Kloramin-T - Chloramine-T

Kloramin-T
Kloramin T.svg
Kloramin-T bileşen iyonlarının top ve çubuk modeli
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
Sodyum kloro (4-metilbenzen-1-sülfonil) azanid
Diğer isimler
  • N- Kloro para -toluensülfonilamid
  • Sodyum N -kloro-4-metilbenzensülfonomit
  • Kloraseptin
  • Klorazol
  • Clorina
  • Disifin
  • Halamid
  • Hidroklonazon
  • Triklorol
  • Minachlor
  • Tosilkloramid Sodyum
  • N- kloro tosilamid, sodyum tuzu
Tanımlayıcılar
3B modeli ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı 100.004.414 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C7H8ClNO2S / c1-6-2-4-7 (5-3-6) 12 (10,11) 9-8 / h2-5,9H, 1H3  ☒ N
    Anahtar: NXTVQNIVUKXOIL-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • InChI = 1 / C7H7ClNO2S.Na / c1-6-2-4-7 (5-3-6) 12 (10,11) 9-8; / h2-5H, 1H3; / q-1; +1
    Anahtar: VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP
  • [Na +]. O = S (= O) ([N-] Cl) c1ccc (cc1) C
Özellikleri
C 7 H 7 ClNO 2 S · Na
C 7 H 7 ClNO 2 S · Na · (3H 2 O) (hidrat)
Molar kütle
227,64 g / mol 281,69 g / mol (trihidrat)
Görünüm Beyaz toz
Yoğunluk 1,4 g / cm 3
Erime noktası 130 ° C'de (266 ° F; 403 K) klor serbest bırakır
Katı 167–169 ° C'de erir
> 100 mg / mL (hidrat)
Farmakoloji
D08AX04 ( WHO ) QP53AB04 ( WHO )
Tehlikeler
Ana tehlikeler Aşındırıcı
GHS piktogramları GHS05: AşındırıcıGHS07: ZararlıGHS08: Sağlık tehlikesi
GHS Sinyal kelimesi Tehlike
H302 , H314 , H334
P260 , P261 , P264 , P270 , P280 , P285 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P304 + 341 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P330 , P342 + 311 , P363 , P405 , P501
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir.
☒ N   doğrula  ( nedir    ?) Kontrol Y ☒ N
Bilgi kutusu referansları

Kloramin T olan organik bileşik , formül CH ile 3 Cı- 6 , H 4 SO 2 NClNa. Hem susuz tuz hem de trihidratı bilinmektedir. Her ikisi de beyaz tozlardır. Kloramin-T, organik sentezde reaktif olarak kullanılır .

Tepkiler

Kloramin-T, aktif ( elektrofilik ) klor içerir . Reaktivitesi sodyum hipoklorite benzer . Sulu kloramin-T çözeltileri biraz baziktir (pH tipik olarak 8.5). PKa bir yakın ilişkili N-chlorophenylsulfonamide Cı 6 H 5 SO 2 NCI (H), 9.5.

Toluensülfonamidin sodyum hipoklorit ile oksidasyonu ile hazırlanır ve sodyum hidroksit ve klordan (Cl 2 ) in situ üretilir :

Sentez Kloramin T.svg

Kullanımlar

Amidohidroksilasyonda reaktif

Sharpless, oxyamination bir çevresel bir alken dönüştüren bir amino alkol . Bu reaksiyonun amido bileşeninin ortak bir kaynağı kloramin-T'dir. Visinal amino-alkoller önemli ürünler , organik sentez ve tekrar farmakoforlar, içinde , ilaç keşfi .

Sharpless oksiaminasyon

Oksidan

Kloramin-T, güçlü bir oksidandır. Hidrojen sülfiti sülfür ve hardal gazına oksitleyerek zararsız bir kristal sülfimit verir .

Bu dönüştürür iyodür için iyodin monoklorit (ICI). ICl, amino asit tirozininkiler gibi ağırlıklı olarak aktifleştirilmiş aromatik halkalarla hızlı bir şekilde elektrofilik sübstitüsyona uğrar . Bu nedenle, kloramin-T, iyotu peptitlere ve proteinlere dahil etmek için kullanılır. Kloramin-T, iyodojen veya laktoperoksidaz ile birlikte , radyoiyot izotopları ile peptitleri ve proteinleri etiketlemek için yaygın olarak kullanılır .

Sertifikalar

Referanslar

Dış bağlantılar