Veloxis İlaç - Veloxis Pharmaceuticals
 | |
| Tür | Aktieselskab |
|---|---|
| Nasdaq Kopenhag : VELO | |
| sanayi | İlaç |
| Kurulmuş | 21 Mart 2002 
|
| Merkez | Hørsholm , Danimarka |
Kilit kişiler |
Craig Collard (CEO), Michael Heffernan (Başkan) |
| Ürün:% s | Ağızdan verilen ilaçlar |
| gelir | 14.150.000 Danimarka kronu
|
| -176.106.000 Danimarka kronu
|
|
Çalışan Sayısı |
51 |
| İnternet sitesi | www.veloxis.com |
Veloxis Pharmaceuticals A/S , eski adıyla LifeCycle Pharma A/S, MeltDose® adı verilen tescilli ilaç formülasyon teknolojisi ile formüle edilmesi zor ilaçların geliştirilmiş versiyonlarını geliştirir. Veloxis, geç dönem transplant immünosupresyon ürünü adayı LCP-Tacro çevresinde klinik ve pazar aşamasındaki bir farmasötik işletme kurmaya odaklanmıştır. Şirket 2002 yılında H. Lundbeck A/S'nin bir yan ürünü olarak kuruldu . Veloxis'in merkezi Danimarka, Horsholm'da olup, bir ofisi Cary, Kuzey Karolina'dadır.
MeltDose Teknoloji Platformu
MeltDose, suda çözünürlüğü düşük olan bir ilaç maddesini "eriyebilir" bir araca dahil ederek çalışır. Daha sonra akışkan yataklı ekipman kullanılarak inert bir partikül taşıyıcı üzerine püskürtülür.
Eriyik, bir partikül taşıyıcı üzerine bırakıldığında katılaşır ve bu nedenle, aktif ilacı, katı bir çözelti olarak veya bir nano-kristal halde katı bir dispersiyon içinde yakalar. Parçacık boyutu daha sonra ürün sıcaklığı ve eriyiğin besleme hızı kontrol edilerek ve optimize edilerek artırılır.
Granülat, bir yağlayıcı ile karıştırmanın yanı sıra ek işlem adımları olmaksızın doğrudan tabletler halinde sıkıştırılabilir. Ek olarak, teknoloji, sürüm profilinin özelleştirilmesine izin verir.
Tablet formundayken, MeltDose® teknolojisi kullanılarak üretilen ilaçların çözünme profili ve partikül boyutu, uzun bir raf ömrüne izin verecek şekilde sabit kalır.
Ürün Hattı
- LCP-Tacro (takrolimus), böbrek nakli hastalarında yapılan iki Faz 3 klinik çalışmada organ nakli hastalarında organ reddinin önlenmesi için takrolimusun günde bir kez dozaj versiyonudur. Stabil nakil hastalarında yapılan ilk çalışma, LCP-Tacro'nun etkinlik ve güvenlik açısından günde iki kez takrolimusa (Prograf®) [ESOT REF] kıyasla daha düşük olmadığını gösterdi. De novo hastalarda ikinci Faz 3 klinik denemesi devam etmektedir. Günde iki kez takrolimusta semptomatik tremor yaşayan hastaların, 2017'de LCP-Tacro'ya geçtiklerinde titremelerinde iyileşme gösterip göstermediğini değerlendiren bir Faz 3b klinik deneyi yayınlandı ve LCP-Tacro'nun hasta tarafından bildirilen bir dizi sonuç üzerinde iyileşmelerle sonuçlandığını gösterdi.
- Dislipidemi için FENOGLIDE (fenofibrat), ABD'de Santarus, Inc. tarafından pazarlanmaktadır.