tert -Bütilhidrokinon - tert-Butylhydroquinone

tert -Bütilhidrokinon
tert-butilhidrokinonun kimyasal yapısı
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
2- tert -bütilbenzen-1,4-diol
Diğer isimler
TBHQ(i)
tanımlayıcılar
3B model ( JSmol )
chebi
CHEMBL
Kimyasal Örümcek
İlaç Bankası
ECHA Bilgi Kartı 100.016.139 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
AT Numarası
E numarası E319 (antioksidanlar, ...)
ÜNİİ
  • InChI=1S/C10H14O2/c1-10(2,3)8-6-7(11)4-5-9(8)12/h4-6,11-12H,1-3H3 KontrolY
    Anahtar: BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N KontrolY
  • InChI=1/C10H14O2/c1-10(2,3)8-6-7(11)4-5-9(8)12/h4-6,11-12H,1-3H3
    Anahtar: BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYAP
  • Oc1ccc(O)cc1C(C)(C)C
Özellikleri
Cı- 10 , H 14 O 2
Molar kütle 166.220  g·mol -1
Görünüm ten rengi toz
Yoğunluk 1.050 g/mL
Erime noktası 127 - 129 °C (261 - 264 °F; 400 - 402 K)
Kaynama noktası 273 °C (523 °F; 546 K)
Az çözünür
Asit (s K a ) 10.80±0.18
Tehlikeler
Ana tehlikeler Zararlı
Güvenlik Bilgi Formu Harici MSDS
GHS piktogramları GHS07: ZararlıGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesi Uyarı
H302 , H312 , H315 , H317 , H319 , H335 , H400
P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P304 + = 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 * 313 , P333 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P391 , P403+233 , P405 , P501
Alevlenme noktası 171 °C (340 °F; 444 K)
Bağıntılı bileşikler
Bağıntılı bileşikler
Bütillenmiş hidroksianisol (BHA)
4- tert -Bütilkatekol (TBC)
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da).
☒N doğrulamak  ( nedir   ?) KontrolY☒N
Bilgi kutusu referansları

tert- Bütilhidrokinon ( TBHQ , üçüncül bütilhidrokinon ), bir tür fenol olansentetik aromatik organik bir bileşiktir . Bir tert - butil grubuile ikame edilmiş bir hidrokinon türevidir.

Uygulamalar

Gıda koruyucu

Gıdalarda, TBHQ doymamış bitkisel yağlar ve birçok yenilebilir hayvansal yağlar için koruyucu olarak kullanılır . Demir varlığında dahi renk bozulmasına neden olmaz, ilave edildiği malzemenin aromasını veya kokusunu değiştirmez. Bütillenmiş hidroksianisol (BHA) gibi diğer koruyucularla birleştirilebilir . Bir şekilde , gıda katkı maddesi olarak, E numarası olan E319 . Çok çeşitli yiyeceklere eklenir. Birincil avantajı, depolama ömrünü uzatmasıdır.

Diğer

Parfümeride buharlaşma oranını düşürmek ve stabiliteyi artırmak için sabitleyici olarak kullanılır.

Organik peroksitlerin otopolimerizasyonunu engellemek için endüstriyel olarak stabilizatör olarak kullanılır .

Biyodizelde antioksidan olarak kullanılır.

Ayrıca cilalara , cilalara , reçinelere ve petrol sahası katkı maddelerine de eklenir .

Güvenlik ve düzenleme

Avrupa Gıda Güvenliği Kurumu (EFSA) ve Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tbhq değerlendirilir ve gıdalarda izin verilen konsantrasyonda tüketilmesinin güvenli olduğunu belirledik. FDA ve Avrupa Birliği, gıdalardaki yağ içeriği için %0.02 (200mg/kg) üst sınır belirlemiştir. Çok yüksek dozlarda, mide tümörlerinin öncüleri üretmek ve DNA'ya zarar vermek gibi laboratuvar hayvanları üzerinde bazı olumsuz sağlık etkileri vardır.

Bir dizi çalışma, çok yüksek dozlarda TBHQ'ya uzun süre maruz kalmanın, özellikle mide tümörleri için kanserojen olabileceğini göstermiştir. Diğer çalışmalar, karşı inhibisyonu da dahil olmak üzere, ancak göstermiştir zıt etkiler de HCA TBHQ için (metabolik aktivasyon depresyon) teşvikli karsinojenez ve diğer fenolik antioksidan (TBHQ çeşitli malzemelerden biri olup en güçlü olduğu görülmüştür). EFSA, TBHQ'nun kanserojen olmadığını düşünmektedir. TBHQ'nun toksisitesine ilişkin bilimsel literatürün 1986 tarihli bir incelemesi, insanlar tarafından alınan alım seviyeleri ile hayvan çalışmalarında olumsuz etkiler yaratan dozlar arasında geniş bir güvenlik marjı bulunduğunu belirledi. Bu kimyasala maruz kalan kişilerde görme bozuklukları rapor edilmiştir.

Ek olarak, TBHQ, yüksek verimli tarama ile potansiyel immünotoksik etkilere sahip olarak tanımlanmıştır.

Referanslar