uçamayan kuş -Flightless bird

Penguenler , uçamayan kuşların iyi bilinen bir örneğidir.
Rowi olarak da bilinen bir Okarito kivi ( Apteryx rowi )
Devekuşları , genel olarak mevcut en büyük kuşların yanı sıra en büyük uçamayan kuşlardır.
Soyu tükenmiş bir moa . İnsanların gelişine kadar, Yeni Zelanda'nın tek memelileri yarasalar ve foklardı, bu da açık nişleri doldurmak için birçok kuş türünün evrimleşmesine neden oldu. Yeni Zelanda'nın uçamayan kuşlarının birçoğunun soyu tükenmiş olsa da, kivi , kākāpō , weka ve takahē gibi bazıları bugün hala buralarda.

Uçamayan kuşlar , evrim yoluyla uçma yeteneklerini kaybetmiş kuşlardır . İyi bilinen ratitler ( devekuşları , emu , cassowaries , rheas ve kivi ) ve penguenler dahil olmak üzere 60'ın üzerinde mevcut tür vardır . En küçük uçamayan kuş, Erişilemeyen Ada rayıdır (uzunluk 12,5 cm, ağırlık 34,7 g). Aynı zamanda yaşayan en büyük kuş olan en büyük (hem en ağır hem de en uzun) uçamayan kuş, devekuşudur (2,7 m, 156 kg).

Yerli tavuk ve evcil ördek gibi birçok evcilleştirilmiş kuş, atalarının türleri olan kırmızı orman kuşları ve yaban ördeği , uzun süre uçma yeteneğine sahip olmalarına rağmen, uzun süre uçma yeteneklerini kaybetmişlerdir. Geniş Göğüslü Beyaz hindi gibi özellikle yetiştirilmiş birkaç kuş, seçici üreme sonucunda tamamen uçamaz hale gelmiştir ; kuşlar, kanatlarının uçuş sırasında destekleyemeyeceği kadar ağır olan büyük göğüs eti yetiştirmek üzere yetiştirildi.

Uçamama, birçok farklı kuşta bağımsız olarak gelişmiştir. Şimdi soyu tükenmiş Phorusrhacidae gibi güçlü karasal yırtıcı hayvanlar olarak evrimleşen uçamayan kuş aileleri vardı . Bunu daha da uç bir noktaya taşıyarak, terör kuşları (ve onların akrabaları olan batornithidler ), egruidler , geranoididler , gastornitiformlar ve dromornitidler (hepsi soyu tükenmiş) benzer vücut şekilleri geliştirdiler - uzun bacaklar, uzun boyunlar ve büyük kafalar - ama hiçbiri değildi. yakından alakalı. Ayrıca, akraba olmasalar da, bazı ratitlerle dev, uçamayan, körelmiş kanatlı, uzun bacaklı ve uzun boyunlu kuş olma özelliklerini paylaşırlar.

Tarih

Uçuşsuzluğun kökenleri

Ratit soyundaki sapmalar ve uçuş kayıpları, 66 milyon yıl önce tüm kuş olmayan dinozorları ve büyük omurgalıları yok eden K-Pg neslinin tükenmesinden hemen sonra meydana geldi. Kitlesel yok oluşun ardından nişlerin derhal boşaltılması, Palaeognathes'in yeni ortamları dağıtması ve işgal etmesi için fırsatlar sağladı. Yeni ekolojik etkiler, farklı taksonları morfolojik ve davranışsal olarak değiştirerek uçamayan varoluş biçimlerine yaklaşmaya seçici olarak baskı yaptı. Ratitlerin Üçüncül atalarında büyük boyut ve üstünkörülük için seçilen iddia edilen bir bölgenin başarılı bir şekilde edinilmesi ve korunması . Miyosen boyunca ılıman yağmur ormanları kurudu ve yarı kurak çöllere dönüştü ve habitatların giderek birbirinden farklı kara kütlelerine yayılmasına neden oldu. Cursoriality, genellikle alçakta yatan bitki örtüsü olan ve yürüyerek daha kolay erişilen yiyecekleri elde etmek için uzun mesafeler kat etmenin ekonomik bir yoluydu. Bu olayların izleri, bugün yarı kurak çayırlar ve çöller boyunca ratit dağılımına yansır.

Kuşlardaki devasalık ve uçamama, memeli veya sürüngen avcıları ve rekabeti olmayan adalar nedeniyle neredeyse tamamen ilişkilidir . Bununla birlikte, ratitler, çoğunlukla çeşitli sayıda memeli tarafından işgal edilen ortamları işgal eder. İlk olarak süper kıta Gondwana'nın parçalanmasından kaynaklanan allopatrik türleşme yoluyla ortaya çıktıkları düşünülmektedir . Bununla birlikte, daha sonraki kanıtlar, ilk olarak 1974'te Joel Cracraft tarafından önerilen bu hipotezin yanlış olduğunu göstermektedir. Aksine, sıçanlar kendi konumlarına uçmuş bir ata aracılığıyla geldiler ve soy içinde birden çok kez uçma yeteneklerini kaybettiler.

Gigantizm uçamama için bir gereklilik değildir. Kivi , her ikisi de devasalık sergileyen moa ve rhea ile birlikte var olmalarına rağmen, tinamous ile birlikte devlik göstermezler . Bu, farklı atalardan uçuşan kuşların gelişinin veya rekabetçi dışlanmanın sonucu olabilir. Her ortama ulaşan ilk uçamayan kuş, daha sonra gelenleri daha küçük kalmaya zorlayarak büyük uçamayan otobur veya omnivor nişini kullandı. Uçamayan kuşların bulunmadığı ortamlarda, K/T Sınırından sonra onların dolduracakları nişlerin olmaması mümkündür. Diğer otçul memeliler tarafından dışarı itildiler .

Yeni Zelanda , bu tür diğer yerlerden daha fazla uçamayan kuş türüne ( kivi , çeşitli penguen türleri , takahē , weka , moa ve diğer nesli tükenmiş türler dahil ) sahipti. Bunun bir nedeni, yaklaşık bin yıl önce insanların gelişine kadar Yeni Zelanda'da büyük kara yırtıcılarının olmamasıdır; uçamayan kuşların ana yırtıcıları daha büyük kuşlardı.

Palaeognathes'te uçuşsuzluğun bağımsız evrimi

Ratitler , volant tinamou'yu içeren üst düzey Palaeognathae'ye aittir ve kendi grupları içinde birden çok kez bağımsız olarak uçamama evrimi geçirdiğine inanılır. Bazı kuşlar, örneğin okyanus adalarında , avcıların yokluğuna yanıt olarak uçamama evrimi geçirdi . Ratit filogenisi ve Gondwana jeolojik tarihi arasındaki uyumsuzluklar, mevcut konumlarında ratitlerin varlığının, uçan kuşların ikincil istilasının bir sonucu olduğunu göstermektedir. Ratitlerin en son ortak atasının uçamayan olması ve tinamou'nun uçma yeteneğini yeniden kazanması olasıdır. Bununla birlikte, kuşların tarihinde hiç belgelenmemiş olan uçuşun kaybedilmesi ve yeniden kazanılmasından ziyade, uçuş kaybının kuşlar için daha kolay bir geçiş olduğuna inanılmaktadır. Ayrıca, uçamayan ratitler içinde yuvalama tinamou, atalara ait ratitlerin uçucu olduğunu ve soy boyunca bağımsız olarak çoklu uçuş kayıplarının meydana geldiğini gösterir. Bu, ratitlerin ayırt edici uçamayan doğasının yakınsak evrimin sonucu olduğunu gösterir.

Morfolojik değişiklikler ve enerji tasarrufu

Uçan ve uçamayan kuşlar arasındaki iki önemli fark, uçamayan kuşların daha küçük kanat kemikleri ve göğüs kemiklerinde eksik (veya büyük ölçüde azaltılmış) omurgadır . (Omurga, kanat hareketi için gerekli olan kasları tutturur.)

Cursorial bir yaşam tarzına uyum sağlamak, iskelet-kas sisteminde meydana gelen iki ters morfolojik değişikliğe neden olur: uçuşa güç vermek için kullanılan pektoral aparat pedorfik olarak küçülürken, peramorfoz, koşmak için pelvik kuşağın genişlemesine yol açar. Ratitler arasında imleç özellikleri için tekrarlanan seçim , bu uyarlamaların yetişkinlikte daha verimli bir enerji kullanımını içerdiğini göstermektedir. "Ratit" adı Latince ratis , sal, omurgası olmayan bir gemiden gelir . Düz göğüs kafesi, sal gibi bir omurgası olmadığı için uçan kuşların tipik göğüs kemiğinden farklıdır. Bu yapı, uçuş kaslarının bağlandığı ve böylece güçlü uçuşa izin verdiği yerdir. Bununla birlikte, ratit anatomisi, kanat elemanlarının kaynaşması, bir serebellar yapı, kuyruk tüyleri için bir pygostil varlığı ve kanatta bir alula gibi uçmaya yönelik diğer ilkel karakterleri sunar . Bu morfolojik özellikler, uçucu gruplara bazı yakınlıklar önerir. Palaeognathes, yeni nişlerin ilk sömürgecilerinden biriydi ve nüfus, yiyecek ve toprakla sınırlanana kadar bolca artmakta özgürdü. Enerji korunumuna ve uçuş kaybıyla elde edilen bireysel enerji harcamasının azaltılması için seçilen tür içi rekabet hipotezi uçamayanlığın evrimine bakan bir çalışma.

Bazı uçamayan ada kuşları türleri, uçan türlerle yakından ilişkilidir, bu da uçuşun önemli bir biyolojik maliyet olduğu anlamına gelir . Uçuş, doğal dünyada örneklenen en maliyetli hareket türüdür. Uçuş için gereken enerji harcaması vücut büyüklüğü ile orantılı olarak artar, bu yüzden genellikle uçamama vücut kütlesi ile çakışır. Önemli miktarda genel metabolik enerji gerektiren büyük göğüs kaslarını azaltarak, ratitler bazal metabolizma hızlarını azaltır ve enerjiyi korur. Kuşların bazal oranlarına bakan bir çalışma, kivilerde düşük bazal oran ile pektoral kas kütlesi arasında önemli bir ilişki buldu. Aksine, uçamayan penguenler orta düzeyde bir bazal oran sergilerler. Bunun nedeni, penguenlerin suda avlanmak ve dalış yapmak için iyi gelişmiş göğüs kaslarına sahip olmalarıdır. Yerle beslenen kuşlar için, üstünkörü bir yaşam tarzı daha ekonomiktir ve diyet gereksinimlerine daha kolay erişim sağlar. Uçan kuşların uçmayı kolaylaştıran farklı kanat ve tüy yapıları vardır, uçamayan kuşların kanat yapıları ise çevrelerine ve okyanusta dalış gibi aktivitelere iyi uyum sağlar.

Bazı kuş türlerinin uçma güçlerini çeşitli derecelerde kaybetme sürecinde olduğu görülmektedir. Bunlara Küba'nın Zapata demiryolu , Japonya'nın Okinawa demiryolu ve Hawaii'nin Laysan ördeği dahildir . Bu kuşların tümü, uçamama için ortak adaptasyonlar gösterir ve son zamanlarda tamamen uçmuş atalarından evrimleşmiştir, ancak henüz uçma yeteneğinden tamamen vazgeçmemiştir. Bununla birlikte, zayıf uçuculardır ve hava yoluyla uzun mesafeler kat edemezler.

Uçamayan kuşlarda kanatların varlığının devam etmesi

Uçuş için seçim baskısı büyük ölçüde olmamasına rağmen , Yeni Zelanda moaları dışında kanat yapısı kaybolmadı. Devekuşları dünyanın en hızlı koşan kuşlarıdır ve emusların saatte 50 km koştuğu belgelenmiştir. Bu yüksek hızlarda, denge için kanatlar gereklidir ve kuşun yavaşlamasına yardımcı olmak için bir paraşüt aparatı görevi görür. Kanatların, erken atalara ait ratitlerde cinsel seçilimde rol oynadığı ve dolayısıyla korunduğu varsayılmaktadır. Bu, bugün hem rhea hem de devekuşlarında görülebilir. Bu sıçanlar, kanatlarını kur yapmak ve diğer erkeklere göstermek için yoğun bir şekilde kullanırlar. Cinsel seçilim, aynı zamanda, uçmayı engelleyen büyük vücut boyutunun korunmasını da etkiler. Ratitlerin büyük boyutu, eşlere daha fazla erişime ve daha yüksek üreme başarısına yol açar . Ratitler ve tinamous tek eşlidir ve yılda yalnızca sınırlı sayıda çiftleşir. Yüksek ebeveyn katılımı, güvenilir bir eş seçmenin gerekliliğini gösterir. Yıl boyunca gıda arzı sağlayan iklimsel olarak istikrarlı bir habitatta, bir erkeğin iddia ettiği bölge, dişilere, kendisi ve yavruları için hazır kaynakların bolluğunun sinyalini verir. Erkek boyutu da koruyucu yeteneklerini gösterir. İmparator penguene benzer şekilde, erkek ratitler, dişiler beslenirken 85 ila 92 gün arasında herhangi bir yerde yavrularını kuluçkaya yatırır ve korur. Yemek yemeden bir haftaya kadar dayanabilirler ve sadece yağ depolarıyla hayatta kalabilirler. Emu'nun 56 gün boyunca oruç tuttuğu belgelenmiştir. Uçuş yapılarını sürdürmek için enerji harcamasını garanti eden sürekli baskı yoksa, seçilim bu diğer özelliklere yönelecektir.

Kanatlarının tamamen kaybolduğu bilinen tek uçamayan kuş türü , 15. yüzyılda insanlar tarafından yok edilmek üzere avlanan Yeni Zelanda'nın devasa , otçul moa'sıydı . Moa'da, göğüs kuşağının tamamı , bir parmak boyutunda olan eşleştirilmiş bir skapulokorakoide indirgenir.

uçamayan kuşların listesi

Birçok uçamayan kuşun soyu tükenmiştir ; bu liste Holosen'de (en fazla 11.000 yıl önce) ya hala var olan ya da soyu tükenmiş türleri gösterir . Soyu tükenmiş türler bir çarpı (†) ile belirtilmiştir. Şüphelenilen, ancak uçamayan oldukları doğrulanmayan bir dizi tür de buraya dahil edilmiştir.

Daha uzun soyu tükenmiş uçamayan kuş grupları arasında Kretase patagopterygiformes , hesperornithidler , Senozoik phorusrhacids ("terör kuşları") ve ilgili batornithidler , alakasız eogruids , geranoididler , gastornithiforms ve dromornithiforms ve dromornithids (mihirungs") veya "

oranlar

Galliformes (av kuşları)

Anseriformlar (su kuşları)

Aegotheliformes (baykuş-gece kavanozları)

Mesitornithiformes (mesitler)

Columbiformes (güvercinler, güvercinler)

Gruiformes (vinçler, raylar ve kundaklar)

Takahē adım.

Podicipediformes (yunanlılar)

  • Junín bataklık , Podiceps taczanowskii
  • Titicaca bataklığı , Rollandia mikroptera
  • Atitlán bataklığı , Podilymbus gigas † (bildirildiğine göre uçamayan)

Charadriiformes (kıyı kuşları ve müttefikleri)

Sfeniformlar (penguenler)

Suliformes (memeler, karabataklar ve müttefikler)

Pelekaniformlar (pelikanlar, balıkçıllar, ibisler ve müttefikler)

Strigiformes (baykuşlar)

Coraciiformes (yalıçapkını ve müttefikleri)

Falconiformes (şahinler ve karakaralar)

Psittaciformes (papağan)

  • Kakapo , Strigops habroptilus

Passeriformes (tüneyen kuşlar)

Referanslar

Dış bağlantılar