Morfin-3-glukuronid - Morphine-3-glucuronide
İsimler | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
(2 S , 3 S , 4 S , 5 R , 6 S ) -3,4,5-Trihidroksi-6 - {[(4 R , 4a R , 7 S , 7a R , 12b S ) -7-hidroksi- 3-metil-2,3,4,4a, 7,7a-hekzahidro-1 H -4,12-metano [1] benzofuro [3,2- e ] izokinolin-9-il] oksi} oksan-2-karboksilik asit |
|
Tanımlayıcılar | |
3B modeli ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
MeSH | Morfin-3-glukuronid |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
UNII | |
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
C 23 H 27 HAYIR 9 | |
Molar kütle | 461.462 g / mol |
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
doğrula ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
Morfin-3-glusuronid a, metaboliti arasında morfin ile üretilen UGT2B7 . Bir opioid agonisti olarak aktif değildir , ancak opioid reseptörleri aracılığıyla değil, daha çok glisin ve / veya GABA reseptörleri ile etkileşim yoluyla aracılık edildiği görülen bir konvülsan olarak bir miktar etkiye sahiptir . Kutupsal bir bileşik olarak, kan-beyin bariyerini aşmak için sınırlı bir yeteneği vardır , ancak böbrek yetmezliği birikmesine ve nöbetlere neden olabilir . Probenesid ve P-glikoprotein inhibitörleri, morfin-3-glukuronid ve daha az ölçüde morfin-6-glukuronid alımını artırabilir . Bu metabolitin birikimiyle ilgili bildirilen yan etkiler arasında konvülsiyonlar, ajitasyon , halüsinasyonlar , hiperaljezi ve koma yer alır .
Ayrıca bakınız
- 3-Monoasetilmorfin , inaktif 3, - yarı sentetik bir ön ilacın morfine esterleşmesi (ve dolayısıyla inaktif) ile bloke edilen pozisyon, bu makaledeki ilaçla aynı aktivite profilini gösterir.
- Buprenorfin-3-glukuronid
- Morfin-6-glukuronid
- Morfin- N -oksit
Referanslar