çiçek - Flower

Farklı familyalardan on iki Angiosperm türü tarafından üretilen çiçekler veya çiçek kümeleri .
Vasküler bitki gelişiminin farklı aşamalarında farklı yapılandırılmış çiçeklerin seçimi

Bazen bir çiçek veya çiçek olarak bilinen bir çiçek , çiçekli bitkilerde ( Angiospermae bölümünün bitkileri) bulunan üreme yapısıdır . Bir çiçeğin biyolojik işlevi, genellikle spermin yumurtalarla birleşmesi için bir mekanizma sağlayarak üremeyi kolaylaştırmaktır . Çiçekler, çapraz tozlaşmadan kaynaklanan aşırı çaprazlamayı (bir popülasyondaki farklı bireylerden gelen sperm ve yumurtaların füzyonu) kolaylaştırabilir veya kendi kendine tozlaşma meydana geldiğinde kendi kendine döllenmeye (aynı çiçekten sperm ve yumurta füzyonu) izin verebilir.

İki tür tozlaşma vardır: kendi kendine tozlaşma ve çapraz tozlaşma. Kendi kendine tozlaşma , anterden gelen polen aynı çiçeğin veya aynı bitki üzerindeki başka bir çiçeğin stigması üzerine biriktiğinde gerçekleşir. Çapraz tozlaşma , aynı türün farklı bir bireyinde bir çiçeğin anterinden başka bir çiçeğin stigmasına polen transferidir. Kendi kendine tozlaşma, ercik ve karpelin aynı anda olgunlaştığı ve polenin çiçeğin damgasına inebileceği şekilde konumlandığı çiçeklerde olur. Bu tozlaşma, tozlayıcılar için gıda olarak nektar ve polen sağlamak için tesisten bir yatırım gerektirmez.

Bazı çiçekler döllenme olmadan diasporlar üretir ( partenokarpi ). Çiçekler sporangia içerir ve gametofitlerin geliştiği yerdir . Birçok çiçek, polen aktarımı için vektör olmalarına neden olacak şekilde hayvanlar için çekici olacak şekilde evrimleşmiştir . Döllenmeden sonra çiçeğin yumurtalığı tohum içeren meyveye dönüşür .

Çiçekler, çiçekli bitkilerin üremesini kolaylaştırmasının yanı sıra, uzun zamandır insanlar tarafından çevrelerine güzellik getirmek için ve ayrıca romantizm, ritüel, ezoterizm, büyücülük , din , tıp ve bir besin kaynağı olarak da beğenilmiş ve kullanılmıştır .

etimoloji

Çiçek, 17. yüzyılda ayrılmadan önce bitkilerde hem öğütülmüş tahıl hem de üreme yapısına atıfta bulunan Orta İngiliz unundan gelir. Aslen İtalyan çiçek tanrıçası Flora'nın Latince adından gelir . İngilizce'de çiçek için kullanılan ilk kelime çiçek idi , ancak şimdi sadece meyve ağaçlarının çiçeklerine atıfta bulunuyor .

morfoloji

Olgun bir çiçeğin ( Ranunculus glaberrimus ) ana parçaları.
Çiçek parçalarının şeması.

Parçalar

Çiçeğin iki temel parçası vardır: Yapraklardan ve perianttaki ilişkili yapılardan oluşan vejetatif kısım ve üreme veya cinsel kısımlar. Basmakalıp bir çiçek, kısa bir sapın ucuna bağlı dört çeşit yapıdan oluşur. Bu tür parçaların her biri hazne üzerinde bir halka şeklinde düzenlenmiştir . Dört ana sarmal (çiçek tabanından veya en alt düğümden başlayarak yukarı doğru çalışır) aşağıdaki gibidir:

periant

Kaliks ve korolla birlikte periantı oluşturur (şemaya bakınız).

  • Kaliks : Kaliks, çiçeğin tabanında, gelişme sırasında çiçeği koruyan yaprak benzeri yapılardan oluşur. Yaprak benzeri yapılara ayrı ayrı sepals denir. Çoğu zaman bu çanak yaprakların sayısı ne kadar çoksa o kadar vardır. Çoğu kaliks yeşil olsa da, kaliksin çiçeğin taç yapraklarıyla aynı renkte veya tamamen farklı bir renkte olduğu istisnalar vardır. Kaliks, çiçekli bitki için çok önemli bir rol oynar. Çiçek oluşurken, bir tomurcuk halinde sıkıca kapatılır. Sepals, çiçeğin oluşurken dış kaplamasıdır ve çiçek henüz tomurcuk halindeyken gördüğünüz tek şeydir. Gelişen çiçeği korur ve kurumasını engeller.
  • Corolla : Tozlaşma sürecine yardımcı olan hayvanları çekmek için tipik olarak ince, yumuşak ve renkli olan taç yaprakları adı verilen birimlerden oluşan tepeye doğru bir sonraki tur.
  • Perigone : monokotlarda kaliks ve korolla ayırt edilemez, bu nedenle periant veya perigonun kıvrımlarına tepals denir .

Üreme

Paskalya Zambağı'nın ( Lilium longiflorum ) üreme organları. 1. Stigma, 2. Stil, 3. Organlar, 4. Filament, 5. Petal
  • Androecium (Yunanca andros oikia'dan : insanın evi): stamen adı verilen birimlerden oluşan bir sonraki tur (bazen birkaç tura bölünür) . Organlar iki bölümden oluşur: polenin mayoz bölünme ile üretildiğive sonunda dağıldığı bir anter ile tepesinde filament adı verilen bir sap
  • Gynoecium (Yunanca gynaikos oikia'dan : kadın evi): Bir çiçeğin en içteki kıvrımı, karpel adı verilen bir veya daha fazla birimden oluşur. Karpel veya çoklu kaynaşmış halılar ,dahili olarak ovül üreten, yumurtalık adı verilen içi boş bir yapı oluşturur. Ovüller megasporangia'dır ve sırayla dişi gametofitlere dönüşen mayoz bölünme ile megasporlar üretirler. Bunlar yumurta hücrelerine yol açar. Bir çiçeğin gynoecium'u, en içteki turda (yumurtalık, stil ve damgadan oluşan) görülen yapıya pistil adı verilen alternatif bir terminoloji kullanılarak da tanımlanır . Bir pistil, tek bir karpelden veya birbirine kaynaşmış birkaç karpelden oluşabilir. Pistilin yapışkan ucu olan stigma, polen alıcısıdır. Destekleyici sap, stil, polen tüplerinin stigmaya yapışan polen tanelerinden büyümesi için yol haline gelir. Hazne üzerindeki gynoecium ile ilişki, hipoginöz (üst yumurtalığın altında), perijinöz (üst yumurtalığı çevreleyen) veya epijinöz (alt yumurtalığın üstünde) olarak tanımlanır.

Yapı

Yukarıda açıklanan aranjman "tipik" kabul edilse de, bitki türleri çiçek yapısında geniş bir çeşitlilik gösterir. Bu modifikasyonların çiçekli bitkilerin evriminde önemi vardır ve botanikçiler tarafından bitki türleri arasında ilişkiler kurmak için yaygın olarak kullanılır.

Bir çiçeğin dört ana parçası genellikle işlevleriyle değil, hazne üzerindeki konumlarıyla tanımlanır. Çoğu çiçek, başka işlevlere dönüştürülebilecek ve/veya tipik olarak başka bir parça gibi görünen bazı kısımlardan veya kısımlardan yoksundur. Ranunculaceae gibi bazı ailelerde, taç yaprakları büyük ölçüde azalır ve birçok türde çanak yapraklar renkli ve taç yaprağına benzer. Diğer çiçekler, petal benzeri olan değiştirilmiş organlara sahiptir; Şakayık ve Güllerin çift ​​çiçekleri çoğunlukla petaloid stamenlerdir. Çiçekler büyük çeşitlilik gösterir ve bitki bilimcileri bu çeşitliliği türleri tanımlamak ve ayırt etmek için sistematik bir şekilde tanımlar.

Çiçekleri ve parçalarını tanımlamak için özel terminoloji kullanılır. Birçok çiçek parçası birbirine kaynaşmıştır; Aynı turdan gelen ergimiş parçalar birleşik, farklı turlardan kaynaklanan ergimiş kısımlar ise adnattır ; kaynaşmayan parçalar ücretsizdir . Yapraklar tek bir birim olarak düşen bir tüp veya halka içinde kaynaştığında, sempatik olurlar (aynı zamanda gamopetal olarak da adlandırılırlar ). Birleşen petallerin kendine özgü bölgeleri olabilir: silindirik taban tüptür, genişleyen bölge boğazdır ve dışa doğru genişleyen bölge uzuvdur. İki taraflı simetriye sahip, üst ve alt dudaklı, sempatik bir çiçek, bilabiattır . Birleşen yaprakları veya çanak yaprakları olan çiçekler, çan şeklinde, huni şeklinde, boru şeklinde, urceolate, salverform veya döndürme dahil olmak üzere çeşitli şekilli taç veya kalikse sahip olabilir.

Yaygın olarak yapıldığı şekliyle "füzyon"dan söz etmek şüpheli görünmektedir çünkü ilgili süreçlerin en azından bazıları füzyon dışı süreçler olabilir. Örneğin, çanak yapraklar, petaller, stamenler ve karpeller gibi çiçek uzantılarının primordialarının tabanında veya altında interkalar büyümenin eklenmesi, füzyonun sonucu olmayan ortak bir tabana yol açabilir.

Solda: Normal bir zigomorfik Streptocarpus çiçeği. Sağda: Sapık bir pelorik Streptocarpus çiçeği. Bu çiçeklerin her ikisi de Streptocarpus melezi 'Anderson's Crows' Wings'te ortaya çıktı.

Birçok çiçek bir çeşit simetriye sahiptir. Periant , merkezi eksen boyunca herhangi bir noktadan ikiye bölündüğünde ve simetrik yarılar üretildiğinde, çiçeğin aktinomorf veya düzenli, örneğin gül veya trillium olduğu söylenir . Bu radyal simetriye bir örnektir . Çiçekler ikiye bölündüğünde ve simetrik yarımlar oluşturan tek bir çizgi oluşturduğunda, çiçeğin düzensiz veya zigomorfik olduğu söylenir , örneğin aslanağzı veya çoğu orkide.

Çiçekler, tabanlarından doğrudan bitkiye bağlı olabilir (sapsız—destekleyici sap veya gövde oldukça küçülmüştür veya yoktur). Bir çiçeğe uzanan gövde veya sapa pedinkül denir . Bir çiçek sapı birden fazla çiçeği destekliyorsa, her bir çiçeği ana eksene bağlayan gövdelere pedisel denir . Çiçekli bir sapın tepesi, torus veya hazne adı verilen bir terminal şişme oluşturur.

çiçeklenme

Tanıdık calla lily tek bir çiçek değildir. Aslında, büyük bir taç yaprağı benzeri bract ile çevrili merkezi bir sap üzerinde birbirine bastırılmış küçük çiçeklerin bir salkımıdır .

Bir eksende birden fazla çiçeğe sahip olan türlerde, toplu çiçek kümesine çiçek salkımı denir . Bazı çiçek salkımları, tek bir çiçeğe benzeyen bir oluşum içinde düzenlenmiş birçok küçük çiçekten oluşur. Bunun yaygın örneği, çok büyük bileşik (Asteraceae) grubunun çoğu üyesidir. Örneğin tek bir papatya veya ayçiçeği , bir çiçek değil, bir çiçek başıdır - çok sayıda çiçekten (veya çiçekten) oluşan bir çiçeklenme. Bir çiçeklenme, bracts olarak bilinen özel sapları ve modifiye edilmiş yaprakları içerebilir .

Diyagramlar ve formüller

Bir çiçek formülü , bir çiçeğin yapısını belirli harfler, sayılar ve semboller kullanarak temsil etmenin ve çiçek hakkında önemli bilgileri kompakt bir biçimde sunmanın bir yoludur. Genellikle farklı organların veya belirli türlerin sayı aralıklarını vererek bir taksonu temsil edebilir . Çiçek formülleri 19. yüzyılın başlarında geliştirildi ve o zamandan beri kullanımları azaldı. Prenner ve ark. (2010), formülün açıklayıcı kapasitesini genişletmek için mevcut modelin bir uzantısını tasarladı. Çiçek formüllerinin formatı dünyanın farklı yerlerinde farklılık gösterir, ancak aynı bilgiyi iletirler.

Bir çiçeğin yapısı çiçek diyagramları aracılığıyla da ifade edilebilir . Şematik diyagramların kullanımı, hem çiçek yapısını hem de evrimi anlamak için bir araç olarak uzun açıklamaların veya karmaşık çizimlerin yerini alabilir. Bu tür diyagramlar, füzyon ve simetrinin varlığı da dahil olmak üzere çeşitli organların göreceli konumları ve ayrıca yapısal detaylar dahil olmak üzere çiçeklerin önemli özelliklerini gösterebilir.

Gelişim

Bir çiçek, belirli bir apikal meristemden ( belirli , eksenin belirli bir boyuta büyüdüğü anlamına gelir) değiştirilmiş bir sürgün veya eksen üzerinde gelişir. Klasik bitki morfolojisinde oldukça modifiye edilmiş yapraklar olarak yorumlanan yapıları taşıyan sıkıştırılmış internodlara sahiptir . Bununla birlikte, detaylı gelişimsel çalışmalar, organlarındakilerin genellikle az ya da çok modifiye edilmiş gövdeler ( kaulomlar ) gibi başlatıldığını ve bazı durumlarda dalcıklara bile benzeyebileceğini göstermiştir . Çiçekli bitkilerin androecium gelişimindeki tüm çeşitliliği hesaba katarak, değiştirilmiş yapraklar (filomlar), değiştirilmiş gövdeler (kaulomlar) ve değiştirilmiş dalcıklar (sürgünler) arasında bir süreklilik buluruz.

Geçiş

Çiçeklenmeye geçiş, bir bitkinin yaşam döngüsü boyunca yaptığı ana aşama değişikliklerinden biridir. Geçiş, döllenme ve tohum oluşumu için uygun bir zamanda gerçekleşmelidir , böylece maksimum üreme başarısı sağlanır. Bu ihtiyaçları karşılamak için bir bitki, bitki hormon seviyelerindeki değişiklikler ve mevsimsel sıcaklık ve fotoperiyot değişiklikleri gibi önemli endojen ve çevresel ipuçlarını yorumlayabilir . Birçok çok yıllık ve çoğu bienal bitki çiçek açmak için vernalizasyon gerektirir . Bu sinyallerin moleküler yorumu, Constans, Flowering Locus C ve Flowering Locus T dahil olmak üzere çeşitli genleri içeren florigen olarak bilinen karmaşık bir sinyalin iletilmesi yoluyla gerçekleşir. Florigen, üreme açısından uygun koşullarda yapraklarda üretilir ve tomurcuklarda hareket eder. ve bir dizi farklı fizyolojik ve morfolojik değişikliği indüklemek için büyüyen ipuçları.

Çiçek gelişiminin ABC modeli

Geçişin ilk adımı, bitkisel kök primordia'nın floral primordia'ya dönüştürülmesidir. Bu, yaprak, tomurcuk ve gövde dokularının hücresel farklılaşmasını üreme organlarına dönüşecek dokuya dönüştürmek için biyokimyasal değişiklikler meydana geldiğinde gerçekleşir. Gövde ucunun orta kısmının büyümesi durur veya düzleşir ve yanlarda gövde ucunun dış çevresinde yuvarlak veya spiral bir şekilde çıkıntılar oluşur. Bu çıkıntılar sepals, petaller, stamenler ve karpellere dönüşür . Bu süreç bir kez başladığında, çoğu bitkide tersine çevrilemez ve çiçek oluşumu olayının ilk başlangıcı bazı çevresel işaretlere bağlı olsa bile, gövdeler çiçek geliştirir.

Organ gelişimi

ABC modeli, çiçeklerin gelişiminden sorumlu genleri tanımlayan basit bir modeldir . Üç gen aktivitesi, floral apikal meristem içindeki primordia organının gelişimsel kimliklerini belirlemek için kombinatoryal bir şekilde etkileşime girer . Bu gen fonksiyonlarına A, B ve C adı verilir. A genleri, sepallerden oluşan bir halka haline gelen apikal meristemin sadece dış ve en alt kısmında eksprese edilir. İkinci turda hem A hem de B genleri ifade edilir ve bu da taç yaprakların oluşumuna yol açar. Üçüncü turda, B ve C genleri stamenleri oluşturmak için etkileşir ve çiçeğin merkezinde tek başına C genleri karpelleri meydana getirir. Model, Arabidopsis thaliana ve aslanağzı Antirrhinum majus'taki anormal çiçekler ve mutasyonlar üzerine yapılan çalışmalara dayanmaktadır . Örneğin, B gen fonksiyonunda bir kayıp olduğunda, her zamanki gibi birinci turda sepals ile mutant çiçekler üretilir, ancak aynı zamanda normal petal oluşumu yerine ikinci turda da üretilir. Üçüncü turda B fonksiyonunun olmaması ancak C fonksiyonunun varlığı dördüncü tura benzer ve üçüncü turda da karpel oluşumuna yol açar.

İşlev

Bir çiçeğin temel amacı, bireyin ve türün üremesidir. Tüm çiçekli bitkiler heterosporludur , yani her bir bitki iki tür spor üretir . Mikrosporlar anterlerin içinde mayoz bölünme ile üretilir ve megasporlar bir yumurtalık içindeki ovüllerin içinde üretilir. Anterler tipik olarak dört mikrosporangiyumdan oluşur ve bir ovül, entegre bir megasporangiumdur. Her iki spor türü de sporangia içinde gametofitlere dönüşür. Tüm heterosporlu bitkilerde olduğu gibi gametofitler de sporların içinde gelişir, yani endosporiktirler.

Bitki türlerinin çoğunda, tek tek çiçekler hem fonksiyonel karpellere hem de stamenlere sahiptir. Botanikçiler bu çiçekleri mükemmel veya biseksüel, türleri ise hermafrodit olarak tanımlarlar . Bitki türlerinin az bir kısmında, çiçekleri bir veya diğer üreme organından yoksundur ve kusurlu veya tek eşeyli olarak tanımlanır. Bir türün bitkilerinin her birinin her iki cinsiyetten de tek eşeyli çiçekleri varsa, o tür tek evciklidir . Alternatif olarak, her bir bitkinin aynı cinsiyetten yalnızca tek eşeyli çiçekleri varsa, tür ikievciklidir .

tozlaşma

Alnında sarı polen olan bir Tūī, Prosthemadera novaeseelandiae , keten çiçeği nektarı ile beslenir.
Bu arıya yapışan polen taneleri, ziyaret ettiği bir sonraki çiçeğe aktarılacaktır.

Çiçeğin birincil amacı üremedir . Çiçekler bitkinin üreme organları olduğu için polen içinde bulunan spermin yumurtalıkta bulunan yumurtalara birleşmesine aracılık ederler. Tozlaşma, polenin anterlerden stigmaya hareketidir. Normalde polen, çapraz tozlaşma olarak bilinen bir bitkiden diğerine taşınır , ancak birçok bitki kendi kendine tozlaşabilir. Türlerin hayatta kalmasına katkıda bulunan genetik çeşitliliğe izin verdiği için çapraz tozlaşma tercih edilir . O halde birçok çiçek, tozlaşma için rüzgar, su, hayvanlar ve özellikle böcekler gibi dış etkenlere bağlıdır . Bununla birlikte, kuşlar, yarasalar ve hatta bazı cüce sıçanlar gibi daha büyük hayvanlar da kullanılabilir. Bunu başarmak için çiçekler, aynı türden bir bitkiden diğerine polen transferini teşvik eden özel tasarımlara sahiptir. Bu sürecin gerçekleşebileceği süreye (çiçek tamamen genişlediğinde ve işlevsel olduğunda) antez denir , bu nedenle tozlaşma biyolojisi çalışmasına antekoloji denir .

Çiçekli bitkiler genellikle polenlerinin transferini optimize etmek için evrimsel baskıyla karşı karşıya kalırlar ve bu genellikle çiçeklerin morfolojisine ve bitkilerin davranışlarına yansır. Polen, bir dizi "vektör" veya yöntemlerle bitkiler arasında aktarılabilir. Çiçekli bitkilerin yaklaşık %80'i biyotik veya canlı vektörlerden yararlanır. Diğerleri abiyotik veya cansız vektörleri kullanır ve bazı bitkiler birden fazla vektörü kullanır, ancak çoğu oldukça uzmanlaşmıştır.

Bazıları bu grupların arasına veya dışına sığsa da, çoğu çiçek aşağıdaki iki geniş tozlaşma yöntemi grubu arasında bölünebilir:

biyotik tozlaşma

Biyotik vektörleri kullanan çiçekler, polenleri bir çiçekten diğerine aktarmak için böcekleri, yarasaları, kuşları veya diğer hayvanları çeker ve kullanır. Genellikle şekil bakımından uzmanlaşmışlardır ve cezbedicisini (nektar, polen veya bir eş gibi) aramak için indiğinde polen tanelerinin tozlayıcının vücuduna aktarılmasını sağlayan organlarındaki bir düzenlemeye sahiptirler. Aynı türden birçok çiçekten bu cezbedici maddeyi takip ederken, polen taşıyıcı poleni ziyaret ettiği tüm çiçeklerin stigmalarına -eşit derecede sivri hassasiyetle düzenlenmiş- aktarır. Birçok çiçek, tozlaşmayı sağlamak için çiçek parçaları arasındaki basit yakınlığa güvenirken, diğerleri tozlaşmayı sağlamak ve kendi kendine tozlaşmayı önlemek için ayrıntılı tasarımlara sahiptir . Çiçekler, böcekler ( entomofili ), kuşlar ( ornitofili ), yarasalar ( chiropterophily ), kertenkeleler ve hatta salyangozlar ve sümüklü böcekler ( malacophilae ) dahil olmak üzere hayvanları kullanır.

Çekim yöntemleri

Ophrys apifera , nesiller boyunca dişi bir arıyı taklit etmek için evrimleşmiş bir arı orkidesi.

Bitkiler bir yerden diğerine hareket edemez, bu nedenle birçok çiçek, dağınık popülasyonlardaki bireyler arasında polen aktarmak için hayvanları çekmek için evrimleşmiştir. En yaygın olarak, çiçekler böcekle tozlaşır, entomofil olarak bilinir ; Yunanca'da kelimenin tam anlamıyla "böcek seven". Bu böcekleri çekmek için çiçekler genellikle çeşitli kısımlarda besleyici nektar arayan hayvanları çeken nektar adı verilen bezlere sahiptir . Kuşlar ve arılar, "renkli" çiçekleri aramalarını sağlayan renk görüşüne sahiptir. Bazı çiçekler, tozlayıcılara nektarı nerede arayacaklarını gösteren, nektar kılavuzları adı verilen desenlere sahiptir; sadece arılar ve diğer bazı böcekler tarafından görülebilen ultraviyole ışık altında görülebilirler.

Çiçekler aynı zamanda tozlayıcıları kokularıyla da çeker , ancak tüm çiçek kokuları insanlara çekici gelmeyebilir; bir dizi çiçek çürük ete çekilen ve ölü hayvanlar gibi kokan çiçeklere sahip böcekler tarafından tozlaştırılır. Bunlara, Rafflesia ve titan arum cinsindeki bitkiler de dahil olmak üzere , genellikle Leş çiçekleri denir . Yarasalar ve güveler de dahil olmak üzere gece ziyaretçileri tarafından tozlanan çiçekler, tozlayıcıları çekmek için kokuya konsantre olurlar ve bu nedenle bu tür çiçeklerin çoğu beyazdır.

Çiçekler ayrıca şekil olarak da uzmanlaşmıştır ve cezbedicisini aramak için indiğinde polen tanelerinin tozlayıcının vücuduna aktarılmasını sağlayan organlarındaki bir düzenlemeye sahiptir . Diğer çiçekler , tozlayıcıları çekmek için taklit veya psödokopülasyon kullanır. Örneğin birçok orkide, renk, şekil ve koku bakımından dişi arılara veya yaban arılarına benzeyen çiçekler üretir. Erkekler eş aramak için bir çiçekten diğerine geçerek çiçekleri tozlaştırır.

tozlayıcı ilişkileri

Birçok çiçek, bir veya birkaç spesifik tozlaşma organizması ile yakın ilişkilere sahiptir. Örneğin birçok çiçek, yalnızca belirli bir böcek türünü çeker ve bu nedenle başarılı üreme için o böceğe güvenir. Bu yakın ilişki , çiçek ve tozlayıcı uzun bir süre boyunca birbirlerinin ihtiyaçlarını karşılamak için birlikte geliştiklerinden, birlikte evrimin bir örneğidir. Bu yakın ilişki, neslin tükenmesinin olumsuz etkilerini birleştirir , ancak böyle bir ilişkide üyelerden birinin neslinin tükenmesi, neredeyse kesinlikle diğer üyenin de neslinin tükenmesi anlamına gelir.

abiyotik tozlaşma

Uzun, ince filamentleri ve büyük tüylü damgası olan bir Çim çiçeği.
Hyphydrogamy ve Ephydrogamy kombinasyonu ile tozlaşan Enhalus acoroides'in dişi çiçeği .

Abiyotik veya cansız vektörleri kullanan çiçekler, poleni bir çiçekten diğerine taşımak için rüzgarı veya daha az yaygın olarak suyu kullanır. Rüzgarla dağılan ( anemofil ) türlerde, küçük polen taneleri bazen binlerce kilometre rüzgarla diğer çiçeklere taşınır. Yaygın örnekler arasında otlar , huş ağaçları ve fagales , yakup otu ve birçok saz türündeki diğer birçok tür bulunur . Tozlayıcıları çekmeye ihtiyaçları yoktur ve bu nedenle büyük, gösterişli veya renkli çiçekler yetiştirme eğilimi göstermezler ve nektarları veya göze çarpan bir kokuları yoktur. Bu nedenle, bitkiler tipik olarak nispeten büyük, tüylü stigmalara sahip binlerce minik çiçeğe sahiptir; polen alma şansını artırmak için. Entomofil çiçeklerin poleni genellikle büyük, yapışkan ve protein bakımından zengindir (tozlayıcılar için bir "ödül" görevi görür), anemofil çiçek poleni tipik olarak küçük tanelidir, çok hafif, pürüzsüzdür ve böcekler için çok az besin değeri vardır . Rüzgarın poleni etkili bir şekilde toplaması ve taşıması için, çiçekler tipik olarak uzun ince filamentlerin ucuna gevşek bir şekilde bağlanmış anterlere veya rüzgarda hareket eden bir kedicik etrafında polen formlarına sahiptir. Bunun daha nadir biçimleri, tek tek çiçeklerin rüzgarla hareket etmesini ( Sarkaç ) veya daha az yaygın olarak içerir; polenleri rüzgara salmak için patlayan anterler.

Su yoluyla tozlaşma ( hidrofili ) çok daha nadir bir yöntemdir ve abiyotik olarak tozlaşan çiçeklerin sadece %2'sinde görülür. Bunun yaygın örnekleri arasında Calitriche Autumnalis , Vallisneria spiralis ve bazı deniz otları sayılabilir . Bu gruptaki çoğu türün paylaştığı bir özellik, polen tanesinin çevresinde bir ekzin veya koruyucu tabakanın olmamasıdır. Paul Knuth, 1906'da iki tür hidrofil tozlaşma tanımladı ve Ernst Schwarzenbach 1944'te üçüncü bir tane ekledi. Knuth, iki grubuna Hiphidrogami ve daha yaygın olan Ephidrogami adını verdi. Hiphidrogamide tozlaşma su yüzeyinin altında gerçekleşir ve bu nedenle polen taneleri tipik olarak negatif olarak yüzer . Bu yöntemi sergileyen deniz bitkileri için stigmalar genellikle serttir, tatlı su türlerinin ise küçük ve tüylü stigmaları vardır. Ephidrogami'de tozlaşma suyun yüzeyinde meydana gelir ve bu nedenle polen yüzmeyi sağlamak için düşük bir yoğunluğa sahiptir, ancak birçoğu sallar kullanır ve hidrofobiktir . Deniz çiçeklerinin yüzen ipliğe benzer damgaları vardır ve gelgit için uyarlamaları olabilir, tatlı su türleri ise suda girintiler oluşturur. Schwarzenbach tarafından belirlenen üçüncü kategori, polenleri taşıma yoluyla suyun üzerinde taşıyan çiçeklerdir. Bu, yüzen bitkilerden ( Lemnoideae ) dayanıklı çiçeklere ( Vallisneria ) kadar uzanır . Bu gruptaki türlerin çoğu, bazen daha büyük kütleler oluşturan kuru, küresel polenlere ve suda çöküntüler oluşturan dişi çiçeklere sahiptir; taşıma yöntemi değişir.

mekanizmalar

Çiçekler iki mekanizma ile tozlaştırılabilir; çapraz tozlaşma ve kendi kendine tozlaşma. Her birinin avantajları ve dezavantajları olduğu için hiçbir mekanizma tartışmasız diğerinden daha iyi değildir. Bitkiler, habitatlarına ve ekolojik nişlerine bağlı olarak bu mekanizmalardan birini veya her ikisini kullanır.

çapraz tozlaşma

Çapraz tozlaşma, karpelin aynı türden farklı bir bitkiden gelen polenlerle tozlaşmasıdır. Polen içinde bulunan spermin diğer bitkiden genetik yapısı farklı olduğu için, bunların kombinasyonu, cinsel üreme süreci yoluyla yeni, genetik olarak farklı bir bitki ile sonuçlanacaktır . Her yeni bitki genetik olarak farklı olduğundan, farklı bitkiler fizyolojik ve yapısal adaptasyonlarında çeşitlilik gösterir ve bu nedenle popülasyon bir bütün olarak çevrede olumsuz bir oluşum için daha iyi hazırlanır. Çapraz tozlaşma bu nedenle türün hayatta kalmasını arttırır ve bu nedenle genellikle çiçekler tarafından tercih edilir.

kendi kendine tozlaşma

Clianthus puniceus , Kaka Gagası.

Kendi kendine tozlaşma, bir çiçeğin karpelinin, aynı çiçekten veya aynı bitki üzerindeki başka bir çiçekten gelen polenlerle tozlaşmasıdır ve aseksüel üreme yoluyla genetik bir klonun oluşturulmasına yol açar . Bu, tohum üretiminin güvenilirliğini, üretilebilme hızını arttırır ve ihtiyaç duyulan enerji miktarını düşürür. Ama en önemlisi, genetik çeşitliliği sınırlar . Ovülün aynı çiçek veya bitkiden gelen polenlerle döllendiği aşırı kendi kendine döllenme durumu, birçok karahindiba gibi her zaman kendi kendine döllenen çiçeklerde görülür . Bazı çiçekler kendi kendine tozlaşır ve hiç açılmayan veya çiçekler açılmadan önce kendi kendine tozlaşma yapan çiçeklere sahiptir; bu çiçeklere cleistogamous denir ; örneğin Viola cinsindeki birçok tür bunu sergiler. Tersine, birçok bitki türünün kendi kendine tozlaşmayı ve dolayısıyla kendi kendine döllenmeyi önleme yolları vardır. Aynı bitki üzerindeki tek eşeyli erkek ve dişi çiçekler aynı anda görünmeyebilir veya olgunlaşmayabilir veya aynı bitkinin polenleri yumurtalarını dölleme yeteneğine sahip olmayabilir. Kendi polenlerine karşı kimyasal bariyerleri olan ikinci çiçek türleri kendi kendine uyumsuz olarak adlandırılır. Clianthus puniceus'ta (resimde), kendi kendine tozlaşma stratejik olarak bir "sigorta poliçesi" olarak kullanılır. Bir tozlayıcı, bu durumda bir kuş, C. puniceus'u ziyaret ettiğinde , stigmatik örtüyü ovalar ve kuştan gelen polenin stigmaya girmesine izin verir. Bununla birlikte, tozlayıcılar ziyaret etmezse, çiçeğin kendi anterlerinin kendi kendine tozlaşma yoluyla çiçeği tozlaştırmasına izin vermek için stigmatik örtü doğal olarak düşer.

alerjiler

Polen, dünya çapında insanların %10 ila %50'sini etkileyen astım ve diğer solunum yolu alerjilerine büyük katkıda bulunur . İklim değişikliği nedeniyle sıcaklık arttıkça , bitkilerin daha fazla polen ürettiği ve bu da daha alerjik olduğu için bu sayı artıyor gibi görünüyor. Bununla birlikte, küçük boyutu ve doğal ortamdaki yaygınlığı nedeniyle polenden kaçınmak zordur. Alerjiye neden olan polenlerin çoğu, çimenler , huş ağaçları , meşe ağaçları ve yakup otu gibi rüzgarla dağılan tozlayıcılar tarafından üretilir ; polen içindeki alerjenler, tozlaşma sürecinde gerekli olduğu düşünülen proteinlerdir.

gübreleme

PG etiketli polen tüpü ile bir çiçek diyagramı

Sinagmy olarak da adlandırılan döllenme, polenin ercikten karpel'e hareketi olan tozlaşmayı takiben gerçekleşir. Hem protoplastların füzyonu olan plazmogamiyi hem de çekirdeklerin füzyonu olan karyogamiyi kapsar . Polen çiçeğin damgasına indiğinde, stil boyunca ve yumurtalığa doğru akan bir polen tüpü oluşturmaya başlar. Yumurtalığın en orta kısmına nüfuz ettikten sonra yumurta aparatına girer ve bir sinerjiye girer . Bu noktada polen tüpünün ucu patlar ve biri yumurtaya giden iki sperm hücresini serbest bırakır, aynı zamanda hücre zarını ve protoplazmasının çoğunu kaybeder . Spermin çekirdeği daha sonra yumurtanın çekirdeğiyle birleşerek bir zigot , bir diploid (her kromozomun iki kopyası ) hücresinin oluşumuyla sonuçlanır .

Döllenmede sadece plazmogami veya tüm seks hücrelerinin füzyonu, Angiospermlerde (çiçekli bitkiler) sonuçlanırken, hem karyogamiyi hem de plazmogamiyi içeren çift döllenme olarak bilinen bir süreç meydana gelir. Çift döllenmede, ikinci sperm hücresi daha sonra sinerjiye girer ve merkezi hücrenin iki kutuplu çekirdeği ile birleşir. Her üç çekirdek de haploid olduğundan, triploid olan büyük bir endosperm çekirdeği ile sonuçlanırlar .

Tohum geliştirme

İçinde çekirdek veya çekirdek bulunan şeftali meyvesi.

Zigot oluşumunun ardından mitoz adı verilen nükleer ve hücresel bölünmeler yoluyla büyümeye başlar ve sonunda küçük bir hücre grubu haline gelir. Bir bölümü embriyo , diğeri ise süspansiyon haline gelir; embriyoyu endosperme zorlayan ve daha sonra tespit edilemeyen bir yapı. Bu zamanda, daha sonra bir enerji deposu olarak kullanılan kotiledon haline gelen iki küçük primordia da oluşur. Bu primordialardan bir tanesinden çıkan bitkilere monokotiledon , iki tanesinden çıkanlara ise dikotiledon denir . Bir sonraki aşama Torpido aşaması olarak adlandırılır ve kök (embriyotik kök), epikotil (embriyotik gövde) ve hipokotil (kök/ vücut birleşimi ) dahil olmak üzere birkaç anahtar yapının büyümesini içerir . Son aşamada tohum çevresinde damar dokusu gelişir.

Meyve gelişimi

İçinde tohumun ovülden oluştuğu yumurtalık bir meyveye dönüşür . Stil, stigma, sepals, stamenler ve petaller dahil olmak üzere diğer tüm ana çiçek parçaları bu gelişme sırasında ölür. Meyve üç yapı içerir: ekzokarp veya dış tabaka, mezokarp veya etli kısım ve endokarp veya en içteki tabaka, meyve duvarı ise perikarp olarak adlandırılır . Boyut, şekil, sertlik ve kalınlık farklı meyveler arasında değişir. Boyut, şekil, sertlik ve kalınlık farklı meyveler arasında değişir. Bunun nedeni, doğrudan tohum dağıtma yöntemine bağlı olmasıdır; meyvenin amacı budur - tohumun yayılmasını teşvik etmek veya sağlamak ve bunu yaparken tohumu korumak.

tohum dağılımı

Kerrū, Hemiphaga novaeseelandiae , Yeni Zelanda'da önemli bir meyve dağıtıcısıdır.
Kendine özgü "kanatları" olan bir akçaağaç ağacından bir samara .
Acaena novae-zelandiae tohumlarını dağıtmak için Epizoochory kullanır.

Bir çiçeğin tozlaşmasını, döllenmeyi ve nihayet bir tohum ve meyvenin gelişmesini takiben, meyveyi bitkiden uzaklaştırmak için tipik olarak bir mekanizma kullanılır. Angiospermlerde (çiçekli bitkiler) tohumlar, anne ve yavru bitkiler arasında rekabeti zorlamamak ve yeni alanların kolonizasyonunu sağlamak için bitkiden uzağa dağıtılır. Çoğu bitki bunların arasında veya bunlardan bir veya daha fazlasında yer alsa da, genellikle iki kategoriye ayrılırlar:

allokori

Allochory'de bitkiler , tohumlarını onlardan uzaklaştırmak için harici bir vektör veya taşıyıcı kullanır. Bunlar, kuşlar ve karıncalar gibi biyotik (canlı) veya rüzgar veya su gibi abiyotik (cansız) olabilir.

biyotik vektörler

Birçok bitki, tohumlarını onlardan uzaklaştırmak için biyotik vektörler kullanır. Bu yöntem Zoochory şemsiye terimi altına girerken , meyveli olarak da bilinen Endozoochory , hayvanları yemeye çekmek için özellikle meyve yetiştirmeye uyarlanmış bitkilere atıfta bulunur. Bir kez yenildiğinde, tipik olarak hayvanın sindirim sisteminden geçerler ve bitkiden dağılırlar. Bazı tohumlar ya hayvanların taşlığında dayanacak ya da içinden geçtikten sonra daha iyi çimlenecek şekilde özel olarak uyarlanmıştır. Kuşlar ( ornithochory) , yarasalar ( chiropterochory) , kemirgenler , primatlar, karıncalar ( myrmecochory ), kuş olmayan sauropsidler ( saurochory) , genel olarak memeliler (memeliochory) ve hatta balıklar tarafından yenebilir . Tipik olarak meyveleri etlidir, yüksek bir besin değerine sahiptir ve dağıtıcılar için ek bir "ödül" olarak kimyasal çekicilere sahip olabilir. Bu, morfolojik olarak , diğer etli yapılar olan daha fazla hamur , bir aril ve bazen bir elaiosome (öncelikle karıncalar için) varlığında yansıtılır. Epizoochory , Acaena cinsindeki birçok tür gibi, tohumları hayvanlara tutunmaya ve bu şekilde dağılmaya adapte edilmiş bitkilerde meydana gelir . Tipik olarak, bu bitki tohumlarının , kuşları ve kürklü hayvanları içeren hayvanları daha kolay kavraması için kancaları veya yapışkan bir yüzeyi vardır . Bazı bitkiler, hayvanları tohumları dağıtmaları için kandırmak için mimesis veya taklit kullanır ve bunlar genellikle özel olarak uyarlanmış renklere sahiptir.Zoochory'nin son türü , ne tohumların sindirilmesini ne de tohumun vücutta kasıtsız olarak taşınmasını değil, tohumların hayvanlar tarafından kasıtlı olarak taşınmasını içeren Synzoochory olarak adlandırılır . Bu genellikle, birçok kuş ve tüm karıncalar için kullanılan hayvanın ( stomatochory adı verilen) ağzında veya gagasındadır .

Hidroklori kullanan liken Usnea angulata , Yeni Zelanda'da bir ottur .
Hura crepitans tohumlarını balistik olarak dağıtır ve bu nedenle yaygın olarak "dinamit ağacı" olarak adlandırılır.

abiyotik vektörler

Abiyotik dağılımlı bitkilerde tohumlarını onlardan uzağa taşımak için rüzgarın, suyun veya kendilerine ait bir mekanizmanın vektörlerini kullanırlar. Anemochory , bitki tohumlarını dağıtmak için rüzgarın bir vektör olarak kullanılmasını içerir. Bu tohumlar rüzgarda seyahat etmeleri gerektiğinden, neredeyse her zaman küçüktürler - hatta bazen toz gibiler, yüksek bir yüzey alanı-hacim oranına sahiptirler ve çok sayıda - bazen bir milyona kadar - üretilirler. Tumbleweeds gibi bitkiler, tohumların rüzgarla yuvarlanmasına izin vermek için tüm sürgünü ayırır. Diğer bir yaygın uyarlama, tohumların havada daha uzun süre kalmasına ve dolayısıyla daha uzağa gitmesine izin veren kanatlar, tüyler veya balon benzeri yapılardır. Hydrochory'debitkiler, tohumlarını su kütleleri boyunca dağıtmak üzere uyarlanmıştır ve bu nedenle tipik olarak yüzerdir ve suya göre düşük bir nispi yoğunluğa sahiptir. Genellikle tohumlar, hidrofobik yüzeyler, küçük boyut, kıllar, balçık, yağ ve bazen tohumların içindeki hava boşlukları ile morfolojik olarak uyarlanır.Bu bitkiler üç kategoriye ayrılır: tohumların su akıntılarının yüzeyinde, su akıntılarının yüzeyinin altında ve bir bitkinin üzerine düşen yağmurla dağıldığı bitkiler.

otokori

Otokoride bitkiler, tohumları kendilerinden uzaklaştırmak için kendi vektörlerini yaratırlar . Bunun için yapılan uyarlamalar genellikle meyvelerin patlamasını ve tohumları balistik olarak, örneğin Hura krepitanlarında olduğu gibi veya bazen sürünen diasporların yaratılmasını içerir .Bu yöntemlerin tohumlarını dağıtabileceği nispeten küçük mesafeler nedeniyle, genellikle harici bir vektörle eşleştirilirler.

Evrim

Kara bitkileri yaklaşık 425 milyon yıldır var olmakla birlikte, ilkleri sudaki benzerlerinin basit bir uyarlamasıyla yeniden üretildi : sporlar . Denizde, bitkiler - ve bazı hayvanlar - kendi genetik klonlarını kolayca dağıtıp başka yerlerde büyüyebilirler. İlk bitkiler bu şekilde çoğaldı. Ancak bitkiler, kısa sürede, karada denizden daha olası olan kuruma ve diğer hasarlarla başa çıkmak için bu kopyaları koruma yöntemlerini geliştirdiler. Koruma , henüz çiçeği geliştirmemiş olsa da tohum oldu. Erken tohum taşıyan bitkiler arasında ginkgo ve kozalaklı ağaçlar bulunur .

Archaefructus liaoningensis , bilinen en eski çiçekli bitkilerden biridir.

Soyu tükenmiş birkaç gymnosperm grubu, özellikle tohum eğrelti otları , çiçekli bitkilerin ataları olarak öne sürülmüştür, ancak çiçeklerin tam olarak nasıl evrimleştiğini gösteren sürekli bir fosil kanıtı yoktur. Göreceli olarak modern çiçeklerin fosil kayıtlarında birdenbire ortaya çıkmaları, evrim teorisi için öyle bir sorun oluşturmuştur ki, Charles Darwin tarafından "iğrenç bir gizem" olarak adlandırılmıştır .

Yakın zamanda keşfedilen Archaefructus gibi anjiyosperm fosilleri , fosil gymnospermlerin daha ileri keşifleriyle birlikte, anjiyosperm özelliklerinin bir dizi adımda nasıl elde edilmiş olabileceğini düşündürmektedir. Çin'den bir çiçekli bitkinin erken fosili, Archaefructus liaoningensis , yaklaşık 125 milyon yaşındadır. 125-130 milyon yıllık Archaefructus sinensis Çin'den bile daha erken . 2015 yılında bir bitkinin (İspanya'da keşfedilen 130 milyon yaşındaki Montsechia vidalii ) 130 milyon yaşında olduğu iddia edildi. 2018'de bilim adamları, en eski çiçeklerin yaklaşık 180 milyon yıl önce başladığını bildirdi.

Amborella trichopoda , en erken çiçekli bitkilerin karakteristik özelliklerine sahip olabilir.

Son DNA analizi ( moleküler sistematiği ), Pasifik adası Yeni Kaledonya'da bulunan Amborella trichopoda'nın , çiçekli bitkilerin geri kalanıyla kardeş gruptaki tek tür olduğunu gösteriyor ve morfolojik çalışmalar, karakteristik olabilecek özelliklere sahip olduğunu gösteriyor. en erken çiçekli bitkilerdendir.

Kretase'de veya kısa bir süre öncesindeki çiçeklerin kesin kanıtının yanı sıra, 250 milyon yıl öncesine kadar çiçeklere dair bazı dolaylı kanıtlar var. Bitkilerin çiçeklerini korumak için kullandıkları bir kimyasal olan oleanane , o zamanlar evrimleşen ve çiçekli bitkiler oldukları bilinmese de modern çiçekli bitkilerin birçok özelliğini taşıyan gigantopteridler de dahil olmak üzere o kadar eski fosil bitkilerinde tespit edilmiştir. kendileri, çünkü sadece sapları ve dikenleri ayrıntılı olarak korunmuş olarak bulunmuştur; taşlaşmanın ilk örneklerinden biridir .

Yaprak ve gövde yapısındaki benzerlik çok önemli olabilir, çünkü çiçekler genetik olarak bitkilerdeki normal yaprak ve gövde bileşenlerinin bir adaptasyonudur, normalde yeni sürgünler oluşturmaktan sorumlu olan genlerin bir kombinasyonudur. En ilkel çiçeklerin, genellikle birbirinden ayrı (ancak temas halinde olan) değişken sayıda çiçek parçasına sahip olduğu düşünülmektedir. Çiçekler sarmal bir düzende büyümeye, biseksüel olmaya (bitkilerde bu, aynı çiçeğin hem erkek hem de dişi kısımları anlamına gelir) ve yumurtalığın (dişi kısım) baskın olma eğiliminde olurdu . Çiçekler daha gelişmiş hale geldikçe, bazı varyasyonlar, çok daha spesifik bir sayı ve tasarımla ve çiçek veya bitki başına belirli cinsiyetlerle veya en azından "yumurtalık düşük" olan, birbirine kaynaşmış parçalar geliştirdi.

Genel varsayım, başlangıçtan itibaren çiçeklerin işlevinin hayvanları üreme sürecine dahil etmek olduğudur. Polen, parlak renkler ve belirgin şekiller olmadan dağılabilir, bu nedenle, başka bir fayda sağlamadıkça bitkinin kaynaklarını kullanarak bir sorumluluk olacaktır. Çiçeklerin ani, tam gelişmiş görünümlerinin bir nedeni, çiçeklerin bir ada ya da adalar zinciri gibi izole bir ortamda evrimleşmiş olmalarıdır. örneğin), bugün birçok ada türünün gelişme şekli. Bugün incir arılarının yaptığı gibi , bir bitkiden diğerine polen taşıyan varsayımsal bir yaban arısı ile bu simbiyotik ilişki, sonunda hem bitki(ler) hem de ortakları yüksek derecede uzmanlaşma geliştirebilirdi. Ada genetiğinin türleşmenin ortak bir kaynağı olduğuna inanılıyor , özellikle de alt geçiş formları gerektirmiş gibi görünen radikal adaptasyonlar söz konusu olduğunda. Yaban arısı örneğinin tesadüfi olmadığına dikkat edin; Görünüşe göre özellikle simbiyotik bitki ilişkileri için evrimleşmiş olan arılar, eşekarısı soyundan gelmektedir.

Aynı şekilde, bitki üremesinde kullanılan meyvelerin çoğu , çiçeğin parçalarının büyütülmesiyle elde edilir. Bu meyve, çoğu zaman, onu yemek isteyen hayvanlara bağlı olan ve içerdiği tohumları saçan bir araçtır.

Bu tür simbiyotik ilişkilerin çoğu, anakara organizmalarıyla rekabette hayatta kalamayacak kadar kırılgan olsa da, çiçekler, (gerçek kökenleri ne olursa olsun) yayılarak, kara bitki yaşamının baskın formu haline gelerek, alışılmadık derecede etkili bir üretim aracı olduğunu kanıtladı.

Çiçeğin evrimi günümüze kadar devam etmektedir; modern çiçekler insanlardan o kadar derinden etkilenmiştir ki çoğu doğada tozlaşamaz. Birçok modern, evcilleştirilmiş çiçek, sadece zemin bozulduğunda filizlenen basit yabani otlardı. Bazıları insan mahsulleriyle büyüme eğilimindeydi ve en güzelleri, güzelliklerinden dolayı koparılmadı, insan sevgisine bir bağımlılık ve özel bir uyum geliştirdi.

Renk

Birkaç çeşit gülün çiçekleri için yansıma spektrumları . Kırmızı bir gül, spektrumun kırmızı dalga boylarının altındaki geniş bir alanda ışığın yaklaşık %99,7'sini emer ve son derece saf bir kırmızıya yol açar. Sarı bir gül, mavi ışığın yaklaşık %5'ini yansıtacak ve doymamış bir sarı (içinde bir derece beyaz olan bir sarı) üretecektir.

Birçok çiçekli bitki, bitkinin çekmeyi amaçladığı tozlayıcının görünür dalga boyları aralığında mümkün olduğunca fazla ışık yansıtır. Görünür ışığın tamamını yansıtan çiçekler, bir insan gözlemci tarafından genellikle beyaz olarak algılanır. Beyaz çiçeklerin önemli bir özelliği, görünür spektrum boyunca eşit olarak yansımalarıdır. Birçok çiçekli bitki tozlayıcıları çekmek için beyazı kullanırken, renk kullanımı da yaygındır (aynı tür içinde bile). Renk, çiçekli bir bitkinin çekmek istediği tozlayıcı hakkında daha spesifik olmasını sağlar. İnsan renk reprodüksiyon teknolojisi ( CMYK ) tarafından kullanılan renk modeli, spektrumu geniş absorpsiyon alanlarına bölen pigmentlerin modülasyonuna dayanır. Buna karşılık çiçekli bitkiler, geçiş noktası dalga boyunu absorpsiyon ve yansıma arasında değiştirebilir. Tozlayıcıların çoğunun görsel sistemlerinin görünür spektrumu dairesel olarak gördüğü varsayılırsa , çiçekli bitkilerin, spektrumun bir bölgesindeki ışığı emerek ve diğer bölgedeki ışığı yansıtarak renk ürettiği söylenebilir. CMYK ile renk, geniş absorpsiyon bölgelerinin genliğinin bir fonksiyonu olarak üretilir. Buna karşılık çiçekli bitkiler, yansıyan ışığın frekansını (veya daha doğrusu dalga boyunu) değiştirerek renk üretirler. Çoğu çiçek, spektrumun mavi ila sarı bölgesindeki ışığı emer ve spektrumun yeşilden kırmızıya kadar olan bölgesindeki ışığı yansıtır. Birçok çiçekli bitki türü için ürettikleri rengi karakterize eden geçiş noktasıdır. Renk, absorpsiyon ve yansıma arasındaki geçiş noktası kaydırılarak modüle edilebilir ve bu şekilde çiçekli bir bitki, hangi tozlaştırıcıyı çekmek istediğini belirleyebilir. Bazı çiçekli bitkiler de absorpsiyon alanlarını modüle etme konusunda sınırlı bir yeteneğe sahiptir. Bu, tipik olarak dalga boyu üzerindeki kontrol kadar kesin değildir. İnsan gözlemcileri bunu doygunluk derecesi (renkteki beyaz miktarı) olarak algılayacaktır .

klasik taksonomi

Carl Linnaeus'un bitkileri sınıflandırma yöntemi, yalnızca çiçeklerin yapısı ve doğasına odaklandı.

Bitkilerin sınıflandırılması ve tanımlanması çalışması olan bitki taksonomisinde , bitki çiçeklerinin morfolojisi yaygın olarak kullanılmaktadır - ve binlerce yıldır kullanılmaktadır. Bitki taksonomisinin tarihi Theophrastus'un yazılarıyla en az M.Ö. 300 yıllarına kadar uzansa da modern bilimin temeli 18. ve 19. yüzyıllardaki çalışmalara dayanmaktadır.

Carl Linnaeus (1707-1778), çalışma hayatının çoğunu doğa tarihi profesörü olarak geçiren İsveçli bir botanikçiydi. Onun dönüm noktası 1757 kitabı Species Plantarum , sınıflandırma sisteminin yanı sıra, ikincisi bugün dünya çapında hala kullanılan binom isimlendirme kavramını ortaya koyuyor. Esas olarak organlarındaki sayı, uzunluk ve birleşime dayalı olarak 24 sınıf belirledi . İlk on sınıf organ sayısını doğrudan takip eder ( Octandria 8 organa sahiptir vb.), onbirinci sınıf 11-20 organa ve oniki ve onüçüncü sınıflara 20 organa sahiptir; sadece bağlanma noktalarında farklılık gösterir. Sonraki beş sınıf organların uzunluğuyla ve son beş sınıf bitkinin üreme yeteneğinin doğasıyla ilgilenir; ercik nerede büyür; ve çiçek gizlenmişse veya hiç mevcutsa ( eğrelti otlarında olduğu gibi ). Bu sınıflandırma yöntemi, yapay olmasına rağmen, başka bir botanikçinin sistemiyle değiştirilmeden önce, sonraki yetmiş yıl boyunca yaygın olarak kullanıldı.

Antoine Laurent de Jussieu (1748-1836), 1787 tarihli Genera plantarum: secundum ordines naturales disposita adlı eseri bitkileri sınıflandırmak için yeni bir yöntem ortaya koyan Fransız bir botanikçiydi ; bunun yerine doğal özelliklere dayalıdır. Bitkiler, varsa kotiledon sayısına ve stamenlerin konumuna göre bölündü. Bir sonraki en büyük sınıflandırma sistemi 19. yüzyılın sonlarında botanikçiler Joseph Dalton Hooker (1817-1911) ve George Bentham'dan (1800-1884) geldi. De Jussieu ve Augustin Pyramus de Candolle'nin daha önceki çalışmaları üzerine inşa ettiler ve dünyanın birçok bitkisinde hala kullanılan bir sistem tasarladılar . Bitkiler, takımlara ( ailelere ), cinslere ve türlere ayrılmadan önce, kotiledon sayısına ve çiçeklerin doğasına göre en yüksek düzeyde bölünmüştür . Bu sınıflandırma sistemi, Genera plantarum'larında 1862 ve 1883 yılları arasında üç cilt halinde yayınlandı. Bazı ortamlarda en çok kabul edilen ve "en iyi sınıflandırma sistemi" olarak kabul edilen sistemdir.

Darwin'in Türlerin Kökeni adlı eserinden sonra bilimsel düşüncedeki gelişmeyi takiben , birçok botanikçi daha fazla filogenetik yöntem kullanmaya başlamış ve genetik dizileme , sitoloji ve palinoloji kullanımı giderek yaygınlaşmıştır. Buna rağmen , çiçeğin doğası ve çiçek salkımı gibi morfolojik özellikler bitki taksonomisinin temelini oluşturmaya devam etmektedir.

sembolizm

Zambaklar genellikle yaşamı veya dirilişi belirtmek için kullanılır.

Birçok çiçeğin Batı kültüründe önemli sembolik anlamları vardır. Çiçeklere anlam yükleme uygulaması floriografi olarak bilinir . Daha yaygın örneklerden bazıları şunlardır:

  • Kırmızı güller sevginin, güzelliğin ve tutkunun sembolü olarak verilir.
  • Haşhaş , ölüm anında teselli sembolüdür. Birleşik Krallık, Yeni Zelanda, Avustralya ve Kanada'da, savaş zamanlarında ölen askerleri anmak için kırmızı gelincikler giyilir.
  • Süsen / Zambak , definlerde "diriliş/yaşam"a atıfta bulunan bir sembol olarak kullanılır. Aynı zamanda yıldızlarla (güneş) ve çiçek açan/parlayan yapraklarıyla da ilişkilidir.
  • Papatyalar masumiyetin simgesidir.
Çiçekler, Ambrosius Bosschaert the Elder'ın yaptığı gibi, natürmort resimlerinin ortak konularıdır.

Çiçekler, çeşitli ve renkli görünümleri nedeniyle uzun zamandır görsel sanatçıların da favori konusu olmuştur. Van Gogh'un ayçiçekleri serisi veya Monet'nin nilüferleri gibi tanınmış ressamların en ünlü tablolarından bazıları çiçeklerdir . Çiçekler ayrıca kalıcı, üç boyutlu çiçek sanatı parçaları yaratmak için kurutulur, dondurularak kurutulur ve preslenir .

Sanatta çiçekler , Georgia O'Keeffe , Imogen Cunningham , Veronica Ruiz de Velasco ve Judy Chicago gibi sanatçıların eserlerinde ve aslında Asya ve batı klasik sanatında görüldüğü gibi kadın cinsel organını temsil eder. Dünyadaki birçok kültür, çiçekleri kadınlıkla ilişkilendirme konusunda belirgin bir eğilime sahiptir .

Çok çeşitli narin ve güzel çiçekler, özellikle 18.-19. yüzyıl Romantik döneminden çok sayıda şairin eserlerine ilham vermiştir . Ünlü örnekler arasında William Wordsworth'ün I Wandered Lonely as a Cloud ve William Blake'in Ah! Güneş Çiçeği .

Rüyalardaki sembolizmleri de "çiçek açma potansiyeli" de dahil olmak üzere olası yorumlarla tartışıldı.

Çiçeklerin, bahçelerin ve bahar mevsiminin Roma tanrıçası Flora'dır . Baharın, çiçeklerin ve doğanın Yunan tanrıçası Chloris'tir .

Hindu mitolojisinde çiçeklerin önemli bir yeri vardır. Hindu sistemindeki üç büyük tanrıdan biri olan Vishnu, genellikle bir nilüfer çiçeği üzerinde dik dururken tasvir edilir. Hindu geleneği, Vişnu ile olan ilişkisinin yanı sıra, nilüferin manevi bir önemi olduğunu da düşünür. Örneğin, Hindu yaratılış hikayelerinde yer alır.

İnsan kullanımı

Ilmmünster'deki St. Arsatius Kilisesi'nin sunağına yerleştirilen Chancel çiçekleri .

Tarih, çiçeklerin binlerce yıldır insanlar tarafından çeşitli amaçlara hizmet etmek için kullanıldığını göstermektedir. Bunun erken bir örneği, çiçeklerin kadınların saçlarını süslemek için kullanıldığı Eski Mısır'da yaklaşık 4500 yıl öncesine aittir. Monet'nin Nilüferler'inde veya William Wordsworth'ün nergislerle ilgili şiirinde olduğu gibi, çiçekler de defalarca sanata ilham kaynağı olmuştur : "Bir Bulut Olarak Yalnız Dolaştım."

Modern zamanlarda insanlar, kısmen hoş görünümleri ve kokuları nedeniyle, çiçek ve çiçek açan bitkiler yetiştirmenin, satın almanın, giymenin veya başka bir şekilde etrafında bulunmanın yollarını aradılar . Dünyanın her yerinde insanlar hayatlarındaki önemli olayları işaretlemek için çiçekleri kullanırlar:

Varanasi'deki bir tapınakta bir lingam üzerine çiçek açan bir kadın

Yasemin gibi çiçekler, yüzyıllardır Çin'de geleneksel çayın yerine kullanılmıştır. Son zamanlarda, dünya çapında geleneksel olarak kullanılan diğer birçok bitki ve çiçek, bir dizi Çiçek Çayı hazırlamak için önem kazanıyor .

Bu nedenle insanlar evlerinin çevresinde çiçek yetiştirir, yaşam alanlarının bir bölümünü çiçek bahçelerine ayırır, kır çiçekleri toplar veya çiçekçilerden ticari olarak yetiştirilen çiçekleri satın alır .

Temmuz 2007'de Tampere Çiçek Festivali sırasında Tampere Merkez Meydanı'nın görünümü .

Çiçekler diğer ana bitki kısımlarından ( tohumlar , meyveler , kökler , gövdeler ve yapraklar ) daha az besin sağlar , ancak yine de birkaç önemli sebze ve baharat sağlar . Çiçek sebzeleri arasında brokoli , karnabahar ve enginar bulunur . En pahalı baharat olan safran , bir çiğdemin kurutulmuş stigmalarından oluşur . Diğer çiçek baharatları ise karanfil ve kaparidir . Şerbetçiotu çiçekleri birayı tatlandırmak için kullanılır . Kadife çiçeği çiçekleri, tüketicilerin daha çok arzu ettiği yumurta sarısına altın sarısı bir renk vermek için tavuklara verilir; kurutulmuş ve öğütülmüş kadife çiçeği de Gürcü mutfağında baharat ve renklendirici olarak kullanılır . Karahindiba ve mürver çiçekleri genellikle şaraba dönüştürülür. Arılardan toplanan polen , bazı insanlar tarafından sağlıklı bir gıda olarak kabul edilir. Bal , arıyla işlenmiş çiçek nektarından oluşur ve genellikle çiçek türüne göre adlandırılır, örneğin portakal çiçeği balı, yonca balı ve tupelo balı.

Yüzlerce taze çiçek yenilebilir , ancak yalnızca birkaçı gıda olarak geniş çapta pazarlanmaktadır. Genellikle salatalara garnitür olarak eklenirler . Kabak çiçekleri galeta ununa batırılıp kızartılır. Bazı yenilebilir çiçekler arasında nasturtium , krizantem , karanfil , kedi kuyruğu , Japon hanımeli , hindiba , peygamber çiçeği , canna ve ayçiçeği bulunur . Papatya , gül ve menekşe gibi yenilebilir çiçekler bazen şekerlenir.

Kokuları ve tıbbi özellikleri nedeniyle seçilen krizantem, gül, yasemin, Japon hanımeli ve papatya gibi çiçekler, çay ile karıştırılarak veya tek başına tizan olarak kullanılır .

Çiçekler tarih öncesi zamanlardan beri cenaze törenlerinde kullanılmıştır: İspanya'daki El Miron Mağarası'ndaki bir kadın mezarında polen izleri bulunmuştur. Birçok kültür, çiçeklerle yaşam ve ölüm arasında bir bağlantı kurar ve mevsimsel dönüşleri nedeniyle çiçekler de yeniden doğuşu önerir; bu, birçok insanın neden mezarlara çiçek koyduğunu açıklayabilir. Euripides'in Fenike Kadınları adlı oyununda kaydedildiği gibi, antik Yunanlılar merhumun başına çiçeklerden bir taç takarlardı ; ayrıca mezarları çelenk ve çiçek yapraklarıyla kapladılar. Çiçekler, eski Mısır mezarlarında yaygın olarak kullanılıyordu ve bugüne kadar Meksikalılar , Aztek atalarının yaptığı gibi , Ölüler Günü kutlamalarında çiçekleri belirgin bir şekilde kullanıyorlar.

Sekiz Çiçek , sanatçı Qian Xuan'ın bir tablosu , 13. yüzyıl, Saray Müzesi , Pekin.

vermek

Çiçek pazarı – Detroit'in Doğu Pazarı

Çiçek verme geleneği, çiçeklerin genellikle tıbbi ve bitkisel özelliklere sahip olduğu tarih öncesi zamanlara kadar uzanır. Arkeologlar, birkaç mezar alanında çiçek yapraklarının kalıntılarını buldular. Çiçekler önceleri kurban ve gömü objesi olarak kullanılmıştır. Eski Mısırlılar ve daha sonra Yunanlılar ve Romalılar çiçekleri kullandılar. Mısır'da, kırmızı haşhaş , sarı Araun, peygamber çiçeği ve zambakları tasvir eden MÖ 1540'lı yıllardan kalma mezar nesneleri bulundu . Çiçek verme kayıtları Çin yazılarında ve Mısır hiyerogliflerinde olduğu kadar Yunan ve Roma mitolojisinde de görülmektedir . Çiçek verme uygulaması, Orta Çağ'da çiftlerin çiçekler aracılığıyla sevgi gösterdikleri zaman gelişti.

Çiçek verme geleneği birçok biçimde mevcuttur. Rus kültürünün ve folklorunun önemli bir parçasıdır . Öğrencilerin öğretmenlerine çiçek vermeleri yaygındır. Romantik bir ilişkide sarı çiçekler vermek, Rusya'da ayrılık anlamına gelir. Günümüzde çiçekler genellikle çiçek buketi şeklinde verilmektedir .

Ayrıca bakınız

notlar

Referanslar

alıntılar

Kaynaklar

daha fazla okuma

Dış bağlantılar