formetorex - Formetorex
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
N- (1-Fenilpropan-2-il)formamid |
|
| Diğer isimler
Formetorex
N -Formilamfetamin N -( alfa -Metilfenetil )formamid |
|
| tanımlayıcılar | |
|
3B model ( JSmol )
|
|
| 1563 | |
| CHEMBL | |
| Kimyasal Örümcek | |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| ÜNİİ | |
|
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Özellikler | |
| C 10 H 13 N O | |
| Molar kütle | 163.220 g·mol -1 |
|
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
Formetorex ( INN olarak da bilinir), formetamide veya N -formylamphetamine , a, ikame edilmiş amfetamin bir şekilde tarif edilen anorektik hiç pazarlanmıştır görünmemektedir.
Formetorex ayrıca " Leuckart reaksiyonu " ile amfetamin üretiminde bir ara maddedir . Bu sentez yönteminin kullanıldığı gizli laboratuvarlarda da yaygın olarak bir kirlilik olarak bulunur. Leuckart reaksiyonunun basitliği nedeniyle, yasadışı amfetamin üretimi için kullanılan en popüler sentetik yoldur. Sentez, tipik olarak üç adımda gerçekleştirilen metal olmayan bir indirgemeyi içerir. Amfetamin sentezi için, bir fenilaseton ve formamid (bazen formik asit varlığında ) veya amonyum format karışımı, bir ara ürün olan formetamid ile bir yoğuşma reaksiyonu sonuçlanana kadar ısıtılır. İkinci aşamada, formetamid hidroklorik asit kullanılarak hidrolize edilir ve daha sonra reaksiyon karışımı bazlaştırılır, izole edilir ve serbest bazı üretmek için buharla damıtılır. Son aşamada, ürün organik bir çözücü içinde çözülür ve sülfürik asit eklenerek amfetaminin sülfat tuzu olarak çökeltilir.
|
Leuckart reaksiyonu yoluyla amfetamin sentezi
|
Referanslar
Dış bağlantılar
- ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi Tıbbi Konu Başlıklarında (MeSH) formetamid
 |
Sinir sistemi ile ilgili bu ilaç maddesi bir taslaktır . Vikipedi'yi genişleterek yardımcı olabilirsiniz . |