Zigomikota - Zygomycota

Zigomikota
A sporanjiyum phycomyces sp.
bilimsel sınıflandırma
Krallık:	mantarlar
Bölünme:	Zygomycota C. Moreau 1954 (gayri resmi)
Sınıf:	Zygomycetes Kış 1881
Emirler
Mukoromikotin : endogonaller mukozal Mortierella'lar Kickxellomycotina : Aselleriales Kickxellale Dimargaritales Harpellales Entomoftoromikotin : Entomoftoraller Zoopagomikotina : Zoopagaller

Zygomycota veya zigot mantarlar , eski bir bölme ya da filum aleminin Mantarlar . Üyeler artık Mucoromycota ve Zoopagomycota olmak üzere iki filumun parçası . Yaklaşık 1060 tür bilinmektedir. Çoğunlukla karasal habitatlarda, toprakta veya çürüyen bitki veya hayvan materyallerinde yaşarlar. Bazıları bitkilerin, böceklerin ve küçük hayvanların parazitleridir, bazıları ise bitkilerle simbiyotik ilişkiler kurar. Zygomycete hifler olabilir coenocytic sadece septa oluşturan, gamet oluşturulabilir veya ölü hif kapalı duvara edilir. Zygomycota'nın gerçekten monofiletik olduğuna inanılmadığı için artık tanınmamaktadır .

etimoloji

Bir "boyunduruk" şekli gösteren iki kaynaşmış gametangia'dan oluşan Rhizopus mantarının olgunlaşmamış bir zigosporangyumu .

Zygomycota adı , cinsel üreme sırasında dirençli küresel sporların oluştuğu , bu dalın üyeleri tarafından karakteristik olarak oluşturulan zigosporangia anlamına gelir . Zygos olan Yunan "birleştiren" ya da "için boyunduruk iki füzyonu atıfta bulunarak," hif şeritlerin bu sporlar üretir ve -mycota mantar bir bölümü ilişkin bir ekidir.

sporlar

Şeftali üzerinde büyüyen bir Mucorales mantar türünün Sporangia detayı.

"Spor" terimi, yayılma ve dağılma ile ilgili bir yapıyı tanımlamak için kullanılır. Zygomycete sporları hem cinsel hem de aseksüel yollarla oluşturulabilir. Çimlenmeden önce spor uyku halindedir. Bu dönemde metabolizma hızı çok düşüktür ve birkaç saatten birkaç yıla kadar sürebilir. İki tür uyku hali vardır. Eksojen uyku hali, sıcaklık veya besin mevcudiyeti gibi çevresel faktörler tarafından kontrol edilir. Endojen veya yapısal uyku hali, sporun kendisinin özelliklerine bağlıdır; örneğin, metabolik özellikler. Bu tür dormanside, çevresel koşullar büyümeyi desteklese bile çimlenme önlenebilir.

mitosporlar

Zigomisetlerde mitosporlar (sporangiosporlar) aseksüel olarak oluşturulur. Türlere bağlı olarak birkaç binden birkaç bin spora kadar özelleşmiş yapılarda, mitosporangia (sporangia) oluşur. Mitosporangia, özel hifler, mitosporangioforlar (sporangioforlar) tarafından taşınır. Bu özelleşmiş hifler genellikle iyi spor dağılımına izin veren negatif gravitropizm ve pozitif fototropizm gösterir. Sporangia duvarı incedir ve mekanik uyaranlarla (örneğin düşen yağmur damlaları, geçen hayvanlar) kolayca yok edilir ve bu da olgun mitosporların dağılmasına yol açar. Bu sporların duvarları bazı türlerde sporopollenin içerir . Sporopollenin β-karotenden oluşur ve biyolojik ve kimyasal bozulmaya karşı çok dirençlidir. Zygomycete sporları, kalıcılıklarına göre de sınıflandırılabilir:

klamidosporlar

Zigospor diyagramı ve üreme

Klamidosporlar, sporangiosporlardan farklı aseksüel sporlardır. Klamidosporların birincil işlevi miselyumun kalıcılığıdır ve miselyum bozulduğunda serbest bırakılırlar. Klamidosporların dağılma mekanizması yoktur. Zigomisetlerde klamidosporların oluşumu genellikle interkalardır. Ancak, terminal de olabilir. Klamidosporlar işlevlerine göre kalın bir hücre duvarına sahiptir ve pigmentlidir.

sporangium.

zigoforlar

Zigoforlar, havai olmayan ancak alt tabakada bulunan Phycomyces hariç, Zygomycota'nın seks organları olan kemotropik hava hifleridir. (+) ve (-) olmak üzere iki farklı çiftleşme türü vardır. Zıt çiftleşme türleri , karşı iplik tarafından salınan uçucu feromonlar , özellikle trisporik asit ve öncüleri nedeniyle birbirine doğru büyür . İki karşıt çiftleşme türü ilk teması yaptıktan sonra, birden fazla adımda bir zigospora yol açarlar.

Zygospor oluşumu, uyumlu çiftleşme tipi zigoforların birbirine doğru büyümesiyle başlayan çok aşamalı bir sürecin sonucudur. Zigoforlar arasında temas sağlandıktan sonra duvarları birbirine yapışır, düzleşir ve temas bölgesine füzyon septumu denir. Zigoforun uçları şişer ve progametangia denilen şeyi oluşturur. Bir septum, terminal gametanjiyi progametanjial tabandan ayırana kadar kademeli olarak içe doğru genişleme ile gelişir. Bu noktada zigofora süspansiyon adı verilir. Veziküller füzyon septumunda birikir ve bu sırada çözünmeye başlar. Füzyon septumu tamamen çözülmeden biraz önce, birincil dış duvar kalınlaşmaya başlar. Bu, füzyon septumu çözülürken birincil duvarda koyu lekeler olarak görülebilir. Duvardaki bu koyu lekeler, sonunda zigospor duvarının kalınlığını oluşturan siğilli yapılara dönüşecektir. Zigospor genişledikçe, siğilli yapılar da tüm hücrenin çevresinde bitişik olana kadar büyür. Bu noktada elektron mikroskobu artık duvara nüfuz edemez. Sonunda siğiller birincil duvarı iter ve muhtemelen melaninin neden olduğu koyulaşır .

Mayoz genellikle zigospor çimlenmesinden önce meydana gelir ve birkaç ana ayırt edilebilir nükleer davranış türü vardır. Tip 1, çekirdeklerin birkaç gün içinde hızla kaynaşması ve haploid çekirdeklere sahip olgun zigospor ile sonuçlanmasıdır . Tip 2, bazı çekirdeklerin eşleşip dejenere olmadığı, bunun yerine mayozun çimlenmeye kadar ertelendiği durumdur. Tip 3, haploid çekirdeklerin mitotik olarak bölünmeye devam etmesi ve daha sonra bazılarının gruplar halinde birleşmesi ve bazılarının olmamasıdır. Bu , germ sporangiumunda diploid ve haploid çekirdeklerin bulunmasıyla sonuçlanır .

Hücre çeperi

Tipik mantar hücre duvarı yapısı

Zygomycetes, özel bir hücre duvarı yapısı sergiler. Çoğu mantarda yapısal polisakkarit olarak kitin bulunurken, zigomisetler kitinin deasetillenmiş homopolimeri olan kitosan sentezler . Kitin, β-1,4 bağlı N- asetil glukozaminden yapılmıştır. Mantar hifleri uçta büyür. Bu nedenle, özel kesecikler, kitozomlar, kitin ve onun sentezleyici enzimi olan kitin sentetazın öncüllerini ekzositoz yoluyla zarın dışına getirir . Membran üzerindeki enzim, nükleotid şeker substratı olan üridin difosfo- N -asetil-D-glukozaminden glikozidik bağ oluşumlarını katalize eder . Oluşan polisakkarit zinciri daha sonra kitin deasetilaz enzimi tarafından parçalanır . Enzim , kitin içindeki N- asetamido grubunun hidrolitik bölünmesini katalize eder . Bundan sonra kitosan polimer zinciri mikro fibriller oluşturur . Bu lifler, proteinler, glukanlar (kitosan liflerini varsayılan olarak çapraz bağlar), mannoproteinler , lipitler ve diğer bileşiklerden oluşan amorf bir matris içine gömülüdür .

trisporik asit

Trisporik asit, zigomisetlerde β-karoten ve retinol yollarıyla sentezlenen bir C-18 terpenoid bileşiğidir . Bu mantar türlerinde cinsel farklılaşmadan sorumlu bir feromon bileşiğidir.

Tarih

Trisporik asit, 1964 yılında Blakeslea trispora'da karoten üretiminin artmasına neden olan bir metabolit olarak keşfedildi . Daha sonra Mucor mucedo'da zigofor üretimini sağlayan hormon olduğu gösterildi . Amerikalı mikolog ve genetikçi Albert Francis Blakeslee , bazı Mucorales türlerinin kendi kendine steril olduğunu ( heterotalik ) keşfetti; bu türlerde (+) ve (-) olarak adlandırılan iki suşun etkileşimleri, cinsel aktivitenin başlaması için gereklidir. Bu etkileşim, Goettingen Üniversitesi'nden Hans Burgeff tarafından, alt tabaka ve atmosfer yoluyla yayılan düşük moleküler ağırlıklı maddelerin değişimi nedeniyle bulundu. Bu çalışma, herhangi bir mantarda seks hormonu aktivitesinin ilk gösterimini oluşturdu. Mucorales'te cinsel etkileşimin hormonal kontrolünün aydınlatılması 60 yıldan fazladır ve Almanya, İtalya, Hollanda, Birleşik Krallık ve ABD'den mikologlar ve biyokimyacıları içermektedir.

Mucorales'te trisporik asidin işlevleri

Zygomycota'da uyumlu cinsel partnerlerin tanınması, trisporik asidin işbirlikçi bir biyosentez yoluna dayanır. Erken trisporoid türevleri ve trisporik asit, bu nedenle zigoforlar olarak adlandırılan iki potansiyel hifanın şişmesine neden olur ve bu indükleyici moleküllerin kimyasal bir gradyanı, birbirine doğru bir büyüme ile sonuçlanır. Bu progametanjiler birbirleriyle temas eder ve güçlü bir bağlantı kurar. Bir sonraki aşamada, gelişen zigosporu vejetatif miselyumdan sınırlamak için septalar kurulur ve bu şekilde zigoforlar askıda hif olur ve gametanji oluşur. Füzyon duvarının çözülmesinden sonra, sitoplazma ve her iki gametanjiden çok sayıda çekirdek karıştırılır. Bir seçim süreci (incelenmemiş) çekirdeklerin azalmasıyla sonuçlanır ve mayoz gerçekleşir (bu güne kadar da çalışılmamıştır). Sporopollenin'in (sporların koyu renginden sorumlu) dahil edilmesinin yanı sıra çeşitli hücre duvarı modifikasyonları meydana gelir ve bu da olgun bir zigospor ile sonuçlanır.

Bu tanıma yolunun son noktası olarak trisporik asit, potansiyel cinsel partner tarafından daha fazla kullanılmak üzere enzimatik olarak trisporoid öncüleri üreten her iki uyumlu partnerin varlığında üretilebilir. Bu reaksiyonların tür özgüllüğü, uzaysal ayrışma, türevlerin fizikokimyasal özellikleri (uçuculuk ve ışık duyarlılığı), trisporoidlerin kimyasal modifikasyonları ve transkripsiyonel/transkripsiyonel düzenleme ile elde edilen diğerleri arasındadır.

Trisporik asit B'nin varsayılan biyosentezi

paraseksüalizm

Trisporoidler ayrıca parazit ve konak arasındaki tanıma aracılık etmede kullanılır. Bir örnek, zygomycetes'in fakültatif bir mikoparaziti olan Parasitella parasitica ve Absidia glauca arasında gözlemlenen paraseksüel bir doğanın konak-parazit etkileşimidir . Bu etkileşim, biyotrofik füzyon parazitizmine bir örnektir, çünkü genetik bilgi konakçıya aktarılır. Zigospor oluşumuna kıyasla birçok morfolojik benzerlik görülür, ancak olgun spora sikyospor denir ve parazitiktir. Bu işlem sırasında, konakçı Absidia glauca tarafından safra benzeri yapılar üretilir . Bu, daha fazla kanıtla birleştiğinde, trisporoidlerin kesinlikle türe özgü olmadığı, ancak Mucorales'te çiftleşme tanımanın genel ilkesini temsil edebilecekleri varsayımına yol açmıştır.

fototropizm

Işık regülasyonu zygomycetes Phycomyces blakesleeanus , Mucor circinelloides ve Pilobolus crystallinus'ta araştırılmıştır . Örneğin, Pilobolus'ta kristalinus ışık dağılma mekanizmasından sorumludur ve Phycomyces blakesleeanus'un sporangioforları ışığa doğru büyür. Işık, özellikle mavi ışık, mantar gelişiminin düzenlenmesinde yer aldığında, mantar yapılarının büyümesini yönlendirir ve metabolik yolları aktive eder. Örneğin, zygomycota, spor dağılımını kolaylaştırmak için vejetatif üremeyi ve hava hiflerinin büyümesini teşvik etmek için sinyal olarak ışığı kullanır.

Mantar ışıkgöçüm, meyve gövdesi kullanılarak ayrıntılı olarak incelenmiştir arasında, sporangiophore edilmiş Phycomyces bir model olarak. Phycomyces karmaşık bir fotoreseptör sistemine sahiptir. Farklı ışık yoğunluklarına ve farklı dalga boylarına tepki verebilir. Mavi ışığa verilen olumlu tepkinin aksine, UV ışığına karşı olumsuz bir tepki de vardır. Kırmızı ışığa tepkiler de gözlendi

Işıkla beta-karoten biyosentezinin aktivasyonu

İki enzim fitoen desatüraz genleri (Carb) ve iki fonksiyonlu fitoen sentaz / karoten siklaz (Carra Phycomyces , içinde carRP Mucor ) beta-karoten sentezi için sorumludur. Mucor'da bulunan crgA geninin ürünü, carB ve carRP mRNA'larının birikimini engelleyerek karoten oluşumunu baskılar.

Işığın sporlanma ve cinsel gelişime etkisi

Zigomycete P. blakesleeanus iki tip sproangiofor oluşturur, makroforlar ve büyüklükleri farklı olan mikroforlar. Bu sporanjioforların oluşumu, farklı ışık akışlarında ve dolayısıyla belirli fotoreseptörlerle çalışır. Işık ayrıca aseksüel sporülasyonu da düzenler. İçinde Mucor crgA geninin ürünü bir aktivatör olarak hareket eder. Buna karşılık, Phycomyces'in cinsel gelişimi, özel bir fotoreseptör sistemi nedeniyle ışık tarafından engellenir.

Dikey sporanjiyoforda bükülme açısı

gravitropizm

Gravitropizm, yerçekimine tepki olarak bir bitki veya mantar tarafından bir dönüş veya büyüme hareketidir. Her iki krallıkta da eşit derecede yaygındır. Yerçekimi algılama mekanizması için hem mantarlarda hem de bitkilerde statolitler gereklidir. Zygomycota sporangioforları, özelleşmiş “bazal hiflerden” kaynaklanır ve olgun aseksüel sporlar serbest bırakılıncaya kadar birkaç farklı gelişim aşamasından geçer. Pozitif fototropizme ek olarak, sporangioforlar, negatif bir gravitropik tepki ile spor dağılımı ve dağılımı için uygun bir konuma yönlendirilir. Her iki tepki de büyüme reaksiyonlarıdır, yani bükülmeye sporangioforun ilgili karşıt kanatlarındaki farklı büyüme neden olur ve birbirini etkiler. Arasında gravitropic reaksiyonunun mekanizması için sadece model Phycomyces çevreleyen sitoplazması içinde vakuol yüzebilirliği dayanır. Sitoplazmanın sonuçta ortaya çıkan asimetrik dağılımının, hücre duvarı materyalini salgılayan veziküllerin sayısının üst taraftan daha yüksek olacağı, daha kalın sitoplazmik tabakada olduğu gibi, yatay olarak yerleştirilmiş sporangioforların alt tarafında artan duvar büyümesi üretmesi önerilmiştir. Gravitropik bükülme, yatay olarak yerleştirilmiş sporangioforlarda yaklaşık 15 - 30 dakika sonra başlar ve yaklaşık 12 - 14 saat sonra sporanjiyofor ucu orijinal dikey konumunu geri kazanana kadar devam eder. Genellikle, gravitropik tepki, fototrofik olana kıyasla daha zayıftır. Bununla birlikte, belirli koşullarda denge kurulabilir ve cevaplar karşılaştırılabilir. Bitkilerde ve mantarlarda fototropizm ve gravitropizm karmaşık bir şekilde etkileşime girer. Tek taraflı ışıkla sürekli ışınlama sırasında, zygomycete mantarının sporanjiyoforu (meyve veren gövde), Phycomyces blakesleeanus, gravitropik ve fototropik uyaranların birbirini dengelediği bir fotogravitropik denge bükülme açısına ulaşır (Şekil 1, bükülme açısı +α, ışık nedeniyle ışınlama).

Sporanjiyoforda lipid globülleri ve protein kristalleri. 1. Lipid globülleri; 2. Protein kristalleri; 3. Vakuolar transeptler; 4. Merkezi vakuol

Graviperception ile ilgili protein kristalleri

Gelen Phycomyces blakesleeanus , vahşi tip sporangiyoforlar 5 x 5 x 5 um kadar büyüklükte, büyük, kolaylıkla görülebilir oktahedral parakristalin kristaller içerir. Genellikle, ondan fazla kristalden oluşan kümelerde ana vakuolün yakınında bulunurlar. Genellikle vakuloar transeptlerle ilişkilidirler. Sporangioforlar yatırıldığında yaklaşık 100 μm/s hızında sedimantasyon gözlemlenebilir. Sedimantasyon sırasında kayma veya vakuolar membranlarda ve transeptlerde çekme, olası bir hücre iskeleti yanıtı için hücreler arası bir sinyal görevi görür ve bu, hücre zarında bulunan reseptörleri aktive eder. Bu reseptörler sırayla hücre duvarının asimetrik büyümesine yol açan bir olaylar zincirini tetikler. Yabani tip ve mutant suş sporangiofor büyümesinin bükülme açısına ilişkin çalışmalar, kristalleri olmayan mutant suşların azaltılmış gravitropik tepki sergilediğini göstermiştir.

Yerçekimi algılamasında rol oynayan lipid damlacıkları

Apikal lipid globülleri kompleksi de gravipereception ile ilgilidir. Bu lipidler, apeksin en ucunun yaklaşık 0.1 mm altında, lipid globülleri kompleksi olan hücresel yapılarda kümelenmiştir. (Şekil 2) Kürecikler, sporangium oluştuğunda kolumellaya göç eder. Olgun aşamada, bu kompleksin yüzebilirliği nedeniyle bir gravireseptör görevi gördüğüne inanılmaktadır. Bu lipid kompleksinden yoksun mutantlar, büyük ölçüde düşük gravitropik tepki gösterirler.

filogeni

Tarihsel olarak, bir zygospore üreten tüm mantarların ilişkili olduğu kabul edildi ve Zygomycota'ya yerleştirildi. Moleküler filogenetiğin kullanımı, bu gruplandırmanın parafiletik olduğunu giderek daha fazla ortaya çıkarmıştır . Ancak, bu dalların sıralaması (yani filum veya alt şube) ihtilaflıdır. Aşağıda, Spatafora ve ark. (2016) her iki olası filum adıyla.

Endüstriyel kullanımlar

Birçok zygomycetes türü, önemli endüstriyel işlemlerde kullanılabilir. Bunların bir özgeçmişi tabloda sunulmaktadır.

Kültür koşulları

Katı ortam üzerinde zigomisetler

Zigomycetes, çok çeşitli ortamlarda büyüyebilir. Çoğu mezofiliktir (optimum 20–35 °C ile 10-40 °C'de büyür), ancak Mucor miehei veya Mucor pusillus gibi bazıları, minimum büyüme sıcaklığı yaklaşık 20 °C ve maksimuma kadar uzanan termofiliktir. 60 °C Mucor hiemalis gibi diğerleri 0 °C'nin altındaki sıcaklıklarda büyüyebilir.

Mucorales takımının bazı türleri anaerobik koşullar altında büyüyebilirken, çoğu aerobik koşullar gerektirir. Ayrıca, zigomisetlerin çoğunluğu sadece yüksek su aktivitelerinde büyürken, bazıları en az %15'lik tuz konsantrasyonlarında büyüyebilir. Mucor türlerinin çoğu , Petri kabını kaba hava miselyumlarıyla 2-3 gün içinde dolduran oda sıcaklığında agar üzerinde hızla büyür . Yarı anaerobik koşullar altında sıvı kültürde inkübe edildiğinde, birkaç tür maya benzeri halde büyür. Zigospor oluşumu, daha yüksek inkübasyon sıcaklıklarında (30–40 °C) uyarılabilir.

Zygomycetes, Alt-ortamda, hafif ve ışıksız durumda

Zygomycota'nın katı agarda büyümesi, tüm Petri kabını hızla dolduran düşük veya çok yüksek lifli koloni üretebilir. Rengi saf beyazdan gri veya kahverengi tonlarına kadar değişebilir. Eski kültürlerde koyu pigmentli sporangia görülür. Her şey türe ve kullanılan medyaya bağlıdır. Sıvı kültürde, Zygomycota genellikle yumuşak bir kütle oluşturur ve spor üretmez. Bunun nedeni, hava hifleri yetiştirememeleridir.

kültür medyası

Zygomycetes , Sabouraud dekstroz agar gibi çoğu standart mantar kültürü ortamında iyi gelişir . Hem seçici hem de seçici olmayan ortamlarda da büyüyebilirler. Minimal medya, ek medya ve indüksiyon medyası da kullanılabilir. Çoğu zigomiset, sikloheksimide (actidion) duyarlıdır ve bu ajan kültür ortamında kullanılmamalıdır.

üreme

Bir Zygomycete çok bilinen bir örnek olan kara ekmek kalıp ( Rhizopus stolonifer ), bir üyesi Mucorales . Ekmeğin ve diğer besin kaynaklarının yüzeyine yayılır ve besinleri emmek için hifleri içeriye gönderir. Onun içinde aseksüel fazda bu soğanlı siyah geliştirir spor keseleri dik hiflerin ipuçları, haploit her içeren yüzlerce sporlar .

Çoğu zigomisette olduğu gibi, eşeysiz üreme en yaygın üreme şeklidir. Rhizopus stolonifer'de cinsel üreme , diğer zigomisetlerde olduğu gibi, farklı çiftleşme tiplerinin haploid hiflerinin birbirine yakın olmasıyla meydana gelir . Gametanjinin büyümesi, gametanjinin temas etmesinden sonra başlar ve plazmogami veya sitoplazmanın füzyonu meydana gelir. Çekirdeklerin füzyonu olan karyogamy , bunu yakından takip eder. Zigosporangia daha sonra diploiddir . Zygosporangia tipik olarak kalın duvarlıdır, çevresel zorluklara karşı oldukça dirençlidir ve metabolik olarak inerttir. Bununla birlikte, koşullar iyileştiğinde, bir sporangium veya vejetatif hif üretmek için filizlenirler . Mayoz bölünme, zigosporagium'un çimlenmesi sırasında meydana gelir, bu nedenle ortaya çıkan sporlar veya hifler haploiddir. Sıcak ve nemli koşullarda yetişir.

Bazı zigomisetler, sporlarını, hava akımlarında amaçsızca sürüklenmelerine izin vermekten daha kesin bir şekilde dağıtır. Hayvan gübresi üzerinde büyüyen bir mantar olan Pilobolus , ışığa duyarlı bir pigment ( beta-karoten ) yardımıyla sporangioforlarını ışığa doğru büker ve ardından onları yüksek basınçlı bir sitoplazma patlamasıyla "ateşler" . Sporangia, 2 m'ye kadar fırlatılabilir, onları gübreden uzağa ve bir otobur tarafından yenilecek ve sonunda başka bir yerde gübre ile birikecek olan bitki örtüsüne yerleştirebilir. Zorla spor tahliyesi için farklı mekanizmalar Zygomycete sipariş üyeleri arasında evrimleşmiş Entomophthorales .

Konidyanın Evrimi

Evrimi Konidium sporangiospore gelen Zygomycetes ve arasındaki temel belirleyici farktır askomisetlerin . Ascomycetes'te bulunanlara benzer şekilde zigomisetler için tipik olan sporangiosporların konidiye evrimi, zigomisetler içinde görülen bir dizi formla modellenebilir. Birçok zygomycetes, tek bir sporangium içinde birden fazla sporangiospor üretir. Bazıları, birkaç sporangiospor içeren çok sayıda küçük sporangiola geliştirmiştir. Bazı durumlarda, her bir sporangiolumda birkaç tane kadar spor olabilir ve birkaç türde sadece tek bir spor içeren sporangiola bulunur. Choanephora bir Zygomycete, sporangium tabanında görünür bir spor kesesi duvar ile bir sporu içeren bir sporangiolum sahiptir. Bu yapı, iki kaynaşmış hücre duvarına, bir iç spor duvarına ve bir dış sporangium duvarına sahip olan bir conidium'a benzer.

Referanslar

Dış bağlantılar

• Hayat Ağacı Web Projesi'nde Zygomycota
• Zygomycetes.org
• Yaşam Kataloğu 2008'de PM Kirk tarafından hazırlanan Zygomycetes veritabanındaki tüm Zygomycetes türlerinin listesi
• ABD Ulusal Tıp Kütüphanesinde Mucorales Tıbbi Konu Başlıkları (MeSH)