışır (bağımsız bir evrimsel yenilik anlamına gelir). Bu işlem diğer kabuk dokularına göre oldukça basit görünmektedir; Bazı taksonlarda, biriken minerallerin kristal yapısı, diğer taksonlarda daha fazla düzen görülebilmesine rağmen, inorganik olarak oluşan kristallerin düzensiz doğasına çok benzer.
Pulların ve skleritlerin protein bileşeni, diğer biyomineralize yapılarla karşılaştırıldığında çok küçüktür, oysa matrisin toplam oranı yumuşakça kabuklarından 'daha yüksektir'. Bu, polisakkaritlerin matrisin büyük kısmını oluşturduğunu gösterir. Kuşak dikenleri genellikle uzunluk-paralel çizgiler taşır.
Kuşak süslemesinin geniş biçimi, ikincil bir role hizmet ettiğini düşündürür; chitonlar onlarsız mükemmel bir şekilde hayatta kalabilirler. Kamuflaj veya savunma iki olası işlevdir.
Spiküller ekspres etmeyen hücreler tarafından salgılanır engrailed ancak bu hücreler engrailed-salgılayan hücrelerin ile çevrilidir. Bu komşu hücreler, gelişen spikülün dışında, aragoniti merkezi hücre tarafından biriktirilen organik bir pelikül salgılar; bu merkezi hücrenin sonraki bölünmesi, belirli taksonlarda daha büyük dikenlerin salgılanmasına izin verir. Organik pelikül çoğu poliplacophorada bulunur (ancak Hanleya gibi bazal chitonlarda bulunmaz ), ancak aplacophora'da olağandışıdır. Gelişimsel olarak, sklerit salgılayan hücreler pretrochal ve postrochal hücrelerden ortaya çıkar: 1a, 1d, 2a, 2c, 3c ve 3d hücreler. Kabuk plakaları esas olarak 2d mikromerden kaynaklanır, ancak 2a, 2b, 2c ve bazen 3c hücreleri de salgılanmasına katılır.
iç anatomi
Kuşak genellikle dikenler, kıllar, tüylü tutamlar, sivri uçlar veya yılan benzeri pullarla süslenir. Vücudun büyük bir kısmı salyangoz benzeri bir ayaktır, ancak sırt tarafından kuşağın ötesinde baş veya diğer yumuşak kısımlar görülmez. Manto boşluğu gövdesi ve kuşak arasında uzanan, her iki yanında bir dar bir kanal oluşur. Su, ağzın her iki tarafındaki açıklıklardan boşluğa girer, daha sonra kanal boyunca anüse yakın bir açıklıktan ikinci bir nefes verene akar . Çok sayıda solungaç , her biri, içinden oksijenin emilebileceği bir dizi düzleştirilmiş filamente sahip bir merkezi eksenden oluşan, yanal pallial oluğun bir kısmı veya tamamı boyunca manto boşluğuna asılır.
Üç odacıklı kalp, hayvanın arka ucuna doğru yerleştirilmiştir. İki kulakçıktan her biri bir taraftaki solungaçlardan kan toplarken, kaslı ventrikül kanı aorttan pompalar ve vücudu çevreler.
Boşaltım sistemi , kalbin etrafındaki perikardiyal boşluğa bağlanan ve manto boşluğunun arkasına yakın açılan bir gözenek yoluyla dışkıyı çıkaran iki nefridyumdan oluşur . Tek gonad kalbin önünde bulunur ve atılım için kullanılanların hemen önündeki bir çift gözenek yoluyla gametleri serbest bırakır.
Ağız olarak adlandırılan bir dil benzeri bir yapı hayvanın alt kısmında bulunur, ve aşağıdakileri içerir radula'ait 17 diş her sayıda satır var. Dişler, sert bir demir/demir oksit minerali olan manyetit ile kaplanmıştır . Radula, alt tabakadan mikroskobik algleri sıyırmak için kullanılır . Ağız boşluğunun kendisi kitin ile kaplıdır ve bir çift tükürük bezi ile ilişkilidir . Ağzın arkasından iki kese açılır, biri radula içerir, diğeri ise yiyeceğin tadına bakmak için alt tabakaya bastırılan çıkıntılı bir duyusal subradular organ içerir.
Kirpikler , yiyecekleri bir mukus akışı içinde ağızdan ve bir çift büyük faringeal bezden gelen enzimler tarafından kısmen sindirildiği yemek borusundan çeker . Yemek borusu, sırayla, sindirim bezinden gelen enzimlerin gıdanın parçalanmasını tamamladığı bir mideye açılır . Besinler midenin astarları ve bağırsağın ilk kısmı yoluyla emilir . Bağırsak, bir sfinkter ile ikiye bölünür , son kısım oldukça kıvrımlıdır ve atık maddeyi fekal peletlere sıkıştırmak için işlev görür . Anüs sadece ayak arkasında açılır.
Chitons, açıkça sınırlandırılmış bir kafadan yoksundur; sinir sistemleri dağınık bir merdivene benzer. Yemek borusu çevresinde yoğun bir nöral doku halkası oluşmasına rağmen, diğer yumuşakçalarda olduğu gibi gerçek ganglionlar yoktur. Bu halkadan sinirler, ağzı ve subradulayı innerve etmek için ileriye doğru dallanırken, iki çift ana sinir kordonu vücuttan geri döner. Bir çift, pedal kordları ayağı innerve ederken, pallioviseral kordlar mantoyu ve kalan iç organları innerve eder.
Bazı türler başının önünde bir dizi dokunaç taşır.
duyular
Chitonların birincil duyu organları subradular organ ve estetik adı verilen çok sayıda benzersiz organdır . Estetikler, gerçek görme yeteneğine sahip olmasalar da, kabuğun yüzeyinin hemen altındaki ışığa duyarlı hücrelerden oluşur. Bununla birlikte, bazı durumlarda, küçük bir aragonit bazlı lensin altında yatan bir dizi bireysel fotoreseptör hücre ile ocelli oluşturmak üzere modifiye edilirler . Her mercek net görüntüler oluşturabilir ve ışık saçılımını en aza indirmek için nispeten büyük, yüksek kristalografik olarak hizalanmış tanelerden oluşur. Bireysel bir chiton, bu tür binlerce ocelliye sahip olabilir. Bu aragonit bazlı gözler, onları gerçek görüş yeteneğine sahip kılar; Yine de görme keskinlikleri konusunda araştırmalar devam ediyor. Bir avcının gölgesi ile bulutların neden olduğu ışıktaki değişiklikleri ayırt edebildikleri bilinmektedir. Evrimsel bir değiş tokuş, gözler ve kabuk arasında bir uzlaşmaya yol açtı; gözlerin boyutu ve karmaşıklığı arttıkça, kabuklarının mekanik performansı azalır ve bunun tersi de geçerlidir.
Nispeten iyi bir chiton kabuğu fosil kaydı mevcuttur, ancak ocelli yalnızca 10 milyon yıl öncesine veya daha öncesine tarihlenenlerde bulunur ; bu, kesin işlevi belirsiz olan ocelli'yi muhtemelen en yeni gelişen gözler yapar.
Chitonlar , diğer yumuşakçalarda ortak olan osfradia , statokist ve diğer duyu organlarından yoksun olsalar da , özellikle kuşakta ve manto boşluğu içinde çok sayıda dokunsal sinir ucuna sahiptirler.
Lepidopleurida takımı ayrıca Schwabe organı adı verilen pigmentli bir duyu organına sahiptir, ancak işlevi hala bilinmemektedir.
Bununla birlikte, chitonlar bir serebral gangliondan yoksundur.
Hedef arama yeteneği
Pek çok tuzlu su limpet türüne benzer şekilde , birkaç chiton türünün hedef arama davranışları sergilediği , beslenmek için yolculuk yaptığı ve daha sonra tam olarak daha önce yaşadıkları yere geri döndüğü bilinmektedir . Bu tür davranışları gerçekleştirmek için kullandıkları yöntem bir dereceye kadar araştırılmıştır, ancak bilinmemektedir. Bir teori, chitonların bölgenin topografik profilini hatırlamasına ve böylece kayaların fiziksel bilgisi ve sayısız ilkel göz noktalarından görsel girdi ile kendilerini evlerindeki yara izlerine geri döndürebilmelerine sahiptir. Deniz salyangozu deniz Nerita Textilis (bütün gibi gastropodlar bir chemoreceptive organı algılamak ve kılavuz edebiliyor) mevduat bir mukus izi hareket ettikçe, salyangoz kendi evinde sitesine geri. Chiton hedef aramanın aynı şekilde çalışıp çalışmadığı belirsizdir, ancak kaya yüzeyi boyunca ve koku alma duyularının algılayıp içeri girebileceği ev yara izinde kimyasal ipuçları bırakabilirler. Ayrıca, chiton'un evini bulması için daha fazla uyaran sağlayan daha eski yollar da tespit edilebilir.
Chitons arasında radular diş yapılır manyetit ve bu içindeki demir kristaller dahil olabilir magnetoception , polarite algılamak yeteneği ve yeryüzünün eğimi , manyetik alan . Deneysel çalışmalar, chitonların manyetizmayı algılayabildiğini ve tepki verebildiğini ileri sürdü.
mutfak kullanımları
Chitons dünyanın çeşitli yerlerinde yenir. Bu, Karayipler'deki Trinidad , Tobago , Bahamalar , St. Maarten, Aruba, Bonaire, Anguilla ve Barbados gibi adaları ve ayrıca Bermuda'yı içerir. Ayrıca geleneksel olarak Filipinler'in bazı bölgelerinde yenirler , burada çiğ ise kibet ve kızartılırsa chiton denir . Kuzey Amerika'nın Pasifik kıyılarındaki Yerli Amerikalılar chitons yiyorlar. Güney Amerika'nın Pasifik kıyısında ve Galapagos'ta yaygın bir besindir . Chiton'un ayağı deniz kulağına benzer şekilde hazırlanır . Güney Kore'de yaşayan bazı adalılar da hafif haşlanmış ve sebze ve acı sos ile karıştırılmış chiton yiyor. Avustralya'daki Aborijinler de chiton yerler, örneğin Narungga Nation Geleneksel Balıkçılık Anlaşması'nda kayıtlıdırlar .
yaşam alışkanlıkları
Bir chiton kaslı bir ayak üzerinde yavaşça sürünür. Kayda değer bir yapışma gücüne sahiptir ve bir deniz salyangozu gibi çok güçlü bir şekilde kayalara yapışabilir .
Chitonlar genellikle otçul otçullardır, ancak bazıları omnivordur ve bazıları etçildir. Onlar yemek algler , bryozoans , diatom , kıskaç ve bazen bakteri onların iyi gelişmiş olan kayalık substratı kazıyarak radulae .
Chitons Birkaç türlerdir yırtıcı tür küçük batı olarak, Pasifik türler Placiphorella velata . Bu yırtıcı chitonlar genişlemiş ön kuşaklara sahiptir. Karides ve muhtemelen küçük balıklar gibi diğer küçük omurgasızları , kuşağın genişlemiş, kapüşon benzeri ön ucunu yüzeyden yukarıda tutarak ve ardından şüphelenmeyen, barınak arayan avları sıkıştırarak yakalarlar.
Üreme ve yaşam döngüsü
Chitons ayrı cinsiyet var ve döllenme genellikle dış . Erkek spermi suya bırakırken dişi yumurtaları tek tek ya da uzun bir dizi halinde bırakır. Çoğu durumda, döllenme ya çevreleyen suda ya da dişinin manto boşluğunda gerçekleşir. Bazı türler yumurtaları manto boşluğu içinde kuluçkaya yatırır ve hatta Callistochiton viviparus türü onları yumurtalık içinde tutar ve ovoviviparite örneği olarak genç yaşta doğurur .
Yumurtanın sert dikenli bir kabuğu vardır ve genellikle diğer birçok yumuşakça grubuna özgü serbest yüzen bir trokofor larvası salmak için yumurtadan çıkar . Birkaç durumda, trokofor yumurtanın içinde kalır (ve daha sonra lesitotrofik olarak adlandırılır - yumurta sarısından beslenme), bu yumurtadan minyatür bir yetişkin üretir. Diğer yumuşakçaların çoğundan farklı olarak , trokofor ve yetişkin arasında bir ara aşama veya veliger yoktur . Bunun yerine, larvanın bir tarafında parçalı bir kabuk bezi oluşur ve karşı tarafında bir ayak oluşur. Larva yetişkin olmaya hazır olduğunda vücut uzar ve kabuk bezi kabuğun plakalarını salgılar. Tamamen büyümüş yetişkinin aksine, larvanın bir çift basit gözü vardır, ancak bunlar olgunlaşmamış yetişkinde bir süre kalabilir.
yırtıcılar
Kitonları avlayan hayvanlar arasında insanlar, martılar , deniz yıldızları , yengeçler , ıstakozlar ve balıklar bulunur .
evrimsel kökenler
Chitonlar, 400 milyon yıl öncesine Devoniyen'e kadar uzanan nispeten iyi bir fosil kaydına sahiptir . Bundan önce, bazı organizmalar (geçici olarak) kök grup poliplacophora olarak yorumlandı ve potansiyel olarak poliplacophora kaydını Ordovisiyen'e kadar uzattı .
Prekambriyen ve Kambriyen'deki Kimberella ve Wiwaxia , atalara ait poliplacophora ile ilişkili olabilir. Matthevia , bireysel sivri valfler olarak korunan ve bazen bir chiton olarak kabul edilen bir Geç Kambriyen poliplacophoran'dır, ancak en yakın durumda grubun yalnızca bir kök grup üyesi olabilir.
Buna ve birlikte ortaya çıkan fosillere dayanarak, poliplacophora'nın kökenine ilişkin makul bir hipotez, bunların normal olandan ziyade birden fazla kireçlenme merkeziyle anormal bir monoplacophoran doğduğunda oluştuğudur. Seçim, ortaya çıkan konik kabuklar üzerinde hızlı bir şekilde hareket ederek onları koruyucu zırhla örtüşecek şekilde oluşturdu; orijinal konileri, modern chitonların plakalarının uçlarına homologtur.
Chitonlar , nispeten korunmuş modern vücut planlarının Mesozoyik tarafından sabitlenmesiyle, Paleozoyik sırasında multiplacophora'dan evrimleşmiştir .
Bilimsel araştırmanın tarihi
Chitonlar ilk olarak Carl Linnaeus tarafından Systema Naturae'nin 1758 10. baskısında incelenmiştir . İlk dört türü tanımlamasından bu yana, chitonlar çeşitli şekillerde sınıflandırılmıştır. Onlar çağrıldı Cyclobranchians 19. yüzyılın başlarında (yuvarlak kol) ve ardından aplacophorans ile gruplandırılmış subfilum Amfinörler 1876 yılında sınıf Polyplacophora de Blainville 1816 tarafından seçildi.
etimoloji
Adı chiton olan Yeni Latin türetilen Antik Yunanca kelime Khiton anlamına tunik (ayrıca kelime kaynağıdır kitin ). Antik Yunanca kelime Khiton Merkez Sami sözcüğe izlenebilir * kittan dan, Akad kelimeler kitu veya kita'um keten veya keten ve aslen anlamına Sümer kelime gada veya GIDA .
Yunancadan türetilen Polyplacophora adı , chiton'un sekiz kabuk plakasına atıfta bulunan poli- (çok), plako- (tablet) ve -phoros (yatak) kelimelerinden gelir .
taksonomi
Günümüzde kullanılan sınıflandırma şemalarının çoğu, en azından kısmen, Pilsbry'nin Conchology El Kitabı'na (1892–1894), Kaas ve Van Belle (1985–1990) tarafından genişletilmiş ve revize edilmiştir.
Chitonlar ilk olarak Linnaeus (1758) tarafından tanımlandığından, tür düzeyinde kapsamlı taksonomik çalışmalar yapılmıştır. Bununla birlikte, grupta daha yüksek seviyelerdeki taksonomik sınıflandırma biraz belirsiz kalmıştır.
Sirenko (2006) tarafından yapılan en son sınıflandırma, her zamanki gibi yalnızca kabuk morfolojisine değil, aynı zamanda estetik , kuşak, radula, solungaçlar, bezler, yumurta kabuğu çıkıntıları ve spermatozoitler gibi diğer önemli özelliklere de dayanmaktadır . Yaşayan ve soyu tükenmiş tüm chiton türlerini içerir.
Chitonida içindeki daha fazla çözünürlük, moleküler analiz yoluyla geri kazanılmıştır.
Bu sistem artık genel kabul görmektedir.
- Sınıf Polyplacophora de Blainville, 1816
- Alt sınıf Paleoloricata Bergenhayn, 1955
- Chelodida Bergenhayn'ı sipariş edin , 1943
- Aile Chelodidae Bergenhayn, 1943
- Chelodes Davidson ve Kral, 1874
- Euchelodes Marek, 1962
- Kalseochiton Çiçeği, 1968
- Aile Chelodidae Bergenhayn, 1943
- Sipariş Septemchitonida Bergenhayn, 1955
- Aile Gotlandochitonidae Bergenhayn, 1955
- Gotlandochiton Bergenhayn, 1955
- Aile Helminthochitonidae Van Belle, 1975
- Kindbladochiton Van Belle, 1975
- Diadelochiton Hoare, 2000
- Griffith & M'Coy'da Helminthochiton Salter, 1846
- Echinochiton Pojeta, Eernisse, Hoare ve Henderson, 2003
- Aile Septemchitonidae Bergenhayn, 1955
- Septemchiton Bergenhayn, 1955
- Paleochiton AG Smith, 1964
- Thairoplax Cherns, 1998
- Aile Gotlandochitonidae Bergenhayn, 1955
- Chelodida Bergenhayn'ı sipariş edin , 1943
- Altsınıf Loricata Shumacher, 1817
- Sipariş Lepidopleurida Thiele, 1910
- Alt takım Cymatochitonina Sirenko & Starobogatov, 1977
- Aile Acutichitonidae Hoare, Mapes & Atwater, 1983
- Acutichiton Hoare, Sturgeon ve Hoare, 1972
- Elachychiton Hoare, Sturgeon ve Hoare, 1972
- Harpidochiton Hoare & Cook, 2000
- Arcochiton Hoare, Sturgeon ve Hoare, 1972
- Kraterochiton Hoare, 2000
- Soleachiton Hoare, Sturgeon ve Hoare, 1972
- Asketochiton Hoare ve Sabattini , 2000
- Aile † Cymatochitonidae Sirenko & Starobogatov, 1977
- Cymatochiton Dall , 1882
- Compsochiton Hoare & Cook, 2000
- Aile Gryphochitonidae Pilsbry 1900
- Grifoşiton Gri, 1847
- Aile Lekiskochitonidae Smith & Hoare, 1987
- Lekiskochiton Hoare & Smith, 1984
- Aile Permochitonidae Sirenko ve Starobogatov, 1977
- Permochiton Iredale ve Gövde, 1926
- Aile Acutichitonidae Hoare, Mapes & Atwater, 1983
- Alttakım Lepidopleurina Thiele, 1910
- Aile Abyssochitonidae (eşanlamlı: Ferreiraellidae) Dell' Angelo & Palazzi, 1991
- Glaphurochiton Raymond, 1910
- ? Pyknochiton Hoare, 2000
- ? Hadrochiton Hoare, 2000
- Ferreiraella Sirenko, 1988
- Aile Glyptochitonidae Starobogatov ve Sirenko, 1975
- Glyptochiton Konninck, 1883
- Aile Leptochitonidae Dall , 1889
- Colapterochiton Hoare & Mapes, 1985
- Coryssochiton DeBrock, Hoare & Mapes, 1984
- Proleptochiton Sirenko ve Starobogatov, 1977
- Schematchiton Hoare, 2002
- Pterochiton ( Marangoz MS) Dall , 1882
- Leptochiton Gri, 1847
- Paraşiton Thiele, 1909
- Terenochiton Iredale , 1914
- Trachypleura Jaeckel, 1900
- Pseudoischnochiton Ashby, 1930
- Lepidopleurus Risso , 1826
- Hanleyella Sirenko, 1973
- Aile † Camptochitonidae Sirenko, 1997
- Camptochiton DeBrock, Hoare ve Mapes, 1984
- Pedanochiton DeBrock, Hoare & Mapes, 1984
- Euleptochiton Hoare & Mapes, 1985
- Pileochiton DeBrock, Hoare & Mapes, 1984
- Chauliochiton Hoare ve Smith, 1984
- Stegochiton Hoare ve Smith, 1984
- Aile Nierstraszellidae Sirenko, 1992
- Nierstraszella Sirenko, 1992
- Aile Mesochitonidae Dell' Angelo & Palazzi, 1989
- Mezochiton Van Belle, 1975
- Pterygochiton Rochebrune, 1883
- Aile Protochitonidae Ashby, 1925
- Protochiton Ashby, 1925
- Deshayesiella ( Marangoz Ustası ) Dall , 1879
- Oldroydia Dall , 1894
- Aile Hanleyidae Bergenhayn, 1955
- Hanleya Gri, 1857
- Hemiarthrum Dall , 1876
- Aile Abyssochitonidae (eşanlamlı: Ferreiraellidae) Dell' Angelo & Palazzi, 1991
- Alt takım Cymatochitonina Sirenko & Starobogatov, 1977
- Chitonida Thiele'yi sipariş edin , 1910
- Alttakım Chitonina Thiele, 1910
- Üst Aile Chitonoidea Rafinesque , 1815
- Aile Ochmazochitonidae Hoare & Smith, 1984
- Ochmazochiton Hoare & Smith, 1984
- Aile Ischnochitonidae Dall , 1889
- Ischnochiton Gri, 1847
- Stenochiton H. Adams & Angas, 1864
- Stenoplax ( Marangoz MS ) Dall , 1879
- Lepidozona Pilsbry 1892
- Stenosemus Middendorff, 1847
- Subterenochiton Iredale ve Gövde, 1924
- Thermochiton Saito & Okutani, 1990
- Connexochiton Kaas, 1979
- Tonicina Thiele, 1906
- Aile Callistoplacidae Pilsbry , 1893
- Ischnoplax Dall , 1879
- Callistochiton Marangoz MS, Dall , 1879
- Callistoplax Dall , 1882
- Ceratozona Dall , 1882
- Calloplax Thiele, 1909
- Aile Chaetopleuridae Plakası, 1899
- Chaetopleura Shuttleworth, 1853
- Dinoplax Marangoz MS, Dall , 1882
- Aile Loricidae Iredale & Hull, 1923
- Aile Callochitonidae Plakası, 1901
- Callochiton Gri, 1847
- Eudoxochiton Shuttleworth, 1853
- Vermichiton Kaas, 1979
- Aile Chitonidae Rafinesque , 1815
- Chitoninae Rafinesque Alt Ailesi , 1815
- Chiton Linnaeus , 1758
- Amaurochiton Thiele, 1893
- Radsia Gri, 1847
- Sypharochiton Thiele, 1893
- Nodiplax Beu, 1967
- Rhyssoplax Thiele, 1893
- Teguloaplax Iredale ve Gövde, 1926
- Mucrosquama Iredale , 1893
- Alt familya Toniciinae Pilsbry , 1893
- Tonicia Gri, 1847
- Onithochiton Gri, 1847
- Alt familya Acanthopleurinae Dall , 1889
- Acanthopleura Loncası, 1829
- Liolophura Pilsbry , 1893
- Enoplochiton Gri, 1847
- Squamopleura Nierstrasz, 1905
- Chitoninae Rafinesque Alt Ailesi , 1815
- Aile Ochmazochitonidae Hoare & Smith, 1984
- Üst Familya Schizochitonoidea Dall , 1889
- Aile Schizochitonidae Dall , 1889
- Incissiochiton Van Belle, 1985
- Şizochiton Gri, 1847
- Aile Schizochitonidae Dall , 1889
- Üst Aile Chitonoidea Rafinesque , 1815
- Alttakım Acanthochitonina Bergenhayn, 1930
- Süper Aile Mopalioidea Dall , 1889
- Aile Tonicellidae Simroth, 1894
- Alt familya Tonicellinae Simroth, 1894
- Lepidochitona Gri, 1821
- Particulazona Kaas, 1993
- Boreochiton Sars, 1878
- Tonicella Marangoz , 1873
- Nuttallina ( Marangoz Ustası ) Dall, 1871
- Spongioradsia Pilsbry , 1894
- Oligoşiton Berry, 1922
- Alt familya Juvenichitoninae Sirenko, 1975
- Juvenichiton Sirenko, 1975
- Micichiton Sirenko, 1975
- Nanichiton Sirenko, 1975
- Alt familya Tonicellinae Simroth, 1894
- Aile Schizoplacidae Bergenhayn, 1955
- Aile Mopaliidae Dall , 1889
- Alt familya Heterochitoninae Van Belle, 1978
- Heterochiton Fucini, 1912
- Allochiton Fucini, 1912
- Alt familya Mopaliinae Dall , 1889
- Aerilamma Gövdesi , 1924
- Guildingia Pilsbry , 1893
- Frembleya H. Adams, 1866
- Diaphoroplax Iredale , 1914
- Plaxiphora Gri, 1847
- Placiphorina Kaas ve Van Belle, 1994
- Nuttallochiton Tabağı, 1899
- Mopalia Gri, 1847
- Maorichiton Iredale , 1914
- Placiphorella ( Marangoz Ustası ) Dall , 1879
- Katharina Gri, 1847
- Amicula Gri, 1847
- Alt familya Heterochitoninae Van Belle, 1978
- Aile Tonicellidae Simroth, 1894
- Süper Aile Cryptoplacoidea H. & A. Adams , 1858
- Aile Acanthochitonidae Pilsbry , 1893
- Alt familya Acanthochitoninae Pilsbry , 1893
- Acanthochitona Gri, 1921
- Craspedochiton Shuttleworth, 1853
- Spongiochiton ( Marangoz MS) Dall , 1882
- Notoplax H. Adams, 1861
- Sözde Ashby, 1928
- Bassethullia Pilsbry 1928
- Americiton Watters, 1990
- Choneplax ( Marangoz MS) Dall , 1882
- Cryptoconchus ( de Blainville MS) Burrow, 1815
- Alt familya Cryptochitoninae Pilsbry , 1893
- Cryptochiton Middendorff, 1847
- Alt familya Acanthochitoninae Pilsbry , 1893
- Aile Hemiarthridae Sirenko, 1997
- Hemiarthrum Carpenter içinde Dall 1876
- Weedingia Kaas, 1988
- Aile Chorilacidae Ashby, 1928
- Aile Cryptoplacidae H. & A. Adams , 1858
- Cryptoplax de Blainville , 1818
- Aile Acanthochitonidae Pilsbry , 1893
- Süper Aile Mopalioidea Dall , 1889
- Alttakım Chitonina Thiele, 1910
- Sipariş Lepidopleurida Thiele, 1910
-
Incertae sedis
- Aile Scanochitonidae Bergenhayn, 1955
- Scanochiton Bergenhayn, 1955
- Aile Olingechitonidae Starobogatov & Sirenko, 1977
- Olingechiton Bergenhayn, 1943
- Aile Haeggochitonidae Sirenko ve Starobogatov, 1977
- Haeggochiton Bergenhayn, 1955
- Aile Ivoechitonidae Sirenko ve Starobogatov, 1977
- Ivoechiton Bergenhayn, 1955
- Aile Scanochitonidae Bergenhayn, 1955
- Alt sınıf Paleoloricata Bergenhayn, 1955