Benzotiyofen - Benzothiophene
|
|
|
|
| İsimler | |
|---|---|
|
Tercih edilen IUPAC adı
1-Benzotiyofen |
|
| Diğer isimler
Benzo [ b ] tiofen
Thianaphthene benzotiyazol |
|
| tanımlayıcılar | |
|
3B model ( JSmol )
|
|
| chebi | |
| CHEMBL | |
| Kimyasal Örümcek | |
| ECHA Bilgi Kartı |
100.002.178 
|
| AT Numarası | |
|
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
| RTECS numarası | |
| ÜNİİ | |
|
CompTox Panosu ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Özellikler | |
| Cı 8 , H 6 S | |
| Molar kütle | 134.20 g·mol -1 |
| Dış görünüş | Beyaz katı |
| Yoğunluk | 1.15 g / cc 3. |
| Erime noktası | 32 °C (90 °F; 305 K) |
| Kaynama noktası | 221 °C (430 °F; 494 K) |
| Tehlikeler | |
| GHS piktogramları |
 
|
| GHS Sinyal kelimesi | Uyarı |
| H302 , H411 | |
| P264 , P270 , P273 , P301+312 , P330 , P391 , P501 | |
| Alevlenme noktası | 110 °C (230 °F; 383 K) |
| Bağıntılı bileşikler | |
|
Bağıntılı bileşikler
|
Tiyofen , İnden , Benzofuran , İndol |
|
Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|
 doğrulamak ( nedir ?)
  |
|
| Bilgi kutusu referansları | |
Benzotiofen bir bir aromatik organik bileşik molekül formülü ile 8 H 6 ve S benzer bir koku naftalen (naftalin). Linyit katranı gibi petrolle ilgili tortuların bir bileşeni olarak doğal olarak oluşur . Benzotiofenin ev kullanımı yoktur. Benzo[b]tiofene ek olarak, ikinci bir izomer bilinmektedir: benzo[c]tiyofen .
Benzotiyofen, araştırmalarda daha büyük, genellikle biyoaktif yapıların sentezi için bir başlangıç malzemesi olarak kullanım bulur. Raloksifen , zileuton ve sertakonazol gibi farmasötik ilaçların kimyasal yapılarında ve ayrıca BTCP'de bulunur . Thioindigo gibi boyaların imalatında da kullanılır .
sentez
Benzotiyofenin çoğu sentezi, daha ileri reaksiyonlar için bir öncü olarak ikame edilmiş benzotiyofenler oluşturur. Bir örnek, 2 konumunda bir alkil ikamesi ile benzotiyofen oluşturmak için bir alkin ikameli 2-bromobenzenin sodyum sülfür veya potasyum sülfür ile reaksiyonudur.
Tiyoüre , sodyum sülfür veya potasyum sülfür yerine reaktif olarak kullanılabilir.
Bir altın katalizörün varlığında daha karmaşık bir 2,3-disübstitüe benzotiyofen sentezlenebilir.
