CXCR5 - CXCR5
CXC kemokin reseptörü tip 5 ( CXC-R5 ), aynı zamanda CD185 ( cluster of diferansiyasyon 185) veya Burkitt lenfoma reseptörü 1 ( BLR1 ) olarak da bilinir ve kemokin CXCL13 (BLC olarak da bilinir ) için bir G proteini-bağlı yedi transmembran reseptörüdür ve CXC kemokin reseptör ailesi. T hücrelerinin lenf düğümüne ve B hücre bölgelerine göç etmesini sağlar. İnsanlarda, CXC-R5 proteini, CXCR5 geni tarafından kodlanır .
Doku dağılımı ve işlevi
BLR1 / CXCR5 gen spesifik olarak ifade edilir Burkitt lenfoması gibi folikül olarak ve lenfatik dokular lenf düğümleri yanı sıra dalak . Gen, B hücre göçünde önemli bir rol oynar . CXCL13 salgıları sayesinde B hücreleri lenf düğümünü bulabilir.
Ek olarak, bazı yeni araştırmalar, CXCL13'ün, CXCR5 yoluyla , lenf düğümlerinin ve Peyer Yamalarının gelişmesine neden olacak hematopoietik öncü hücreleri (CD3 - CD4 + ) toplama yeteneğine sahip olduğunu ileri sürmüştür .
Diğer çalışmalar, CXCR5 ekspresyonu olmadan B hücre foliküllerine erişemedikleri için T hücrelerinde CXCR5'in rolünü vurgulamaktadır. Bu, Ig sınıfı anahtarını etkinleştirmek için B hücreleri ve T hücrelerinin etkileşime girmesi gerektiğinden , yüksek afiniteli antikorların üretiminde önemli bir adımdır .
CXCR5 hem ifade edildiği gösterilmiştir , CD4 ve CD8 genellikle T Foliküler Yardımcısı (TFH) hücreler için belirleyici belirteci olarak kabul edilir olsa da, T hücreleri.
Kanser gelişiminde rol
Son zamanlarda, meme kanseri hastalarında CXCR5 aşırı ekspresyonunun, lenf nodu metastazları ile yüksek oranda korelasyon gösterdiği ve yüksek CXCR5 ekspresyonunun, fonksiyonel p53 proteini olmayan meme tümörlerinde anormal hücre sağkalımına ve göçüne katkıda bulunabileceği gösterilmiştir . CXCR5 gen promotörü alanında bulunan ve multipl skleroz riski ile ilişkili olan SNP rs630923'ün minör aleli, aktivasyon sırasında B hücrelerinde azalmış CXCR5 gen promotör aktivitesi ile sonuçlanan MEF2C-bağlanma bölgesinin ortaya çıkmasından sorumludur . azalmış otoimmün yanıt
Kemokinler ve kemokin reseptörlerinin kanser gelişimi ve idamesinde rol oynadığı düşünülürken, son zamanlarda CXCR5 prostat kanserinin metastatik ilerlemesindeki rolü nedeniyle araştırılmaya başlandı. Yakın tarihli bir çalışma, prostat kanseri dokusunun yanı sıra hücre hatlarının daha yüksek bazal olmayan CXCR5 seviyeleri ifade ettiğini göstermiştir. Ayrıca, çalışma CXCR5 seviyesi ile Gleason skoru arasında bir korelasyon buldu . Ek olarak CXCR5 konumu dikkate alındı ve daha yüksek Gleason skorları nükleer CXCR5 ile, sitoplazmik ve membran CXCR5 ise iyi huylu ve erken prostat kanserleri ile ilişkiliydi.
Referanslar
Dış bağlantılar
- UCSC Genom Tarayıcısında insan CXCR5 genom konumu ve CXCR5 gen ayrıntıları sayfası .
daha fazla okuma
- Lipp M, Müller G (2006). "Uyarlanabilir bağışıklığın şekillendirilmesi: CCR7 ve CXCR5'in lenfosit kaçakçılığı üzerindeki etkisi". Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie . 87 : 90–101. PMID 16888899 .
- Barella L, Loetscher M, Tobler A, Baggiolini M, Moser B (Ağustos 1995). "Alternatif transkript oluşumu yoluyla yeni bir heptahelikal lökosit reseptörünün dizi varyasyonu" . Biyokimya Dergisi . 309 (Pt 3) (3): 773–9. doi : 10.1042/bj3090773 . PMC 1135699 . PMID 7639692 .
- Legler DF, Loetscher M, Roos RS, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Moser B (Şubat 1998). "Lenfoid dokularda eksprese edilen bir insan CXC kemokini olan B hücre çeken kemokin 1, BLR1/CXCR5 yoluyla seçici olarak B lenfositlerini çeker" . Deneysel Tıp Dergisi . 187 (4): 655–60. doi : 10.1084/jem.187.4,655 . PMC 2212150 . PMID 9463416 .
- Gunn MD, Ngo VN, Ansel KM, Ekland EH, Cyster JG, Williams LT (Şubat 1998). "Lenfoid foliküllerde yapılan bir B-hücresi güdümlü kemokin, Burkitt'in lenfoma reseptörü-1'i aktive eder". Doğa . 391 (6669): 799-803. Bibcode : 1998Natur.391..799G . doi : 10.1038/35876 . PMID 9486651 . S2CID 4373691 .
- Müller G, Lipp M (Eylül 2001). "Kemokin reseptörü CXCR5 tarafından sinyal iletimi: kimerik CXCR1/CXCR5 molekülleri tarafından analiz edilen G protein aktivasyonu için yapısal gereksinimler". Biyolojik Kimya . 382 (9): 1387-97. doi : 10.1515/BC.2001.171 . PMID 11688722 . S2CID 21366051 .
- Schaerli P, Loetscher P, Moser B (Aralık 2001). "Son teknoloji: foliküler hedef aramanın indüksiyonu, efektör Th hücresi gelişiminden önce gelir" . İmmünoloji Dergisi . 167 (11): 6082–6. doi : 10.4049/jimmunol.167.1.6082 . PMID 11714765 .
- Kim CH, Johnston B, Kasap EC (Temmuz 2002). "NKT hücrelerinin ticaret makineleri: farklı sitokin üretme kapasitesine sahip V alfa 24(+)V beta 11(+) NKT hücre alt kümeleri arasında paylaşılan ve diferansiyel kemokin reseptörü ifadesi". Kan . 100 (1): 11–6. doi : 10.1182/kan-2001-12-0196 . PMID 12070001 .
- Carlsen HS, Baekkevold ES, Johansen FE, Haraldsen G, Brandtzaeg P (Eylül 2002). "B hücresi çeken kemokin 1 (CXCL13) ve reseptörü CXCR5, normal ve anormal bağırsak bağlantılı lenfoid dokuda eksprese edilir" . bağırsak . 51 (3): 364-71. doi : 10.1136/gut.51.3.364 . PMC 1773345 . PMID 12171958 .
- Savaş TE, Yen A (Ekim 2002). "CXCR5/BLR1'in ektopik ekspresyonu, U937 hücrelerinin retinoik asit ve vitamin D (3) ile indüklenen monositik farklılaşmayı hızlandırır". Deneysel Biyoloji ve Tıp . 227 (9): 753-62. doi : 10.1177/153537020222700906 . PMID 12324654 . S2CID 26070911 .
- Lisignoli G, Toneguzzi S, Piacentini A, Cattini L, Lenti A, Tschon M, Cristino S, Grassi F, Facchini A (Ocak 2003). "İnsan osteoblastları, fonksiyonel CXC kemokin reseptörleri 3 ve 5'i ifade eder: ligandları CXCL10 ve CXCL13 tarafından aktivasyon, alkalin fosfataz ve beta-N-asetilheksosaminidaz salınımını önemli ölçüde indükler". Hücresel Fizyoloji Dergisi . 194 (1): 71–9. doi : 10.1002/jcp.10188 . PMID 12447991 . S2CID 8031523 .
- Chan CC, Shen D, Hackett JJ, Buggage RR, Tuaillon N (Şubat 2003). "Primer göz içi lenfomalı hastaların gözlerinde kemokin reseptörleri, CXCR4 ve CXCR5 ve kemokinler, BLC ve SDF-1'in ifadesi". Oftalmoloji . 110 (2): 421–6. doi : 10.1016/S0161-6420(02)01737-2 . PMID 12578791 .
- Flynn G, Maru S, Loughlin J, Romero IA, Erkek D (Mart 2003). "İnsan mikroglia ve astrositlerinde kemokin reseptörü ekspresyonunun düzenlenmesi". Nöroimmünoloji Dergisi . 136 (1–2): 84–93. doi : 10.1016/S0165-5728(03)00009-2 . PMID 12620646 . S2CID 39725685 .
- Lisignoli G, Piacentini A, Toneguzzi S, Grassi F, Tschon M, Cristino S, Facchini A, Mariani E (2004). "İnsan osteoblastlarında CXCR3 ve CXCR5 kemokin reseptörlerine fonksiyonel yanıtta yaşa bağlı değişiklikler". Biyogerontoloji . 4 (5): 309–17. doi : 10.1023/A:1026203502385 . PMID 14618028 . S2CID 20511946 .
- Aust G, Sittig D, Becherer L, Anderegg U, Schütz A, Lamesch P, Schmücking E (Şubat 2004). "Otoimmün tiroid hastalıklarından etkilenen tiroidlerde lenfositlerin bölümlendirilmesinde CXCR5 ve ligandı CXCL13'ün rolü" . Avrupa Endokrinoloji Dergisi . 150 (2): 225–34. doi : 10.1530/eje.0.1500225 . PMID 14763921 .
- Howard OM, Dong HF, Su SB, Caspi RR, Chen X, Plotz P, Oppenheim JJ (Haziran 2005). "Otoantijenler kemokin reseptörleri aracılığıyla sinyal verir: üveit antijenleri, CXCR3 ve CXCR5 eksprese eden lenfositleri ve olgunlaşmamış dendritik hücreleri göç etmeye teşvik eder" . Kan . 105 (11): 4207–14. doi : 10.1182/kan-2004-07-2697 . PMC 1895027 . PMID 15713799 .
- Steinmetz OM, Panzer U, Kneissler U, Harendza S, Lipp M, Helmchen U, Stahl RA (Nisan 2005). "BCA-1/CXCL13 ifadesi, akut böbrek nakli reddinde CXCR5-pozitif B-hücre kümesi oluşumu ile ilişkilidir" . Böbrek Uluslararası . 67 (4): 1616–21. doi : 10.1111/j.1523-1755.2005.00244.x . PMID 15780119 .
- Hu C, Xiong J, Zhang L, Huang B, Zhang Q, Li Q, Yang M, Wu Y, Wu Q, Shen Q, Gao Q, Zhang K, Sun Z, Liu J, Jin Y, Tan J (Ağustos 2004) ). "CXCR5 ve CCR7'nin birlikte uyarılmasıyla PEG10 aktivasyonu, esasen, B hücre soyu akut ve kronik lenfositik lösemili hastalardan alınan CD19+CD34+ B hücrelerinde apoptoza karşı dirence katkıda bulunur". Hücresel ve Moleküler İmmünoloji . 1 (4): 280–94. PMID 16225771 .
 |
Bu hücre biyolojisi maddesi bir taslaktır . Vikipedi'yi genişleterek yardımcı olabilirsiniz . |
 |
Bu membran proteini lı makale bir taslaktır . Vikipedi'yi genişleterek yardımcı olabilirsiniz . |