Tasarımcı ilaç - Designer drug

Bir tasarım ilaç a, yapısal ya da işlevsel benzeri bir bölgesinin olan madde , standart illegal ve / veya algılama gibi sınıflandırma kaçınarak, orijinal ürünlerin taklit farmakolojik etkileri için tasarlanmıştır ilaç testleri . Tasarımcı ilaçlar dahil psikoaktif madde ile işaret edilmiştir , Avrupa Birliği olarak yeni psikoaktif maddelerin ( NPS ) ve analoglarını performans arttırıcı ilaçlar gibi tasarımcı steroidler . Bunlardan bazıları aslen akademik veya endüstriyel araştırmacılar tarafından daha az yan etkiye sahip daha güçlü türevler keşfetmek amacıyla sentezlendi ve daha sonra eğlence amaçlı kullanım için birlikte seçildi. Diğer tasarımcı ilaçları ilk kez gizli laboratuarlarda hazırlandı . Bu maddelerin etkililiği ve güvenliği, hayvan ve insan deneylerinde tam olarak değerlendirilmediğinden, bu ilaçlardan bazılarının kullanımı beklenmeyen yan etkilere neden olabilir.

Tasarımcı ilaçların geliştirilmesi, ilaç tasarımının bir alt alanı olarak düşünülebilir . Bilinen aktif ilaçlarda - yapısal analogları , stereoizomerleri ve türevleri gibi - modifikasyonların araştırılması, etkileri "ana" ilaçlarından önemli ölçüde farklılık gösterebilen ilaçlara yol açar (örn., Artan etki gücü veya azalmış yan etkiler gösteren ). Bazı durumlarda, tasarımcı ilaçları bilinen diğer ilaçlara benzer etkilere sahiptir, ancak tamamen farklı kimyasal yapılara sahiptir (örn. JWH-018'e karşı THC ). Neredeyse her sentetik ilaca uygulanabilen çok geniş bir terim olmasına rağmen, genellikle sentetik eğlence amaçlı ilaçları, hatta bazen hiç tasarlanmamış olanları (örneğin , psikedelik yan etkileri kasıtsız keşfedilen LSD ) ifade etmek için kullanılır.

Bazı yargı bölgelerinde, yapısı itibariyle yasaklanmış bir ilaca oldukça benzer olan uyuşturucular, o uyuşturucunun yasal statüsünden (veya aslında yapısal olarak benzer analogun benzer farmakolojik etkilere sahip olup olmadığına) bakılmaksızın ticareti yasa dışıdır. Diğer yargı bölgelerinde, ticareti yasal bir gri alandır ve bu da onları gri piyasa malları haline getirir . Bazı yargı alanlarında, kimyasal yapı bakımından diğer yasak ilaçlara benzer ilaçları yasaklayan analog yasalar olabilirken, yapısal olarak benzer ilaçların yasal statüsüne bakılmaksızın bazı tasarım ilaçları yasaklanabilir; her iki durumda da ticareti karaborsada gerçekleşebilir .

Tarih

Amerika Birleşik Devletleri

1920'ler - 1930'lar

Morfin ve morfinin diasetil esteri olan eroinin özel olarak yasaklandığı 1925 yılında ikinci Uluslararası Afyon Sözleşmesinin kabul edilmesinin ardından, morfinin bir takım alternatif esterleri hızla üretilmeye ve satılmaya başlandı. Bunlardan en önemlileri dibenzoilmorfin ve asetilpropionilmorfin olup , bunlar eroine hemen hemen aynı etkilere sahiptir, ancak Afyon Sözleşmesi tarafından kapsanmamıştır. Bu daha sonra Milletler Cemiyeti Sağlık Komitesi'nin bu yeni ilaçları kontrol altına almaya çalışan birkaç karar almasına ve sonuçta 1930'da yasal kontrolü tüm morfin, oksikodon ve hidromorfon esterlerini kapsayacak şekilde genişleten ilk geniş analog hükümlerine yol açtı. Serbestçe tasarımcı uyuşturucu kullanımı olarak adlandırılabilecek bir başka erken örnek, dietil eterin birkaç ülkede satıldığı ve yasadışı alkollü içeceklere alternatif olarak kullanıldığı 1930'larda Yasak döneminde yaşandı .

1960'lar - 1970'ler

1960 ve 1970'lerde, yeni sentetik halüsinojenler bir dizi önemli bir örnek son derece güçlü tabletlerin satış olmak üzere tanıtıldı DOM içinde San Francisco şu anda ilaç analogları fazla kişi yargılamak için çok az kapsam yeni ile oldu 1967 bileşikler bunun yerine kontrollü ilaç programlarına birer birer ekleniyor ve sorun haline geliyordu. Bu dönemden önemli bir dava, 1973'te Tim Scully ve Nicholas Sand'in ALD-52 olarak bilinen LSD'nin asetil amidini yapmaktan yargılandığı zamandı . Şu anda ALD-52 kontrollü bir uyuşturucu değildi, ancak ALD-52 yapmak için yasadışı olan LSD'ye sahip olmaları gerektiği gerekçesiyle mahkum edildi. 1970'lerin sonlarında, çeşitli fensiklidin (PCP) analoglarının yasadışı pazara sunulmasına da tanık oldu .

1980'ler - 1990'ların başı

Tasarımcı ilaç teriminin modern kullanımı, 1980'lerde , çoğunlukla fentanil molekülüne ( a-metilfentanil gibi ) dayanan çeşitli sentetik opioid ilaçları ifade etmek için icat edildi . MDMA (ecstasy) 1980'lerin ortalarında bir popülerlik patlaması yaşadığında bu terim yaygın bir popülerlik kazandı . Terim 1980'lerde icat edildiğinde, çok çeşitli narkotikler karaborsada eroin olarak satılıyordu. Birçoğu fentanil veya meperidine dayanıyordu . Birinin, MPPP'nin , bazı durumlarda , sadece tek bir dozdan, geç evre Parkinson hastalığına benzer bir sendromla sonuçlanabilecek beyin hasarına neden olan MPTP adı verilen bir safsızlık içerdiği bulundu . Diğer sorunlar, kazara aşırı doza neden olan ve China White olarak satılan oldukça güçlü fentanil analoglarıydı .

Hükümetin, bu uyuşturucular için insanları başarılı bir şekilde pazarlanana kadar kovuşturma yetkisi olmadığı için, DEA'ya isteğe bağlı 6 aylık bir uzatma ile bir yıl süreyle acil durum programına kimyasallar verme yetkisi veren yasalar çıkarıldı ve bu arada kalıcı programlamayı gerekçelendirecek kanıtlar toplandı. daha önce bahsedilen analog yasaların yanı sıra. MDMA için ilk kez acil durum planlama gücü kullanıldı . Bu durumda, DEA MDMA'yı bir Çizelge I ilacı olarak planlamış ve kendi yargıçları MDMA'nın tıpta gösterilen kullanımları temelinde Çizelge III olarak sınıflandırılması gerektiğine karar vermesine rağmen, incelemeden sonra bu sınıflandırmayı muhafaza etmiştir. Acil durum programlama gücü daha sonra 2C-B , AMT ve BZP dahil olmak üzere çeşitli diğer ilaçlar için kullanılmıştır . 2004 yılında, bir piperazin ilacı olan TFMPP , acil olarak planlanan ilk ilaç haline geldi ve kalıcı planlaması reddedildi ve yasal statüye geri döndü.

1980'lerin sonları ve 1990'ların başlarında , Amerika Birleşik Devletleri'nde metamfetaminin yeniden ortaya çıkışını yaygın bir halk sağlığı sorunu olarak gördü ve ilacın yerel üretimini azaltma girişiminde öncü kimyasallar üzerindeki kontrollerin artmasına yol açtı. Bu, en önemlileri metkatinon ve 4-metilaminorex olmak üzere, birkaç alternatif uyarıcı ilacın ortaya çıkmasına neden oldu , ancak yetkililerden bu bileşiklerin yasal planlamasını kışkırtacak kadar dikkat çekmesine rağmen, dağılımları nispeten sınırlıydı ve metamfetamin yasadışı maddelere hâkim olmaya devam etti. genel olarak sentetik uyarıcı pazarı.

1990'ların sonu - 2004

1990'ların sonunda ve 2000'lerin başında, internet üzerinden satılan tasarımcı ilaçlarında büyük bir patlama oldu. "Araştırma kimyasalları" terimi ve kavramı, bazı tasarımcı ilaç pazarlamacıları (özellikle, triptamin ve fenetilamin ailesindeki saykodelik ilaçlar ) tarafından icat edilmiştir . Fikir, kimyasalları insan tüketimi yerine "bilimsel araştırma" olarak satarak ABD analog uyuşturucu yasalarının niyet maddesinin önlenmesiydi. Bununla birlikte, DEA birkaç yıl sonra Web Trip Operasyonu'nda birden çok tedarikçiye, önce JLF Birincil Malzemelerine ve ardından birden çok satıcıya ( RAC Araştırması gibi ) baskın düzenledi . Satıcılar , sitelerini kimyasal isimler gibi anahtar kelimeler ve psychedelic veya halüsinojen gibi terimler gibi anahtar kelimelerle ilgili aramalara bağlayarak Google gibi arama motorları aracılığıyla reklam vermeye başladıklarında bu süreç büyük ölçüde hızlandı . Tüketim amaçlı kullanım ve kimyasalların kaynakları konusunda kamuya açık forumlarda yaygın olarak tartışılan konular, medyanın ve yetkililerin de dikkatini çekti.

2004 yılında, ABD Uyuşturucuyla Mücadele İdaresi, Web Tryp adlı bir operasyonda İnternet tabanlı birkaç kimyasal araştırma satıcısına baskın düzenledi ve kapattı . Hindistan ve Çin'deki yetkililerin yardımıyla iki kimyasal üreticisi de kapatıldı. Diğer birçok internet tabanlı satıcı, ürünleri dünyanın büyük bir bölümünde hala yasal olsa da, iş yapmayı derhal bıraktı.

Bu süre içinde "araştırma kimyasalları" olarak satılan maddelerin çoğu halüsinojendir ve psilosibin ve meskalin gibi ilaçlara kimyasal benzerlik gösterir . Diğer halüsinojenlerde olduğu gibi, bu maddeler genellikle ruhsal süreçleri , zihinsel düşünmeyi veya eğlenceyi kolaylaştırmak amacıyla alınır . Piyasada Bazı araştırmalar kimyasal psikoaktif değildi, ama olarak kullanılabilir ön olarak sentez , örneğin, diğer potansiyel olarak psikoaktif maddelerin, 2C-lH yapmak için kullanılabilir, 2C-B ve 2C-I ve diğerleri. İlaç şirketleri, üniversiteler ve bağımsız araştırmacılar tarafından son yüzyılda, halihazırda mevcut olan bazı araştırma kimyasallarının türetildiği kapsamlı yapısal varyasyon araştırmaları yapılmıştır. Özellikle kayda değer araştırmacı Dr. olan Alexander Shulgin sentezleri ve sunulan, farmakolojik kitaplarında maddelerin yüzlerce keşifler TiHKAL ve PiHKAL (ile birlikte kaleme Ann Shulgin ) ve karşı çeşitli yasal davalarda savunma bilirkişi olarak görev yaptı psikoaktif ilaç üreticileri.

İlaç tedarikçilerinin çoğu araştırma kimyasallarını hap olarak değil, toz olarak sattılar çünkü hap şeklinde satmak, tüketim amaçlı olmayan araştırmalar için satıldıkları iddialarını geçersiz kılacaktır. Aktif dozajlar, mikrogramdan yüzlerce miligrama kadar, maddeden maddeye büyük ölçüde değişir, ancak son kullanıcının dozları tahmin etmek ("göz yuvarlamak") yerine hassas bir terazi ile tartması kritik olsa da, birçok kullanıcı bunu yapmadı ve bu, birçok acil servis ziyaretine ve birkaç ölüme yol açtı; bunlar, birkaç maddenin acil durum planlamasına ve sonunda Operasyon Web Trip'ine yol açan önemli bir faktördü. 2C-B ve 5-Meo-DiPT gibi bazı bileşikler , popülaritesini sonunda daha geniş bir pazara ulaşmak için hap şeklinde satıldıkları ve popüler cadde isimleri edindikleri noktaya kadar artırdılar (sırasıyla "Nexus" ve "Foxy") . Bir kimyasal bu tür bir popülerliğe ulaştığında, planlanmış (yani, yasadışı) uyuşturucular listesine eklenmesi genellikle sadece bir zaman meselesidir.

1990'ların sonları ve 2000'lerin başlarında , yarışmada sporcular tarafından yeni anabolik steroidlerin ilk yaygın kullanımı da görüldü . Steroidler, Uluslararası Olimpiyat Komitesi tarafından 1976'dan beri yasaklanmıştı , ancak insan ve veterinerlik kullanımı için mevcut olan çok sayıda farklı anabolik ajan nedeniyle, laboratuvarların mevcut tüm ilaçları test etme yeteneği, sporcuların yeni bulma becerilerinin hep gerisinde kalmıştı. kullanılacak bileşikler. Özellikle 1999'da Dünya Anti-Doping Ajansı'nın kurulmasıyla, giderek daha resmileşen test prosedürlerinin uygulamaya konulması, sporcuların bu ilaçları tespit edilmeden kullanmaktan kurtulmalarını çok daha zor hale getirdi ve bu da yeni ve güçlü anabolik sentezlere yol açtı. standart testlerle saptanamayan tetrahidrogestrinon (THG) gibi steroid ilaçlar .

2005–2016

Yakın tarih boyunca çoğu tasarımcı ilacı opioidler, halüsinojenler veya anabolik steroidler iken, olası bileşiklerin aralığı yalnızca bilimsel ve patent literatürü ile sınırlıdır ve son yıllarda tasarımcı olarak satılan bileşiklerin yelpazesinin genişlemesi ile karakterize edilmiştir. ilaçlar. Bu gibi tasarımcı uyarıcıların geniş bir yelpazede yer var geranamine , Mephedrone , MDPV ve desoxypipradrol , gibi çeşitli tasarım sedatifler methylmethaqualone ve premazepam ait ve tasarım analogları sildenafil "bitkisel" aphrodisiac ürünlerde aktif bileşikler olarak rapor edilmiştir (Viagra), . Tasarımcı kannabinoidler , marihuanaya yasal alternatifler olarak satılan " bitkisel sigara karışımlarının " aktif bileşenleri olarak başlangıçta Aralık 2008'de bulunan iki bileşik JWH-018 ve (C8) - CP 47,497 ile bir başka yeni gelişmedir . Daha sonra, 2010 yılına kadar , literatürde hiç rapor edilmemiş ve icat edilmiş gibi görünen RCS-4 , RCS-8 ve AB-001 gibi yeni bileşikler de dahil olmak üzere, büyüyen bir dizi sentetik kannabinoid agonisti ortaya çıkmaya devam etti. tasarımcı ilaç üreticilerinin kendileri tarafından. Bir başka yeni gelişme, melanotan peptidleri olarak bilinen onaylanmamış alfa -melanosit uyarıcı hormon tabaklama ilaçlarının gri piyasa internet satışları gibi, kesinlikle rekreasyon amaçlı değil kozmetik amaçlı araştırma ligandlarının kullanılmasıdır .

"... yeni olan, şu anda araştırılmakta olan çok çeşitli maddeler, kasıtlı olarak yanlış etiketlenmiş ürünlerin agresif pazarlanması, internetin artan kullanımı ve piyasanın kontrol önlemlerine tepki verme hızıdır."

-  EMCDDA yöneticisi Wolfgang Goetz (Kasım 2009).

Mephedrone ve katinonlar , tasarımcı ilaçları için bir dönüm noktası oluşturdu ve onları kafa dükkanlarında satılan az bilinen, etkisiz maddelerden karaborsadaki klasik ilaçlarla rekabet edebilecek güçlü maddelere dönüştürdü. Mephedrone özellikle 2009'da popülaritesinde biraz meteorik bir artış yaşadı ve ortaya çıkan medya paniği, birçok ülkede yasaklanmasına neden oldu. Bunu takiben, mefedronun etkilerini taklit etmeye çalışan önemli bir katinon ortaya çıktı ve yeni çekilen bir müşteri tabanıyla, yeniliği teşvik etmek için bol miktarda para vardı.

Ardından, pazar hızla genişledi ve her yıl daha fazla madde tespit edildi. 2009 yılında EMCDDA'nın erken uyarı sistemi 24 yeni uyuşturucu keşfetti. 2010 yılında 41 tane daha buldu; 2011'de 49 kişi daha; ve 2012'de 73 tane daha vardı. 2013 yılında 81 yeni ilaç daha belirlendi: sadece dört yılda toplam 268 yeni ilaç. Bunlar katinonlarla sınırlı kalmamış,% 35'i kannabinoidler ve geri kalanı uyarıcılar, benzodiazepinler, psychedelics, dissosiyatifler ve daha az ölçüde diğer tüm ilaç sınıfları, hatta ibogoidler ve nootropiklerden oluşuyor . 2017 itibarıyla, ilaçların büyük bir grup tarafından izlenen Emcdda'ya olan sentetik kanabinoid 169 farklı olan, sentetik kanabinoid Aralık 2016'ya rapor etmiştir.

Emniyet

Araştırma kimyasallarının güvenliği test edilmemiştir ve bu ilaçların çoğunun toksikolojisi veya farmakolojisi üzerinde herhangi bir araştırma yapıldıysa çok azdır . Varsa az sayıda insan veya hayvan çalışması yapılmıştır. Pek çok araştırma bileşiği, pazarlamadan önce hedef dışı etkilerin taranmaması nedeniyle beklenmedik yan etkiler ve olumsuz olaylar üretmiştir; Her iki bromo-Yusufçuğun ve Mephedrone belirgin üretebilen görünmektedir vazokonstriksiyona mekanizması belirsiz kalır, ancak birçok ölümüne sonuçlandı bazı durumlarda altında. İkame edilmiş fenetilamin gibi 2C etti ve ikame edilmiş amfetamin gibi DOX ailesi de ölüm sınırlı sayıda neden olmuştur.

Yasa

Pek çok tasarımcı ilacının son zamanlardaki gelişmesi nedeniyle, bunların kullanımını yasaklayan veya düzenleyen yasalar henüz geliştirilmemiştir ve son vakalarda, yasama eylemine yanıt olarak, yakın zamanda yasaklanmış olan benzer bir bileşiğin yerini alacak yeni ilaçlar doğrudan ortaya çıkmıştır. Kimyasalların çoğu, belirli ülkelerde çeşitli ilaç analog yasalarının kapsamına girer, ancak çoğu ülkede genel analog yasası veya eşdeğer bir yasası yoktur ve bu nedenle yeni bileşikler, yalnızca küçük yapısal değişikliklerden sonra yasa dışı kalabilir.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, Kontrollü Maddeler Yasası , kimyada ve farmakolojide büyük ölçüde benzer olan kimyasalları üretmeyi, satmayı veya bulundurmayı yasa dışı hale getirerek, tasarımcı ilaçları önceden yasaklamaya çalışan 1986 tarihli Kontrollü Madde Analog Uygulama ile değiştirilmiştir. Çizelge I veya Çizelge II ilaçlar.

Diğer ülkeler konuyu farklı şekilde ele aldılar. Almanya, Kanada, Birleşik Krallık ve İsveç'te olduğu gibi bazılarında yeni uyuşturucular endişe yarattıkça yasaklanmıştır. İsveç'te Nisan 2011'den itibaren polis ve gümrük, polisin holdingin amacının uyuşturucu kullanımıyla ilgili olduğundan şüphelenmesi durumunda uyuşturucu karşıtı yasaların kapsamına giren uyuşturucu listesinde yer almayan uyuşturucuları da ele geçirebilir. Bir savcının kararının ardından polis, ele geçirilen uyuşturucuyu imha edebilir.

İrlanda'da 2010 Ceza Yargılaması (Psikoaktif Maddeler) Yasası, maddeleri psikoaktif etkilerine bağlı olarak yasaklamaktadır ve ortaya çıkan yeni maddeler ile tek tek yasaklanmaları arasındaki zaman gecikmesini ele almak için bir bütün olarak tanıtılmıştır. Birleşik Krallık'ta 2016 Psikoaktif Maddeler Yasası benzer bir yaklaşımı benimser.

Avustralya gibi bazı ülkeler, jenerik yasaklar koymuştur, ancak psikoaktif etkiden çok kimyasal yapıya dayanmaktadır: eğer bir kimyasal, önceden yasaklanmış bir ilacın ikame edilmesi ve değiştirilmesi ile ilgili bir dizi kurala uyuyorsa, o zaman da yasaklanmıştır. Brezilya, neyin uyuşturucuyu oluşturduğunu belirlemekten sorumlu olan ANVISA'nın yakın tarihli bir kararında Avustralya ile aynı modeli benimsemiştir.

Geçici sınıf uyuşturucu

Geçici bir sınıf uyuşturucu, kontrollü ilaçlar için nispeten yeni bir statüdür ve bazı ülkelerde, özellikle Yeni Zelanda ve Birleşik Krallık'ta , yeni sentezlenen tasarım ilaçlarını yasal kontrol altına almaya çalışmak için kabul edilmiştir . Bu yetki alanlarındaki kontrollü ilaç mevzuatı, ilaç planlama kararlarının, uygun bir yasal statünün atanabilmesi için ilacın zararlarının değerlendirildiği ve gözden geçirildiği kanıta dayalı bir süreci takip etmesini gerektirir. Son yıllarda satılan pek çok tasarım ürünü ilacın böyle bir kararı bildirmeye yardımcı olabilecek çok az veya hiç yayınlanmış araştırması olduğundan, kontrollü ilaç üzerine yerleştirilmelerini haklı çıkarmak için yeterli kanıt birikmeden önce, genellikle aylarca "yasal yüksekler" olarak satıldılar. programları.

Ortak isimler

Birleşik Krallık'ta İlaç Yasası tarafından kontrol edilmekten kaçınmak için , mefedron gibi tasarımcı ilaçları , bu amaçlar için kullanılma geçmişi olmayan bileşiklere rağmen "bitki besini" olarak tanımlanmıştır .

ABD'de, mefedronun yanı sıra metilon ve metilendioksipirovaleron ( MDPV) tarif etmek için benzer açıklamalar ( " banyo tuzları " en yaygın olanıdır) kullanılmıştır . "İnsan tüketimi için değil" etiketiyle birleştirildiğinde, bu açıklamalar, halihazırda sınıflandırılmış ilaçlara "büyük ölçüde benzer" olan ilaçların insan kullanımı için satılmasını yasaklayan Federal Analog Yasayı aşma girişimidir .

Sentetik kannabinoidler , K2, Spice, Black Mamba, Bombay Blue, Genie, Zohai, Banana Cream Nuke, Krypton ve Lava Red dahil olmak üzere çeşitli isimler altında bilinmektedir. Bunlar genellikle "sentetik marihuana", "bitkisel tütsü" veya "bitkisel sigara karışımları" olarak adlandırılır ve genellikle "insan tüketimi için değil" olarak etiketlenir.

Liste

Ayrıca bakınız

Referanslar

Dış bağlantılar