Varsayılan oküler histoplazmoz sendromu - Presumed ocular histoplasmosis syndrome

Varsayılan oküler histoplazmoz sendromu
Varsayılan oküler histoplazmoz sendromu-11192007.png
Oküler histoplazmozun retina fotoğrafı
Uzmanlık Oftalmoloji

Öngörülen oküler histoplazmoz sendromu ( POHS ), gözü etkileyen, periferik atrofik korioretinal skarlar, atrofi veya optik diske komşu skar ve makülopati ile karakterize bir sendromdur .

POHS'deki görme kaybı, koroidal neovaskülarizasyondan kaynaklanır .

Sunum

POHS tanısı, çoklu beyaz, atrofik koroid skarları, peripapiller pigment değişiklikleri (gözün optik diski etrafındaki koyu noktalar) ve koroidal neovaskülarizasyonun neden olduğu bir makülopatinin klinik üçlüsüne dayanır .

POHS'den tamamen farklı olan akut oküler histoplazmoz, immün yetmezlikte nadiren ortaya çıkabilir.

Nedenleri

İsmine rağmen, POHS'nin Histoplasma capsulatum ile "varsayılan" ilişkisi tartışmalıdır ve bir dizi tıp uzmanı tarafından sorgulanmıştır. Mantar, POHS'li vakalardan nadiren izole edilmiştir, durum histoplazmozun nadir olduğu yerlerde de bulunmuştur ve tütün içimi ile bir ilişki var gibi görünmektedir.

Teşhis

Floresein anjiyografi genellikle POHS'li hastaların tanı ve takibinde yapılır.

Tedavi

Tedaviye yanıt veren bir durum olan koroidal neovasküler membrandan şüphelenildiğinde tedavi, anjiyografik bulguların dikkatlice değerlendirilmesini gerektirir. Vakanın uygun şekilde yönetilmesi için bir vitreo-retina uzmanına (retina hastalıklarının tedavisinde uzmanlaşmış bir göz doktoruna) danışılmalıdır.

Varsayılan oküler histoplazmoz sendromu ve yaşa bağlı maküler dejenerasyon (AMD) lazer, anti-vasküler endotelyal büyüme faktörleri ve fotodinamik terapi ile başarılı bir şekilde tedavi edilmiştir . Özellikle göz araştırma, vasküler endotel büyüme faktörü (VEGF), bu koşullara neden anormal damar büyümesi için nedenlerinden biri olduğunu göstermektedir çünkü AMD ve benzeri koşulları tedavi etmek için bir anti-vasküler endotelyal büyüme faktörlerini kullanmaktadır.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Macher A, Rodrigues MM, Kaplan W, Pistole MC, McKittrick A, Lawrinson WE, Reichert CM (1985). "Edinilmiş immün yetmezlik sendromu olan bir hastada Histoplazma kapsulatuma bağlı yaygın bilateral korioretinit". Oftalmoloji . 92 (8): 1159–64. doi : 10.1016 / s0161-6420 (85) 33921-0 . PMID   2413418 .
  2. ^ Gonzales, CA; Scott, IU; Chaudhry, NA; Luu, KM; Miller, D; Murray, TG; Davis, JL (2000). "Histoplasma capsulatum var. Capsulatum'un neden olduğu endojen endoftalmi: Bir olgu sunumu ve literatür incelemesi". Oftalmoloji . 107 (4): 725–9. doi : 10.1016 / s0161-6420 (99) 00179-7 . PMID   10768335 .
  3. ^ Thuruthumaly C; Yee DC; Rao PK (2014). "Varsayılan oküler histoplazmoz". Oftalmolojide Güncel Görüş . 25 (6): 508–12. doi : 10.1097 / ICU.0000000000000100 . PMID   25237930 .
  4. ^ Nielsen JS; Fick TA; Saggau DD; Barnes CH (2012). "Oküler histoplazmoz sendromuna ikincil koroidal neovaskülarizasyon için intravitreal anti-vasküler endotelyal büyüme faktörü tedavisi". Retina . 32 (3): 468–72. doi : 10.1097 / IAE.0b013e318229b220 . PMID   21817958 .
  5. ^ Woods AC; Wahlen HE (1959). "Granülomatöz üveit etiyolojisinde iyi huylu histoplazmozun olası rolü" . Amerikan Oftalmoloji Derneği'nin İşlemleri . 57 : 318–347. PMC   1316339 . PMID   16693576 .
  6. ^ [1] Varsayılan Oküler Histoplazmoz Sendromu
  7. ^ Stefan Dithmar; Frank Gerhard Holz (28 Nisan 2008). Oftalmolojide Floresan Anjiyografi . Springer. s. 168–. ISBN   978-3-540-78359-6 . Erişim tarihi: 29 Haziran 2010 .
  8. ^ Ehrlich R, Ciulla TA, Maturi R, vd. (2009). "Varsayılan oküler histoplazmoz sendromuna sekonder koroidal neovaskülarizasyon için intravitreal bevacizumab". Retina (Philadelphia, Pa.) . 29 (10): 1418–23. doi : 10.1097 / IAE.0b013e3181babdf1 . PMID   19898179 .

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
Dış kaynaklar