Kardeş kromatidler - Sister chromatids

Paternal (mavi) kromozom ve maternal (pembe) kromozom, homolog kromozomlardır . Kromozomal DNA replikasyonunu takiben , mavi kromozom iki özdeş kardeş kromatitten oluşur ve pembe kromozom iki özdeş kardeş kromatitten oluşur. Mitozda, kardeş kromatidler yavru hücrelere ayrılır, ancak şimdi bir çocuktan tek bir ikiz olarak adlandırılmamasına benzer şekilde kromozomlar (kromatitler yerine) olarak adlandırılır.

Bir kardeş kromatid , bir kromozomun DNA replikasyonu ile oluşturulan özdeş kopyalara ( kromatitler ) karşılık gelir ve her iki kopya ortak bir sentromer ile birbirine bağlanır . Başka bir deyişle, bir kardeş kromatidin, kopyalanmış kromozomun 'yarısı' olduğu da söylenebilir. Bir çift kardeş kromatide bir çift denir. Bir hücredeki tüm kromozomlar kopyalandığında , fazlar arası sentez ( S ) fazı sırasında tam bir kardeş kromatid seti oluşturulur . İki kardeş kromatid, mitoz sırasında veya mayozun ikinci bölünmesi sırasında birbirinden iki farklı hücreye ayrılır .

Kardeş kromatidleri , diploid organizmaların (insanlar gibi) her bir ebeveynden miras aldığı bir kromozomun iki farklı kopyası olan homolog kromozomlarla karşılaştırın . Kardeş kromatidler büyük ölçüde özdeştirler (genlerin varyantları veya versiyonları olarak da adlandırılan aynı allelleri taşıdıkları için) çünkü tek bir orijinal kromozomdan türetilirler. Bir istisna, çaprazlama meydana geldikten sonra mayozun sonuna doğrudur , çünkü her bir kardeş kromatidin bölümleri, mayoz sırasında eşleştikleri homolog kromatidlerin karşılık gelen bölümleri ile değiştirilmiş olabilir. Homolog kromozomlar, farklı ebeveynlerden türedikleri için birbirleriyle aynı olabilir veya olmayabilir.

Bazı türlerde, kardeş kromatitlerin DNA onarımı için tercih edilen şablon olduğuna dair kanıtlar vardır. Kardeş kromatid kohezyonu, genetik bilginin yavru hücreler arasında doğru dağılımı ve hasarlı kromozomların onarımı için gereklidir. Bu süreçteki kusurlar, özellikle kontrol noktaları DNA hasarını tespit edemediğinde veya yanlış takılan mitotik iğler düzgün çalışmadığında anöploidi ve kansere yol açabilir.

Mitoz

Erken mitozda insan kardeş kromatitlerin yoğunlaşması ve çözünürlüğü

Mitotik rekombinasyon, öncelikle spontane veya indüklenen hasarlara yanıt veren DNA onarım süreçlerinin bir sonucudur. (Ayrıca Bernstein ve Bernstein'da incelenmiştir, s. 220–221). Mitoz sırasında homolog rekombinasyonel onarım, büyük ölçüde, DNA replikasyonunu takiben, ancak hücre bölünmesinden önce bir hücrede bulunan yakındaki kardeş kromatitler arasındaki etkileşimle sınırlıdır. Paylaştıkları özel yakın ilişki nedeniyle, kardeş kromatitler, rekominasyonel onarım için substratlar olarak sadece uzak homolog kromatidlere göre tercih edilmez, aynı zamanda homologlardan daha fazla DNA hasarını onarma kapasitesine sahiptir.

Mayoz

Tomurcuklanan maya Saccharomyces cerevisiae ile yapılan çalışmalar, kardeşler arası rekombinasyonun mayoz sırasında sıklıkla meydana geldiğini ve tüm rekombinasyon olaylarının üçte birine kadar kardeş kromatitler arasında meydana geldiğini göstermektedir.

Ayrıca bakınız

Referanslar