v-Src - v-Src
| Tirozin-protein kinaz dönüştürücü protein Src | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| tanımlayıcılar | |||||||
| organizma | |||||||
| Sembol | v-src | ||||||
| Alt. semboller | pp60v-src | ||||||
| giriş | 1491925 | ||||||
| RefSeq (Koruma) | NP_056888.1 | ||||||
| UniProt | P00526 | ||||||
| Diğer veri | |||||||
| EC numarası | 2.7.10.2 | ||||||
| Kromozom | viral: 0.01 - 0.01 Mb | ||||||
| |||||||
v-Src , tavuklarda bir tür kansere neden olan bir tirozin kinazı kodlayan Rous sarkom virüsünde (RSV) bulunan bir gendir .
Src geni olan onkojenik anormal konakçı hücrelerde kontrolsüz büyümesi tetikler. Keşfedilen ilk retroviral onkogendir. src geni, RSV tarafından alındı ve genomuna dahil edildi, bu da ona konakçı hücrelerin kontrolsüz mitozunu uyarabilme avantajını vererek, taze enfeksiyon için bol miktarda hücre sağladı .
src geni, RSV proliferasyonu için gerekli değildir, ancak mevcut olduğunda virülansı büyük ölçüde artırır .
keşif
Francis Peyton Rous ilk olarak virüslerin kansere neden olabileceğini öne sürdü. Bunu 1911'de kanıtladı ve daha sonra 1966'da Nobel ödülüne layık görüldü. Tavuklarda fibrosarkom adı verilen bir tümör büyür. Rous bu sarkomları toplayıp öğüttü ve ardından katı materyali çıkarmak için santrifüj etti. Daha sonra kalan sıvı karışım civcivlere enjekte edildi. Civcivler sarkom geliştirdi. Sıvıdaki etken madde bir virüstü, buna şimdi Rous sarkom virüsü (RSV) deniyor.
İşlev
Daha sonra başkaları tarafından yapılan ileri araştırmalar, RSV'nin bir tür retrovirüs olduğunu gösterdi . O bulunmuştur v-Src RSV içinde gen kanser oluşumu için gereklidir.
Normal hücre büyümesinde Src tirozin kinazlar için bir fonksiyon ilk olarak aile üyesi p56lck'in T hücreleri üzerindeki CD4 ve CD8 ko-reseptörlerinin sitoplazmik kuyruğuna bağlanmasıyla gösterildi. Src tirozin kinazlar ayrıca hücre hareketi ve proliferasyonunun merkezi olan integrine bağımlı sinyalleri iletir . v-Src kaynaklı dönüşümün ayırt edici özellikleri , hücrenin yuvarlanması ve hücrenin bazal yüzeyinde aktin bakımından zengin podozomların oluşumudur . Bu yapılar, metastaz için gerekli olduğu düşünülen bir süreç olan artan invazivlik ile ilişkilidir.
v-Src, C-terminali inhibitör fosforilasyon bölgesinden (tirozin-527) yoksundur ve bu nedenle , yalnızca gerekli olduğu durumlarda (örneğin büyüme faktörü sinyali) aktive olan normal Src'nin ( c-Src ) aksine yapısal olarak aktiftir . Bu nedenle v-Src bir onkogenin öğretici bir örneğidir, c-Src ise bir proto-onkogendir .
v-Src'nin ilk dizisi 1980'de yayınlandı ve Rous sarkom virüsünün dönüştürücü proteinindeki tirozin fosforilasyonu için bölgelerin karakterizasyonu ve normal hücresel homologu 1981'de yayınlandı.