Kızamık morbillivirüsü -Measles morbillivirus

kızamık morbillivirüsü
Kızamık morbillivirus elektron mikrografı
Virüs sınıflandırması
(rütbesiz):	Virüs
Bölge :	ribovirya
Krallık:	ortornavirler
filum:	negarnaviricota
Sınıf:	Monjiviricetes
Emir:	mononegaviraller
Aile:	paramiksoviridae
cins:	Morbillivirüs
Türler:	kızamık morbillivirüsü
Eş anlamlı
kızamık virüsü

Kızamık morbillivirus (MeV) olarak da adlandırılan, kızamık virüsü ( MV ), bir olan tek iplikli, negatif anlamda , zarflı olmayan parçalı RNA virüsü cinsinin Morbıllıvırüsu aile içinde Paramyxovırıdae . Kızamıkçık nedenidir. İnsanlar virüsün doğal konakçılarıdır; hiçbir hayvan rezervuarının varlığı bilinmemektedir.

Hastalık

Virüs , solunum yolu aerosolleri ile bulaşan ve geçici fakat ciddi bir bağışıklık baskılanmasını tetikleyen oldukça bulaşıcı bir hastalık olan kızamığa neden olur . Semptomlar ateş , öksürük , burun akıntısı , iltihaplı gözler ve genel, makülopapüler , eritematöz döküntüdür. Virüs, yakın kişisel temas veya salgılarla doğrudan temas yoluyla öksürme ve hapşırma yoluyla yayılır.

çoğaltma döngüsü

giriş

Kızamık virüsünün viral yüzeyinde iki zarf glikoproteini vardır - hemaglutinin (H) ve membran füzyon proteini (F). Bu proteinler, konak hücre bağlanması ve istilasından sorumludur. H proteini, reseptör bağlanmasına aracılık eder ve F proteini, viral zarf ve hücre zarının füzyonuna neden olur. Ek olarak, F proteini, enfekte olmuş hücrelerin sinsitya oluşturan komşu enfekte olmayan hücrelerle doğrudan kaynaşmasına neden olabilir. H proteini için bugüne kadar üç reseptör tanımlanmıştır: tamamlayıcı düzenleyici molekül CD46 , sinyal veren lenfosit aktivasyon molekülü ( SLAMF1 ) ve hücre yapışma molekülü Nektin- 4. Yabani tip ve aşı türleri için, CD150'nin (SLAM veya SLAMF1) ve/veya nektin-4'ün (ayrıca Poliovirüs-Reseptör-Benzeri 4 (PVRL4) olarak da adlandırılır ) hücre dışı alanları esas olarak hücre giriş reseptörleri olarak çalışır. Yabani tip virüs suşlarının küçük bir kısmı ve Edmonston suşundan türetilen tüm modern aşı suşları da CD46 kullanır .

Genom replikasyonu ve viral montaj

Virüs bir konakçı hücrenin, kendi iplik girdiği zaman negatif sens ssRNA (tek sarmallı RNA) kullanılarak, pozitif sens kopyasını oluşturmak için bir şablon olarak kullanılır RNA'ya bağımlı bir RNA polimeraz dahil olduğunu virion . Daha sonra bu kopya, yeni bir negatif kopya oluşturmak için kullanılır ve bu şekilde, ssRNA'nın birçok kopyasını oluşturmak için kullanılır. Pozitif anlamda ssRNA daha sonra tüm viral proteinleri üreten konakçı ribozomları tarafından kütle çevrilir . Virüsler daha sonra proteinlerinden ve negatif duyu ssRNA'larından birleştirilir ve hücre parçalanarak yeni viral partikülleri boşaltır ve döngüyü yeniden başlatır.

Genom ve viryon yapısı

Virüsün RNA genomu, RNA'ya bağımlı RNA polimerazı temsil eden 6 ana proteini Nükleoprotein (N), Fosfoprotein (P), Matriks proteini (M), Füzyon proteini (F), Hemaglutinin (H) ve Büyük Protein (L) kodlar. (RdRp). Viral genom ayrıca yapısal olmayan iki protein C ve V'yi de kodlar. Bu yapısal olmayan proteinler doğuştan gelen bağışıklık antagonistleridir; virüsün konak bağışıklık tepkisinden kaçmasına yardımcı olurlar. Virion içinde genomik RNA, N, L ve P proteinleri ile kompleks oluşturur. N, P ve M proteinleri, RNA sentezini RdRp ile düzenler. Virüs bir lipit membran tarafından sarılır ve glikoproteinler H ve F, bu lipit membran ile bağlantılı viryon yüzey proteinleridir.

Evrim

Kızamık virüsü , sığırları enfekte eden , şimdi ortadan kaldırılmış ancak eskiden yaygın olan sığır vebası virüsünden evrimleşmiştir . Dizi analizi , 5. yüzyıl gibi erken dönemler bu hesaplamaların %95 güven aralığı içinde olsa da, iki virüsün büyük olasılıkla 11. ve 12. yüzyıllarda ayrıldığını ileri sürdü .

Diğer analizler, tekniğin güçlü arındırıcı seçilim devredeyken yaşları hafife alma eğilimi nedeniyle ayrışmanın daha da eski olabileceğini öne sürdü . Yedinci yüzyılda daha erken bir köken için bazı dilsel kanıtlar vardır. Mevcut salgın suş, 20. yüzyılın başında, büyük olasılıkla 1908 ve 1943 arasında gelişti.

genotipler

Kızamık virüsü genomu tipik olarak 15.894 nükleotit uzunluğundadır ve sekiz proteini kodlar. DSÖ şu anda 8 kızamık türünü (A–H) tanımaktadır . Alt tipler rakamlarla tasarlanmıştır – A1, D2 vb. Şu anda 23 alt tip tanınmaktadır. N'nin C-terminali 150 amino asidini kodlayan 450 nükleotid, bir kızamık virüsü izolatının genotiplenmesi için gereken minimum dizi verisi miktarıdır. Genotipleme şeması 1998'de tanıtıldı ve 2002 ve 2003'te genişletildi.

Kızamık genotiplerinin çeşitliliğine rağmen sadece bir kızamık serotipi vardır. Kızamık antikorları hemaglutinin proteinine bağlanır. Bu nedenle, bir genotipe ( aşı suşu gibi) karşı antikorlar, diğer tüm genotiplere karşı koruma sağlar.

Başlıca genotipler, ülkeler ve o ülke veya bölgedeki kızamık dolaşımının durumu arasında farklılık gösterir. Kızamık virüsünün endemik bulaşması Amerika Birleşik Devletleri ve Avustralya'da 2000 yılına kadar ve Amerika kıtasında 2002 yılına kadar kesintiye uğradı.

enfeksiyon

Enfeksiyonun erken aşamalarında, CD150 (SLAMF1) reseptörü aracılığıyla kızamık virüsü , makrofajlar ve dendritik hücreler gibi konakçı solunum yolunda bulunan bağışıklık hücrelerini enfekte eder . Virüsü sistemik olarak yayıldığı lenfoid organlara iletirler . Enfeksiyonun sonraki aşamalarında virüs, B hücreleri ve T lenfositleri de dahil olmak üzere diğer bağışıklık hücre tiplerini de SLAMF1 reseptörü yoluyla enfekte eder . Ayrıca hava yollarında bulunan epitel hücrelerine de bulaşır . Bu hücreler, nektin-4 reseptörü yoluyla ve enfekte olmuş bağışıklık hücreleri ile hücreden hücreye temas yoluyla enfekte olurlar. Epitel hücrelerinin enfeksiyonu , virüsün hava akımı yoluyla salınmasına izin verir.

Referanslar

Dış bağlantılar

• " Kızamık virüsü " . Uluslararası Virüs Taksonomisi Komitesi.