Fosfenitoin - Fosphenytoin

fosfenitoin
Fosfenitoin.svg
Fosfenitoin 3D top.png
Klinik veriler
Ticari isimler serebks
AHFS / Drugs.com Monografi
MedlinePlus a604036
Lisans verileri

Yönetim yolları
intravenöz , intramüsküler
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veriler
biyoyararlanım %100 ( IM )
Protein bağlama %95–99
Metabolizma Karaciğer
Eliminasyon yarı ömrü Fenitoine dönüştürmek için 15 dakika
Boşaltım Böbrek (fenitoin olarak)
tanımlayıcılar
  • (2,5-Diokso-4,4-difenil-imidazolidin-1-il)metoksifosfonik asit
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
IUPHAR/BPS
İlaç Bankası
Kimyasal Örümcek
ÜNİİ
fıçı
CHEMBL
CompTox Panosu ( EPA )
Kimyasal ve fiziksel veriler
formül C 16 H 15 N 2 O 6 P
Molar kütle 362.278  g·mol -1
3B model ( JSmol )
  • O=C3N(C(=O)C(c1ccccc1)(c2ccccc2)N3)COP(=O)(O)O
  • InChI=1S/C16H15N2O6P/c19-14-16(12-7-3-1-4-8-12,13-9-5-2-6-10-13)17-15(20)18(14) 11-24-25(21,22)23/h1-10H,11H2,(H,17,20)(H2,21,22,23) KontrolY
  • Anahtar:XWLUWCNOOVRFPX-UHFFFAOYSA-N KontrolY
 ☒nKontrolY (bu nedir?) (doğrulayın)  

Fosfenitoin sodyum olarak da bilinen ve diğerleri arasında Cerebyx markası altında satılan fosfenitoin , fenitoini vermek için intravenöz olarak uygulanan, potansiyel olarak intravenöz fenitoinden daha güvenli olan suda çözünür bir fenitoin ön ilacıdır . Konvülsif status epileptikusun akut tedavisinde kullanılır .

Fosfenitoin Kasım 2004, 18 günü 1996 yılında geliştirilen, SICOR (bir yan Teva ) bir geçici onay mektup aldı Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi fosfenitoin bir jenerik sürümü için.

Tıbbi kullanımlar

Fosfenitoin, endotrakeal entübasyon , status epileptikus veya diğer bazı tiplerde fenitoin uygulamasının mümkün olmadığı veya tavsiye edilmediği durumlarda, epilepsinin kısa süreli (beş gün veya daha az) tedavisi için Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanmıştır . tekrarlayan nöbetler; küme nöbeti, kusma ve/veya hasta uyanık değil veya uyanık değil veya her ikisi.

Başka

2003 yılında antikonvülzanların manide sıklıkla çok etkili olmasına ve akut maninin hızlı tedavi gerektirmesine rağmen fosfenitoinin antimanik etkisinin olmadığı bildirilmiştir.

Metabolizma

Bir mili mol fenitoin tatbik fosfenitoin her milimol için üretilir; Hidroliz fosfenitoin da verir fosfat ve formaldehit daha sonra metabolize olur bunlardan sonuncusu, format , bir folat bağımlı bir mekanizma tarafından metabolize dönüştürülecek olan,.

Yan etkiler

Yan etkiler intravenöz fenitoine benzer ve hipotansiyon, kardiyak aritmiler , CNS advers olayları ( nistagmus , baş dönmesi, sedasyon/uyku hali, ataksi ve stupor ) ve lokal dermatolojik reaksiyonları içerir. Mor eldiven sendromu muhtemelen fosfenitoin ile ortaya çıkar, ancak muhtemelen intravenöz fenitoinden daha düşük sıklıkta ortaya çıkar. Fosfenitoin, son dönem böbrek yetmezliği hastalarında hiperfosfatemiye neden olabilir .

Tarih

Hem asidik hem de sodyum tuzu formlarında fenitoin, yüksek erime noktası , zayıf asiditesi ve suda çok az çözünür olması nedeniyle enjekte edildiğinde veya ağızdan alındığında düzensiz bir şekilde biyolojik olarak kullanılabilir . Hastaları basitçe başka ilaçlara vermek her zaman bir seçenek değildir; bu özellikle, mevcut antikonvülzanların sayısının çok daha sınırlı olduğu 1993'ten önce geçerliydi . Bir çözüm, bu dezavantajlara sahip olmayan bir ön ilaç geliştirmekti.

Fosfenitoin, epilepside kullanım için 5 Ağustos 1996'da Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı .

Ayrıca bakınız

Referanslar

Dış bağlantılar