Oksidopamin - Oxidopamine
İsimler | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
5- (2-Aminoetil) benzen-1,2,4-triol |
|
Tanımlayıcılar | |
3B modeli ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.013.493 |
KEGG | |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
UNII | |
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
C 8 H 11 HAYIR 3 | |
Molar kütle | 169,18 g / mol |
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
doğrula ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
Oxidopamine olarak da bilinen, 6-hidroksidopamin ( 6-OHDA ) ya da 2,4,5-trihydroxyphenethylamine , a, nörotoksik , sentetik organik bileşiğin seçici olarak yok etmek için araştırmacılar tarafından dopaminerjik ve noradrenerjik beyin nöronları. 6-OHDA'nın nöronlara dopamin ve noradrenalin ( norepinefrin ) geri alım taşıyıcıları yoluyla girdiği düşünülmektedir . Oksidopamin, dopaminerjik nöronları seçici olarak yok etmek için genellikle seçici bir noradrenalin geri alım inhibitörü ( desipramin gibi ) ile birlikte kullanılır .
Bilimsel araştırmalarda oksidopaminin ana kullanımı , Parkinson hastalığı için yeni ilaçlar ve tedaviler geliştirmek ve test etmek için substantia nigra pars compacta'nın dopaminerjik nöronlarını lezyona uğratarak laboratuvar hayvanlarında Parkinsonizmi tetiklemektir . Hayvanlarda bu durumu indüklemek için , beynin substantia nigrasındaki dopaminerjik nöronların yaklaşık% 70'inin yok edilmesi gerekir ve bu, oksidopamin veya MPTP ile sağlanır . Bu ajanların her ikisi de süperoksit radikali gibi reaktif oksijen türleri oluşturarak nöronları muhtemelen yok eder . Bununla birlikte, son araştırmalar, 6-OHDA'nın proteinleri sistein modifikasyonu yoluyla değiştirdiğini ve bu da nöronal hücre ölümünün ek bir nedenini ima ettiğini ileri sürmektedir. Yenidoğan kemirgenlerinde oksidopamin toksisitesi, Lesch-Nyhan sendromu için bir hayvan modeli olarak da kullanılmaktadır .
Ayrıca bakınız
Referanslar