diklorprof - Dichlorprop
| |
| İsimler | |
|---|---|
|
IUPAC adı
( R ) -2- (2,4-diklorofenoksi) propanoik asit
| |
| Diğer isimler
2,4-DP
| |
| Tanımlayıcılar | |
|
3D modeli ( JSmol )
|
|
| Chebi | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| AKA InfoCard | 100.003.991 |
| KEGG | |
|
pubchem CID
|
|
| |
| |
| Özellikleri | |
| Cı- 9 H 8 Cı 2 O 3 | |
| Molar kütle | 235,064 g / mol |
| Görünüm | katı beyaz |
| Erime noktası | 116 ila 120 ° C (241 248 ° F; 389 K 393) R -izomer |
| Kaynama noktası | 215 ° C |
| 720 mg / l 20 ° C (de R -izomer) | |
| Tehlikeler | |
| R cümleleri (eski) | R21 / 22 R38 R41 |
| S-ibareleri (eski) | (S2), S26 S36 / 37 |
| Bağıntılı bileşikler | |
|
Bağıntılı bileşikler
|
2,4-D |
|
Aksi belirtilmediği sürece, veriler, malzemeler için verilmiştir , standart duruma (25 ° C [77 ° F] 100 kPa). | |
<Bu daha sonraki aşamada Bkz> doğrulamak ( ne <bakınız bu daha sonraki aşamada> ?)
   | |
| Bilgikutusu kaynakları | |
Diklorprop bir klorofenoksi olan herbisit yapı içindeki 2,4-D , yıllık ve çok yıllık geniş yapraklı yabani otları öldürmek için kullanılır. Birçok ortak yabani ot bir bileşenidir. Yaklaşık 4 milyon pound diklorprof arasında her yıl kullanılan ABD'de .
içindekiler
Kimya
Diklorprop tek sahip asimetrik karbon ve bu nedenle a, şiral , ancak sadece, molekül R -izomeri, bir herbisid olarak etkili olduğu. Diklorprop ilk olarak 1960 yılında piyasaya zaman, o kadar satılan rasemik bir karışım arasında stereoizomerleri , ancak daha sonra gelişmeler yana asimetrik sentez enantiomer bileşiğin üretimini mümkün kılmıştır. Günümüzde yalnızca R -dichlorprop (ayrıca diklorprop-p ya da 2,4-DP-P) ve bunun türevleri olarak satılmaktadır pestisitler Birleşik Devletler.
Diklorprop a, karboksilik asit , ve serbest asit grupları olduğu gibi, ilgili herbisit, genellikle bir şekilde satılır tuzu ya da esteri . Şu anda, 2-etilheksil ester, ticari olarak kullanılmıştır. Bütoksietil- ve izooktilester zamanlar popüler, ama artık tarımsal kullanım için onaylanmıştır. Tuzlar için, dimetilamin ise tuzu, yine mevcut dietanolamin tuzu, artık kullanılmaktadır.
Göre Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Kurumu (EPA), "2,4-DP-P arttırdığı düşünülür hücre duvarı plastisite, biyosentezini proteinleri ve üretimini etilen . Bu işlemlerde anormal artış anormal ve aşırı hücre neden bölünmesi ve büyümesi, damar doku zarar. en hassas dokular aktif hücre bölünmesi ve büyüme geçiyor olanlardır."
Sağlık etkileri
EPA ağızdan fiyatları , akut toksisite , bir sıçan göre "hafif" olarak diklorprop ve LD 50 537 mg / kg arasında, ve bunun türevleri daha az toksiktir. Bununla beraber, gözü ciddi tahriş olarak kabul edilir. Orada kansere neden olabilecek diklorprof dahil herbisitleri Klorofenoksi endişe oldu ve 1987 yılında gelmiştir Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC) olarak bileşiklerin bu sınıfı sırada grup 2B "insanlar için kanserojen". EPA sınıflandırır R olarak -izomer “insanlar için kanserojen olma olasılığı yok.”