psödorizomiler -Pseudoryzomys

Pseudoryzomys simpleks
Yukarıdan aşağıya: mandibulalı kafatasının yandan görünümü, arka kısmın çoğu eksik; metin "1. Hesperomys simpleks"; ve aynı kafatasının yukarıdan ve aşağıdan görüntüleri.
1888'de Winge tarafından gösterildiği gibi lektotip kafatası
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık: hayvanlar
filum: Kordata
Sınıf: memeli
Emir: Rodentia
Aile: Cricetidae
Alt aile: sigmodontina
cins: Pseudoryzomys
Hershkovitz , 1962
Türler:
P. tek yönlü
Binom adı
Pseudoryzomys simpleks
( Kanat , 1888)
Kuzeydoğu Arjantin, Paraguay'ın çoğu ve doğu Bolivya, doğuda kuzeydoğu Brezilya'ya uzanan bitişik kırmızı bir alana sahip Güney Amerika Haritası; ve doğu Arjantin'de küçük bir mavi alan
Güney Amerika'da Pseudoryzomys Dağılımı (kırmızı); Arjantin'in doğusundaki Cueva Tixi'den mavi renkte fosil kaydı
Eş anlamlı
  • Hesperomys simpleks Kanat , 1888
  • Oryzomys simpleks : Trouessart, 1898
  • Oryzomys wavrini Thomas, 1921
  • Pseudoryzomys wavrini : Hershkovitz, 1959
  • Pseudoryzomys wavrini reigi Çam ve Wetzel, 1975
  • Pseudoryzomys simpleks : Massoia, 1980

Pseudoryzomys simpleks olarak da bilinen Brezilyalı yanlış pirinç sıçan veya yanlış oryzomys , bir olan türler arasında kemirgen aile içinde Cricetidae orta-güney gelen Güney Amerika'da . Ova palmiye savanlarında ve dikenli çalılık habitatlarında bulunur . Yaklaşık 50 gram (1.8 oz) ağırlığında, gri-kahverengi kürklü, uzun ve dar arka ayakları ve başı ve gövdesi kadar uzun bir kuyruğu olan orta boy bir türdür. IUCN olmanın olarak koruma statüsünü değerlendirdi az endişe neredeyse hiçbir şey onun diyet veya üreme hakkında bilinen rağmen.

Tek tür içinde cins Pseudoryzomys , onun yaşayan en yakın akrabaları büyük fareler vardır Holochilus ve Lundomys vardır, semiaquatic suda çok zamanlarının harcama. Üç cins , rakamlar arasında zarların varlığı ( interdigital dokuma ) ve molar kronların karmaşıklığında bir azalma gibi yarı su yaşam tarzına yönelik uzmanlıklar da dahil olmak üzere birçok karakteri paylaşır ; bunların her ikisi de Pseudoryzomys'de başlangıç ​​aşamasındadır . Birlikte, başta Güney Amerika'da olmak üzere yüzden fazla türü içeren çok çeşitli bir grup olan oryzomyine kabilesi içinde benzersiz bir topluluk oluştururlar . Bu kabile, Sigmodontinae alt ailesinin ve esas olarak Avrasya ve Amerika'dan daha birçok türü içeren Cricetidae ailesinin bir parçasıdır . Pseudoryzomys simpleks , 1888'de Brezilya'dan ( Hesperomys simplex olarak ) alt fosil mağara örnekleri temelinde bağımsız olarak tanımlanmıştır ; ve 1921'de Paraguay'dan canlı bir örnek temelinde ( Oryzomys wavrini olarak ). Bu, 1991'de her iki ismin de aynı türe ait olduğu doğrulandı.

taksonomi

Keşif ve tanıma

Pseudoryzomys simpleks karmaşık bir taksonomik geçmişe sahiptir. İlk Danimarkalı zoolog tarafından 1888 yılında tanımlanmıştır Herluf Winge malzemeleri inceledik, Peter Wilhem Lund mağaralarına topladığı Lagoa Santa , Minas Gerais , Brezilya . Winge, türü Hesperomys simplex olarak tanımladı ve onu şimdi Lundomys molitor olarak adlandırılan tür ve şimdi Calomys'e yerleştirilen iki türle aynı cinse ( Hesperomys ) yerleştirdi . Winge'in önerdiği diğer türlerin çoğu gibi , H. simplex sistematik literatürde çoğunlukla göz ardı edildi, ancak 1952'den itibaren kısa bir süreliğine, orta Brezilya'dan bir Oecomys türü için " Oecomys simplex " kombinasyonunda kullanıldı . Yaptığı 1960 incelemede Oecomys , Field Museum memeli grubundan Philip Hershkovitz arasında herhangi yakınlıklar inkar simpleks ve Oecomys çeşitli özellikleri dikkat çekerek, H. simpleks Winge gösterildiği kafatası yerine kadar yakınlıklar önerilen phyllotine veya sigmodont gruplar.

1921 yılında ünlü İngiliz memeli grubundan Oldfield Thomas tarif Oryzomys wavrini yeni bir tür olarak Oryzomys Paraguay. Sonraki yıllarda, Oryzomys'in anormal bir türü olarak görüldü (o zamanlar şimdikinden çok daha geniş bir anlamda kullanıldı), ancak 1959'da Hershkovitz tarafından Pseudoryzomys adlı ayrı bir cinse taşındı ve benzer olmasına rağmen için Oryzomys palustris görünüş olarak, diğer özellikleri daha yakından ilişkilidir önermek Phyllotis . Bu nedenle, hayvanı , Oryzomys'i içeren oryzomyine grubundan değil , Calomys ve Phyllotis'i içeren filotin kemirgenler grubunun bir üyesi olarak gördü ve görüşü önümüzdeki birkaç on yılda çoğunlukla kabul edildi. Nadir Bilimsel bilginin Pseudoryzomys wavrini Hershkovitz cinsi açıklanan zaman -sadece üç numune biliniyordu Pseudoryzomys sonraki yıllarda-artmıştır 1959 ve 1975 yılında içinde Bolivya nüfus ayrı olarak seçildi alttür , Pseudoryzomys wavrini reigi Bolivya hayvanlar hafifçe çünkü, Paraguay'dakilerden daha büyük ve daha koyu.

1980'de Arjantinli zoolog Elio Massoia, Winge'in Hesperomys simpleksinin ve yaşayan Pseudoryzomys wavrini'nin aslında aynı tür olduğunu öne sürdü . 1991 yılında yapılan bir çalışmada, Amerikalı zoolog Voss ve Myers, Winge'nin materyalini yeniden inceledikten sonra bu öneriyi doğruladılar ve H. simplex ve P. wavrini örnekleri arasında kayda değer bir fark bulamadılar . O zamandan beri tür, Pseudoryzomys simplex (Winge, 1888) olarak bilinmektedir , çünkü simpleks hayvan için en eski özel isimdir ; Oryzomys wavrini Thomas, 1921 ve Pseudoryzomys wavrini reigi Pine ve Wetzel, 1975, küçük eş anlamlılardır . Voss ve Myers ayrıca Pseudoryzomys'in ilişkilerini yeniden değerlendirdi ; oryzomyines'e filotinlerden daha yakın olduğunu düşündüler, ancak böyle bir yerleştirme için açık filogenetik gerekçenin yokluğunda onu resmi olarak Oryzomyini'ye yerleştirmeyi reddettiler .

Orizominin ilişkileri

Oryzomyini
 

Diğer Oryzomyini

 
 
 

Oryzomys

 
 
 

psödorizomiler

 
 
 

Lundomy'ler

 
 

Holocilus

 
 
 
 
 
Oryzomyini
 

Diğer Oryzomyini

 
 
 

Lundomy'ler

 
 
 

psödorizomiler

 
 

Holocilus

 
 
 
 
Morfolojiye (üstte) ve IRBP'ye (altta) dayalı Pseudoryzomys ilişkileri .

Voss ve Carleton iki yıl sonra Oryzomyini'yi resmen tanımladıklarında, tam mesolof (id)' lerden yoksun olmasına rağmen Pseudoryzomys'i gruba yerleştirdiler . Mesolof, üst azı dişlerinde yardımcı bir tepedir ve mesolofid, alt azı dişlerinde karşılık gelen yapıdır. Şu anda orizomininler olarak kabul edilen diğer birkaç hayvanda tam mesolof(id)ler yoktur, ancak bazıları daha önce onlardan yoksun orizomininlerin yakın akrabaları olarak kabul edilen çeşitli orizominin olmayanlarda yoktur. Tam mesolof(id)leri olan ve olmayan orizomininler , göğüste meme varlığı, safra kesesi yokluğu ve kafatasının bazı karakterleri dahil olmak üzere çeşitli diğer karakterleri paylaşır , bu da onların doğal, monofiletik bir grup oluşturduklarını düşündürür . Oryzomyini şu anda Güney Amerika'da ve Güney Kuzey Amerika'da bulunan yüzlerce türü kapsayan Sigmodontinae alt familyası içinde tanınan birkaç kabileden biridir . Sigmodontinae'nin kendisi, Cricetidae ailesinin en büyük alt familyasıdır ve diğer üyeleri , tümü esas olarak Avrasya ve Kuzey Amerika'dan tarla fareleri , lemmings , hamster ve geyik içerir .

Çeşitli filogenetik 1990 ve 2000'lerde yayınlanmış çalışmalar arasında yakın bir ilişki desteklenen Pseudoryzomys azalır veya tamamen yok mesoloph (id) s, ve diğer iki oryzomyines Lundomys ve Holochilus . Sırasıyla 1999 ve 2008'de tanımlanan soyu tükenmiş Noronhomys ve Carletonomys cinsleri de grubun üyeleri olarak kabul edildi. 2006 yılında, Oryzomyini'nin geniş bir morfolojik ve moleküler filogenetik çalışması, Holocilus , Lundomys ve Pseudoryzomys arasındaki ilişki için daha fazla destek sağladı . Bu grup içinde, morfolojik veriler arasında yakın bir ilişki desteklenen Holochilus ve Lundomys dışlayarak Pseudoryzomys , fakat DNA sekans verileri arasında bir kümeleme tercih Holochilus ve Pseudoryzomys hariç olmak üzere Lundomys ; tüm orizomininler arasında, morfolojik ve DNA dizi verilerinden güçlü destek alan ilişkilerin çatıştığı tek durum buydu. Birlikte, üç cins , onlarca başka tür içeren büyük bir oryzomyines grubunun (" clade D ") bir parçasını oluşturur . Pseudoryzomys ve akrabalarının yaptığı gibi, bunların birçoğu kısmen suda yaşayan sudaki yaşama bazı adaptasyonlar gösterir . Morfolojik veriler, Oryzomys cinsinin , Pseudoryzomys'i içeren grubun en yakın akrabası olduğunu gösterir , ancak nükleer IRBP geninden elde edilen DNA dizisi verileri bu ilişkiyi desteklemez; Yarı sucul bir yaşam tarzına yönelik yakınsak uyarlamalar, Oryzomys ve diğer üç cins arasındaki bir ilişki için morfolojik desteği açıklayabilir .

Açıklama

Pseudoryzomys simplex , uzun, yumuşak kürklü, sıradan, orta boy bir sıçandır . Üst kısımlar gri-kahverengi ve alt kısımlar devetüyü ; renk vücut üzerinde kademeli olarak değişir. Küçük kulaklar kısa tüylerle kaplıdır. Kuyruk, baş ve gövde kadar veya biraz daha uzundur ve üstü karanlık, altı açık renklidir. Kısa tüylerin varlığına rağmen, kuyruktaki pullar açıkça görülebilir. Ayaklardaki tüyler soluktur. Arka ayaklar uzun ve dardır ve birinci ve beşinci ayakları kısa olmak üzere beş parmaklıdır. İkinci, üçüncü ve dördüncü ayak parmakları arasında dokuma bulunur , ancak zarlar Lundomys veya Holocilus'taki kadar büyük değildir . Saç öbekleri diken üstünde ve birkaç pedleri semiaquatic oryzomyines diğer ortak özellikleri, azalır. Kafa gövdesi uzunluğu 94 ila 140 milimetre (3,7 ila 5,5 inç), kuyruk uzunluğu 102 ila 140 mm (4,0 ila 5,5 inç), arka ayak uzunluğu 27 ila 33 mm (1,1 ila 1,3 inç), kulak uzunluğu 13 ila 19 mm ( 0,5 ila 0,7 inç) ve vücut kütlesi 45 ila 55 g (1.6 ila 1,9 oz).

Sıçan, üstte sarı-kahverengi ve altta beyaz, ağ üzerinde yürüyor.
Bataklık pirinç sıçan ( Oryzomys palustris doğu ABD'nin) görünüm olarak benzeyen Pseudoryzomys .

Dişi, biri göğüste ve üçü göbekte olmak üzere dört çift meme ucuna sahiptir ve Oryzomyini'nin her ikisi de önemli karakterleri olan safra kesesi yoktur. Gibi, Sigmodontinae özelliğidir Pseudoryzomys ile kompleks penise sahip baculum taraflarında büyük çıkıntı görüntülendiği (penisin kemik). İçinde kıkırdak baculum parçası, merkezi haneli yanlarında daha küçüktür.

Kafatası

Ön kısmı kısa olan kafatası, bazı tipik orizominin karakterlerini gösterir. Damak azı dişleri ve geçmiş uzanan, uzun maksiller kemiklerin. Alisphenoid payanda bir sigmodontines iki ayıran, foramen kafatası (ağız), yoktur. Skuamöz kemik kasık yoksun işlemi temas teğmendeki timpanileri , çatı kulak oyuk . Ön kısım kısa.

Burun kemikleri açıkça yakın sondaki ölçüde sona premaksillanın kemikler. Gözler arasında yer alan dar göz çevresi bölgesi öne doğru birleşir ve alçak boncuklarla çevrilidir. İnterparietal braincase üzerinde kafatası çatısı bulunan kemik, yaklaşık olarak geniştir Cepheyle ama squamosals ulaşmaz.

Keskin foramen arasındaki damak delikli, kesici dişler ve azı dişleri , birinci molar arasında uzanan, uzun ve dar. Elmacık kemiklerinin arka kenarları, elmacık kemiklerinin düzleştirilmiş ön kısımları (elmacık kemikleri), birinci azı dişlerinden önce bulunur. Yakın akrabaları Lundomys ve Holocilus gibi , Pseudoryzomys de elmacık plakalarında dikenli süreçlere sahiptir. Bu cinsler ayrıca nispeten basit posterolateral palatal çukurları , üçüncü molara yakın damak perforasyonlarını paylaşırlar . Bununla birlikte, Holocilus ve Lundomys'in aksine , Pseudoryzomys düz bir damağa sahiptir, ortada damak boyunca uzanan bir çıkıntı yoktur. Parapterygoid fossalar üçüncü azı dişlerinin arkasında, fakat olarak derinden olduğu gibi damak seviyesinin ötesine kazılan Holochilus ve Lundomys . Mastoid kafatası kemik en oryzomyines olarak, göze çarpan bir açıklık içerir.

Çene (alt çene) kısa ve derindir. Mandibulanın ön tarafında, birinci azı dişinden hemen önce bir açıklık olan mental foramen yana doğru açılır. Kapsüler süreç alt kesici dişin, kesici dişin arka ucundaki çene kemiğinin bir yetiştirme, iyi gelişmiştir. Bazı çiğneme kaslarının bağlı olduğu iki maseterik sırt tamamen ayrıdır ve yalnızca birinci azı dişinin altında bulunan ön kenarlarında birleşir.

azı dişleri

Çim ve dağınık ağaçlar ile manzara. Gökyüzü mavi, birkaç dağınık bulut var.
Pseudoryzomys ilk olarak Paraguay Chaco'da yaşayan bir hayvan olarak bulundu.

Holocilus ve yakın akrabaları hariç tüm orizomyinlerde olduğu gibi , azı dişleri brakiyodont , düşük taçlı ve bunodont olup, sivri uçları azı dişlerinin orta kısımlarından daha yüksek uzanır. Güçlü sivri uçlar ve aksesuar tepelerinin yokluğu veya azalması ile karakterize edilirler. Üst azı dişlerinin sivri uçları zıttır, ancak alt azı dişlerinde labial (dış) tüberküller lingual (iç) olanlardan biraz daha öndedir. Üst birinci molarda , bir aksesuar çıkıntı, anterolof yoktur, ancak bir diğeri, mesolof mevcuttur. Bununla birlikte, mesolofları azı dişinin labiyal kenarına ulaşan diğer çoğu oryzomyinin aksine, Pseudoryzomys'in mesolofları kısadır ve azı dişinin ortasından sadece hafifçe çıkıntı yapar. Alt azı dişlerinde karşılık gelen yapı olan mesolofid tamamen yoktur. Alt birinci azı dişindeki sivri uçlar arasındaki en son vadi olan posteroflexid , Lundomys ve Holocilus'taki kaybının habercisi olacak şekilde ciddi şekilde azalır . Mol özelliklerin bir dizi destek Pseudoryzomys ' ile ilişkilerini Holochilus ve Lundomys daha basit, yüksek taç model, karmaşık düşük taç genelleştirilmiş oryzomyine molar yapısı geçiş adımları oluşturan Holochilus .

Tüm orizomininlerde olduğu gibi, üst azı dişlerinin hepsinin iç (lingual) tarafta bir, dış (labial) tarafta iki kökü vardır; ek olarak, Pseudoryzomys ve diğer bazı türlerde birinci üst azı dişinin başka bir labial kökü vardır. Birinci alt azı dişinde dişin önünde ve arkasında büyük kökler ve arada, labial ve lingual tarafta iki küçük kök bulunur. İkinci ve üçüncü alt azı dişlerinin önde iki kökü vardır, biri labial diğeri lingual, diğeri arkadadır.

kafatası sonrası iskelet

Pseudoryzomys , orizomininlerin özelliği olarak 13'ü kaburga taşıyan 19 veya 20  torasik (göğüs) ve lomber vertebraya sahiptir. İlk kaburgalar hem yedinci servikal (boyun) omurla hem de Sigmodontinae'nin önemli bir karakteri olan birinci torasik omurla temas eder . Holocilus ve Lundomys dahil çoğu sigmodontinin aksine , dördüncü lomber vertebra anapofiz olarak bilinen süreçlerden yoksundur . Üç veya dört sakral ve yaklaşık 29  kaudal (kuyruk) omur vardır. İkinci ve üçüncü kaudal omurlar arasında hemal ark adı verilen ayrı kemikler bulunur . Bu ekran, hem de olduğu gibi arka spinöz, Holochilus ve Lundomys . Üst kol kemiği olan humerusta , Sigmodontinae'nin tüm üyelerinde olduğu gibi entepikondiler foramen yoktur ; diğer bazı cricetidlerde humerusun uzak (distal) ucunu deler.

karyotip

Karyotip genellikle 56 içeren  kromozom Bolivya ve Brezilya hem örneklerinde 54 ana kol (= 56 2n = 54 FN) toplam; kötü hazırlanmış bir Paraguaylı örneğinin benzer bir karyotipe sahip olduğu görülüyor. Bu karyotipte, tüm otozomlar (cinsiyet dışı kromozomlar) akrosentriktir (bir kol neredeyse görünmez olacak kadar kısadır). Bununla birlikte, Brezilya'nın Tocantins ve São Paulo eyaletlerinden iki örnekte , bir çift otozom hem akrosentrik hem de metasentrik kromozom (eşit uzunlukta iki kolla) içerir ve bu da 55'lik bir FN verir. Metasentrik kromozomun bir kolu tamamen şunlardan oluşur: heterokromatin . Görünüşe göre, bu kromozoma tam bir heterokromatik kol eklendi; benzer varyasyon vakaları Peromyscus , Clyomys ve Thaptomys kemirgenlerinden bilinmektedir . Her iki cinsiyet kromozomu da akrosentriktir ve X , Y'den daha büyüktür . Sentromer yakınındaki heterokromatine ek olarak , Y kromozomu uzun kolunda iki büyük heterokromatin bloğu içerir. Karyotip, Holocilus brasiliensis'inkine çok benzer .

Dağılım, ekoloji ve varyasyon

Baykuş, yeşil bir arka plan üzerinde izleyicinin soluna bakıyor
Peçeli baykuşun ( Tyto alba ) peletlerinde Pseudoryzomys kalıntıları bulunmuştur .

Pseudoryzomys simpleks kuzeydoğu Arjantin'den, muhtemelen güneyden yaklaşık 30° G'ye , kuzeye doğru batı Paraguay üzerinden doğu Bolivya'ya ve oradan doğuya doğru Brezilya üzerinden Mato Grosso , Goiás , Tocantins, Minas Gerais , São Paulo, Bahia ve uzak eyaletlerde bilinmektedir. kuzeydoğuda, Alagoas ve Pernambuco . Paraguaylı hayvanlar, Bolivya ve Brezilya'daki hayvanlardan biraz daha küçüktür ve Bolivya'dan gelenler, Paraguaylı örneklerden daha koyu kürke sahiptir, ancak bu farklılıklar, alt türleri tanıyacak kadar önemli kabul edilmez . Bazı yarasalar benzer bir varyasyon modeli gösterirler: Paraguay'ın çoğunu içeren Chaco bölgesinde daha küçük ve daha solukturlar . Paraguay'dan 600 kilometre (400 mil) arayla toplanan iki örnek, sitokrom b geninin diziliminde %1.4 farklılık gösterdi , ancak aralığın diğer kısımlarındaki genetik çeşitlilik hakkında hiçbir şey bilinmiyor. Türler, koleksiyonlarda uzun zamandır nadirdir; 1991'de, Voss ve Myers, Lund'un Lagoa Santa'dan alınan parçalı materyali de dahil olmak üzere, türlerle ilgili çalışmaları için 50'den az örnek kullanabildiler.

Bir parça halinde alt çene " Pseudoryzomys aff. P. simplex " (yani, ismi açıklanmayan bir tür yakın Pseudoryzomys simpleks ) bir mağara mevduat bilinir Cueva Tixi , Buenos Aires İli türlerinin akım dağılımı dışında, Arjantin. MS 1. binyıldan kalmadır. Çene morfolojisi bu kabul eder , P. simpleks ama toothrow uzun nispeten olduğu (5.78 mm üç örneklerinde 4.61 5.60 mm , P. simpleks ); 1.30 beş 1.40 mm ve birinci molar nispeten (1.28 mm dar olmasına P. tek yönlü ).

P. simplex açık, genellikle nemli tropikal ve subtropikal ovalarda yaşar . Arjantin'de esas olarak doğu Chaco'nun bir türüdür ve Brezilya'da Cerrado ve Caatinga'da bulunur . Habitat verilerinin bilindiği örneklerin çoğu yerde, nemli otlaklarda, bazıları mevsimsel olarak su basmış alanlarda yakalanmıştır; Arjantinli bir örnek, yoğun bataklık bitki örtüsünde yakalandı. Karasal ve yarı suculdur, yerde yaşar ama aynı zamanda suda da vakit geçirir.

Davranış veya diyet hakkında hiçbir şey bilinmemektedir. P. simpleks sıkça bulunmuştur pelet ait ahır baykuş ( Tyto alba ) ve ayrıca olanlarda Amerika Puhusu ( Bubo virginianus ). Yeleli kurdun ( Chrysocyon brachyurus ) tercih ettiği bir avdır .

Koruma durumu

Türün tehdit altında olduğu bilinmiyor ve koruma durumu IUCN tarafından en az endişe verici olarak sınıflandırılıyor . Devam eden varlığı için önemli bir tehdit oluşturmayan geniş çapta dağılmış bir türdür, ancak habitatının bozulması bazı popülasyonları tehlikeye atabilir. Arjantin'de "potansiyel olarak savunmasız" olarak değerlendirildi.

Dipnotlar

Referanslar

Alıntılanan literatür