Karbon tetraflorür - Carbon tetrafluoride
|
|||
İsimler | |||
---|---|---|---|
IUPAC adları
Tetraflorometan
Karbon tetraflorür |
|||
Diğer isimler
Karbon tetraflorür, Perflorometan, Tetraflorokarbon, Freon 14, Halon 14, Arcton 0, CFC 14, PFC 14, R 14, UN 1982
|
|||
tanımlayıcılar | |||
3B model ( JSmol )
|
|||
chebi | |||
Kimyasal Örümcek | |||
ECHA Bilgi Kartı | 1000.815 | ||
AT Numarası | |||
PubChem Müşteri Kimliği
|
|||
RTECS numarası | |||
ÜNİİ | |||
CompTox Panosu ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Özellikler | |||
CF 4 | |||
Molar kütle | 88.0043 g/mol | ||
Dış görünüş | renksiz gaz | ||
Koku | kokusuz | ||
Yoğunluk | 3,72 g/l, gaz (15 °C) | ||
Erime noktası | -183.6 °C (−298.5 °F; 89,5 K) | ||
Kaynama noktası | −127,8 °C (−198.0 °F; 145,3 K) | ||
20 °C'de %0,005 V 25 °C'de
%0,0038 V |
|||
çözünürlük | benzen , kloroform içinde çözünür | ||
Buhar basıncı | 15 °C'de 3,65 MPa -127 °C'de 106.5 kPa |
||
Henry kanunu
sabiti ( k H ) |
5,15 atm-cu m/mol | ||
Kırılma indisi ( n D )
|
1.0004823 | ||
viskozite | 17.32 μPa·s | ||
Yapı | |||
dörtgen | |||
dört yüzlü | |||
0 D | |||
Tehlikeler | |||
Güvenlik Bilgi Formu | ICSC 0575 | ||
NFPA 704 (ateş elması) | |||
Alevlenme noktası | Yanıcı değil | ||
Bağıntılı bileşikler | |||
Diğer anyonlar
|
Tetraklorometan Tetrabromometan Tetraiyodometan |
||
Diğer katyonlar
|
Silikon tetraflorür Germanyum tetraflorür Kalay tetraflorür Kurşun tetraflorür |
||
İlgili florometanlar
|
Florometan Diflorometan Floroform |
||
Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumdaki malzemeler için verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa'da). |
|||
doğrulamak ( nedir ?) | |||
Bilgi kutusu referansları | |||
Tetraflorometan olarak da bilinen, karbon tetraflorid veya R-14, en basit perflorokarbon ( Cı- F 4 ). IUPAC adından da anlaşılacağı gibi tetraflorometan, hidrokarbon metanın perflorlu karşılığıdır . Haloalkan veya halometan olarak da sınıflandırılabilir . Tetraflorometan yararlı bir soğutucudur ama aynı zamanda güçlü bir sera gazıdır . Karbon-flor bağının doğası gereği çok yüksek bir bağ gücüne sahiptir .
Yapıştırma
Çünkü birden fazla karbon-flor bağlar ve yüksek elektronegatiflik arasında florin , tetraflüorometan karbon önemli bir pozitif yer alır kısmi şarj güçlendirir ve ek sağlayarak dört karbon-flor bağları kısaltır iyonik karakteri. Karbon-flor bağları, organik kimyadaki en güçlü tekli bağlardır . Ek olarak, aynı karbona daha fazla karbon-flor bağları eklendikçe güçlenirler. Bir karbon olarak organoflor bileşikleri molekülleri ile temsil edilen florometan , diflormetan , triflormetan , ve tetraflüorometan, karbon-flor bağları tetraflüorometan güçlü bulunmaktadır. Bu etki, flor atomları ve karbon arasındaki artan kulombik çekimlerden kaynaklanmaktadır, çünkü karbon 0.76'lık bir pozitif kısmi yüke sahiptir.
Hazırlık
Tetraflorometan, karbonun kendisi de dahil olmak üzere herhangi bir karbon bileşiğinin bir flor atmosferinde yakılmasıyla ortaya çıkan üründür. Hidrokarbonlarda hidrojen florür bir yan üründür. İlk Ayrıca hazırlanabilir 1926 yılında rapor edilmiştir florlaştırma arasında , karbon dioksit , karbon monoksit ya da fosgen ile kükürt tetraflorür . Ticari olarak hidrojen florürün diklorodiflorometan veya klorotriflorometan ile reaksiyonu ile üretilir ; aynı zamanda sırasında oluşan elektroliz metalin florürler MF, MF 2 karbon elektrot kullanarak.
Sayısız öncül ve flordan yapılabilse de, elemental flor pahalıdır ve işlenmesi zordur. Sonuç olarak, CF
4hidrojen florür kullanılarak endüstriyel ölçekte hazırlanır :
- CCI 2 F 2 + 2 HF → CF 4 + 2 HCl
laboratuvar sentezi
Tetraflorometan, silikon karbürün flor ile reaksiyona girmesiyle laboratuvarda hazırlanabilir .
- SiC + 4 F 2 → CF 4 + SiF 4
Reaksiyonlar
Tetraflorometan, diğer florokarbonlar gibi, karbon-flor bağlarının gücünden dolayı çok kararlıdır. Tetraflorometan içindeki bağların bağlanma enerjisi 515 kJ⋅mol -1'dir . Sonuç olarak, asitlere ve hidroksitlere karşı inerttir. Ancak alkali metallerle patlayıcı reaksiyona girer . Termal bozunma ya da CF yanma 4 zehirli gazlar (üretir karbonil florür ve karbon monoksit de verecektir) ve su varlığında, hidrojen florür .
Suda çok az çözünür (yaklaşık 20 mg⋅L -1 ), ancak organik çözücülerle karışabilir.
kullanır
Tetraflorometan bazen düşük sıcaklıklı bir soğutucu (R-14) olarak kullanılır. Bu kullanılan elektronik mikroimalat ile, tek başına veya kombinasyon halinde , oksijen bir şekilde plazma dağlayıcı için silikon , silikon dioksit ve silikon nitrür . Ayrıca nötron dedektörlerinde kullanımları vardır.
Çevresel etkiler
Tetraflorometan, sera etkisine katkıda bulunan güçlü bir sera gazıdır . Çok kararlıdır, 50.000 yıllık bir atmosferik ömre sahiptir ve CO 2'nin 6.500 katı yüksek bir sera ısınma potansiyeline sahiptir .
Tetraflorometan, PFC-14 olarak adlandırıldığı atmosferde en bol bulunan perflorokarbondur . Atmosferik konsantrasyonu artıyor. 2019 itibariyle, insan yapımı gazlar CFC-11 ve CFC-12 , PFC-14'ten daha güçlü bir ışınımsal zorlamaya katkıda bulunmaya devam ediyor .
Yapısal olarak kloroflorokarbonlara (CFC'ler) benzer olmasına rağmen , tetraflorometan ozon tabakasını tüketmez çünkü karbon-flor bağı karbon ve klor arasındakinden çok daha güçlüdür.
Yanı sıra tetraflüorometan ana endüstriyel emisyonlar heksafloroetan üretimi sırasında üretilen alüminyum kullanılarak Hail Héroult işlem . CF 4 ayrıca halokarbonlar gibi daha karmaşık bileşiklerin parçalanmasının ürünü olarak üretilir .
Sağlık riskleri
Yoğunluğu nedeniyle tetraflorometan havanın yerini alabilir ve yetersiz havalandırılan alanlarda boğulma tehlikesi yaratabilir.
Ayrıca bakınız
Referanslar
Dış bağlantılar
- Uluslararası Kimyasal Güvenlik Kartı 0575
- Ulusal Kirletici Envanteri – Florür ve bileşikleri bilgi formu
- Air Liquide'den gelen veriler
- Air Liquide'deki buhar basıncı grafiği
- Oxford Üniversitesi'nde MSDS
- Birincil alüminyum üretiminden tetraflorometan ve heksafloroetan ölçümü için protokol
- Kimyasal ve fiziksel özellikler tablosu
- CF4 için WebKitabı sayfası