Koryon villus örneklemesi - Chorionic villus sampling

koryon villus örneklemesi
Koryonik villus - yüksek mag.jpg
Koryonik villiyi gösteren mikrograf - CVS'de toplanan doku. H&E lekesi .
Diğer isimler özgeçmiş
ICD-10-PCS 16603-00
ICD-9-CM 75.33
D015193
MedlinePlus 003406

Koryon villus ( CVS ), bazen "koryonik adı villöz ( "villöz" sözcüğü "tüy" sıfat biçimi olduğu gibi) numune", bir tür doğum öncesi teşhis belirlemek için yapılır kromozomal veya genetik bozukluklar içinde fetus . Bu gerektirir örnekleme ve koryonik villuslarının ( plasenta dokusu) ve genellikle ile kromozom anormallikleri için test FISH veya PCR . CVS genellikle, amniyosentez veya perkütan göbek kordonu kan örneklemesinden önce, gebeliğin 10-12. haftasında gerçekleşir . 15 hafta öncesi tercih edilen tekniktir.

CVS ilk kez 1983 yılında Biocell Center'ın bilimsel direktörü İtalyan biyolog Giuseppe Simoni tarafından Milano'da gerçekleştirildi . Özel durumlarda 8 hafta gibi kısa bir sürede kullanım tarif edildi. Transservikal veya transabdominal şekilde yapılabilir. Bu prosedür çoğunlukla Down sendromu testi ile ilişkili olsa da , genel olarak CVS 200'den fazla bozukluğu tespit edebilir.

Belirteçler

CVS'ye sahip olmanın olası nedenleri şunları içerebilir:

  • Anormal ilk trimester tarama sonuçları
  • Artan ense saydamlığı veya diğer anormal ultrason bulguları
  • Ailede kromozom anomalisi veya başka bir genetik bozukluk öyküsü
  • Ebeveynler genetik bir bozukluk için bilinen taşıyıcılardır
  • İleri anne yaşı (anne yaşı 35'in üzerinde). AMA, Down sendromu riskinin artmasıyla ilişkilidir ve 35 yaşında risk 1:400'dür. Tarama testleri genellikle CVS yapılması gerekip gerekmediğine karar vermeden önce yapılır.

Riskler

CVS'de düşük yapma riskinin potansiyel olarak %1-2 kadar yüksek olduğu tahmin edilmektedir. Bununla birlikte, bazı yeni araştırmalar CVS'den sonra meydana gelen çok az sayıdaki düşüklerin prosedürün doğrudan bir sonucu olduğunu ileri sürmüştür. Düşük yapma riski dışında enfeksiyon ve amniyotik sıvı sızıntısı riski vardır . Ortaya çıkan amniyotik sıvı sızıntısı , düşük amniyotik sıvı seviyesi olan oligohidramnios olarak bilinen bir duruma dönüşebilir . Ortaya çıkan oligohidramnios tedavi edilmezse ve amniyotik sıvı sızmaya devam ederse, bebekte hipoplastik akciğerler (az gelişmiş akciğerler) ile sonuçlanabilir.

Ek olarak, CVS ile ilişkili hafif Uzuv Küçültme Kusurları riski de vardır ve prosedür ne kadar erken yapılırsa risk o kadar yüksek olur.

CVS yapıldıktan sonra , hastada enfeksiyon gelişmemesini sağlamak için doğum uzmanının hastayı yakından takip etmesi önemlidir.

Koryonik villus ve kök hücreler

Son çalışmalar, koryonik villusun zengin bir fetal kök hücre kaynağı olabileceğini keşfetti, multipotent mezenkimal kök hücreler

Fetal kök hücrelerin embriyolardan elde edilenlere göre potansiyel bir yararı, bir fetüse zarar vermeden veya bir embriyoyu yok etmeden pluripotent farklılaşmamış hücre dizileri elde ederek kürtaj karşıtı eylemciler arasındaki etik kaygıları bir kenara bırakmalarıdır. Bu kök hücreler aynı zamanda, geldikleri kişiyi tedavi etmek için kullanıldıklarında, şimdiye kadar terapilerde donör kaynaklı kök hücrelerin kullanılmasına yönelik tüm girişimleri engelleyen donör/alıcı sorununu da ortadan kaldıracaktır.

Yapay kalp kapakçıkları, çalışan trakeaların yanı sıra kas, yağ, kemik, kalp, sinir ve karaciğer hücrelerinin tümü, fetal kök hücreler kullanılarak tasarlandı.

ABD'deki ilk fetal kök hücre bankası Boston, Massachusetts'te faaliyet gösteriyor.

sınırlamalar

Gebeliklerin küçük bir yüzdesi (% 1-2), CVS'de test edilen plasental hücrelerin tamamı olmasa da bazılarının, hamilelik etkilenmemiş olsa bile anormal olduğu sınırlı plasental mozaikliğe sahiptir . Anneden alınan hücreler, CVS prosedüründen elde edilen plasenta hücreleri ile karıştırılabilir . Bazen bu anne hücreleri plasenta örneğinden tamamen ayrılmazsa , bu sonuçlarla tutarsızlıklara yol açabilir. Bu fenomene Maternal Hücre Kontaminasyonu (MCC) denir. CVS tüm doğum kusurlarını tespit edemez. Yalnızca aile öyküsü veya test için başka bir neden varsa kromozomal anormallikleri veya diğer spesifik genetik bozuklukları test etmek için kullanılır .

Ayrıca bakınız

Referanslar

Dış bağlantılar