Organolanthanide kimyası - Organolanthanide chemistry
Organolanthanide kimyası , lantanit - karbon bağı olan bileşikleri inceleyen kimya alanıdır . Organolanthanide bileşikleri, organotransition metal analoglarından aşağıdaki şekillerde farklıdır:
- Havaya ve suya çok daha duyarlıdırlar ve genellikle piroforiktirler .
- 0 oksidasyon durumundaki kimya çok daha sınırlıdır. Aslında, elektropozitif yapıları, organometalik bileşiklerinin iyonik olma olasılığını artırmaktadır.
- Oda sıcaklığında kararlı karbonil oluşturmazlar ; organolanthanide karbonil bileşikleri sadece argon matrislerinde gözlenmiştir ve 40 K'ye ısıtıldığında ayrışır .
σ-Bağlı kompleksler
Metal-karbon σ bağları, [LnMe 6 ] 3− ve Ln [CH (SiMe 3 ) 2 ] 3 gibi lantanit elementlerinin alkillerinde bulunur . Metillityum içinde çözülmüş , THF lncl stokiyometrik oranda reaksiyona girdiği 3 (Ln = Y , La ) elde Ln (CH olan 3 ) 3 , muhtemelen kirlenmiş LiCI .
Gibi bir kenetleme maddesi (LL), ise tetrametiletilendiamin (tmed veya TMEDA gibi) ya da 1,2-dimetoksietan (DME) MCL ile karıştırılır 3 ve CH 3 THF Li, bu formlar [Li (tmed)] 3 [M (CH 3 ) 6 ] ve [Li (DME)] 3 [M (CH 3 ) 6 ].
Bazı toz haline getirilmiş lantanitler, oktahedral kompleksler vermek için THF'de difenil cıva ile reaksiyona girer :
π-Bağlı kompleksler
Siklopentadienil kompleksleri , çeşitli lantanosenler dahil tüm lantanitler için bilinir . Tris (siklopentadienil) prometyum (III) (Pm (Cp) 3 ) hariç tümü, aşağıdaki reaksiyon şeması ile üretilebilir:
- 3 Na [Cp] + MCl 3 → M [Cp] 3 + 3 NaCl
Pm (Cp) 3 , aşağıdaki reaksiyonla üretilebilir:
- 2 PmCl 3 + 3 Be [Cp] 2 → 3 BeCl 2 + 2 Pm [Cp] 3
Bu bileşikler sınırlı kullanıma ve akademik ilgi alanına sahiptir.