3,4-Dihidroksifenilasetaldehit - 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde

3,4-Dihidroksifenilasetaldehit
İsimler
	Tercih edilen IUPAC adı (3,4-Dihidroksifenil) asetaldehit
	Diğer isimler 2- (3,4-Dihidroksifenil) asetaldehit ; Dopaldehit
Tanımlayıcılar
CAS numarası
3B model ( JSmol )
3DMet
Kısaltmalar	DOPAL
ChEBI
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı	100.237.172
IUPHAR / BPS
KEGG
MeSH	3,4-dihidroksifenilasetaldehit
PubChem Müşteri Kimliği
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
	InChI InChI = 1S / C8H8O3 / c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5-6 / h1-2,4-5,10-11H, 3H2 Anahtar: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C8H8O3 / c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5-6 / h1-2,4-5,10-11H, 3H2 Anahtar: IADQVXRMSNIUEL-UHFFFAOYAV ;
	GÜLÜMSEME Oc1ccc (CC = O) cc1O ; OC1 = CC = C (CC = O) C = C1O ;
Özellikleri
Kimyasal formül	C 8 H 8 O 3
Molar kütle	152.149 g · mol −1
Yoğunluk	1.306 g / mL
Kaynama noktası	351 ° C (664 ° F; 624 K)
Bağıntılı bileşikler
İlgili 2-fenil aldehitler	Fenilasetaldehit ; Fenilglyoksal
	Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir.
	doğrula ( nedir ?)
	Bilgi kutusu referansları

3,4-Dihidroksifenilasetaldehit ( DOPAL ), başlıca beyin nörotransmiteri dopaminin önemli bir metabolitidir . Nöronlarda dopaminin tüm enzimatik metabolizması DOPAL'den geçer. " Katekolaldehit hipotezine " göre , DOPAL , Parkinson hastalığının patogenezinde rol oynar . DOPAL kimyasal olarak sentezlenmiştir. DOPAL, esas olarak aldehit dehidrojenaz ile detoksifiye edilir .

Referanslar

Bu biyokimya makalesi bir taslaktır . Wikipedia'yı genişleterek yardım edebilirsiniz .

Aromatik bir bileşik hakkındaki bu makale bir taslaktır . Wikipedia'yı genişleterek yardım edebilirsiniz .