B1 hücresi - B1 cell
B1 hücreleri , hümoral immün yanıtta yer alan B hücresi lenfositlerinin bir alt sınıfıdır . Hafızaları olmadığı için adaptif bağışıklık sisteminin bir parçası değildirler , ancak aksi takdirde B1 hücreleri diğer B hücreleriyle aynı görevlerin çoğunu yerine getirir: antijenlere karşı antikorlar yapmak ve antijen sunan hücreler olarak hareket etmek . Bu B1 hücreleri genellikle periferik bölgelerde bulunur, ancak kanda daha az bulunur. Bu hücreler, bir enfeksiyon veya aşılama sırasında antikor yanıtında yer alır.
İki tür B1 hücresi alt kümesi vardır, B1a hücreleri ve B1b hücreleri . B1b hücrelerinin hafıza tepkileri verebildikleri gösterilmiştir. B1b hücreleri ayrıca bakterilerdeki koruyucu antijenleri de tanıyabilir, bu da dahili bir şeyi hedefledikleri için benzersizdir.
Menşei
B1 hücreleri ilk olarak fetüste üretilir ve doğumdan sonra üretilen ve kemik iliğinde değiştirilen geleneksel B hücrelerinin ( B2 hücreleri ) aksine, çoğu B1 hücresi periferde kendi kendini yeniler .
Türler
İnsan B1 hücrelerinin CD20+CD27+CD43+CD70- işaretleyici profiline sahip olduğu ve o zamandan beri tartışılan CD5+ veya CD5- olabileceği bulunmuştur. CD5-CD72'nin B hücresi-B hücresi etkileşimine aracılık ettiği düşünülmektedir. B1 hücrelerini diğer B hücrelerinden ayıran şey, CD5, CD86, IgM ve IgD'nin değişken varlığıdır. Faredeki B-1 B hücreleri ayrıca B-1a (CD5 + ) ve B-1b (CD5 - ) alt tiplerine bölünebilir . B-1a B hücrelerinin aksine, B-1b alt tipi yetişkin kemik iliğindeki öncülerden üretilebilir. B1a ve B1b öncüllerinin CD138'in ekspresyon seviyelerinde farklılık gösterdiği rapor edilmiştir.
B1a hücreleriyle karşılaştırıldığında, B1b hücreleri, hücre içi antijenler de dahil olmak üzere daha fazla antijen türünü tanıyor gibi görünmektedir. Önceden, B1b hücre antijen tanımasının rastgele olduğu düşünülüyordu; ancak son araştırmalar, B1b hücrelerinin, diğer tip antijenlere göre, aynı zamanda korunmuş faktörler olarak da adlandırılan çeşitli koruyucu antijenleri spesifik olarak hedeflediğini göstermiştir.
Son fonksiyonel çalışmalar, doğal serum antikoru üreticileri olarak B1a hücrelerini atayan işin başka bir alt bölümüne işaret etmektedir (7). Buna karşılık, B1b hücreleri, dinamik T hücresinden bağımsız (TI) antikor üretiminin ve Borrelia hermsii ve Streptococcus pneumoniae gibi bakteriyel enfeksiyondan sonra uzun vadeli korumanın birincil kaynağı gibi görünmektedir . Bu çalışmalar , sistemin çözülmemiş önemli özellikleri olarak kalan B-hücresi reseptörü (BCR) özgüllüğü ve antijen güdümlü B hücresi kaderinde önceden var olan alt küme farklılıklarını gösterir .
Bağışıklık yanıtındaki rolü
B1b hücreleri, bir enfeksiyon veya aşılama sırasında antikor yanıtında yer alan en yaygın B hücreleridir. Bunun nedeni, bir T Helper hücresinden bir aktivasyon sinyali almadan yanıt verebilmeleridir.
B1 hücreleri ifade IgM daha büyük miktarlarda IgG ve reseptörleri birçok farklı düşük çekimlere sahip, yani polyspecificity göstermek antijenleri . Bu polispesifik immünoglobulinler genellikle diğer immünoglobulinler , kendi antijenleri ve yaygın bakteriyel polisakkaritler için bir tercihe sahiptir . B1 hücreleri lenf düğümlerinde ve dalakta düşük sayılarda bulunur ve bunun yerine ağırlıklı olarak periton ve plevral boşluklarda bulunur . B1 hücreleri, esas olarak rekombinatoryal rekombinasyon yoluyla çeşitlilik üretir (D-proksimal VH gen segmentleri arasında tercihli bir rekombinasyon vardır).
B1 hücreleri karakteristik olarak yüksek seviyelerde yüzey IgM (sIgM), gösterilebilir CD11b ve düşük seviyelerde yüzey IgD (sIgD), CD21, CD23 ve CD45R'nin (B220) B hücresi izoformunu eksprese eder. Yetişkin farelerde, B1 hücreleri, dalak ve ikincil lenfoid dokuların küçük bir bölümünü oluşturur, ancak plevral ve periton boşluklarında zenginleştirilmiştir. , B1 hücrelerinin fetal karaciğer ve yenidoğandaki öncülerden kaynaklandığı, ancak yetişkin kemik iliğinden kaynaklanmadığı ve olgun periferik B hücrelerinin en erken dalgasını oluşturduğu gösterilmiştir.
B1 hücreleri, ayrılabilir bir BCR repertuarını ifade eder. Dizi analizi, sınırlı V bölgesi gen setlerine ve λ hafif zincirlerinin artan kullanımına sahip antikorları gösterir. B1 hücre dizileri ayrıca somatik hipermutasyon (SHM) için hiçbir kanıt göstermez ve yenidoğan B hücrelerinin tipik bir modeli olan az sayıda şablonsuz nükleotid (N) dizi eklemesi gösterir. Verimli B1 B hücre gelişimi, BCR sinyallemesinin pozitif düzenleyicilerine bağlı gibi görünmektedir ve negatif düzenleyicilerin kaybı, B1 B hücrelerinin daha fazla birikmesini teşvik etmektedir. Dolayısıyla, B-1 B hücre kompartımanının repertuarını şekillendirmede kendi veya yabancı antijenin rolü var gibi görünmektedir.
B1 hücreleri kendi kendini yeniler ve kendiliğinden IgM ve IgG3 serum antikorları salgılar . Bu doğal serum antikorları, kapsamlı polireaktivite, kanıtlanabilir kendi kendine reaktivite sergiler ve patojenle ilişkili birçok yaygın karbonhidrata bağlanır. Doğal serum antikorları, birçok bakteri ve virüse karşı immün yanıtta erken dönemde önemli bir rol oynar ancak etkili antijen klirensi için kompleman fiksasyonu gerektirir. Doğuştan algılama mekanizmaları, özgüllükten bağımsız olarak B1 hücrelerini hızla harekete geçirebilir ve bu ayrı B hücre bölmesinin doğuştan gelen benzeri aktivitesini vurgulayabilir.
B1b hücrelerinin bir tür hafızayı indükleyebildiği bilinmektedir, ancak hafıza hücrelerindeki rolleri bilinmemektedir ve geleneksel olmayan bir yol izleyebilir.
B1b hücreleri Borrelia hermsii , Streptococcus pneumoniae , Salmonella Enterica , Salmonella Typhi ve Enterobacter cloacae bakterilerine karşı etkili ve uzun süreli yanıtlara sahiptir .
Laboratuvar izolasyonu
Araştırma laboratuvarlarında, B1 B hücreleri, farenin periton boşluğuna hücre ortamı veya PBS enjekte edilerek ve ardından tanısal periton lavajını yansıtan bir teknikle boşaltılarak bir fareden kolayca izole edilebilir . Hücreler, CD19 , B220 ve CD5'in yüzey ifadesini arayan akış sitometrisi kullanılarak "B1a" veya B1b" olarak tanımlanabilir ve iki kategoriye yerleştirilebilir . + ve B220 düşük/- .