Yersinia pestis -Yersinia pestis

Yersinia pestis
Yersinia pestis.jpg
Bir taramalı elektron mikrografı bir kütle gösteren Yersinia pestis enfekte pire ön bağırsağa bakteri
bilimsel sınıflandırma Düzenle
İhtisas: bakteri
filum: proteobakteriler
Sınıf: Gamaproteobakteriler
Emir: enterobakteriler
Aile: Yersiniaceae
cins: Yersinia
Türler:
Y. pestis
Binom adı
Yersinia pestis
(Lehmann & Neumann, 1896)
van Loghem, 1944
Eş anlamlı
  • basil
  • Bacille de la peste
    Yersin, 1894
  • Bakteri pestis
    Lehmann & Neumann, 1896
  • Pasteurella pestis
    (Lehmann & Neumann, 1896) Hollanda, 1920

Yersinia pestis ( Y pestis ) (eski Pasteurella pestis ), bir gram-negatif , kendiliğinden hareketli olmayan , çubuk şeklinde , kokobasildir bakteri, hem de ilgilidir sporlar olmadan Yersinia pseudotuberculosis ve Yersinia enterocolitica . Bu bir fakültatif anaerobik organizma ile insanları enfekte olabilir Oriental sıçan piresi ( Xenopsylla cheopis ). Kayıtlı tarihtekien ölümcül salgın olan Kara Ölüm'e neden olan hastalık vebasına neden olur. Veba üç ana form alır: pnömonik , septisemik ve hıyarcıklı .

Y. pestis tarafından 1894 yılında keşfedildi Alexandre Yersin , bir İsviçre / Fransızca hekim ve bakteriyolog gelen Pasteur Enstitüsü sırasında, veba salgını içinde Hong Kong . Yersin, Pasteur düşünce okulunun bir üyesiydi . Koch'un metodolojisini uygulayan bir Japon bakteriyolog olan Kitasato Shibasaburō da o sırada vebaya neden olan ajanı bulmakla meşguldü. Bununla birlikte, Yersin aslında vebayı, başlangıçta Pasteurella pestis olarak adlandırılan bir basil ile ilişkilendirdi ; 1944'te Yersinia pestis olarak yeniden adlandırıldı .

Her yıl binlerce veba vakası hala Dünya Sağlık Örgütü'ne bildiriliyor . Uygun antibiyotik tedavisi ile kurbanlar için prognoz , antibiyotiklerin geliştirilmesinden çok daha iyidir. Vietnam Savaşı sırasında , muhtemelen ekosistemlerin bozulması ve insanlarla hayvanlar arasındaki yakınlık nedeniyle Asya'da vakalarda beş ila altı kat artış meydana geldi . Veba, şu anda rapor edilen vakaların %95'inden fazlasını oluşturan Sahra altı Afrika ve Madagaskar'da yaygın olarak bulunuyor. Veba, insan olmayan memeliler üzerinde de zararlı bir etkiye sahiptir; Amerika Birleşik Devletleri'nde bunlara kara kuyruklu çayır köpeği ve nesli tükenmekte olan kara ayaklı yaban gelinciği dahildir .

Genel özellikleri

Y. pestis , antifagositik bir balçık tabakası üreten bipolar boyamaya sahip (ona çengelli iğne görünümü veren) hareketsiz, çubuk şeklinde, fakültatif anaerobik bir bakteridir . Diğer Yersinia türlerine benzer şekilde , üreaz , laktoz fermantasyonu ve indol için negatif testler yapar . En yakın akrabası gastrointestinal patojen Yersinia pseudotuberculosis ve daha uzaktaki Yersinia enterocolitica'dır .

Genetik şifre

Tam bir genomik üç alt türü, iki sırası vardır , Y. pestis (biovar KİM soyu . Y. p medievalis ) biovar arasında ve gerilme CO92 ( Y. p orientalis. , Amerika Birleşik Devletleri klinik izolattan elde edilen ). 2006 yılında bir biovar Antiqua türünün genomik dizisi tamamlandı. Diğer patojenik suşlara benzer şekilde, fonksiyon mutasyonlarının kaybı belirtileri mevcuttur. Kromozom suşu KİM uzun 4.600.755 baz çifti; CO92 suşunun kromozomu 4.653.728 baz çifti uzunluğundadır. Gibi Y. pseudotuberculosis ve Y. enterocolitica , Y. pestis ev sahipliği yapmaktadır plazmid pCD1. Aynı zamanda, diğer Yersinia türleri tarafından taşınmayan pPCP1 (pPla veya pPst olarak da adlandırılır) ve pMT1 (pFra olarak da adlandırılır) olmak üzere iki plazmit daha barındırır . pFra , Y. pestis'in pireler tarafından bulaşma yeteneği için önemli olan bir fosfolipaz D' yi kodlar . pPla , insan konakçılarda plazmini aktive eden ve pnömonik veba için çok önemli bir virülans faktörü olan bir proteaz olan Pla'yı kodlar . Birlikte, bu plazmitler ve HPI adı verilen patojenite adası , Y. pestis'in ünlü olduğu patogeneze neden olan birkaç proteini kodlar . Diğer şeylerin yanı sıra, bu virülans faktörleri, bakteriyel yapışma ve proteinlerin konakçı hücreye enjeksiyonu, konakçı hücredeki bakterilerin istilası (bir tip III salgılama sistemi yoluyla ) ve kırmızı kan hücrelerinden toplanan demirin alınması ve bağlanması için gereklidir ( sideroforlar tarafından ). Y. pestis'in , yalnızca spesifik virülans plazmitlerinin varlığında farklılık gösteren Y. pseudotuberculosis'ten türediği düşünülmektedir .

2006'da Y. pestis suşu KIM'nin kapsamlı ve karşılaştırmalı bir proteomik analizi yapıldı . Analiz, konakçı hücrelerde büyümeyi taklit eden bir büyüme koşuluna geçişe odaklandı.

Küçük kodlamayan RNA

Düzenleyici işlevler oynamak için çok sayıda bakteriyel küçük kodlamayan RNA tanımlanmıştır. Bazıları virülans genlerini düzenleyebilir. Y. pestis sRNA-ome'nin derin dizilimi yoluyla yaklaşık 63 yeni varsayılan sRNA tanımlandı . Bunların arasında Yersinia'ya özgü ( Y. pseudotuberculosis ve Y. enterocolitica'da da mevcuttur ) Ysr141 ( Yersinia küçük RNA 141) vardı. Ysr141 sRNA'nın tip III salgılama sistemi (T3SS) efektör proteini YopJ'nin sentezini düzenlediği gösterilmiştir . Yop-Ysc T3SS, Yersinia türleri için virülansın kritik bir bileşenidir . İn vitro olarak ve farelerin enfekte akciğerlerinde büyütülen Y. pestis'ten birçok yeni sRNA'nın tanımlanması, bunların bakteriyel fizyoloji veya patogenezde rol oynadıklarını düşündürmektedir. Bunların arasında, sR035'in SD bölgesi ve termo-duyarlı bir düzenleyici ymoA'nın transkripsiyon başlatma bölgesi ile eşleşmesi ve sR084'ün kürk , ferrik alım regülatörü ile eşleşmesi öngörülmüştür .

Patogenez ve bağışıklık

Y. pestis bakterisi ile enfekte olmuş ve bağırsakta koyu renkli bir kitle olarak görülen oryantal sıçan piresi ( Xenopsylla cheopis ) : Bu pirenin ön bağırsağı ( proventrikulus ) bir Y. pestis biyofilmi tarafından bloke edilir ; Pire, enfekte olmayan bir konakçıdan beslenmeye çalıştığında , Y. pestis yaraya geri döner ve enfeksiyona neden olur.

Y. pestis'in kentsel ve sylvatic (orman) döngülerinde , yayılmanın çoğu kemirgenler ve pireler arasında gerçekleşir . Silvatik döngüde kemirgen vahşidir, ancak kentsel döngüde kemirgen öncelikle kahverengi sıçandır ( Rattus norvegicus ). Ayrıca Y. pestis kentsel ortamdan ve arkadan yayılabilir. İnsanlara bulaşma genellikle enfekte pirelerin ısırması yoluyla olur. Hastalık pnömonik forma ilerlemişse, insanlar bakteriyi öksürme, kusma ve muhtemelen hapşırma yoluyla başkalarına yayabilir.

Rezervuar konaklarında

Birkaç kemirgen türü , çevrede Y. pestis için ana rezervuar görevi görür . Gelen stepleri , doğal rezervuar esas olduğu düşünülmektedir dağ sıçanı . Amerika Birleşik Devletleri'nin batısında, birkaç kemirgen türünün Y. pestis'i beslediği düşünülmektedir . Ancak hiçbir kemirgende beklenen hastalık dinamikleri bulunamamıştır. Birkaç kemirgen türünün, asemptomatik bir taşıyıcı durumuna yol açabilecek değişken bir dirence sahip olduğu bilinmektedir . Kanıtlar, diğer memelilerden gelen pirelerin insan veba salgınlarında rolü olduğunu gösteriyor.

Memeli türlerinde veba dinamiğine ilişkin bilgi eksikliği, kara kuyruklu çayır köpeği ( Cynomys ludovicianus ) gibi hassas kemirgenler için de geçerlidir; bu kemirgenlerde veba koloni çöküşüne neden olabilir ve çayır besin ağları üzerinde büyük bir etkiye neden olabilir. Ancak çayır köpekleri içindeki bulaşma dinamikleri, bloke edilmiş pirelerin dinamiklerini takip etmez; bunun yerine karkaslar, engellenmemiş pireler veya başka bir vektör önemli olabilir.

Dünyanın diğer bölgelerinde, enfeksiyonun rezervuarı net olarak tanımlanmamıştır, bu da önleme ve erken uyarı programlarını karmaşıklaştırmaktadır. Bunun bir örneği 2003 yılında Cezayir'de yaşanan bir salgında görüldü .

Vektör

İletimi , Y. pestis pire ile de karakterize edilir. Y. pestis'in vektör tarafından ilk edinimi, enfekte bir hayvanın beslenmesi sırasında meydana gelir. Daha sonra, aralarında hemin depolama sistemi ve Yersinia murin toksini (Ymt) bulunan çeşitli proteinler, pire sindirim sistemindeki bakterilerin korunmasına katkıda bulunur . Ymt'nin kemirgenler için oldukça toksik olmasına ve bir zamanlar yeni konakçıların yeniden enfeksiyonunu sağlamak için üretildiği düşünülmesine rağmen, Y. pestis'in pirelerde hayatta kalması için önemlidir .

Hemin depolama sistemi, Y. pestis'in bir memeli konakçıya geri bulaşmasında önemli bir rol oynar . Böcek vektör içinde, hemin depolama sistemi genetik lokus tarafından kodlanan proteinlerin, salgılanmış proteinler ise biyofilm oluşumunu proventriculus , bir valf bağlantı ortabağırsak için yemek borusu . Bu biyofilmin varlığı, pirenin stabil enfeksiyonu için gerekli görünmektedir. Biyofilmdeki kümelenme, bir pıhtılaşmış kan ve bakteri kütlesi kütlesi olarak beslenmeyi engeller ( bu fenomeni ilk tanımlayan entomolog AW Bacot'tan sonra "Bacot bloğu" olarak anılır ). İletimi , Y. pestis beslemesine pire sonuçsuz girişimleri esnasında meydana gelir. Alınan kan özofagusa pompalanır, burada proventrikulusta bulunan ve konakçı dolaşım sistemine geri püskürtülen bakterileri yerinden çıkarır.

İnsanlarda ve diğer duyarlı konaklarda

Memeli konakçıların Y. pestis enfeksiyonuna bağlı patogenez , bu bakterilerin fagositoz ve antikor üretimi gibi normal bağışıklık sistemi tepkilerini baskılama ve bunlardan kaçınma yeteneği dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır . Pire ısırıkları, bakterilerin cilt bariyerini geçmesine izin verir. Y. pestis , pnömonik veba için önemli bir virülans faktörü olan ve sistematik istilayı kolaylaştırmak için kan pıhtıları üzerinde bozunabilen bir plazmin aktivatörünü ifade eder . Bakterilerin çoğu virülans faktörlerinin doğada antiphagocytic bulunmaktadır. F1 (fraksiyon 1) ve V veya LcrV olarak adlandırılan iki önemli antifagositik antijenin her ikisi de virülans için önemlidir . Bu antijenler, bakteri tarafından normal insan vücut sıcaklığında üretilir. Ayrıca, Y. pestis , monositler gibi beyaz kan hücrelerinde bulunurken nötrofillerde değilken hayatta kalır ve F1 ve V antijenleri üretir . Doğal veya uyarılmış bağışıklık , F1 ve V antijenlerine karşı spesifik opsonik antikorların üretilmesiyle sağlanır ; F1 ve V'ye karşı antikorlar, nötrofiller tarafından fagositozu indükler.

Ek olarak, tip III salgılama sistemi (T3SS), Y. pestis'in proteinleri makrofajlara ve diğer bağışıklık hücrelerine enjekte etmesine izin verir . Yersinia dış proteinleri (Yops) olarak adlandırılan bu T3SS enjekte edilmiş proteinler, konakçı hücre zarında gözenekler oluşturan ve sitoliz ile bağlantılı olan Yop B/D'yi içerir . YopO, YopH , YopM, YopT, YopJ ve YopE, kısmen YopB ve YopD tarafından oluşturulan gözenek içine T3SS tarafından konakçı hücrelerin sitoplazmasına enjekte edilir . Enjekte edilen Yops , aşağıda tartışıldığı gibi , doğuştan gelen bağışıklık sisteminde önemli olan fagositoz ve hücre sinyal yollarını sınırlar . Ek olarak, bazı Y. pestis suşları, bağışıklık sinyallemesine müdahale edebilir (örneğin, bazı sitokinlerin salınımını önleyerek ).

Y. pestis , makrofajlar gibi bağışıklık sistemi hücrelerinin yıkımını önleyebildiği lenf düğümlerinin içinde çoğalır . Y. pestis'in fagositozu inhibe etme yeteneği, lenf düğümlerinde büyümesine ve lenfadenopatiye neden olmasına izin verir . YopH, Y. pestis'in bağışıklık sistemi hücrelerinden kaçma yeteneğine katkıda bulunan bir protein tirozin fosfatazdır . Makrofajlar ise, YopH gösterilmiştir defosforile p130Cas , FYB ( FYN bağlayıcı protein) SKAP-boynuz ve PYK , bir tirosin kinaz homolog FAK . YopH ayrıca fosfoinositid 3-kinazın p85 alt birimini , Gab1'i , Gab2 adaptör proteinlerini ve Vav guanin nükleotid değişim faktörünü de bağlar .

YopE , RAC1 gibi Rho GTPaz ailesinin üyeleri için GTPaz aktive edici bir protein olarak işlev görür . YopT a, sistein proteaz inhibe RhoA kaldırarak izoprenil grubu proteinin lokalize için önemli olan, hücre zarı . YopE ve YopT'nin, YopB/D'nin neden olduğu sitolizi sınırlamak üzere işlev gördüğü öne sürülmüştür. Bu, YopB/D'nin konukçu hücrelere Yop eklenmesi için kullanılan gözenekleri oluşturma işlevini sınırlayabilir ve YopB/D'nin neden olduğu konukçu hücre yırtılmasını ve bağışıklık sistemi tepkilerini çekecek ve uyaracak hücre içeriğinin salınmasını önleyebilir.

YopJ bir bir asetiltransferaz , bir korunmuş bağlandığım α-sarmal ve MAPK kinazın . YopJ asetilleyip MAPK kinazlar de serinler ve treonin normal aktivasyonu esnasında fosforile edilmiş bir MAP kinaz kaskadına . YopJ, ökaryotik hücrelerde hedef hücre fitik asidi (IP6) ile etkileşime girerek aktive edilir . Konak hücre protein kinaz aktivitesinin bu şekilde bozulması, makrofajların apoptozisine neden olur ve bunun, enfeksiyonun kurulması ve konakçı immün tepkisinin önlenmesi için önemli olduğu ileri sürülmektedir. YopO, Yersinia protein kinaz A (YpkA) olarak da bilinen bir protein kinazdır . YopO, insan makrofaj apoptozunun güçlü bir indükleyicisidir.

Ayrıca bir bakteriyofajın  – Ypφ – bu organizmanın virülansını arttırmaktan sorumlu olabileceği öne sürülmüştür .

Bireyin hangi veba formuna bulaştığına bağlı olarak, veba farklı bir hastalık geliştirir; bununla birlikte veba, genel olarak konakçı hücrenin bağışıklık sistemi ile iletişim kurma yeteneğini etkileyerek vücudun fagositik hücreleri enfeksiyon bölgesine getirmesini engeller.

Y. pestis çok yönlü bir katildir. Kemirgenler ve insanların yanı sıra deve, tavuk ve domuzları öldürdüğü bilinmektedir. Evcil köpekler ve kediler de vebaya karşı hassastır, ancak kedilerin enfekte olduklarında hastalık geliştirmeleri daha olasıdır. Her ikisinde de semptomlar insanlar tarafından yaşananlara benzer ve hayvan için ölümcül olabilir. İnsanlar, enfekte bir hayvanla (ölü veya diri) temas ederek veya hasta bir köpek veya kedinin öksürdüğü bulaşıcı damlacıkları soluyarak bu hastalığa maruz kalabilir.

bağışıklık

Geçmişte formalinle inaktive edilmiş bir aşı , Gıda ve İlaç İdaresi tarafından piyasadan kaldırılıncaya kadar vebaya yakalanma riski yüksek olan yetişkinler için Amerika Birleşik Devletleri'nde mevcuttu . Sınırlı etkiliydi ve şiddetli iltihaplanmaya neden olabilir . F1 ve V antijenlerine dayalı bir aşının genetik mühendisliği ile ilgili deneyler devam etmekte ve umut vaat etmektedir. Bununla birlikte, antijen F1'den yoksun bakteriler hala öldürücüdür ve V antijenleri, bu antijenlerden oluşan aşıların tam olarak koruyucu olmayabileceği şekilde yeterince değişkendir. Enfeksiyon Hastalıkları ABD Ordusu Tıbbi Araştırma Enstitüsü deneysel bir F1 / V antijen bazlı aşı koruduğunu keşfetti yengeç yiyen macaques ancak koruyamadığından Afrika yeşil maymun türleri . Cochrane Collaboration tarafından yapılan sistematik bir incelemede , aşının etkinliği hakkında herhangi bir açıklama yapmak için yeterli kalitede hiçbir çalışma bulunamadı.

İzolasyon ve tanımlama

1899 Porto veba salgını sırasında Ricardo Jorge  [ pt ] tarafından izole edilen Y. pestis

1894'te, iki bakteriyolog, İsviçre'den Alexandre Yersin ve Japonya'dan Kitasato Shibasaburō, Hong Kong'da bağımsız olarak 1894 Hong Kong vebasından sorumlu bakteriyi izole etti . Her iki araştırmacı da bulgularını bildirmiş olsa da, Kitasato'nun bir dizi kafa karıştırıcı ve çelişkili ifadesi, sonunda Yersin'in organizmanın birincil keşfedicisi olarak kabul edilmesine yol açtı. Yersin , çalıştığı Pasteur Enstitüsü'nün onuruna Pasteurella pestis adını verdi . 1967'de yeni bir cinse taşındı ve onun onuruna Yersinia pestis olarak yeniden adlandırıldı . Yersin ayrıca, farelerin vebadan sadece veba salgınları sırasında değil, aynı zamanda insanlarda bu tür salgınlardan önce de etkilendiğini ve vebanın birçok yerli tarafından bir fare hastalığı olarak görüldüğünü kaydetti; Çin ve Hindistan'daki köylüler, çok sayıda fare ölü bulunduğunda, kısa süre sonra veba salgınlarının geldiğini iddia ettiler.

1898'de Fransız bilim adamı Paul-Louis Simond (Üçüncü Pandemi ile savaşmak için Çin'e de gelmişti) hastalığı tetikleyen sıçan-pire vektörünü keşfetti . Hastalanan kişilerin hastalığa yakalanmak için birbirleriyle yakın temas halinde olmaları gerekmediğini kaydetmiştir. In Yunnan , Çin, sakinleri kısa sürede de ölü fareler gördüğümüz gibi evlerinden kaçmak olur ve adasındaki Formosa ( Taiwan ), ölü sıçan elleçleme kabul sakinleri veba yakalanma riskleri artırmıştır. Bu gözlemler, pirenin vebanın bulaşmasında aracı bir faktör olabileceğinden şüphelenmesine neden oldu, çünkü insanlar ancak 24 saatten daha kısa bir süre önce ölmüş farelerle temas halinde olduklarında vebayı kaptı. Şimdi klasik bir deneyde, Simond, yakın zamanda vebadan ölen bir sıçandan enfekte pireler atladıktan sonra sağlıklı bir sıçanın vebadan nasıl öldüğünü gösterdi. Salgın 1900'den 1904'e kadar Chinatown, San Francisco'ya ve ardından 1907'den 1909'a kadar Oakland ve East Bay'e yayıldı. yetkililerin Çin Mahallesi sakinlerinin ölülerini, hastalığın uzak bölgelerdeki yaygın yerli kemirgen türlerine geçmesine yetecek kadar saklamasına neden oldu.

Üç ana suş tanınır: Y. p. altıncı yüzyılda bir veba salgınına neden olan antiqua ; Y.s. ikinci pandemik dalga sırasında Kara Ölüm'e ve ardından salgınlara neden olan ortaçağ ; ve Y.s. Mevcut veba salgınlarından sorumlu olan orientalis .

21'inci yüzyıl

15 Ocak 2018 tarihinde, araştırmacılar Oslo Üniversitesi ve Ferrara Üniversitesi insanlar ve onların parazitler veba büyük taşıyıcıları olduğunu ileri sürmektedir.

Antik DNA kanıtı

2010 yılında, Almanya'daki araştırmacılar, Kara Ölüm kurbanlarından elde edilen numunelerden elde edilen PCR kanıtlarını kullanarak, Y. pestis'in Orta Çağ Kara Ölümünün nedeni olduğunu kesin olarak belirlediler .

2011 yılında, Kara Ölüm kurbanlarından izole edilen ilk Y. pestis genomu yayınlandı ve bu orta çağ türünün Y. pestis'in en modern biçimlerinin atası olduğu sonucuna varıldı .

2015 yılında Cell , antik mezarlar üzerine yaptığı bir çalışmanın sonuçlarını yayınladı. Plazmidler arasında Y. pestis içinde yedi Tunç Çağı bireylerin diş arkeolojik örneklerinde tespit edildi Afanasievo Sibirya, kültür Kablolu Ware kültür Estonya'da Sintashta kültürü Rusya'da Unetice kültürü Polonya'da ve Andronovo kültürü içinde Sibirya. 2018'de, Neolitik düşüş sırasında (6.000 yıl öncesine kadar) patojenin ortaya çıkışı ve yayılması yayınlandı. İsveç'teki bir bölge, DNA kanıtının kaynağıydı ve ticaret ağları, nüfus göçlerinden ziyade muhtemel yayılma yolu olarak önerildi. Y. pestis'in daha yaygın olarak inanıldığı gibi Asya'da değil, Avrupa'da Cucuteni-Trypillia kültüründe ortaya çıkmış olabileceğini gösteren kanıtlar vardır .

2015 yılında yayınlanan DNA kanıtları, Y. pestis'in 5.000 yıl önce Tunç Çağı Avrasya'sında insanları enfekte ettiğini gösteriyor , ancak onu son derece öldürücü yapan genetik değişiklikler yaklaşık 4.000 yıl öncesine kadar meydana gelmedi. Kemirgenler, insanlarda ve diğer memelilerde aracılığıyla pire tarafından iletim kapasitesine sahip son derece öldürücü versiyonu ile ilişkili iki kişi tespit edildi Srubnaya kültüründen gelen Samara bölgesinde etrafında 3,800 yıl önce ve bir den Rusya'da Demir Çağı bireysel Kapan etrafında 2,900 den, Ermenistan Yıllar önce. Bu , Avrasya'da Tunç Çağı boyunca en az iki Y. pestis soyunun dolaşımda olduğunu gösterir . Y pestis bakteri az 20.000 yıl önce bir orijin düşündürmektedir nonfunctioning genler ve üç "kaba" plazmidler nispeten büyük bir sayıda vardır.

8 Eylül 2016'da Londra'daki bir Crossrail şantiyesinde bulunan dişlerdeki DNA'dan Y. pestis bakterisi tespit edildi . İnsan kalıntılarının , 1665'ten 1666'ya kadar süren Londra Büyük Vebası'nın kurbanları olduğu bulundu .

2021'de araştırmacılar, modern Letonya ve Estonya sınır bölgesindeki avcı-toplayıcı kalıntılarında dünyanın bilinen en eski Y. pestis'in 5.000 yıllık bir kurbanını buldular.

Olaylar

2008'de veba, rapor edilen vakaların %95'inden fazlasını oluşturan Sahra altı Afrika ve Madagaskar'da yaygın olarak bulundu.

2009 yılı Eylül ayında, ölümü Malcolm Casadaban , bir moleküler genetik profesörü Chicago Üniversitesi , zayıflatılmış laboratuvar suşu üzerine çalışmaları bağlıydı Y. pestis . Hemokromatozun , Casadaban'ın araştırma için kullanılan bu zayıflatılmış suştan ölmesinde yatkınlaştırıcı bir faktör olduğu varsayıldı.

3 Kasım 2019'da Pekin'in Chaoyang bölgesindeki bir hastanede iki pnömonik veba vakası teşhis edildi ve bir salgın korkusuna yol açtı. Hasta orta yaşlı, ateşi olan, yaklaşık on gündür nefes darlığı şikayeti olan ve eşinin de benzer semptomlarla eşlik ettiği bir erkekti. Polis hastanedeki acil servis odasını karantinaya aldı ve Çinli haber toplayıcıları üzerinde kontroller yapıldı. 18 Kasım'da , Kuzey Çin'deki on iki Moğol özerk bölgesinden biri olan Xilingol Ligi'nden 55 yaşındaki bir erkekte üçüncü bir vaka bildirildi . Hasta tedavi gördü ve semptomsuz 28 temaslı karantinaya alındı.

Temmuz 2020'de yetkililer , Çin'in İç Moğolistan özerk bölgesindeki bir şehir olan Bayannur'da bir hıyarcıklı veba vakasının doğrulanmasının ardından önlemleri artırdı . Hasta karantinaya alınarak tedavi altına alındı. Çin'in Global Times'ına göre , ikinci bir şüpheli vaka da soruşturuldu ve yıl sonuna kadar yürürlükte olan bir seviye 3 uyarısı yayınlandı. Veba taşıyabilecek hayvanların avlanmasını ve yemesini yasakladı ve halkı şüpheli vakaları bildirmeye çağırdı.

Referanslar

Dış bağlantılar