Floroaseton - Fluoroacetone
İsimler | |
---|---|
IUPAC adı
1-Floropropan-2-on
|
|
Diğer isimler
Floroaseton; 1-floro-2-propanon
|
|
Tanımlayıcılar | |
3B modeli ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.006.423 |
EC Numarası | |
PubChem Müşteri Kimliği
|
|
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Özellikleri | |
C 3 H 5 F O | |
Molar kütle | 76.070 g · mol −1 |
Görünüm | renksiz sıvı |
Yoğunluk | 1.054 g / mL |
Kaynama noktası | 75 ° C (167 ° F; 348 K) |
Tehlikeler | |
GHS piktogramları | |
GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
H225 , H300 , H310 , H330 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301 + 310 , P302 + 350 , P303 + 361 + 353 , P304 + = 340 , P310 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , başvurunuz P363 , P370 + 378 | |
Alevlenme noktası | 7 ° C (45 ° F; 280 K) |
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. |
|
Bilgi kutusu referansları | |
Floroaseton , kimyasal formül C'ye sahip bir organoflorin bileşiğidir.
3 H
5 FO . Trifloroasetonun aksine , bileşiğin bir flor atomu vardır. Normal koşullar altında madde renksiz bir sıvıdır. Floroaseton ayrıca oldukça zehirli ve yanıcı bir bileşiktir. Floroaseton dumanları hava ile patlayıcı bir karışım oluşturabilir.
Sentez
Floroaseton, trietilamin trihidroflorürün bromoaseton ile reaksiyonu ile elde edilebilir.
Başvurular
Floroaseton, peroksimonosülfürik asidin (Caro asidi) ketonla katalize edilen ayrışmasının kinetiğini incelemek için bir katalizör olarak kullanılır . Aynı zamanda daha yüksek floroketonların üretimi için bir öncü malzemedir.
Floroaseton, bromoaseton veya kloroaseton gibi diğer halojenlenmiş aseton türevlerinin aksine göz yaşartıcı bir madde olarak kullanılmamıştır .