Ekgonin - Ecgonine
İsimler | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı
(1 R , 2 R , 3 S , 5 S ) -3-Hidroksi-8-metil-8-azabisiklo [3.2.1] oktan-2-karboksilik asit |
|
Tanımlayıcılar | |
3B modeli ( JSmol )
|
|
3DMet | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.006.879 |
EC Numarası | |
KEGG | |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
UNII | |
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
C 9 H 15 N O 3 | |
Molar kütle | 185.223 g · mol −1 |
Yoğunluk | 1.293 ± 0.06 g / cm 3 |
Erime noktası | 198 ila 199 ° C (388 ila 390 ° F; 471 ila 472 K) (hidrat) |
Farmakoloji | |
Hukuki durum | |
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
doğrula ( nedir ?) | |
Bilgi kutusu referansları | |
Ekgonin ( tropan türevi), koka yapraklarında doğal olarak bulunan bir tropan alkaloiddir . Bu bir yakın yapısal ilişkisi kokain : bir hem metabolit ve bir ön-madde , ve bu şekilde, bu ise kontrollü bir madde , birçok ülkede, kendisini Ekgonin için ön madde olarak kullanılabilecek bazı maddelerdir.
Yapısal olarak ekgonin, bir nitrojen köprüsüne sahip bir sikloheptan türevidir . Bu elde edilen hidroliz ve kokain asitler veya alkali ve su molekülü ile kristalize edilmiştir, kristaller 198-199 ° C'de eriyen. Öyle levorotar ve alkalilere ile ısınma üzerinde iso-Ekgonin verir dektrorotar .
Üçüncül bir bazdır ve bir asit ve bir alkolün özelliklerine sahiptir. Bu bir karboksilik asit tekabül eden tropin oksidasyona aynı ürünler verir için, ile işlenerek fosfor pentaklorür dönüştürülür Anhidroekgonin , Cı- 9 H 13 NO 2 ile 280 ° C'ye kadar ısıtıldı, hidroklorik asit , ortadan kaldırır C dioksit ve tropidin verir , C 8 H 13 N.
Ayrıca bakınız
- Koka alkaloidleri
- Anhidroekgonin
- Kokaetilen
- Dihidrokohigrin
- Metilekgonidin
- Salisilmetilkgonin
- Tropinone
- Troparil
Referanslar
- ^ a b Chisholm 1911 .
- Bu makale şu anda kamu malı olan bir yayının metnini içermektedir : Chisholm, Hugh, ed. (1911). " Ekgonin ". Encyclopædia Britannica . 8 (11. baskı). Cambridge University Press. s. 870.