İdiyopatik interstisyel pnömoni - Idiopathic interstitial pneumonia

İdiyopatik interstisyel pnömoni
Diğer isimler	Bulaşıcı olmayan pnömoni
Olağan interstisyel pnömoninin (UIP) mikrografı . UIP, idiyopatik interstisyel pnömoninin en yaygın paternidir ve genellikle idiyopatik pulmoner fibrozu temsil eder . H&E boyası . Otopsi örneği.
Uzmanlık	Respiroloji

İdiyopatik interstisyel pnömoni ( IIP ) veya enfeksiyöz olmayan pnömoni , yaygın akciğer hastalıkları sınıfıdır . Bu hastalıklar tipik olarak pulmoner interstisyumu etkiler , ancak bazılarının hava yollarını etkileyen bir bileşeni de vardır (örneğin, kriptojenik organize pnömoni ). IIP'nin tanınan yedi farklı alt türü vardır.

Teşhis

Sınıflandırma karmaşık olabilir ve klinisyenlerin , radyologların ve patologların birleşik çabaları daha spesifik bir teşhisin oluşturulmasına yardımcı olabilir.

İdiyopatik interstisyel pnömoni, histolojik görünüme göre aşağıdaki kalıplara göre alt sınıflandırılabilir :

Normal interstisyel pnömoni en yaygın tiptir.

Geliştirme

Tablo 1: (histolojik) idiyopatik interstisyel pnömoni sınıflandırmasının gelişimi

UIP = olağan interstisyel pnömoni; DAD = yaygın alveolar hasar; NSIP = spesifik olmayan interstisyel pnömoni; DIP = deskuamatif interstisyel pnömoni; RB = solunum bronşioliti; BIP = bronşiolitis obliterans interstisyel pnömoni; OP = pnömoniyi organize etmek; LIP = lenfoid interstisyel pnömoni; LPD = lenfoproliferatif hastalık (yaygın akciğer hastalığı olarak kabul edilmez); GIP = dev hücreli interstisyel pnömoni ; HMF = ağır metal fibroz, artık yaygın akciğer hastalığı ile gruplandırılmamış

Lenfoid interstisyel pnömoni başlangıçta bu kategoriye dahil edildi, sonra hariç tutuldu ve sonra tekrar dahil edildi.

Referanslar

Dış bağlantılar