David Hungerford - David Hungerford
David A. Hungerford (1927–1993) Amerikalı bir kanser araştırmacısı ve Philadelphia kromozomunun ortak kaşifiydi . Bu keşif, bir genetik anormallik ile bir kanser türü arasındaki ilk ilişkiydi ve kanser araştırmalarının yönünü değiştirdi ve hedefe yönelik kanser tedavilerinin geliştirilmesinin yolunu açtı.
Eğitim ve erken kariyer
David A. Hungerford, 1927'de Massachusetts , Brockton'da doğdu. Lisans derecesini Philadelphia'daki Temple Üniversitesi'nden aldı ve Pennsylvania Üniversitesi'nden zooloji alanında doktora derecesi aldı .
1959'da, Philadelphia'daki Lankenau Hastanesi Kanser Araştırmaları Enstitüsü'nde (daha sonra Fox Chase Kanser Merkezi'ni oluşturmak için Amerikan Onkoloji Hastanesi ile birleşti), Hungerford ve Pennsylvania Üniversitesi'nde patolog olan Peter Nowell'de genç araştırma görevlisi olarak çalışırken . Tıp, Philadelphia kromozomu olarak bilinen şeyi keşfetti.
1961'de doktorasını kazandıktan sonra, önce Kanser Araştırmaları Enstitüsü'nde ve daha sonra 1974'te kuruluşunun ardından Fox Chase'de araştırmacı olarak yirmi yıldan fazla zaman geçirdi. Multipl sklerozun etkileri nedeniyle 1982'de Fox Chase'den emekli oldu. .
Hungerford, 3 Kasım 1993'te Jenkintown, Pensilvanya'daki evinde akciğer kanserinden öldü . Dul eşi Alice Hungerford da uzun süredir Fox Chase Kanser Merkezi çalışanıydı. Temel Kromozom Araştırmalarında David A. Hungerford Bağış Fonu aracılığıyla onun mirasını ve ailenin Fox Chase ile olan bağlantısını sürdürüyor. Her Eylül, bağış için para toplamak için bir etkinliğe ev sahipliği yapardı.
Hungerford'un keşfini yaptığında kullandığı mikroskop, Fox Chase'de sürekli olarak halka açık sergileniyor.
Philadelphia kromozomunun keşfi
Keşfedildiği sırada Hungerford, doktorasını sürdürüyordu ve insan kromozomları üzerine bir tez için lösemi hücreleri üzerinde çalışıyordu. Kronik miyeloid lösemili (KML) iki hastadan alınan kültürlenmiş kan hücrelerinden kromozomlarda küçük bir anormallik tespit etti. Bu anormallik, insanlarda kanserle ilişkili ilk tutarlı genetik düzensizlik olarak ortaya çıkacaktı. 22. kromozomun bir kısmı ve dolayısıyla taşıdığı genetik kodun bir kısmı eksik görünüyordu. Hungerford ve Nowell, bir hücrenin bu kadar çok genetik materyalin kaybıyla yaşayamayacağını öne sürdüler. Bunun muhtemelen bir translokasyon olduğuna, yani eksik parçanın kromozom üzerinde farklı bir noktaya eklendiğine inanıyorlardı, ancak o sırada mevcut olan teknikleri kullanarak bunu kanıtlayamadılar. 1970'lerin başında Janet Rowley bunun bir yer değiştirme olduğunu doğruladı.
Keşif, araştırmacıların ilgili kurumlarının bulunduğu şehirden sonra Philadelphia kromozomu olarak adlandırıldı. 1960 yılında Ulusal Kanser Enstitüsü Dergisi'nde bulgularını sundular. O zamanlar, mikroskobik çalışma için kromozom hazırlama teknikleri hala kaba idi ve araştırmacılar, KML hastalarından alınan hücrelerde anormal kromozom bulmamışlardı. Daha ileri çalışmalar bulguları doğruladı.
Diğer bilimsel katkılar
David, somatik metafaz kromozomları üzerinde bantlama tekniklerinin tanıtılmasından önce , sperm gelişiminde pakiten aşamasında kromozomları araştırmaya başladı . Her kromozom bir özgü, (daha sonra somatik metafaz kromozomların bantlama desenine ilişkili olduğu gösterilmiştir) doğuştan bantlama desen vardır ve 1970 yılında ilişkili Trizomi mutasyon nasıl tarif Down sendromu gelişti mayoz . 1982'de hastalığı nedeniyle emekli olduğu sırada David, pachytene'deki normal insan kromozom tamamlayıcısının neredeyse yarısının haritasını çıkarmıştı.