1,3-Bütandiol - 1,3-Butanediol
|
|||
|
|||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
Bütan-1,3-diol |
|||
| Diğer isimler
1,3-bütilen glikol, bütan-1,3-diol veya 1,3-dihidroksibütan
|
|||
| tanımlayıcılar | |||
|
3B model ( JSmol )
|
|||
| 1731276 1718944 ( R ) |
|||
| chebi | |||
| CHEMBL | |||
| Kimyasal Örümcek | |||
| İlaç Bankası | |||
| ECHA Bilgi Kartı |
100.003.209 
|
||
| AT Numarası | |||
| E numarası | E1502 (ek kimyasallar) | ||
| 2409 2493173 ( R ) |
|||
| fıçı | |||
| ağ | 1,3-Bütilen+glikol | ||
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
| RTECS numarası | |||
| ÜNİİ | |||
|
CompTox Panosu ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Özellikleri | |||
| Cı- 4 , H 10 O 2 | |||
| Molar kütle | 90.122 g·mol -1 | ||
| Görünüm | renksiz sıvı | ||
| Yoğunluk | 1.0053 gr cm -3 | ||
| Erime noktası | -50 °C (−58 °F; 223 K) | ||
| Kaynama noktası | 204 ila 210 °C; 399 ila 410 °F; 477 - 483 K | ||
| 1 kg dm- 3 | |||
| günlük P | -0.74 | ||
| Buhar basıncı | 8 Pa (20 °C'de) | ||
|
Kırılma indisi ( n D )
|
1.44 | ||
| Termokimya | |||
|
Std molar
entropi ( S |
227.2 JK -1 mol -1 | ||
|
Std
oluşum entalpisi (Δ f H ⦵ 298 ) |
-501 kJ mol -1 | ||
|
Std
yanma entalpisi (Δ c H ⦵ 298 ) |
-2.5022 MJ mol -1 | ||
| Tehlikeler | |||
| GHS piktogramları |
|
||
| GHS Sinyal kelimesi | Uyarı | ||
| H319 , H413 | |||
| P305+351+338 | |||
| NFPA 704 (ateş elmas) | |||
| Alevlenme noktası | 108 °C (226 °F; 381 K) | ||
| 394 °C (741 °F; 667 K) | |||
| Bağıntılı bileşikler | |||
|
İlgili bütandiol
|
1,2-Bütandiol |
||
|
Bağıntılı bileşikler
|
2-Metilpentan | ||
|
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|||
 doğrulamak ( nedir ?)
  |
|||
| Bilgi kutusu referansları | |||
1,3-bütandiol , bir olan organik bileşiğin , formül CH ile 3 CH (OH), CH 2 , CH 2 , OH. İki alkol fonksiyonel grubu ile molekül bir diol olarak sınıflandırılır . Bileşik renksiz, suda çözünür bir sıvıdır. Butandiolün dört yaygın yapısal izomerinden biridir . Büyük ölçekli kullanımları yoktur.
Üretim ve kullanımlar
3-hidroksibütanalin hidrojenasyonu 1,3-bütandiol verir:
- CH 3 CH (OH), CH 2 , CHO + H 2 → CH 3 CH (OH), CH 2 , CH 2 , OH
1,3-bütandiolün dehidrasyonu 1,3- bütadien verir :
- CH 3 CH (OH), CH 2 , CH 2 , OH → CH 2 = CH-CH = CH 2 + 2 , H 2 O
oluşum
Olarak biyoloji , 1,3-bütandiol, bir şekilde kullanılan hipoglisemik madde. 1,3-Butandiol, β-hidroksibutirata dönüştürülebilir ve beyin metabolizması için bir substrat görevi görebilir.
Referanslar
 |
Alkol ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir . Vikipedi'yi genişleterek yardımcı olabilirsiniz . |