karbromal - Carbromal

karbromal
Karbromal iskelet formülü
İsimler
IUPAC adı
2-Bromo- N -karbamoil-2-etilbutanamid
tanımlayıcılar
3B model ( JSmol )
CHEMBL
Kimyasal Örümcek
ECHA Bilgi Kartı 100.000.952 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
AT Numarası
fıçı
ağ karbromal
ÜNİİ
  • InChI=1S/C7H13BrN2O2/c1-3-7(8,4-2)5(11)10-6(9)12/h3-4H2,1-2H3,(H3,9,10,11,12) KontrolY
    Anahtar: OPNPQXLQERQBBV-UHFFFAOYSA-N KontrolY
  • CCC(Br)(CC)C(=O)NC(N)=O
Özellikleri
C 7 H 13 Br N 2 O 2
Molar kütle 237.097  g·mol -1
Görünüm Beyaz kristaller
Koku Kokusuz
Yoğunluk 1.544 g / cc 3.
Erime noktası 119 °C (246 °F; 392 K)
Çözünür
çözünürlük kloroform , eter , aseton , benzende çözünür
günlük P 1.623
Asit (s K a ) 10.69
Temellik (p K b ) 3.31
Yapı
eşkenar dörtgen
Farmakoloji
N05CM04 ( WHO )
Bağıntılı bileşikler
İlgili üreler
 bromisoval
Bağıntılı bileşikler
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
Bilgi kutusu referansları

Karbromal a, hipnotik / yatıştırıcı başlangıçta Bayer tarafından 1909 sentezlenir ve daha sonra pazarlanan Adalin . İlaç daha sonra Parke-Davis tarafından pentobarbital ile kombinasyon halinde Carbrital adı altında satıldı .

sentez

Karbromal sentez: DE 225710  (1910); Patent literatürü:

Dietilmalonik asit , 2-etilvalerik aside dekarboksilatlanır, ardından bir Hell-Volhard-Zelinsky reaksiyonu yoluyla a-bromo-a-etilbutiril bromide dönüştürülür. Üre ile reaksiyon karbromal verir ( 4 ).

Ayrıca bakınız

Referanslar

saplama simgesi

Bu yatıştırıcı lı makale bir taslaktır . Vikipedi'yi genişleterek yardımcı olabilirsiniz .