yaprak -Leaf

Yaprakların çeşitliliği
Tilia tomentosa yaprağı (Gümüş ıhlamur ağacı)
Basit bir yaprağın diyagramı.
  1. tepe noktası
  2. Orta damar (Birincil damar)
  3. İkincil damar.
  4. lamine.
  5. Yaprak marjı
  6. Yaprak sapı
  7. tomurcuk
  8. Kök
Üstte ve sağda: geyik boynuzu sumak, Rhus typhina (bileşik yaprak)
Altta: kokarca lahana, Symplocarpus foetidus (basit yaprak)
  1. tepe noktası
  2. Birincil damar
  3. ikincil damar
  4. lamine
  5. Yaprak marjı
  6. Rachis

Yaprak , damarlı bir bitkinin gövdesinin ana uzantısıdır , genellikle yanal olarak yer üstünde bulunur ve fotosentez için özelleşmiştir . Yapraklar, "sonbahar yapraklarında" olduğu gibi topluca yeşillik olarak adlandırılırken , yapraklar, gövde, çiçek ve meyve topluca sürgün sistemini oluşturur . Çoğu yaprakta, birincil fotosentetik doku palizat mezofildir ve yaprağın bıçağının veya laminasının üst tarafında yer alır, ancak bazı türlerde, olgun Okaliptüs yaprakları dahil olmak üzere, palizat mezofil her iki tarafta da bulunur ve yapraklar izobilateral olduğu söylenir. Çoğu yaprak yassıdır ve renk, tüylülük, stoma sayısı (gazları alan ve çıkaran gözenekler), epikütikülar mumun miktarı ve yapısı ve diğer özellikler bakımından farklılık gösteren farklı üst ( adaksiyal ) ve alt ( abaxial ) yüzeylere sahiptir . Yapraklar, güneşten gelen ışık enerjisini emdiği için fotosentez için gerekli olan klorofil adı verilen bir bileşiğin varlığından dolayı çoğunlukla yeşil renklidir . Daha açık renkli veya beyaz yamaları veya kenarları olan bir yaprağa alacalı yaprak denir .

Yapraklar birçok farklı şekle, boyuta, dokuya ve renge sahip olabilir. Çiçekli bitkilerin karmaşık yerleşimine sahip geniş, düz yapraklar, megafiller olarak bilinir ve bunları taşıyan türler, çoğunlukla, akrogymnospermleri ve eğrelti otlarını da içeren geniş yapraklı veya megafilli bitkiler olarak bilinir . Farklı evrimsel kökenlere sahip likopodlarda yapraklar basittir (sadece tek damarlı) ve mikrofiller olarak bilinirler . Ampul pulları gibi bazı yapraklar yerden yüksekte değildir. Suda yaşayan birçok türde yapraklar suya batırılır. Etli bitkiler genellikle kalın sulu yapraklara sahiptir, ancak bazı yapraklar büyük fotosentetik işleve sahip değildir ve bazı katafillerde ve dikenlerde olduğu gibi olgunlukta ölü olabilir . Ayrıca, damarlı bitkilerde bulunan birkaç tür yaprak benzeri yapı, bunlarla tamamen homolog değildir. Örnekler arasında, filokladlar ve kladodlar adı verilen yassı bitki sapları ve hem yapısı hem de kökeni bakımından yapraklardan farklı olan yassı yaprak sapları bulunur. Damarsız bitkilerin bazı yapıları yapraklara çok benzer ve işlev görür. Örnekler , yosunların ve ciğer otlarının filizlerini içerir .

Genel özellikleri

Bir yaprağın bilgisayarlı tomografi taramasının 3 boyutlu görüntüsü

Yapraklar, çoğu damarlı bitkinin en önemli organlarıdır. Yeşil bitkiler ototrofiktir , yani diğer canlılardan besin elde etmezler, bunun yerine fotosentez yaparak kendi besinlerini oluştururlar . Güneş ışığındaki enerjiyi yakalarlar ve karbondioksit ve sudan glikoz ve sukroz gibi basit şekerler yapmak için kullanırlar . Şekerler daha sonra nişasta olarak depolanır , kimyasal sentez yoluyla bitki hücresi duvarlarındaki temel yapısal malzeme olan proteinler veya selüloz gibi daha karmaşık organik moleküllere işlenir veya hücresel süreçleri yürütmek için kimyasal enerji sağlamak üzere hücresel solunum yoluyla metabolize edilir . Yapraklar, ksilem olarak bilinen vasküler bir iletken sistem aracılığıyla terleme akışında yerden suyu çeker ve yaprağın dış örtü tabakasındaki ( epidermis ) stoma adı verilen açıklıklardan difüzyon yoluyla atmosferden karbondioksit elde ederken , yapraklar maksimize etmek için yönlendirilir. güneş ışığına maruz kalmaları. Şeker sentezlendikten sonra bitki sürgünleri ve kökleri gibi aktif büyüme alanlarına taşınması gerekir . Vasküler bitkiler sükrozu floem adı verilen özel bir dokuda taşır . Floem ve ksilem birbirine paraleldir, ancak maddelerin taşınması genellikle zıt yönlerdedir. Yaprak içinde bu damar sistemleri dallanarak (dallara ayrılarak) yaprağın mümkün olduğunca çoğunu besleyen damarları oluşturur ve fotosentez yapan hücrelerin taşıma sistemine yakın olmasını sağlar.

Tipik olarak yapraklar geniş, düz ve incedir (dorsiventral olarak düzleştirilmiş), böylece doğrudan ışığa maruz kalan yüzey alanını en üst düzeye çıkarır ve ışığın dokulara nüfuz etmesini ve kloroplastlara ulaşmasını sağlayarak fotosentezi destekler. Birbirlerini gölgelemeden yüzeylerini mümkün olduğunca verimli bir şekilde ışığa maruz bırakacak şekilde bitki üzerinde düzenlenirler, ancak birçok istisna ve komplikasyon vardır. Örneğin, rüzgarlı koşullara adapte olmuş bitkiler, birçok söğüt ve okaliptüste olduğu gibi sarkık yapraklara sahip olabilir . Düz veya laminer şekil aynı zamanda çevreleyen hava ile termal teması en üst düzeye çıkararak soğutmayı destekler. İşlevsel olarak, fotosentez gerçekleştirmenin yanı sıra yaprak , terleme akışını köklerden yukarı çekmek için gerekli enerjiyi ve bağırsakları sağlayan başlıca terleme yeridir .

Birçok kozalaklı, sık kar ve don olan soğuk iklimlerde avantajlı olabilecek ince iğne benzeri veya pul benzeri yapraklara sahiptir. Bunlar, Devoniyen atalarının megaphyllous yapraklarından indirgenmiş olarak yorumlanır . Bazı yaprak formları, aşırı ısıyı, ultraviyole hasarını veya kurumayı önlemek veya azaltmak için emdikleri ışık miktarını modüle edecek veya otçuldan korunma lehine ışık emme verimliliğini feda edecek şekilde uyarlanmıştır. Kserofitler için ana kısıtlama ışık akısı veya yoğunluğu değil , kuraklıktır. Fenestraria türleri gibi bazı pencere bitkileri ve Haworthia tesselata ve Haworthia truncata gibi bazı Haworthia türleri , kserofit örnekleridir. ve Bulbine mesembryanthemoides .

Yapraklar ayrıca kimyasal enerji ve suyu (özellikle sulu meyvelerde ) depolama işlevi görür ve bezelye ve diğer baklagillerin dalları, kaktüslerin koruyucu dikenleri ve Nepenthes ve Sarracenia gibi etçil bitkilerde böcek tuzakları gibi başka işlevlere hizmet eden özelleşmiş organlar haline gelebilir . Yapraklar, açık tohumlularda kozalakların yapıldığı (her koni ölçeği, sporofil olarak bilinen değiştirilmiş bir megafil yaprağıdır) ve çiçekli bitkilerde çiçeklerin yapıldığı temel yapısal birimlerdir .

Bir yaprağın damar iskeleti. Damarlar , mikroorganizmalar için parçalanmalarını zorlaştıran lignin içerir.

Çoğu yaprak türünün iç organizasyonu, fotosentetik organellerin , kloroplastların ışığa maruz kalmasını en üst düzeye çıkarmak ve aynı zamanda su kaybını kontrol ederken karbondioksit emilimini artırmak için gelişmiştir . Yüzeyleri bitki kütikülü tarafından su geçirmezdir ve mezofil hücreleri ile atmosfer arasındaki gaz değişimi , Karbon dioksit (CO2) oranını düzenlemek için açılıp kapanan stoma adı verilen çok küçük (uzunluk ve genişlik onlarca µm cinsinden ölçülür) açıklıklarla kontrol edilir. , oksijen(O 2 ) ve su buharı iç hücreler arası uzay sisteminin içine ve dışına. Stoma açıklığı, stoma açıklığını çevreleyen bir çift koruyucu hücredeki turgor basıncı tarafından kontrol edilir . Bir bitki yaprağının herhangi bir santimetre karesinde 1.000 ila 100.000 stoma olabilir.

Yaprak yapısı (etiketli).svg
Yere yakın olan bu Okaliptüs fidanlarının bir önceki yıldan genç dorsiventral yaprakları vardır, ancak bu sezon yeni filizlenen yaprakları, yukarıdaki yetişkin ağaçların olgun yaprakları gibi izobilateraldir.

Yaprakların şekli ve yapısı, büyük ölçüde iklime ve mevcut ışığa adaptasyonlarına ve ayrıca otlayan hayvanlar (geyik gibi), mevcut besinler ve diğer bitkilerle ekolojik rekabet gibi diğer faktörlere bağlı olarak türden bitki türüne önemli ölçüde değişir. . Yaprak tipinde önemli değişiklikler, örneğin bir bitki olgunlaştıkça türler içinde de meydana gelir; Bu noktada bir örnek olarak Okaliptüs türleri, olgunlaştıklarında ve komşularına hükmederken genellikle izobilateral, sarkık yapraklara sahiptir; bununla birlikte, bu tür ağaçlar , büyümeleri mevcut ışıkla sınırlı olduğunda, fidan olarak dik veya yatay dorsiventral yapraklara sahip olma eğilimindedir . Diğer faktörler, atmosferik karbondioksiti emme ihtiyacına karşı yüksek sıcaklıkta ve düşük nemde su kaybını dengeleme ihtiyacını içerir. Çoğu bitkide, yapraklar ayrıca terleme ve guttasyondan (yaprak kenarlarında oluşan sıvı boncukları) sorumlu birincil organlardır .

Yapraklar ayrıca yiyecek ve su depolayabilir ve örneğin sulu bitkilerin yapraklarında ve soğan pullarında bu işlevleri yerine getirmek için buna göre değiştirilir. Yapraklardaki fotosentetik yapıların konsantrasyonu , örneğin odunsu gövde dokularından protein , mineral ve şeker açısından daha zengin olmalarını gerektirir . Buna göre birçok hayvanın beslenmesinde yapraklar ön plana çıkmaktadır .

Sonbaharda dökülen bir yaprak

Buna bağlı olarak yapraklar, onları taşıyan bitkiler açısından ağır bir yatırımı temsil eder ve bunların tutulması veya yerleştirilmesi, haşere baskıları, mevsimsel koşullar ve dikenlerin büyümesi ve fitolitlerin üretimi gibi koruyucu önlemlerle başa çıkmak için ayrıntılı stratejilerin konusudur . ligninler , tanenler ve zehirler .

Soğuk veya soğuk ılıman bölgelerdeki yaprak döken bitkiler tipik olarak sonbaharda yapraklarını dökerken, şiddetli kurak mevsim olan bölgelerde bazı bitkiler yapraklarını kurak mevsim bitene kadar dökebilir. Her iki durumda da, dökülen yaprakların tutuldukları besin maddelerini düştükleri toprağa katkıda bulunmaları beklenebilir.

yeni nar yaprakları

Buna karşılık, palmiyeler ve kozalaklı ağaçlar gibi diğer birçok mevsimlik olmayan bitki yapraklarını uzun süre korur; Welwitschia, iki ana yaprağını bin yılı aşabilecek bir ömür boyunca korur.

Filidler olarak bilinen briyofitlerin yaprak benzeri organları (örneğin, yosunlar ve ciğerotu ), morfolojik olarak vasküler bitkilerin yapraklarından büyük ölçüde farklıdır . Çoğu durumda, vasküler dokudan yoksundurlar, yalnızca tek bir hücre kalınlığındadırlar ve kütikül , stoma veya hücreler arası boşlukların iç sistemine sahip değildirler . ( Polytrichaceae yosun familyasının fillidleri dikkate değer istisnalardır.) Briyofitlerin fillidleri sadece gametofitlerde bulunurken , vasküler bitkilerin yaprakları sadece sporofitlerde bulunur . Bunlar ayrıca bitkisel veya üreme yapılarına dönüşebilir.

Erken Devoniyen lycopsid Baragwanathia'nınkiler gibi basit, vaskülarize yapraklar ( mikrofiller ) , ilk olarak sapın uzantıları olan enasyonlar olarak gelişti. Daha büyük boyutlu ve daha karmaşık damarlı gerçek yapraklar veya öfiller , atmosferdeki karbondioksit konsantrasyonunun önemli ölçüde düştüğü Devoniyen dönemine kadar diğer gruplarda yaygınlaşmadı . Bu, birkaç ayrı vasküler bitki soyunda, Archaeopteris gibi progymnospermlerde , Sphenopsida'da , eğrelti otlarında ve daha sonra açık tohumlularda ve kapalı tohumlularda bağımsız olarak meydana geldi . Euphylls ayrıca makrofiller veya megafiller (büyük yapraklar) olarak da adlandırılır .

Morfoloji

Bir Sequoia sempervirens'in (Californian Redwood) yaprağına yakınlaştırma animasyonu .

Bir anjiyospermin yapısal olarak eksiksiz bir yaprağı, bir yaprak sapı (yaprak sapı), bir lamina (yaprak ayası), stipüller (sapın tabanının her iki yanında bulunan küçük yapılar) ve bir kılıftan oluşur . Her tür, tüm bu yapısal bileşenlere sahip yapraklar üretmez. Proksimal sap veya yaprak sapı, eğrelti otlarında stipe olarak adlandırılır . Lamina, kloroplastları içeren yaprağın genişlemiş, düz bileşenidir . Kılıf, tipik olarak tabanda, gövdeyi düğümün eklendiği düğümün üzerinde tamamen veya kısmen kavrayan bir yapıdır. Yaprak kılıfları tipik olarak Poaceae (çimler) ve Apiaceae'de (umbelliferler) görülür. Kılıf ve lamina arasında, yaprak sapı benzeri bir yapı olan psödopetiol olabilir. Pseudopetiyoller, muz , palmiye ve bambu gibi bazı monokotiledonlarda görülür . Stipules göze çarpabilir (örneğin fasulye ve güller ), kısa sürede düşer veya Moraceae'de olduğu gibi başka bir şekilde belirgin olmayabilir veya Magnoliaceae'de olduğu gibi tamamen yok olabilir . Bir yaprak sapı olmayabilir (apetiolat) veya bıçak laminer olmayabilir (düzleştirilmiş). Türden türe yaprak yapısında (anatomi) gösterilen muazzam çeşitlilik, aşağıda morfoloji altında ayrıntılı olarak sunulmaktadır . Yaprak sapı, yaprağı bitkiye mekanik olarak bağlar ve yaprağa ve yapraktan su ve şeker transferi için yol sağlar. Tabaka tipik olarak fotosentezin çoğunun yeridir. Bir yaprak ile gövde arasındaki üst ( adaksiyal ) açı, yaprağın koltuğu olarak bilinir. Genellikle bir tomurcuğun yeridir . Orada bulunan yapılara "aksiller" denir.

Şekil, kenar, tüyler, yaprak sapı ve stipules ve bezlerin varlığı gibi dış yaprak özellikleri, bitkileri familya, cins veya tür seviyelerine göre tanımlamak için sıklıkla önemlidir ve botanikçiler yaprak özelliklerini tanımlamak için zengin bir terminoloji geliştirdiler . Yapraklar neredeyse her zaman belirli bir büyümeye sahiptir. Belirli bir desen ve şekle göre büyürler ve sonra dururlar. Gövdeler veya kökler gibi diğer bitki parçaları belirsiz bir büyümeye sahiptir ve genellikle bunu yapacak kaynaklara sahip oldukları sürece büyümeye devam edeceklerdir.

Bazı türler birden fazla yaprak türü (dimorfik veya polimorfik ) üretse de, yaprak tipi genellikle bir türün karakteristiğidir (monomorfik) . En uzun yapraklar , 25 m (82 ft) uzunluğa ve 3 m (9,8 ft) genişliğe kadar olabilen Rafya palmiyesi R. regalis'in yapraklarıdır . Yaprak morfolojisinin tanımıyla ilişkili terminoloji, Vikikitap'ta resimli biçimde sunulmaktadır .

Crossyne guttata'da secde yaprakları

Yaprakların tabanda olduğu ve yerde yattığı yerlere secde denir .

Temel yaprak türleri

Amerikan kaplan zambağının kıvrımlı yaprak deseni

Yaprakları her yıl dökülen çok yıllık bitkilerin yaprak döken yapraklara sahip olduğu söylenirken, kış boyunca kalan yapraklar yaprak dökmeyen bitkilerdir . Gövdelere saplarla tutturulmuş yapraklar ( yaprak sapı olarak bilinir ) saplı olarak adlandırılır ve yaprak sapı olmadan doğrudan gövdeye bağlanırsa sapsız olarak adlandırılır.

Dicot yaprakları, pinnate bitki örtüsüne sahip kanatlara sahiptir (burada ana damarlar, büyük bir orta damardan ayrılır ve aralarında daha küçük bağlantı ağları bulunur). Daha az yaygın olarak, dikot yaprak bıçakları, avuç içi damarlarına sahip olabilir ( saptan yaprak kenarlarına doğru ayrılan birkaç büyük damar). Son olarak, bazıları paralel yerleşim sergiler.

Ilıman iklimlerdeki tek çenekli yapraklar genellikle dar kanatlara ve genellikle yaprak uçlarında veya kenarlarında birleşen paralel damarlanmalara sahiptir. Bazılarında pinnate venasyon da vardır.

Kök üzerinde düzenleme

Yaprakların gövde üzerindeki dizilişine filotaksis denir . Doğada çok çeşitli filotaktik modeller oluşur:

Bu bitkideki yapraklar, kırmızı gövde boyunca birbirine dik açılarda ( decussate ) ardışık çiftlerle birbirinin karşısında çiftler halinde düzenlenmiştir . Bu yaprakların koltuklarında gelişmekte olan tomurcuklara dikkat edin.
Bu bitkinin ( Senecio angulatus ) üzerindeki yapraklar dönüşümlü olarak düzenlenmiştir.
Alternatif
Bir yaprak, dal veya çiçek parçası, gövde üzerindeki her nokta veya düğüme bağlanır ve gövde boyunca az veya çok farklı yönlerde ayrılır.
Baz alınan
Bitkinin tabanından doğar.
gövde
Hava direğine bağlı.
Zıt
İki yaprak, dal veya çiçek parçası, gövde üzerindeki her nokta veya düğüme bağlanır. Yaprak ekleri her düğümde eşleştirilir.
çaprazlama
Ardışık her bir çiftin bir öncekinden 90° döndürüldüğü zıt bir düzenleme.
Whorled veya verticillate
Üç veya daha fazla yaprak, dal veya çiçek parçası, gövde üzerindeki her bir noktaya veya düğüme bağlanır. Zıt yapraklarda olduğu gibi, ardışık turlar sarmaldaki yapraklar arasındaki açının yarısı kadar döndürülmüş çapraz olabilir veya olmayabilir (yani, 60° döndürülmüş ardışık üç tur, 45 derece döndürülmüş dört tur vb.). Zıt yapraklar, gövdenin ucuna yakın kıvrımlı görünebilir. Pseudoverticillate, yalnızca sarmal görünen, ancak gerçekte öyle olmayan bir düzenlemeyi tanımlar.
Gül gibi
Yapraklar bir rozet oluşturur .
Satırlar
Distichos terimi , kelimenin tam anlamıyla iki sıra anlamına gelir . Bu düzenlemedeki yapraklar, bağlantılarında alternatif veya zıt olabilir. 2 dereceli terimi eşdeğerdir. Bazen tristik ve tetrastik terimlerle karşılaşılır. Örneğin, çoğu Selaginella türünün "yaprakları" (aslında mikrofiller ) tetrastiktir, ancak çapraz değildir.

Filotaksinin en basit matematiksel modellerinde , gövdenin tepe noktası bir daire olarak temsil edilir. Her yeni düğüm tepede oluşturulur ve önceki düğümden sabit bir açı ile döndürülür. Bu açıya sapma açısı denir . Bir düğümden büyüyen yaprakların sayısı bitki türüne bağlıdır. Her düğümden tek bir yaprak büyüdüğünde ve gövde düz tutulduğunda yapraklar bir sarmal oluşturur .

Sapma açısı genellikle gövde etrafında tam bir dönüşün kesri olarak temsil edilir. 1/2'lik bir dönüş fraksiyonu (180°'lik bir sapma açısı), Gasteria veya fan-aloe Kumara plicatilis'teki gibi alternatif bir düzenleme üretir . Kayın ve ela ağacında 1/3'lük dönüş fraksiyonları (120° sapma açıları) oluşur . Meşe ve kayısı 2/5 oranında, ayçiçeği, kavak ve armut 3/8 oranında, söğüt ve bademde ise 5/13 oranında döner. Bu düzenlemeler dönemseldir. Rotasyon fraksiyonunun paydası , bir periyottaki yaprak sayısını gösterirken, pay, bir periyotta yapılan tam dönüşlerin veya girdapların sayısını gösterir . Örneğin:

  • 180° (veya 12 ): bir daire içinde iki yaprak (alternatif yapraklar)
  • 120° (veya 13 ): bir daire içinde üç yaprak
  • 144° (veya 25 ): iki girdapta beş yaprak
  • 135° (veya 38 ): üç girdapta sekiz yaprak.

Sapma açılarının çoğu , Fibonacci sayıları Fn dizisiyle ilgilidir . Bu dizi 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13 ile başlar; her terim önceki ikisinin toplamıdır. Döndürme kesirleri genellikle bir Fibonacci sayısının F n / F n + 2 bölümleridir, dizinin sonraki iki numaralı terimine göre. Bu, 1/2, 1/3, 2/5, 3/8 ve 5/13 kesirleri için geçerlidir. Ardışık Fibonacci sayıları arasındaki oran altın oran φ = (1 + √5)//2 eğilimindedir . Bir daire, uzunlukları 1:φ oranında olan iki yaya bölündüğünde , daha küçük olan yayın oluşturduğu açı , 1/φ 2 × 360° ≈ 137,5° olan altın açıdır . Bu nedenle, birçok sapma açısı yaklaşık 137,5°' dir .

Her boğumdan bir çift zıt yaprağın büyüdüğü bitkilerde, yapraklar çift sarmal oluşturur. Düğümler dönmüyorsa (sıfır dönme fraksiyonu ve 0° sapma açısı), iki sarmal bir çift paralel çizgi haline gelir ve akçaağaç veya zeytin ağaçlarında olduğu gibi belirgin bir düzenleme oluşturur . Bitki fesleğeninde olduğu gibi her bir düğümün 1/4 (90°) döndüğü çapraz desende daha yaygındır . Nerium zakkum gibi tricussate bitkilerinin yaprakları üçlü bir sarmal oluşturur.

Bazı bitkilerin yaprakları sarmal oluşturmaz. Bazı bitkilerde, bitki büyüdükçe sapma açısı değişir. Adını Orixa japonica'dan alan orixate filotaksis'te sapma açısı sabit değildir. Bunun yerine periyodiktir ve 180°, 90°, 180°, 270° sırasını takip eder.

Bıçağın bölümleri

Laminer yapıya ve pinnate damarlanmaya sahip bir yaprak

Bıçağın (lamina) bölünme şekli göz önüne alındığında, yaprakların iki temel formu tanımlanabilir. Basit bir yaprak , bölünmemiş bir bıçağa sahiptir. Ancak yaprak parçalanarak loplar oluşturabilir ancak loplar arasındaki boşluklar ana damara kadar ulaşmaz. Bileşik bir yaprak tamamen bölünmüş bir bıçağa sahiptir, bıçağın her yaprağı bir ana veya ikincil damar boyunca ayrılmıştır. Broşürler, yaprakların petiol ve stipüllerine eşdeğer petiolules ve stipellere sahip olabilir. Her bir yaprakçık basit bir yaprak gibi görünebileceğinden, bileşik bir yaprağı tanımlamak için yaprak sapının nerede oluştuğunu tanımak önemlidir. Bileşik yapraklar, Fabaceae gibi bazı yüksek bitki ailelerinin bir özelliğidir . Bileşik bir yaprağın veya bir yaprağın orta damarı mevcut olduğunda rachis olarak adlandırılır .

avuç içi bileşik
Yaprakçıkların hepsinin yaprak sapının sonunda bir elin parmakları gibi yayılan ortak bir bağlantı noktası vardır; örneğin, Cannabis (kenevir) ve Aesculus (buckeyes).
Pinnately bileşik
Broşürler, ana eksenin veya rachis'in her iki tarafında düzenlenir .
Garip pinnate
Bir terminal broşürü ile; örneğin, Fraxinus (kül).
Hatta pinnate
Bir terminal broşürünün olmaması; örneğin Swietenia (maun). Belirli bir çift pinnate türü , yaprakların yalnızca iki yaprakçıktan oluştuğu bifoliolattır ; örneğin, Hymenea .
Bipinnately bileşik
Yapraklar iki kez bölünmüştür: yaprakçıklar (teknik olarak " alt yaprakçıklar "), rachis'ten ayrılan birkaç daldan biri olan ikincil bir eksen boyunca düzenlenir. Her yaprakçık bir pinnule olarak adlandırılır . Her bir ikincil damar üzerindeki pinnule grubu bir pinna oluşturur ; örneğin Albizia (ipek ağacı).
Üç yapraklı (veya üç yapraklı)
Sadece üç yaprakçıklı iğneli bir yaprak; örneğin, Trifolium (yonca), Laburnum (laburnum) ve bazı Toxicodendron türleri (örneğin, zehirli sarmaşık ).
Pinnatifid
Merkezi damara iğneli bir şekilde disseke edilmiş, ancak yaprakçıklar tamamen ayrı değil; örneğin, Polypodium , bazı Sorbus (beyaz kirişler). Pinnately damarlı yapraklarda, merkezi damar orta damar olarak bilinir .

Yaprak sapının özellikleri

Ravent'in ( Rheum rhabarbarum ) büyümüş yaprak sapları yenilebilir.

Yaprak sapı (yaprak sapı) olan yapraklara saplı denir .

Sapsız (epetiolat) yaprakların yaprak sapı yoktur ve bıçak doğrudan gövdeye bağlanır. Alt saplı yapraklar neredeyse saplıdır veya çok kısa bir yaprak sapına sahiptir ve sapsız gibi görünebilir.

Sıkıştırılmış veya decurrent yapraklarda , bıçak gövdeyi kısmen çevreler.

Yaprak tabanı gövdeyi tamamen çevrelediğinde, yaprakların perfoliat olduğu söylenir, örneğin Eupatorium perfoliatum'da olduğu gibi .

Peltat yapraklarda yaprak sapı, bıçak kenarının içindeki bıçağa bağlanır.

Koa ağacı ( Acacia koa ) gibi bazı Akasya türlerinde yaprak sapları genişler veya genişler ve yaprak bıçakları gibi işlev görür; bunlara filloid denir . Fillodun ucunda normal pinnate yapraklar olabilir veya olmayabilir.

Birçok dikotiledonun yapraklarında bulunan bir stipule , yaprak sapının tabanında her iki tarafta küçük bir yaprağa benzeyen bir uzantıdır. Stipüller kalıcı olabilir ve dökülmeyebilir ( güllerde ve fasulyelerde olduğu gibi stipulat bir yaprak ) veya yaprak genişledikçe dökülerek dalda stipule izi bırakabilir (stipulat yaprak). Şartların durumu, tertibi ve yapısı "şart" olarak adlandırılır.

Serbest, yanal
Hibiscus'ta olduğu gibi .
süslü
Rosa'da olduğu gibi yaprak sapı tabanına kaynaşmış .
okreat
Polygonaceae'de olduğu gibi okrea veya kılıf şeklinde stipüller sağlanır ; örneğin ravent .
Yaprak sapı tabanını çevreleyen
yapraklararası
Rubiaceae'de olduğu gibi karşılıklı iki yaprağın yaprak sapları arasında .
intrapetiolar
Malpighiaceae'de olduğu gibi yaprak sapı ile alt gövde arasında .

damarlar

Taro yaprağının alt tarafında dallanan damarlar
Bir ıhlamur bract içindeki damarlanma
Bir yaprak iskeletinin mikrografı

Damarlar (bazen sinir olarak da adlandırılır) yaprakların en görünür özelliklerinden birini oluşturur. Bir yapraktaki damarlar, yaprak sapı yoluyla yaprağa uzanan ve yaprak ile gövde arasında su ve besin maddelerinin taşınmasını sağlayan organın damar yapısını temsil eder ve yaprak su durumunun ve fotosentez kapasitesinin korunmasında çok önemli bir rol oynar. Yaprağın mekanik desteğinde de rol oynarlar. Yaprağın laminası içinde, bazı vasküler bitkiler yalnızca tek bir damara sahipken, çoğunda bu damar sistemi genellikle çeşitli modellere (damarlanma) göre bölünür (dallanır) ve genellikle mezofilin orta düzleminde uzanan silindirik demetler oluşturur . iki epidermis tabakası arasında . Bu model genellikle taksonlara özgüdür ve kapalı tohumluların paralel ve ağsı (ağ benzeri) olmak üzere iki ana türü vardır. Genel olarak, paralel yerleşim monokotlar için tipikken, ağsı daha çok ekikotlar ve manolitler (" dikotlar ") için tipiktir , ancak birçok istisna vardır.

Yaprak sapından yaprağa giren damar veya damarlara birincil veya birinci dereceden damarlar denir. Bunlardan dallanan damarlar ikincil veya ikinci dereceden damarlardır. Bazı yazarlar üçüncü sırayı dahil etse de, bu birincil ve ikincil damarlar ana damarlar veya daha düşük dereceli damarlar olarak kabul edilir. Sonraki her dallanma sıralı olarak numaralandırılmıştır ve bunlar daha yüksek dereceli damarlardır, her dallanma daha dar bir damar çapıyla ilişkilidir. Paralel damarlı yapraklarda, birincil damarlar yaprağın uzunluğunun çoğu boyunca birbirine paralel ve eşit uzaklıkta uzanır ve ardından apekse doğru birleşir veya birleşir (anastomoz). Genellikle, birçok küçük küçük damar bu birincil damarları birbirine bağlar, ancak mezofilde çok ince damar sonlanmalarıyla sonlanabilir. Küçük damarlar, dört adede kadar yüksek düzene sahip olabilen anjiyospermler için daha tipiktir. Tersine, ağsı damarlı yapraklarda, yaprağın ortasında orta damar veya kosta olarak anılan tek bir (bazen daha fazla) birincil damar vardır ve daha proksimalde yaprak sapının damar sistemi ile süreklidir. Orta damar daha sonra, yaprak kenarlarına doğru uzanan, ikinci sıra damarlar olarak da bilinen bir dizi daha küçük ikincil damara dallanır. Bunlar genellikle kenarda bir salgı organı olan bir hidatodda son bulur. Buna karşılık, üçüncül veya üçüncü derece (veya daha yüksek dereceli) damarlar olarak bilinen ikincil damarlardan daha küçük damarlar dallanarak yoğun bir ağsı model oluşturur. Yüksek dereceli damarlar arasında uzanan mezofil bölgelerine veya adacıklarına areoller denir . En küçük damarların (damarcıkların) bazılarının uçları, areolasyon olarak bilinen bir süreç olan areollerde olabilir. Bu küçük damarlar, mezofil ile bitkinin damar sistemi arasındaki alışveriş yerleri olarak işlev görür. Böylece, küçük damarlar fotosentez ürünlerini (fotosentat) gerçekleştiği hücrelerden toplarken, büyük damarlar yaprak dışına taşınmasından sorumludur. Aynı zamanda su ters yönde taşınmaktadır.

Damar uçlarının sayısı, ikinci dereceden damarların kenarda bitip bitmediği veya diğer damarlara geri dönüp dönmediği gibi çok değişkendir. Yaprak damarlarının oluşturduğu modellerde çok ayrıntılı varyasyonlar vardır ve bunların işlevsel çıkarımları vardır. Bunlardan anjiyospermler en büyük çeşitliliğe sahiptir. Bunların içinde ana damarlar, yapraklar için destek ve dağıtım ağı işlevi görür ve yaprak şekli ile ilişkilidir. Örneğin, çoğu tek çeneklide bulunan paralel damarlanma, uzun yaprak şekli ve geniş yaprak tabanı ile ilişkilidir, ağsı damarlanma basit tüm yapraklarda görülürken, dijital yapraklar tipik olarak üç veya daha fazla birincil damarın tek bir noktadan radyal olarak ayrıldığı damarlara sahiptir. .

Evrimsel terimlerle, erken ortaya çıkan taksonlar, daha sonra ortaya çıkan ağsı sistemlerle ikili dallara sahip olma eğilimindedir. Damarlar Permiyen döneminde (299–252 milyon yıl), Triyas'ta (252–201 milyon yıl) anjiyospermlerin ortaya çıkmasından önce ortaya çıktı; bu sırada damar hiyerarşisi daha yüksek işlev, daha büyük yaprak boyutu ve daha geniş çeşitlilikte iklim koşullarına uyum sağlayarak ortaya çıktı. . Daha karmaşık bir model olmasına rağmen, dallanan damarlar plesiomorfik görünmektedir ve 250 milyon yıl önce eski tohumlu bitkilerde bir şekilde mevcuttu . Aslında oldukça değiştirilmiş bir penniparalel olan sözde ağsı bir damarlanma, monokot olan bazı Melanthiaceae'nin bir autapomorphy'sidir ; örneğin, Paris quadrifolia (Gerçek Aşığın Düğümü). Ağsı damarlı yapraklarda damarlar, yapraklara mekanik sertlik kazandıran bir iskele matrisi oluşturur.

Tek bir bitkide morfoloji değişiklikleri

Homoblasti
Bir bitkinin gençlik ve yetişkinlik dönemleri arasında yaprak boyutu, şekli ve büyüme alışkanlığında küçük değişikliklere sahip olduğu karakteristik;
heteroblasti
Bir bitkinin gençlik ve yetişkinlik dönemleri arasında yaprak boyutu, şekli ve büyüme alışkanlığında belirgin değişiklikler gösterdiği karakteristik.

Anatomi

Orta ölçekli özellikler

Yapraklar normalde geniş ölçüde vaskülarizedir ve tipik olarak fotosentez için su sağlayan ksilem ve fotosentez tarafından üretilen şekerleri taşıyan floem içeren damar demetlerinden oluşan ağlara sahiptir . Birçok yaprak, farklı yapı ve işlevlere sahip olan trikomlarla (küçük tüyler) kaplıdır .

Yaprak iç anatomisinin orta ölçekli diyagramı

Küçük ölçekli özellikler

Mevcut başlıca doku sistemleri şunlardır:

Bu üç doku sistemi tipik olarak hücresel ölçekte düzenli bir organizasyon oluşturur. Çevredeki hücrelerden önemli ölçüde farklı olan ve genellikle kristaller gibi özelleşmiş ürünleri sentezleyen özelleşmiş hücrelere idioblast adı verilir .

Yaprak yapısının ince ölçekli diyagramı

Başlıca yaprak dokuları

Epidermis

Nicotiana alata'nın yaprak epidermisinin trikomları (saç benzeri uzantılar) ve stomaları (tam çözünürlükte görülebilen göz şeklindeki yarıklar) gösteren SEM görüntüsü.

Epidermis , yaprağı kaplayan hücrelerin dış tabakasıdır . Sıvı su ve su buharını geçirmeyen ve bitkinin iç hücrelerini dış dünyadan ayıran sınırı oluşturan mumsu bir kütikül ile kaplıdır . Kütikül bazı durumlarda alt epidermiste üst epidermise göre daha incedir ve genellikle kuru iklimlerdeki yapraklarda ıslak iklimlerdekilere kıyasla daha kalındır. Epidermisin çeşitli işlevleri vardır: terleme yoluyla su kaybına karşı koruma , gaz değişiminin düzenlenmesi ve metabolik bileşiklerin salgılanması. Yaprakların çoğu dorsoventral anatomi gösterir: Üst (adaksiyal) ve alt (abaxial) yüzeyler biraz farklı yapıya sahiptir ve farklı işlevlere hizmet edebilir.

Epidermis dokusu birkaç farklılaşmış hücre tipi içerir; epidermal hücreler, epidermal tüylü hücreler ( trikomlar ), stoma kompleksindeki hücreler; koruyucu hücreler ve yardımcı hücreler. Epidermal hücreler en çok sayıda, en büyük ve en az uzmanlaşmıştır ve epidermisin çoğunluğunu oluşturur. Tipik olarak monokotların yapraklarında dikotlara göre daha uzundurlar .

Kloroplastlar, stomanın koruyucu hücreleri hariç, epidermal hücrelerde genellikle yoktur . Stoma gözenekleri epidermisi deler ve her iki yanında kloroplast içeren koruma hücreleri ve kloroplast içermeyen iki ila dört yardımcı hücre tarafından çevrelenir ve stoma kompleksi olarak bilinen özel bir hücre grubu oluşturur. Stoma açıklığının açılıp kapanması stoma kompleksi tarafından kontrol edilir ve dış hava ile yaprağın içi arasındaki gaz ve su buharı değişimini düzenler. Bu nedenle stomalar, yaprağın kurumasına izin vermeden fotosenteze izin vermede önemli bir rol oynar. Tipik bir yaprakta, stomalar abaksiyal (alt) epidermis üzerinde adaksiyal (üst) epidermise göre daha fazladır ve daha soğuk iklimlerden gelen bitkilerde daha fazladır.

Mezofil

Epidermisin üst ve alt katmanları arasındaki yaprağın iç kısmının çoğu, mezofil (Yunanca "orta yaprak" anlamına gelir) adı verilen bir parankima (zemin dokusu) veya klorenkima dokusudur . Bu asimilasyon dokusu, bitkide fotosentezin birincil yeridir. Fotosentez ürünlerine "asimilatlar" denir.

Eğrelti otlarında ve çoğu çiçekli bitkide mezofil iki katmana ayrılır:

  • Dikey olarak uzatılmış hücrelerden oluşan, bir ila iki hücre kalınlığında, doğrudan adaksiyal epidermisin altında, aralarında hücreler arası hava boşlukları olan bir üst palisat tabakası . Hücreleri süngerimsi tabakadan çok daha fazla kloroplast içerir. Kloroplastların hücre duvarlarına yakın olduğu silindirik hücreler , ışıktan en iyi şekilde faydalanabilir. Hücrelerin hafif ayrılması maksimum karbondioksit emilimini sağlar. Güneş yaprakları çok katmanlı bir çit tabakasına sahipken, gölge yaprakları veya toprağa daha yakın olan yaşlı yapraklar tek katmanlıdır.
  • Çit tabakasının altında süngerimsi tabaka bulunur . Süngerimsi tabakanın hücreleri daha dallıdır ve aralarında geniş hücreler arası hava boşlukları olacak şekilde çok sıkı bir şekilde paketlenmez. Epidermisin gözenekleri veya stomaları , süngerimsi ve palizat mezofil hücresi arasındaki hücreler arası hava boşluklarına bağlanan substomatal odalara açılır, böylece oksijen, karbon dioksit ve su buharı yaprağa girip çıkabilir ve mezofil hücrelerine erişebilir. solunum, fotosentez ve terleme sırasında.

Mezofil hücrelerindeki kloroplastlarda bulunan klorofil nedeniyle yapraklar normalde yeşildir. Klorofil içermeyen bitkiler fotosentez yapamaz.

damar dokusu

Bir böğürtlen yaprağının damarları

Damarlar yaprağın damar dokusudur ve mezofilin süngerimsi tabakasında bulunur . Damarların düzenine venasyon denir . Kapalı tohumlularda damarlanma tipik olarak monokotiledonlarda paraleldir ve geniş yapraklı bitkilerde birbirine bağlı bir ağ oluşturur . Bir zamanlar dallanma yoluyla örüntü oluşumunun tipik örnekleri oldukları düşünülüyordu , ancak bunun yerine stres tensör alanında oluşan bir örüntüyü örneklendirebilirler .

Damar, damar demetinden oluşur . Her demetin merkezinde, iki farklı türde iletken hücre kümeleri bulunur:

Ksilem
Kökten gelen su ve mineralleri yaprağa taşıyan hücreler.
Floem
Genellikle yaprakta fotosentezle üretilen çözünmüş sükroz (glikozdan sükroza) ile özsuyu yapraktan dışarı taşıyan hücreler.

Ksilem tipik olarak vasküler demetin adaksiyal tarafında yer alır ve floem tipik olarak abaksiyal tarafta yer alır. Her ikisi de, genellikle bir miktar yapısal kollenkima dokusu içeren, kılıf adı verilen yoğun bir parankim dokusu içine gömülüdür.

yaprak gelişimi

Agnes Arber'in yaprağın kısmi sürgün teorisine göre , yapraklar, sürgünün tepesindeki yaprak primordialarından türetilen kısmi sürgünlerdir. Gelişimin başlarında, hem dorsal hem de ventral yüzeylerle dorsiventral olarak düzleştirilirler. Bileşik yapraklar, sürgünlere basit yapraklardan daha yakındır. Gelişim çalışmaları, sürgünler gibi bileşik yaprakların üç boyutlu olarak dallanabileceğini göstermiştir. Moleküler genetik temelinde, Eckardt ve Baum (2010), "bileşik yaprakların hem yaprak hem de sürgün özelliklerini ifade ettiği artık genel olarak kabul edilmektedir" sonucuna varmışlardır.

Ekoloji

Biyomekanik

Bitkiler, rüzgardan kaynaklanan hafif ve mekanik stres gibi çevresel faktörlere tepki verir ve uyum sağlar. Yaprakların kendi kütlelerini desteklemeleri ve genellikle aşağı yukarı yatay olarak güneşe maruz kalmalarını optimize edecek şekilde kendilerini hizalamaları gerekir. Bununla birlikte, yatay hizalama, bükülme kuvvetlerine maruz kalmayı ve rüzgar, kar, dolu, düşen moloz, hayvanlar ve çevredeki bitki örtüsü ve bitki yapılarından kaynaklanan aşınma gibi streslerden kaynaklanan arızaları en üst düzeye çıkarır. Genel olarak yapraklar, gövdeler, dallar ve kökler gibi diğer bitki yapılarına göre nispeten dayanıksızdır.

Hem yaprak ayası hem de yaprak sapı yapısı, direncin aksine sürüklenmeyi ve hasarı en aza indirmek için bir dereceye kadar yeniden konumlandırmaya izin vererek, yaprağın rüzgar gibi kuvvetlere tepkisini etkiler . Bunun gibi yaprak hareketi , yaprağın yüzeyine yakın havanın türbülansını da artırabilir , bu da yüzeye hemen bitişik havanın sınır tabakasını inceltir, fotosentezin yanı sıra gaz ve ısı alışverişi kapasitesini artırır. Kuvvetli rüzgar kuvvetleri, sürtünmeyi azaltırken fotosentezi de azaltan bir değiş tokuşu içeren yaprak sayısının ve yüzey alanının azalmasına neden olabilir. Bu nedenle, yaprak tasarımı, bir yandan karbon kazanımı, termoregülasyon ve su kaybı ile hem statik hem de dinamik yükleri sürdürme maliyeti arasında uzlaşmayı içerebilir. Damarlı bitkilerde, dikey kuvvetler daha geniş bir alana yayılır ve hem bükülmede hem de burulmada nispeten esnektir ve hasar görmeden elastik deformasyon sağlar.

Birçok yaprak , yaprak su durumunun korunmasına bağlı olarak, güçleri için bir vasküler doku iskeleti etrafında düzenlenmiş hidrostatik desteğe güvenir . Yaprağın hem mekaniği hem de mimarisi, taşıma ve destek ihtiyacını yansıtır. Read ve Stokes (2006), "hidrostatik" ve "I-kiriş yaprağı" formu olmak üzere iki temel modeli göz önünde bulundurur (bkz. Şekil 1). Prostanthera lasianthos'ta olduğu gibi hidrostatik yapraklar büyük ve incedir ve büyük yaprakların çevresini desteklemek için gereken damarların miktarı nedeniyle tek büyük yapraklar yerine birden çok yaprak ihtiyacını içerebilir. Ancak büyük yaprak boyutu, daha fazla değiş tokuşu içeren fotosentez ve su tasarrufunda verimliliği destekler. Öte yandan, Banksia marginata gibi I-kirişli yapraklar , onları sertleştirmek için özel yapılar içerir. Bu I-ışınları, sertleştirilmiş alt-epidermal katmanları karşılayan sklerenkim demet kılıf uzantılarından oluşturulur . Bu, dengeyi hidrostatik basınca güvenmekten yapısal desteğe kaydırır; bu, suyun nispeten kıt olduğu yerlerde bariz bir avantajdır. Uzun dar yapraklar, aynı alandaki oval yaprak bıçaklarından daha kolay bükülür. Monokotiller tipik olarak yüzey alanını en üst düzeye çıkarırken kendi kendine gölgelenmeyi en aza indiren doğrusal yapraklara sahiptir. Bunlarda yüksek oranda uzunlamasına ana damarlar ek destek sağlar.

Diğer organizmalarla etkileşimler

Kallima inachus gibi bazı böcekler yaprakları taklit eder.

Yapraklar, meyve gibi diğer organlar kadar besleyici olmasa da birçok organizma için besin kaynağı sağlar. Yaprak, bitki için hayati bir enerji üretimi kaynağıdır ve bitkiler, tanenler gibi proteinlerin sindirimini engelleyen ve hoş olmayan bir tada sahip kimyasallar olan yaprakları tüketen hayvanlara karşı koruma geliştirmiştir. Yaprak yemek için özelleşmiş hayvanlar, yaprak yiyiciler olarak bilinir .

Bazı türlerin, yırtıcılardan kaçmak için yaprakları kullandıkları şifreli uyarlamaları vardır. Örneğin bazı yaprak yuvarlayan güvelerin tırtılları, yaprağı kendi üzerine katlayarak içinde küçük bir yuva oluşturacaktır. Bazı testere sinekleri, benzer şekilde, besin bitkilerinin yapraklarını tüpler halinde yuvarlar. Yaprak yuvarlayan kurtlar olarak adlandırılan Attelabidae'nin dişileri , yumurtalarını yapraklara bırakır ve daha sonra koruma aracı olarak sararlar. Diğer otoburlar ve onların yırtıcıları, yaprağın görünümünü taklit eder . Bazı bukalemunlar gibi sürüngenler ve bazı katydidler gibi böcekler de olası bir tehditten kaçarken bir yandan diğer yana veya ileri geri hareket ederek rüzgarda yaprakların salınan hareketlerini taklit eder.

Mevsimsel yaprak kaybı

Sonbaharda (sonbaharda) renk değiştiren yapraklar

Ilıman , boreal ve mevsimsel olarak kuru bölgelerdeki yapraklar mevsimsel olarak yaprak dökebilir (düşme veya sert mevsim için ölme). Yaprakları dökmek için bu mekanizmaya absisyon denir . Yaprak döküldüğünde dalda yaprak izi bırakır. Soğuk sonbaharlarda, ağaç soğuğa ve azalan güneş ışığına klorofil üretimini azaltarak tepki verdiğinde çeşitli yardımcı pigmentler ( karotenoidler ve ksantofiller ) ortaya çıktıkça, bazen renk değiştirirler ve sarıya , parlak turuncuya veya kırmızıya dönerler. Kırmızı antosiyanin pigmentlerinin, muhtemelen klorofil kaybolduğunda kalan sarı tonu maskelemek için yaprak ölürken üretildiği düşünülüyor - sarı yapraklar, yaprak bitleri gibi otçulları çekiyor gibi görünüyor . Klorofilin antosiyaninler tarafından optik olarak maskelenmesi, yaprak hücrelerinde yaşlandıkça foto-oksidatif hasar riskini azaltır, aksi takdirde yaşlanan sonbahar yapraklarından besin alma verimliliğini düşürebilir.

evrimsel adaptasyon

Poinsettia bracts , böcekleri ve kuşları merkezi çiçeklere çekmek için kırmızı pigmentasyon geliştiren yapraklardır; bu, normalde taç yapraklar tarafından sunulan uyarlanabilir bir işlevdir (bunların kendileri de evrim tarafından oldukça değiştirilmiş yapraklardır).

Evrim sürecinde , yapraklar aşağıdaki şekillerde farklı ortamlara uyum sağlamıştır :

terminoloji

Yaprak morfolojisi terimleri

Şekil

Çeşitli morfolojileri gösteren yapraklar (sol üstten saat yönünde): üçlü lobasyon, tırtıklı kenarlı eliptik, palmat damarlanma, sivri tek-pinnate (merkez), pinnatisect, loblu, tüm kenarlı eliptik

Kenar (kenar boşluğu)

Kenar veya kenar boşluğu , bir yaprağın dış çevresidir. Terimler değiştirilebilir.

resim Terim Latince Tanım
Yaprak morfolojisi bütün.png Bütün Entegre biçim
Eşit; pürüzsüz bir kenar boşluğu ile; dişsiz
Yaprak morfolojisi ciliate.png Kirpikli kirpikler saçaklı saçaklı
Yaprak morfolojisi crenate.png Çentikli krenatus dalgalı dişli; yuvarlak dişli dentat
mazgallı crenulatus ince tırtıklı
gevrek gevrek Kıvırcık
Yaprak morfolojisi dentate.png dişli dentatus Dişli;

Belkikaba dişli , büyük dişlere sahip

veyaglandüler dentat , bezleri taşıyan dişlere sahip

Yaprak morfolojisi denticulate.png dişli dişli İnce dişli
Yaprak morfolojisi iki kat tırtıklı.png çift ​​tırtıklı duplikato-dentatus Daha küçük dişler taşıyan her diş
Yaprak morfolojisi serrate.png tırtıklı serratus testere dişli; asimetrik dişler ileriye dönük
Yaprak morfolojisi serrulate.png tırtıklı serrulatus ince tırtıklı
Yaprak morfolojisi kıvrımlı.png kıvrımlı kıvrımlı Derin, dalga benzeri girintilerle; kabaca tırtıklı
Yaprak morfolojisi lobate.png lobate lobus Girintili, girintiler merkeze ulaşmıyor
Yaprak morfolojisi undulate.png dalgalanma dalgalı Dalgalı kenarlı, kıvrımlıdan daha sığ
Yaprak morfolojisi spiny.png dikenli veyakeskin spiculatus Devedikeni gibi sert, keskin noktalarla

Apeks (uç)

resim Terim Latince Tanım
Handdrawn Acuminate.png keskinleştirmek _ Uzun sivri, içbükey bir şekilde dar, sivrilen bir noktaya doğru uzadı
Handdrawn Acute.png Akut _ Keskin, ancak uzun olmayan bir noktada biten
Handdrawn Cuspidate.png tüberküloz _ Keskin, uzun, sert uçlu; bir doruk ile uçlu
Handdrawn Emarginate.png kızdırmak _ Uçta sığ bir çentik ile girintili
Handdrawn Mucronate.png mukronat _ Küçük bir kısa nokta ile aniden eğildi
Handdrawn Mucronate.png mukronulat _ Mukronat, ancak belirgin şekilde küçülmüş bir omurga ile
Handdrawn Obcordate.png obkordat _ Ters kalp şeklinde
Handdrawn Obtuse.png Geniş _ Yuvarlak veya künt
Handdrawn Truncate.png Kes _ Düz bir uçla aniden biten

Temel

keskinleştirmek
Keskin, dar, uzun bir noktaya gelmek.
Akut
Keskin ama uzun olmayan bir noktaya geliyor.
kulak kepçesi
Kulak şeklinde.
Kordat
Çentik sapa doğru olacak şekilde kalp şeklinde.
Künefe
Kama şeklinde.
Hastate
Teber şeklinde ve taban lobları dışa dönük.
eğik
eğimli.
reniform
Böbrek şeklinde ama uzundan daha yuvarlak ve geniş.
yuvarlatılmış
Eğimli şekil.
okşamak
Ok başı şeklinde ve akut bazal loblar aşağıyı gösteriyor.
Kes
Kesilmiş gibi görünen düz bir uçla aniden bitiyor.

Yüzey

Norfolk Adası Çamının pul şeklindeki yaprakları .

Yaprak yüzeyi ayrıca çok çeşitli mikroorganizmalara ev sahipliği yapar ; bu bağlamda filosfer olarak anılır .

Lepidot
İnce aşınmış pullarla kaplıdır.

Tüylülük

Sığırkuyruğu ( Verbascum thapsus ) yaprakları yoğun, yıldız şeklindeki trikomlarla kaplıdır.
Bir Coleus blumei ( coleus ) yaprağının alt yüzeyindeki trikomların taramalı elektron mikroskobu görüntüsü
İpeksi aster ( Symphyotrichum sericeum ) yaprakları serttir.

Bitkilerdeki "tüyler" düzgün bir şekilde trikom olarak adlandırılır . Yapraklar birkaç derece tüylülük gösterebilir. Aşağıdaki terimlerden birkaçının anlamı örtüşebilir.

Araknoid veya araknoz
Örümcek ağı görünümü veren çok sayıda ince, birbirine dolanmış tüylerle.
Barbellate
İnce dikenli tüylerle (barbellae).
Sakallı
Uzun, sert tüylerle.
kıllı
Saç gibi sert dikenlerle.
Canesent
Yoğun grimsi beyaz tüylenme ile ağarmış.
Kirpikli
Kısa kıllarla (silia) marjinal olarak saçaklı.
siliyolat
Çok az kirpikli.
flokoz
Ovalanma eğiliminde olan yumuşak, yünlü tüy sürüleri ile.
Glabrescent
Yaşla birlikte saç dökülmesi.
Tüysüz
Herhangi bir kıl mevcut değildir.
Glandüler
Saçın ucunda bir bezle.
kıllı
Oldukça kaba veya sert tüylerle.
Hispid
Sert, kıllı tüylerle.
Hispidulous
Biraz titriyor.
ağarmış
İnce, yakın grimsi beyaz bir tüylenme ile.
Lanate veya lanose
Yünlü tüylerle.
pilose
Yumuşak, açıkça ayrılmış tüylerle.
ergenlik veya ergenlik
İnce, küçük tüylerle.
Tüylü
Yumuşak, kısa ve dik tüylerle.
Scabrous veya scabrid
Dokunmak için kaba.
ciddi
İnce, düz ve sıkıştırılmış (yakın ve düz duran) tüyler sayesinde ipeksi görünüm.
İpeksi
Basık, yumuşak ve düz tüylenme ile.
Stellat veya stelliform
Yıldız şeklindeki tüylerle.
Strigoz
Sıkıştırılmış, keskin, düz ve sert tüylerle.
tomentose
Keçeleşmiş, yumuşak beyaz yünlü tüylerle yoğun tüylü.
Kano-tomentoz
Kanesan ve tomentoz arası.
keçeli tomentose
Kıvırcık tüylerle yünlü ve keçeleşmiş.
Tomentüloz
Çok az veya çok az tomentose.
villöz
Uzun ve yumuşak tüyleri olan, genellikle kıvrık.
Yünlü
Uzun, yumuşak ve kıvrımlı veya keçeleşmiş tüylerle.

Zamanlama

histerantöz
Çiçeklerden sonra gelişen
sinantöz
Çiçeklerle aynı anda gelişen

mekan

sınıflandırma

Hickey birincil yerleşim türleri
1. Pinnate venation, Ostrya virginiana
2. Paralel yerleşim, İris
3. Campylodromous damarlanma, Maianthemum bifolium
4. Akrodrom damarlanma (bazal), Miconia calvescens
5. Aktinodrom venasyon (suprabazal), Givotia moluccana
6. Palinactodromous venasyon, Platanus orientalis

Ettingshausen'den (1861) başlayarak, birçok farklı tanımlayıcı terimle birlikte yaprak damarlarının modellerinin (damarlanma veya damarlanma) bir dizi farklı sınıflandırma sistemi tanımlanmış ve terminoloji "zorlu" olarak tanımlanmıştır. Bunlar arasında en yaygın olanlardan biri, orijinal olarak " dikotiledonlar " için geliştirilen ve Ettingshausen'in Yunancadan (1973–1979) türetilen bir dizi terimini kullanan Hickey sistemidir : ( ayrıca bakınız : Simpson Şekil 9.12, s. 468)

Hickey sistemi
1. Pinnate (tüy damarlı, retiküle, pinnate-ağlı, çizgili, paralı veya paralı)
Damarlar, tek bir birincil damardan (orta damar) pinnately (tüy benzeri) doğar ve daha yüksek dereceli damarlar olarak bilinen ikincil damarcıklara bölünür. Bunlar da karmaşık bir ağ oluşturur. Bu tür yerleşim " dikotiledonlar " (tek çenekli olmayan kapalı tohumlular ) için tipiktir (ancak bunlarla sınırlı değildir) . Örneğin, Ostrya .
Pinnate venasyonun üç alt türü vardır:
Craspedodromous (Yunanca: kraspedon - kenar, dromos - koşma)
Ana damarlar yaprağın kenarına kadar uzanır.
kamptodromus
Büyük damarlar kenar boşluğuna yakın uzanır, ancak kenar boşluğu ile kesişmeden önce bükülür.
hipodrom
Tüm ikincil damarlar yoktur, gelişmemiş veya gizlidir
Bunlar sırasıyla, ikincil damarların bitişik ikincil damarlarla birleşmeden kenara yakın bir şekilde kıvrıldığı ökamptodrom gibi bir dizi başka alt tipe sahiptir.
sabitlenmiş
Craspedodromous
kamptodromus
hipodrom
2. Paralelodrom (paralel damarlı, paralel nervürlü, paralel sinirli, penniparalel, çizgili)
Yaprak tabanında yan yana çıkan ve apekse paralel uzanan ve sonra burada birleşen iki veya daha fazla ana damar. Komissural damarlar (küçük damarlar) ana paralel damarları birbirine bağlar. Otlar gibi çoğu monokotiledon için tipiktir .
Marjinal (birincil damarlar kenara ulaşır) ve ağsı (ağ damarlı) ek terimler de kullanılır.
paralelodrom
3. Campylodromous ( campylos - eğri)
Tek bir noktadan veya bu noktaya yakın bir noktadan çıkan ve kıvrımlı kemerler halinde uzanan, ardından tepe noktasında birleşen birkaç birincil damar veya dal. Örneğin Maianthemum .
Kampilodrom
4. Akrodrom
İki veya daha fazla birincil veya iyi gelişmiş ikincil venler, Campylodromous'ta olduğu gibi bazal kıvrıklık olmadan, tepeye doğru yakınsak yaylar halinde. Kökenine bağlı olarak bazal veya bazal üstü, apeksin 2/3'üne kadar ulaşıp ulaşmamalarına bağlı olarak mükemmel veya kusurlu olabilir. Örneğin, Miconia (bazal tip), Endlicheria (baz üstü tip).
Akrodrom
kusurlu bazal
kusurlu suprabasal
Mükemmel bazal
mükemmel bazal üstü
5. Aktinodrom
Tek bir noktadan radyal olarak ayrılan üç veya daha fazla birincil damar. Örneğin, Arcangelisia (bazal tip), Givotia (baz üstü tip).
aktinodrom
kusurlu marjinal
kusurlu retikülat
6. Palinaktodrom
Birincil sapmanın ötesinde, yakın veya daha uzak aralıklı bir veya daha fazla ikincil dikotom dallanma noktasına sahip birincil damarlar. Örneğin, Çınar .
Atatürk çiçeği (Euphorbia pulcherrima) yaprağının damarlanması
Poinsettia (Euphorbia pulcherrima) yaprağının damarlanması.
palinaktodrom

Tip 4-6 benzer şekilde bazal (bıçağın tabanında birleşen primerler) veya suprabasal (bıçak tabanının üzerinde ayrılan) ve mükemmel veya kusurlu, aynı zamanda flabellate olarak alt sınıflandırılabilir.

Hemen hemen aynı zamanda, Melville (1976) tüm Angiospermler için geçerli olan ve Latin ve İngiliz terminolojisini kullanan bir sistem tanımladı. Melville ayrıca damarların gelişme sırasına göre altı bölüme sahipti.

Arbusküler (arbuscularis)
Doğrusal segmentten (2 alt sınıf) oluşan üç boyutlu çalı benzeri bir yapıya yol açmak için düzenli ikilik ile tekrar tekrar dallanma
Flabellat (flabellatus)
Birincil damarlar düz veya sadece hafif kavisli, yelpaze benzeri bir şekilde tabandan ayrılıyor (4 alt sınıf)
Palmat (palmatus)
Kavisli birincil damarlar (3 alt sınıf)
Pinnate (pinnatus)
Düz veya kemerli ikincil damarların az çok düzenli aralıklarla düzenlendiği tek birincil damar, orta damar (6 alt sınıf)
Yönlendir (collimatus)
Enine bir meristemden kaynaklanan çok sayıda uzunlamasına paralel birincil damar (5 alt sınıf)
Yapışık (conglutinatus)
Erimiş pinnate broşürlerden türetilmiştir (3 alt sınıf)

Hickey sisteminin değiştirilmiş bir formu daha sonra, birincil damarların mimarisine dayanan yedi ana damarlanma türü öneren ve ek bir ana tip olarak Flabellate'i ekleyen Smithsonian sınıflandırmasına (1999) dahil edildi. Daha sonra ikincil damarlar bazında 12 başka tiple daha ileri sınıflandırma yapıldı;

Broşidodrom
Hildegardia'da olduğu gibi, ikincillerin bir dizi belirgin kemerle birleştirildiği kapalı form .
Craspedodromous
Celtis'te olduğu gibi dişli yapraklarda, kenarda biten sekonderlerle açık form .
Ökamptodrom
Cornus'ta olduğu gibi, apikal olarak ancak kenar içinde kademeli olarak azalan ve sekonderler arasındaki döngüler yerine ara üçüncül damarlarla bağlanan kalkık sekonderlerle ara form .
kladodrom
İkinciller, Rhus'ta olduğu gibi kenara doğru serbestçe dallanır .

orijinal Hickey sisteminde alt türler olarak kullanılmış olan terimler.

İkincil yerleşim kalıpları
Broşidodrom
Craspedodromous
Ökamptodrom
kladodrom
Brochidodromous
Hildegardia migeodii
Craspedodromous
Celtis occidentalis
Eucamptodromous
Cornus officinalis
Cladodromous
Rhus ovata

Daha fazla açıklama, daha yüksek sıralı veya küçük damarları ve areol modellerini içeriyordu ( bkz . Yaprak Mimarisi Çalışma Grubu, Şekil 28-29).

Flabellate damarı, Adiantum cunninghamii
Flabellate
Düşük açılarda radyal olarak ayrılan ve apikal olarak dallanan birkaç ila birçok eşit ince bazal damar. Örneğin Paranomus .
Flabellate

Damar modellerinin analizleri genellikle damar sıralarını, birincil damar tipini, ikincil damar tipini (ana damarlar) ve küçük damar yoğunluğunu dikkate alır. Bazı yazarlar bu şemaların basitleştirilmiş versiyonlarını benimsemiştir. En basit haliyle, birincil damar türleri, dikkate alınan bitki bölümlerine bağlı olarak üç veya dört grupta düşünülebilir;

  • pinnate
  • avuç içi
  • paralel

palmat, pinnate formdaki merkezi ana damardan dallanmanın aksine, yaprak sapından yayılan çoklu birincil damarları ifade eder ve alt tipler olarak korunan Hickey tip 4 ve 5'in her ikisini de kapsar; örneğin, avuç içi-akrodrom ( bkz. Ulusal Park Hizmet Yaprağı Kılavuzu).

Palmat damarı, Acer truncatum
Palmate, Palmate ağlı, palmat damarlı, yelpaze damarlı
Yaklaşık olarak eşit büyüklükteki birkaç ana damar, yaprak sapının bağlandığı yaprak tabanına yakın ortak bir noktadan ayrılır ve yaprağın kenarına doğru yayılır. Palmately damarlı yapraklar genellikle loblu veya ortak noktadan yayılan loblarla bölünmüştür. Birincil damarların sayısı değişebilir (3 veya daha fazla), ancak her zaman ortak bir noktadan yayılırlar. örneğin çoğu Acer (akçaağaç).
avuç içi
Diğer sistemler

Alternatif olarak, Simpson şunları kullanır:

sinirsiz
Atkuyruğu gibi tohum taşımayan trakeofitlerde görülen, yan damarları olmayan ( mikrofilli ) merkezi orta damar
ikili
Damarlar ortak bir noktadan art arda eşit büyüklükteki damarlara dallanarak bir Y bileşkesi oluşturur ve genişler. Ilıman odunsu bitkiler arasında, Ginkgo biloba dikotom yerleşim sergileyen tek türdür. Ayrıca bazı pteridofitler (eğrelti otları).
Paralel
Birincil ve ikincil damarlar kabaca birbirine paralel, yaprak boyunca uzanır ve genellikle ağ oluşturmak yerine kısa dikey bağlantılarla bağlanır. Bazı türlerde, paralel damarlar, iğne tipi yaprak dökmeyen bitkiler ve çimenler gibi tabanda ve tepe noktasında birleşir. Monokotiledonların karakteristiği, ancak istisnalar Arisaema'yı ve aşağıdaki gibi ağ altında içerir.
Ağlı (retiküle, pinnate)
Her iki yanında dallanan ikincil damarları olan belirgin bir orta damar. Ad, birbirine bağlı ağ benzeri bir model veya ağ oluşturan nihai damarcıklardan türemiştir. (Birincil ve ikincil damarlanma pinnate olarak adlandırılabilirken, ağ benzeri daha ince damarlar ağ veya retikülat olarak adlandırılır); çoğu monokot olmayan kapalı tohumlular, Calophyllum dahil istisnalar . Colocasia , Dioscorea ve Smilax dahil olmak üzere bazı monokotlar ağsı damarlara sahiptir .
Equisetum :
boğumdan sarmalda ortaya çıkan azaltılmış mikrofilli yapraklar (L)
Ginkgo biloba :
İkili yerleşim

Bununla birlikte, bu basitleştirilmiş sistemler, birden çok alt türe daha fazla bölünmeye izin verir. Simpson (ve diğerleri), birincil damarların (kosta) sayısına göre paralel ve ağlı (ve bazıları Anjiyospermler için yalnızca bu iki terimi kullanır) şu şekilde böler;

Paralel
Penni-paralel (çivili, iğneli paralel, tek durumlu paralel)
Tek merkezi belirgin orta damar, bundan ikincil damarlar ona dik olarak ortaya çıkar ve kenar veya uca doğru birbirine paralel uzanır, ancak birleşmez (anastomoz). Unicostate terimi, yaprağın uzunluğu boyunca tabandan tepeye uzanan tek orta damarın (kosta) belirginliğini ifade eder. örneğin Zingiberales , Muz vb.
Palmate-paralel (çok durumlu paralel)
Tabanda tek bir noktadan çıkan ve uç veya kenara doğru paralel uzanan birkaç eşit derecede belirgin birincil damar. Multicostate terimi, birden fazla belirgin ana damara sahip olmayı ifade eder. örneğin "yelpaze" (avuç içi) avuç içi (Arecaceae)
Çok durumlu paralel yakınsak
Orta damarlar apekste birleşir, örneğin Bambusa arundinacea = B. bambos (Aracaceae), Eichornia
Çoklu durum paralel ıraksak
Orta damarlar kenara doğru aşağı yukarı paralel olarak ayrılır, örneğin Borassus (Poaceae), yelpaze avuç içi
Ağlı (Retiküle)
Pinnately (damarlı, ağlı, tek durumlu retikülat)
Tabandan tepeye uzanan tek belirgin orta damar, birincil orta damarın uzunluğu boyunca her iki tarafta ortaya çıkan, kenara veya tepeye (uç) doğru uzanan ikincil damarlar, bir retikulum (ağ veya ağ) oluşturan daha küçük damarcıklardan oluşan bir ağ ile. örneğin Mangifera , Ficus religiosa , Psidium guajava , Hibiscus rosa-sinensis , Salix alba
Palmately (çok durumlu ağsı)
Tabandan tepeye uzanan, tek bir noktadan çıkan birden fazla ana damar. örneğin Liquidambar styraciflua Bu daha da alt bölümlere ayrılabilir;
Çok durumlu yakınsak
Ana damarlar tabanda orijinden ayrılır, sonra uca doğru birleşir. örneğin Zizyphus , Smilax , Cinnamomum
Çok durumlu ıraksak
Tüm ana damarlar uca doğru ayrılır. örneğin Gossypium , Cucurbita , Carica papaya , Ricinus communis
Üçlü (üçlü ağlı)
Yukarıdaki gibi üç ana damar, örneğin ( bkz. ) Ceanothus leucodermis , C. tomentosus , Encelia farinosa
Simpson yerleşim kalıpları
Maranta leuconeura var. eritroneura ( Zingiberales ):
Penni-paralel
Coccothrinax argentea (Arecaceae):
Palmate-paralel
Bambusa bambos :
Çok durumlu paralel yakınsak
Borassus sp.:
Çoklu durum paralel ıraksak
Salix alba :
Pinnately ağlı
Liquidambar styraciflua :
Palmately ağlı
Ziziphus hünnap :
Multicostate hurma yakınsak
Gossypium tomentosum :
Multicostate palmate ıraksak

Bu karmaşık sistemler, taksonların morfolojik tanımlarında pek kullanılmaz, ancak gereksiz yere jargonla yüklenmekle eleştirilse de, bitki tanımlamada faydalıdır.

Bazı bitki örtüsünde kullanılan daha eski, hatta daha basit bir sistem, açık ve kapalı olmak üzere yalnızca iki kategori kullanır.

  • Açık: Yüksek dereceli damarlar, hücreler arasında serbest uçlara sahiptir ve monokotiledon olmayan anjiyospermlerin daha karakteristik özelliğidir. Dişli, loblu veya bileşik yaprak şekilleri ile ilişkilendirilme olasılıkları daha yüksektir. Bunlar;
    • Damar sisteminin geri kalanının çıktığı bir ana merkezi damar veya kaburga (orta damar) ile pinnate (tüy damarlı) yapraklar
    • Üç veya daha fazla ana nervürün yaprağın tabanında birlikte yükseldiği ve yukarı doğru ayrıldığı avuç içi.
    • Damarların art arda çatallandığı eğrelti otlarında olduğu gibi ikili
  • Kapalı: Yüksek dereceli damarlar, hücreler arasında serbestçe bitmeden halkalar halinde bağlanır. Bunlar, düz hatları olan yapraklarda olma eğilimindedir ve monokotiledonların karakteristiğidir.
    • Damarların çimenlerde olduğu gibi paralel olup olmadığına veya başka desenlere sahip olup olmadığına göre alt bölümlere ayrılabilirler.

Diğer tanımlayıcı terimler

Genellikle çok özel kullanıma sahip ve belirli taksonomik gruplarla sınırlı olan başka birçok tanımlayıcı terim de vardır. Damarların belirginliği bir takım özelliklere bağlıdır. Bunlar, damarların genişliğini, lamina yüzeyine göre çıkıntılarını ve daha ince damarları gizleyebilen yüzeyin opaklık derecesini içerir. Bu itibarla damarlar silik olarak adlandırılır ve silik olan damarların sırası ve üst, alt veya her iki yüzün mü olduğu ayrıca belirtilir.

Damar çıkıntısını tanımlayan terimler arasında boğa , kanallı , düz , oluklu , baskılı , çıkıntılı ve girintili bulunur ( Şekil 6.1 Hawthorne & Lawrence 2013). Damarlar, yaprağın farklı bölgelerinde farklı tipte çıkıntılar gösterebilir. Örneğin, Pimenta racemosa'nın üst yüzeyinde kanallı bir orta damar bulunur, ancak bu alt yüzeyde belirgindir.

Damar çıkıntısını tarif etmek:

boğa
Yaprak yüzeyi, üst yüzeydeki damarlar arasında bir dizi kubbe şeklinde yükseltilmiştir ve bu nedenle belirgin çöküntüler de vardır. örneğin Rytigynia pauciflora , Vitis vinifera
Kanallı (kanalikülat)
Damarlar yüzeyin altına çökerek yuvarlak bir kanal oluşturur. Kanallar, birçok Melastomataceae'de olduğu gibi, yağmurun akması ve kurumasına izin vermesi için oluklar olarak işlev görebildiğinden, bazen "oluklu" ile karıştırılır . örneğin ( bkz. ) Pimenta racemosa (Myrtaceae), Clidemia hirta (Melastomataceae).
oluklu
Damarlar kısmen belirgin, tepe yaprak lamina yüzeyinin üzerinde, ancak her iki tarafta oluklar gibi uzanan kanallar var
Etkilenmiş
Onu taşıyan yüzey düzleminin altında uzanan, sanki içine bastırılmış gibi uzanan ve genellikle alt yüzeyde açığa çıkan, yükseltilmiş çizgi veya sırt oluşturan damar. Damarların yakınındaki doku genellikle büzülmüş gibi görünür ve onlara çökük veya kabartmalı bir görünüm verir.
belirsiz
Damarlar görünmüyor veya hiç net değil; belirtilmemişse çıplak gözle görülmez. örneğin Berberis gagnepainii . Bu Berberilerde damarlar sadece alt yüzeyde belirsizdir.
Öne çıkan
Damar, parmakla vurulduğunda kolayca hissedilecek şekilde çevreleyen yüzeyin üzerinde yükselir. örneğin ( bkz. ) Pimenta racemosa , Spathiphyllum cannifolium
gömme
Damar yüzeyin altına batmıştır, çevreleyen dokulardan daha belirgindir, ancak kanalda, etkilenmiş damarlara göre daha çöküktür. örneğin Viburnum plicatum .
Damar belirginliği türleri
Berberis gagnepainii
Belirsiz (yüzey altı)

Diğer özelliklerin açıklaması:

Plinervy (plinerved)
Tabanda birden fazla ana damar (sinir). Yaprağın tabanının üzerindeki bir noktadan dallanan yanal ikincil damarlar. Genellikle 3-plinerved veya triplinerved yaprakta olduğu gibi bir sonek olarak ifade edilir. 3-plinerved (triplinerved) bir yaprakta, lamina tabanının üzerinde üç ana damar dallanır (iki ikincil damar ve ana damar) ve Ceanothus ve Celtis'te olduğu gibi temelde paralel olarak devam eder . Benzer şekilde, beşli (beş damarlı) bir yaprağın dört ikincil damarı ve bir ana damarı vardır. 3-7 damarlı bir model özellikle Melastomataceae'de göze çarpmaktadır . Terim Vaccinieae'de de kullanılmıştır . Terim, akrodrom, palmat-akrodrom veya suprabasal akrodrom ile eşanlamlı olarak kullanılmıştır ve çok geniş bir şekilde tanımlandığı düşünülmektedir.
skalariform
Bir merdivenin basamakları gibi düzenlenmiş damarlar, özellikle yüksek dereceli damarlar
denizaltı
Yaprak kenarına yakın çalışan damarlar
Üç sinirli
Orta damar dışında 2 ana bazal sinir

Yerleşim kalıplarının diyagramları

resim Terim Tanım
Yaprak morfolojisi arcuate.png Kavisli Tepeye doğru ikincil yaylanma
Yaprak morfolojisi dichotomous.png ikili İkiye ayrılan damarlar
Yaprak morfolojisi longitudinal.png boyuna Tüm damarlar çoğunlukla orta damarla aynı hizadadır
Yaprak morfolojisi paralel.png Paralel Tüm damarlar paralel ve kesişmiyor
Yaprak morfolojisi pinnate.png sabitlenmiş Orta damardan kaynaklanan ikincil damarlar
Yaprak morfolojisi reticulate.png retiküle Art arda dallanan tüm damarlar, net damarlı
Yaprak morfolojisi döndürme.png Döndür Yaprağın ortasından çıkan ve kenarlara doğru yayılan damarlar
Yaprak morfolojisi çapraz venulate.png enine İkincil damarları birbirine bağlayan, ana damar eksenine dik uzanan üçüncül damarlar

Boyut

Megafil , makrofil , mezofil , notofil , mikrofil , nanofil ve leptofil terimleri , 1934'te Christen C. Raunkiær tarafından tasarlanan ve o zamandan beri başkaları tarafından değiştirilen bir sınıflandırmada yaprak boyutlarını (azalan sırayla) tanımlamak için kullanılır .

Ayrıca bakınız

Referanslar

Kaynakça

Kitaplar ve bölümler

Makaleler ve tezler

Web siteleri

sözlükler

Dış bağlantılar